Корнели — Автор (original) (raw)

Корнели

Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

Номер патента: 1428194

Опубликовано: 30.09.1988

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/28, C07D 207/26 ...

Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидинацетамида

...фильтрат при пониженном давлении. Полученный остаток перемешивают в течение 30 мин в 25 мл тетрахлорида углерода, затем фильтруют и сушат, Продукт повторно кристаллизуют из 45 мл этилацетата в присутствии 1,7 г молекулярного сита 0,4 нм, которое удаляют фильтрованием в горячем состоянии. Получают таким образом 3,85 г (К)-альфа-этил-оксо-пирролидинацетамида. Т. пл. 116-118 С. альфа,; +89,8 (с = 1, ацетон). Выход 75,47.П р и м е р 3. Получение (К)- -альфа-этил-оксо-пирролидинацетамида.Этот пример иллюстрирует вариантпособар приведенного в примере 2, согласно которому промежуточное соединение 4-хлорбутанамид, полученныйьп з 1 ш, не выделен.К суспензии 13,86 г (0,1 моль)хлоргидрата (К)-2-аминобутанамида в60 мл дихлорметана добавляют...

Способ получения (r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин ацетамида

Номер патента: 1417799

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели

МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 295/185 ...

Метки: r)-альфа-этил-2-оксо-1-пирролидин, ацетамида

...13,9 мп триэтиламина. Кполученному раствору добавляют 9,56 мпэтилхлорформиата, причем не превьппают температуру -13 С, Перемешивают втечение получаса, затем в течение примерно 2,5 ч пропускают поток аммиака.Температуру суспензии повьппают докомнатной и образовавшиеся соли аммония удаляют фильтрацией и промываютгдихлорметаном, Растворитель отгоняюти остаток кристаллизуют из этилацетата в присутствии 10 г молекулярных сит= +90,7 (с=1, ацетон), Выход 66%.Рассчитано,: С 56,45; Н 8,29;И 16,46,Найдено, %: С 56,38 Н 8,36;И 16,43.Используемая,в этом синтезе,рацемическая (+)-Ы-этил-оксо-пирролидинуксусная кислота может быть полу"чена описанным образом.В колбу емкостью 20 л, содержащую3,65 кг (18,34 моль) (этил)-...

Правовращающий энантиомер ( ) -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамид, обладающий мнезической активностью

Номер патента: 1320207

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели

МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 207/26 ...

Метки: активностью, мнезической, обладающий, пирролидинацетамид, правовращающий, энантиомер, этил-2-оксо-1

...по п. (а) неочищенного продукта растворяют в 125 мл З 0толуола, в присутствии 2 г 2-оксипи-.ридина. Смесь выдерживают при 110 Св течение 12 ч.Небольшое количество нерастворившейся части отфильтровывают при нагревании, затем фильтрат выпариваютпри пониженном давлении.Остаток очищают путем хроматогра-фии на колонне с 1,1 кг диоксидаремния (диаметр колонны 5 см; элюент смесь этилацетата с метанолом иконцентрированным аммиаком при объемных соотношениях 85: 12:3).Выделенный продукт перекристаллизуют иэ 50 мл этилацетата,45Получают 17,5 г (К)-е-зтил-оксо-пирролидинацетамида, т. пл. 117 С,Ы 2 = +90,0 (с = 1, ацетон), выход 41,2 Х.Пример 3.50а). Получение (К)-Я-(аминокарбонил)пропил 3-4-хлорбутанамида.Смешивают 31,1 г (0,225 моль)...

Способ изготовления литейных стержней и форм

Номер патента: 670375

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Корнели, Линецкий, Мельниченко

МПК: B22C 5/04

Метки: литейных, стержней, форм

...Сапунова, 2 Типография,пр. 3Жидкое стекло плотностью 1,38 - 1,47 и/смзмодуля 1,8 - 2,6 3,0 - 8,0Органический легколетучийрастворитель (ацетон, этанол) 3,0 - 7,0Огнеупорный наполнитель ОстальноеОптимальным следует считать содержание органического легколетучего растворителя равным содержанию жидкого стекла,Режим приготовления смеси согласнопредложенному способу следующий,В смеситель загружаются песок и раствор едкого натра и перемешиваются 15 с,далее вводится жидкое стекло и перемешивается еще 30 с, после чего вводится органический легколетучий растворитель и перемешивание продолжается еще 5 - 10 мин (вслучае введения ацетона) или 10 - 20 мин(в случае введения этанола). При этомпроисходит испарение легколетучего растворителя и...