Харуоми — Автор (original) (raw)

Харуоми

Способ получения производных тиоацетамида пиридина

Номер патента: 474982

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

Метки: пиридина, производных, тиоацетамида

...удаления эфира, В остаток добавляют пстролсйць 5 й эфир, выпадает порошок. Порошок собирают и растворяют в этацолс. 35 Раствор подкисляют крепкой соляной кислотой и концентрируют при пониженном давлении до получения сухого остатка, При кристаллизации остатка из этанола получают 178,5 ч. Х-метил-пиридицтиоацетамид-гггдро хлорида в виде кристаллов, плавящихся при215 - 220 С (разложение).П р и м е р 5. Методом, описанным в прп.мере 4, получают соедицеция, свойства которых гриведены в тяолице.45 Теане 1 атура плавления (С) или ки ения47498 ф о Пподопженпе таблш(ьт Тс, ссра-урз пзаазсппя ( С:) пап кипения Ггсозк с-запой к сзс 1. пое оспзваппс 125 - 1300,2 - О,З 154 - 1511 1 раззокеппс)" Температура кппсипя. П р и м е р 6. В раствор 1,04 ч....

Способ получения производных 2-пиридинтиоацетамида

Номер патента: 461499

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Акира, Йосио, Морио, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 31/48

Метки: 2-пиридинтиоацетамида, производных

...т. д.).В качестве галоидирующих агентов могут быть использованы, например, фосген, галоидные соединения фосфора (в частности, хлор окись фосфора, трех- или пятихлористый фосфор, хлорангидрид/пирофосфорной кислоты), серы (в частности, хлористые тионил или(В ) хЮн а - (к,у 2 1 Соединение (а) пнистым калием в войодистого калия, пподвергают действидорода в спирте, адят в реакцию с сформулы 1 может етвертиче формул слую или И-метил.прикапыл хлоранЧерез ние 5 мин колбу затной темиспаряют,одвергают реакции с циадном спирте в присутствии олученное соединение (в) ю раствора хлористого вополученный эфир (с) ввооответствующим амином Полученное соединени ыбыть преобразовано в киную аммонийную соль,П р и м ер 1. К раствору 1,0 гпиридинацетамида в 6...

346866

Номер патента: 346866

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акира, Иностранна, Йосио, Орио, Такеда, Харуоми, Ясуси

МПК: C07D 213/32, C07D 213/36

Метки: 346866

...при 220 - 222 С (разложение).Пример 3. К 10 ч. 5-метил-пиридилацетонитрила, растворенным в смеси из 50 об. ч. пиридина и 10,6 об. ч. триэтиламина добавляется при комнатной температуре сероводород. Затем раствор выдерживается в герметизнроьанном состоянии. Операции введения сероводорода и выдержки в герметизированном состоянии повторяют до тех пор, пока реакцией не будет истощен весь исходный состав: 5-метил-пиридилацетонитрил. Из реакционной смеси удаляют растворитель, в остаток добавляют этанол, после чего следует концентрация.Добавление этанола и последующее конценгрирование повторяются несколько раз. К продукту добавляют этанол, чтобы получить кристаллы. Кристаллы растворяют в этилацетате, после чего следует экстрагирование...