Хумио — Автор (original) (raw)
Хумио
Способ получения производных хлорамбуцила (его варианты)
Номер патента: 1001860
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Киро, Сатору, Хиромицу, Хумио
МПК: C07J 1/00
Метки: варианты, его, производных, хлорамбуцила
...выпаривают досуха при пониженном давлении с получением 165 мг маслообразного продукта.Продукт реакции хроматографируют на силикагеле со смешанным растворителем (этилацетат и циклогексан вобъемном соотношении 10:50) с получением чистого продукта. Очищенный продукт - белое кристаллическое сое 1 инение при 20 С,ОП р и,м е р 3, 3-пропионилокси- -1,3,5(1.0)-эстратриен-4 -1.п-бис(2-хлорэтил)амино 1 фенил бутирилокси) ацетата.10 г 1,3,5(10) -эстратриен,171=- -диола растворяют в 100 мл тетрагидрофурана, добавляют 10 мл водного ра" свора, содержащего 1,47 гидроокиси натрия в 10 мл воды, и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Продукт реакции концентрируют досуха при пониженном давлении на водяной бане при 80 С для уда...
Способ получения мезофазного пека для углеродных изделий
Номер патента: 999980
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Есио, Киро, Хумио, Цуеси
МПК: C10C 3/00
Метки: мезофазного, пека, углеродных
...и спекаяпрессованныйматериал,Получаемый кристаллоидальный пекможет применяться при производствеуглеродных и графитных продуктовочень высокого качества, поэт му возможно его использование в области иэготовлзния электротехнических,.изде-.лий, в области механических изДелйй,например уплотнения и подшипники, вобласти атомной энергетики и в области химических изделий в качестве непроницаеьвах и корроэионностойкихконтейнеров и т.д.4П р и м е р 1 , Нефтяной пек зтемпературой размягчения 100 фС и сбенэольным нерастворимым содержанием40 сформован в глобулы средним диаметром 0,5 мм. Пековые глобулы под- .вергают зкстрагированию с использова-,.нием гексана при комнатной температуре в течение 5 ч и дополнительномузкстрагированию с...
Способ получения производных простагландина
Номер патента: 944502
Опубликовано: 15.07.1982
Авторы: Киро, Сатору, Хиромицу, Хумио
МПК: C07C 177/00
Метки: производных, простагландина
...состоянииОН 00 ЖфНПример 7, 21 мг (2,73 хх 1 О моль) вещества, полученногов примере 6, растворяют в 0,5 мл без-.водного пиридина и в смесь добавляют0,15 мп уксусного ангидрида, смесьохлаждают льдом, выдерживают в течение ночи. После завершения реакции,растворитель отгоняют в вакууме при400 С, а остаток растворяют в смесирастворителей (этилацетат и циклогексан в объемных пропорциях 50:30), полученный раствор пропускают через во, ронку с сипикагелем, получают с выходом 96,31 вещества формулы мосн,ососд,П р и м е р 8. 0,1 г (2,17 х х 10 4 моль) соли серебра ПГФ , растворяют в 1 мл безводного ДМСО, добавляют О, 114 г (2,6 х 10 моль), 3-пропионилокси,3,5-(10)-триенф-моноацетата, реакция протекает в темноте при комнатной температуре в...