Козырева — Автор (original) (raw)
Козырева
Способ получения коклюшной вакцины
Номер патента: 1253135
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Козырева, Пригожина, Смирнов, Сюндюкова
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Способ получения коклюшной вакцины, включающий восстановление вакцинного штамма на питательной среде с последующим культивированием на питательной среде, содержащей источник азота, источник углерода, CaCl2, FeSO4, 7H2O, CuSO4 5H2O, MgCl2, KH2PO4, хлорид цистеина, дрожжевой диализат, активированный уголь, агар и дистиллированную воду, смывом биомассы и ее инактивацией формалином, отличающийся тем, что, с целью снижения гистаминсенсибилизирующих свойств целевого продукта, восстановление и культивирование вакцинного штамма проводят на...
Пористый композиционный материал
Номер патента: 1169311
Опубликовано: 10.06.1999
Авторы: Гусева, Козырева, Либенсон
МПК: C04B 35/58, C22C 29/00
Метки: композиционный, материал, пористый
Пористый композиционный материал на основе борида тугоплавкого металла, содержащий пустотелые микросферы, отличающийся тем, что, с целью повышения прочности на сжатие, он содержит в качестве борида тугоплавкого металла борид циркония и в качестве микросфер - пустотелые микросферы оксида алюминия при следующем соотношении компонентов, об.%:Указанный оксид алюминия - 20 - 40Борид циркония - 60 - 80
Способ высушивания замороженного в ампулах раствора вилозена
Номер патента: 1635678
Опубликовано: 19.06.1995
Авторы: Безвершенко, Боровский, Гюллинг, Козырева, Шаркова, Юсупов
МПК: A61K 35/26, F26B 5/06
Метки: ампулах, вилозена, высушивания, замороженного, раствора
...следующим образом.Высушенный диализат растворяют вфизиологическом растворе и подвергают его стерилизующей фильтрации, Стериль ный раствор разливают в стерильные ампулы и помещают их в сухие стерильные , кассеты. Кассеты с ампулами устанавливают в сублимационной камере, где эамораживают со скоростью минус 14 - 15 С/ч в 20 течение 4 - 5 ч до минус 44 С и выдерживают при этой температуре 2-4 ч. Затем ампулы нагревают в течение 4,0-5,5 ч со скоростью 10-12 С/ч до плюс 8-11 С и выдерживают при этой температуре 4 - 6 ч. Далее нагрева ют ампулы со скоростью 8-10 С/ч в течение 2,0-25 ч до температуры плюс 35 С и выдерживаютют при достигнутой температуре 3-5 ч.Кассеты с ампулами препарата быстро запаивэют, 30П р и м е р. Из высушенного...
Способ получения низкомолекулярного небелкового препарата “вилозен” из вилочковой железы
Номер патента: 1531276
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Безвершенко, Боровский, Гюллинг, Козырева, Шаркова, Юсупов
МПК: A61K 35/55
Метки: вилозен, вилочковой, железы, небелкового, низкомолекулярного, препарата
Способ получения низкомолекулярного небелкового препарата из вилочковой железы, включающий измельчение, гомогенизацию, центрифугирование, диализ и сублимационную сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения специфической активности целевого продукта за счет щадящих условий сушки и ускорения способа, замораживание диализата ведут непосредственно в сублимационной камере до -(40 44)oС со скоростью 12oС/ч, выдерживают 3 5 ч, затем нагревают материал со скоростью 5oС/ч до 8 12oС, выдерживают при этой температуре 5 7 ч, далее нагревают материал со скоростью 3oС/ч до 28 32oС и выдерживают при этой температуре 7 11 ч.
Способ подавления развития трихинеллезной инвазии
Номер патента: 1819614
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Веретенникова, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Переверзева
МПК: A61K 31/165
Метки: инвазии, подавления, развития, трихинеллезной
...острой токсичности целевого соединения проводили на белых мышах массой 12-15 г. Соединение вводиливнутрь в виде взвеси в крахмальном клейстере,Найдено, что животные переносят соединение в дозе 4,0 г/кг. т.е. соединениемалотоксично, МПД. мебендазола составля-ет 1,6 г/кг, т.е. соединение по заявке - ме- .нее токсично,П р и м е р 3; Изучение трихинеллоцидной активности целевого соединения.Для изучения исгользовали нелинейных белых мышей обоего пола массой 16-18г, зараженных декапсулированными личинками трихинелл. Доза заражения составля- .ла 80 личинок на мышь, т.е,5 личинок.нэ 1 гмассы. Лечение подопытных животных проводили на мышечной стадии развития инвазии, т.е, с 25 по 30-й день после заражения.В среднем на каждый...
N-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил) амино-5-галоидбензамиды, обладающие активностью при экспериментальном трихоцефалезе
Номер патента: 1796617
Опубликовано: 23.02.1993
Авторы: Баяндина, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова
МПК: A61K 31/63, C07C 311/21
Метки: n-3-(4-хлорбензоил)-4-хлорфенил-2-(4-хлорфенилсульфонил, активностью, амино-5-галоидбензамиды, обладающие, трихоцефалезе, экспериментальном
...мышах весом 12-15 г, СОединенйя вводили внутрь в в среде дихлорзтана в присутствии тризти-виде взвеси в крахмальном клейстере, Найламина при комнатнОй-температуре.: дено,. что:жиеотные переносят .препаратыНижеследующйе примеры описывают 25 Ги Гвдозе.до 4,0 г/кг массы способ получейия: целевых соединений; их животного без признаков отравления, т.е, токсикологические и противотрихоцефалез- соедййения малотоксичны, ные свойства,.П р:и м е р 4. Исследование эффективП р и м е р 1. Получение М-Щ 4-хлорбен- ности препаратов Г. и Гйри эксэоил)-4-хлорфенил)-24- хлорфейилсульФо- ЗО периментальном трихоцефалезе, нил)амино 1-5-бром бензамида (препарата "Эффективность соединений ФормулыГ).; . :при экспериментальномтрихоцефалезе опК раствору 0,02...
Способ получения n-(5, 7-дибромбензо-2, 1, 3-тиадиазолил-4)-2 (4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида
Номер патента: 1766919
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07D 285/14
Метки: 3-тиадиазолил-4)-2, 4-хлорфенилсульфонамидо)-5-бромбензамида, 7-дибромбензо-2, n-(5
...Ибензамида .а15,6 г (0,05 моль) 2-(4-хлорбензолсульфонамидо)бензойной кислоты и 35 мл хлористого тионила нагревают при кипении втечение 1 ч, отгоняют избыток хлористоготионила в вакууме досуха, остаток растворяют в 120 мл дихлорэтана, добавляют 9,1 г1766919 Найдено, %: Вг 35,7; С 5,3; М 8,0; Я 9,5.С 19 Н 1 о В гзСМ 403 Я 2,Вычислено, %; Вг 35,2, С 5,2; М 8,2; Я. 9,4,40 45 50 Составитель Т,РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор Н,Кешеля Редактор А.Хорина Заказ 3520 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 10 мл триэтиламина, оставляют на...
Устройство для определения динамических параметров механизма
Номер патента: 1737296
Опубликовано: 30.05.1992
Авторы: Гормаков, Козырева
МПК: G01M 1/10
Метки: динамических, механизма, параметров
...вдольоси стаканов 4 и 5. На наружном стакане 5укреплено устройство 12 нагружения однойлент, Спусковой механизм 13 укреплен настойке 2 и предназначен для периодического взаимодействия с внутренним стаканом4 опоры торсиона.Система измерения выполнена в видепоследовательно подключенных к выходудатчика 14 угла поворота внутреннего стакана 4 (соответственно начального звена исследуемого механизма), преобразователя15, ЭВМ 16 и печатающего устройства 17,Устройство работает следующим образом.Посредством устройства 12 нагруженияодной из лент опоры торсиона 3 и узла крепления торсиона в наружном стакане 5 настраивают устройство на требуемуюкрутильную жесткость,Начальное звено 9 исследуемого механизма 10 отклоняют на определенный уголи...
Способ отбора растений, устойчивых к насекомым-вредителям
Номер патента: 1725793
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Бондаренко, Инге-Вечтомов, Козырева, Лутова
МПК: A01H 1/04, A01K 67/00
Метки: насекомым-вредителям, отбора, растений, устойчивых
...различные формы растений из генетических коллекций по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Мспособности восполнять пищевые потребности дрозофилы с целью выделить контрастно различающиеся линии. В связи с физиологическими особенностями дрозофилы, а именно, разной скоростью яйцеоткладки в разные дни, сезоны, реакцией на необычный корм, обнаруживается большая вариабельность результатов от повторности к повторности, обусловленная тем, что в многокомпонентной системе даже небольшие неучтенные колебания в физиологическом сосотоянии разных объектов могут наложить отпечаток на повторяемость результата. При испытаниях в нескольких повторностях удается выявить стабильные закономерности на фоне этой вариабельности,Способ осуществляют следующим...
2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил бензамид, обладающий активностью при гименолепидозе
Номер патента: 1623131
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Баяндина, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова
МПК: A61K 31/165, C07C 235/64
Метки: 2-окси-3, 5-дихлор-n-3-хлор-4-(4-хлорнафтилокси-1)фенил, активностью, бензамид, гименолепидозе, обладающий
...а именно к нхл ор-К 3-хл ор- (4 -и)фенил бенэамиду,ктнвностью при гимено указанное свойство1623131 Как видно иэ таблицы, новое соединение обладает высокой протквоцестодной активностью при гименолепидозе и высоким ХТК, превосходя по активности фенвсал в 4 раза.Результаты сравнения нового соединения со структурным аналогом- окси-бром-хлор-И-хлор-(4- хлорнафтокси)фенил 3 бенэвмкцом (соединение Г) приведены в табл,2,12, 2 г (60,0 Х) . Т 200" 202 С (из бензола) .Найдено, Х: С 56, 51 Н 2,6 С 1 29, 2.С, Н 1 С 1 НОУ 5Вычислено,Х С 56,0 Н 2,7С 1 28,8.Структура нового соединения подтверадена даннцьв ИК-спектроскопии.П р и и е р 2. Изучение .острого 10 токсического действия.Изучение острого токсического действия соединения Гбио проверено на...
Способ очистки коксового газа от сероводорода
Номер патента: 1720689
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Козырева, Марков, Меликенцова
МПК: B01D 53/14
Метки: газа, коксового, сероводорода
...в конденсате регенераторного (сероводородного) газа в случае содового водородго газа) в количестве 3 ч воды на 1 ч соды. При этом с содой частично растворяются ферроцианид и сульфат натрия и возвращаются в цикл поглотительного раствора, что приводит к росту их концентрации по сравнению с существующим методом, Однако зто не снижает эффекта улучшения очистки коксового газа и снижения коррозионной активности раствора, так как основным коррозионным агентом является роданид.Для поташных и содопоташных растворов предлагаемый способ дает еще более хорошие результаты благодаря плохой растворимости сульфата и ферроцианида калия в концентрированных растворах поташа.В обоих случаях имеет место снижение расхода содовых продуктов; соды на 0,29...
Регенеративный подогреватель
Номер патента: 1702089
Опубликовано: 30.12.1991
Авторы: Козырева, Маркова, Подгорочный, Свиридов, Трифонов, Чечушков
МПК: F22D 1/32
Метки: подогреватель, регенеративный
...установки в целом,Поставленная цель Достигается тем, что в регенеративном подогревателе поверхностного типа низкого давления, содержащем корпус с днищем и патрубком подвода пара, трубную систему, смешивающий воздухоохладитель, сообщенный обечайкой с межтрубным пространством корпуса, установленную под днищем коаксиально обечайке вертикальную камеру отвода неконденсирующихся газов с патрубком отвода газов на еь боковой стенке и патрубком отвода конденсата в ее нижней части, подогреватель дополнительно снабжен центральным пагрубком, установленным коаксиально обечайке, верхние торцы центрального патрубка и обечайки выполнены зубчатыми, камера отвода неконденсирующихся газов закреплена на днище корпуса, в котором на участке между камерой...
Способ последовательного прессования
Номер патента: 1696033
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Козырева, Федотов, Щеголеватых
МПК: B21C 23/08
Метки: последовательного, прессования
...Поэтому скорость течения участков стыка, которые первыми пересекли границу, всегда больше скорости следующих за ними участков, В результате происходит опережающее течение внешних участков по отношению к внутренним, которое приводит к растяжению плоскости стыка в направлении течения металла. Окисная пленка на торцах заготовки 1 и пресс-остатка 3 разрушается, и осуществляется их обновление и сварка.Для обеспечения качественной сварки выдавливание заготовки в кольцевой канал должно осуществляться с вытяжкой 5 - 12.Для обеспечения опережающего течения периферийных участков в промежуточную камеру 4 должен поступать плоский стык заготовки 1 и пресс-остатка 3 расположенный перпендикулярно оси заготовки. Поэтому выдавливание заготовки в...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм flаvuм продуцент l серина
Номер патента: 1412288
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Алафаева, Буриков, Демина, Жданова, Козырева, Румянцева, Соколов, Шолин, Ясиновский
МПК: C12N 1/20, C12P 13/06
Метки: flаvuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, серина, штамм
...следующего состава, г/л: сахароза - 120; (БН) ВО+Р 4 - 041 11804 711 О - Оф 41мел - 35,0; кукурузный экстракт "4 О; биотин или дестиобиотин -150 мкг/л; тиамин - 100 мкг/л; водопроводная вода - остальное, Все компоненты среды стерилизуют вместе при0,5 атм в течение 30 мин. Ферментацию проводят на указанной выше качалке при 28 С, После 96 ч культивирова"ния в культуральной жидкости образуется 14,5 г/л 1.-серина, а также аланин, глицин и глутаминовая кислота.Выделение кристаллического Ь-се"рина проводят следующим образом:380 мл культуральной жидкости с концентрацией серина 14,5 г/л, содержащей также 6,3 г/л глутаминовой кисло"ты, 2,6 г/л аланина и 1 г/л глнцина,после отделения биомассы пропускаютчерез колонку с сульфокатионнтомКУ-8 в...
Производные 6н-2, 3, 7, 8, 9, 10-гексагидро-7-оксо (1, 4) диоксино (2, 3-в)карбазола
Номер патента: 1203864
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07D 491/056
Метки: 10-гексагидро-7-оксо, 3-в)карбазола, 6н-2, диоксино, производные
...1 Н 1 Ь Й 7 07Вычислено,Х С 6461 Н бу 21 й 10,8.б Смесь 52 г (0,2 моль) 2,3 дигидро (1,4) бенэодиоксинил-гидразона циклогексан,2-диона, 00 мп 85%-ной муравьиной кислоты и 20 мп диметилформамида нагревают на кипящей водяной базе в течение 1 ч, охлаждают и оставляют для кристаллизации в холодильнике на 12 ч. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 27 г (55,5%) 6 Н,3,7,8,9,О-гексагидро-оксо (1,4) диоксино (2, 3-в) карбаэола в виде блестящего светло- желтого кристаллического порошка. Аналитически чистый продукт получают кристаллизацией из водного диоксана. Светло-желтые блеСтящие кристаллы с т,пл. 226-228 С.Найдено,Х: С 69,2; Н 5,7;М 6,0.С 11 Н 1 И 03Вычислено,% С 69,1; Н 5,4; й 5,В.Строение соединения...
N-(2-карбокси-4, 6-дихлорфенил) -аланин как исходный продукт для получения 6, 8-дихлор-2, 3-дигидрохинолин-4(1н) она
Номер патента: 1356393
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07C 229/00
Метки: 3-дигидрохинолин-4(1н, 6-дихлорфенил, 8-дихлор-2, n-(2-карбокси-4, аланин, исходный, продукт
...кислоты (проба на отсутствие первичной аминогруппы диаэотированиеи и сочетанием с-нафтолои, отсутствие красного окрашиваИзобретение относится к новому соединению И-(2-карбокси,6-дихлорфенил)-р-аланину формулы 93 2ния). Реакционную массу извлекаютбенэолом для отделения побочных продуктов взаимодействия акрилонитрилас водой, Водный слой обрабатывают ак"тнвированным углем и подкисляют20%-ной серной кислотой. Вьделившийся светлый осадок отфильтровывают,промывают на фильтре холодной водойи сушат. Получают 179,5 г (91,5 )нитрила И-(2-карбокснфенил)-3-аланина; т.пл, 164-166 С (с разложением).К 17,1 г (0,09 моль) нитрила Я-(2-карбоксифенил)"-аланина в смеси23 мл диметилформамида и 14 мл ледяной уксусной кислоты, прикапывают втечение 1 ч .17...
Горелка для дуговой сварки
Номер патента: 1660892
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Казаков, Козырева, Орешков, Цыганков
МПК: B23K 9/173
Метки: горелка, дуговой, сварки
...ДЛЯ ДУГОВОЙ СВАРКИ (57) Изобретение относится к сварочному оборудованию, в частности к горелкам для Изобретение относится к сварочномуоборудованию и является усовершенствованием горелки по авт.св. 1 Ф 1539019.Цель изобретения - повышение качества шва на начальном участке,На фиг.1 изображена предлагаемая горелка для дуговой сварки, общий вид; нафиг, 2сечение А-А на фиг.1,Горелка для дуговой сварки состоит изпневмоцилиндра 1, корпуса 2 и сопла 3.Шток 4 пневмоцилиндра 1 выполнен состав-.ным, нижняя часть его жестко скреплена смундштуком 5, На мундштук 5 навинченагайка 6, удерживающая снизу скребок 1 сизолирующей втулкой 8 и прокладкой 9.Изолирующая втулка 8 вверху упирается вбуртик штока 4. На верхней части штока 4,имеющей наружную...
Керамический материал
Номер патента: 1648934
Опубликовано: 15.05.1991
Авторы: Белый, Голеус, Козырева, Максимович, Носенко, Осечкин, Ризун
МПК: C03C 10/00, C04B 35/10
Метки: керамический, материал
...используется для приготовления изоляционных паст. Составы синтезированного материала,15 шихты для материала и боросиликатного кристаллизующего стекла приведены в табл. 1-3.Керамический материал для межслойной изоляции обеспечивает получение покрытий с температурой размягчения ) 900 ОС, совместимых с рутенийсодержащими резисторами и улучшенными показателями диэлектрических свойствпокрытий. Формула изобретения Керамический материал для межслойной изоляции, гибридных интегральныхмикросхем, включающий А 1 Оэ, В Оа и80, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения температурыразмягчения и улучшения диэлектрических свойств, он дополнительно содержитИпО, ВаО и по крайней мере один оксид из группы ЕпО, ЛгОг, Р О -, ЯгОпри следующем...
Нитрил n-(2-карбокси-4-бромфенил) -аланина, как исходный продукт для получения оксима n-ацетил-1, 2, 3, 4-тетрагидро-6 бромхинолона-4, обладающего диуретической и гипотензивной активностью
Номер патента: 1195604
Опубликовано: 07.05.1991
Авторы: Козырева, Михайлицын, Шведова
МПК: C07C 255/00
Метки: 4-тетрагидро-6, n-(2-карбокси-4-бромфенил, n-ацетил-1, активностью, аланина, бромхинолона-4, гипотензивной, диуретической, исходный, нитрил, обладающего, оксима, продукт
...изобретения - изыскание нового,. более дешевого исходного про 11 04 Аитера описыввещества сне требуюния и реакпромежуточадиях при аемого использощих специивовф ных про-: интезе ина енияамо од аВычислено,7: С 449699 Н 3,4, К 10,4.П р и м е р 2. Получение оксима Я-ацетил,2,3,4-тетрагидро-б-бромхинолона-на основе нитрила Я-(2- -карбокси-бромфенил)-3-аланина.а) Получение К-(2-карбокси-бром" фенил) -5-аланина.Смесь 6,7 г (О,026 л) нитрила , 10 Я-(2-карбокси-бромфенил)аланина, 4 г (О, 1 м) едкого натра в 30 мл воды нагревают при кипении в течение 10 ч, по охлаждении реакционную массу подкисляют и фильтруют выделив шийся осадок, порошок серого цвета т.пл. 192-194 С (с разло)кением изЮэтилацетата), выход 6,5 г (90 Х).Найдено,Х: С 42,1; Н 3,7,...
Способ выработки кож
Номер патента: 1645305
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Кандилян, Козырева, Овдин, Рогожина, Тебекин, Тюрина
МПК: C14C 3/06
...1 ОП р и м е р 3. Голье бычины тяжелой обрабатывают аналогично примеру 1, за исключением того, что расход сульфита натрия составляет 5,07, а уротропина 2,0 Х.П р и м е р 4. Хромированный полуфабрикат иэ сырья бычины легкой после обпаботки соединениями хрома обрабатывйют сульфитом натрия при расходе 4,07 и уротропином при рас ходе 1,67 от массы голья.П р и м е р 5. Голье бычины легкой обрабатывают аналогично примеру 1, за исключением того, что расход сульфита .натрия составляет 2,07, а 25 уротропина 1,17.П р и м е р 6. Голье яловки средней обрабатывают аналогично примеру 1 за исключением того, что расход сульфита натрия составляет 6 Х, а уро тропина 2,1 Ж,Предлагаемьк способом получают кожу для верха обуви, соответствующую требованиям...
1-этил-4-(4 -аминофенил)-пиперазин как исходный продукт для получения производного бензохинолина, обладающего антималярийной активностью
Номер патента: 1643539
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07D 295/135
Метки: 1-этил-4-(4, активностью, аминофенил)-пиперазин, антималярийной, бензохинолина, исходный, обладающего, продукт, производного
...досуха, остаток кристаллизуют сначала из гексана (получают 14 г технического продукта), затем вторично изпетролейного эфира, Получают 11,3 г 45группе2847 смС-М1622 смиц И-СН 1610 см" 11514 смСжс1230 см СаВ прессовке с КВг: 812 смя 1,4-дизамещенное бензольное ядро (в области и СС 14 имеет собственную интенсивную полосу поглощения),1Мол,м. 1-этил-(4 -аминофенил) - -пиперазина определенная на приборе Чагхап МАТ СН, равна вычисленной (М 205).Соотношение интенсивностей пиков М, М+1 и М+2 равно 100 е 1495 В ф 1,1, что близко к отношению 100: ;14,42:0,97, соответствующему брутто-формуле Са НИ.1 В масс-спектре наблюдаются пики фрагментов М и М+(ш/е =178 и ш/е = 177 соответственно), что характерно для фрагментации молекул ароматических...
2-окси-3, 5-дийод-n-2-(4-галогеннафтокси-1)-5-хлорфенил бензамиды, обладающие противомалярийной активностью
Номер патента: 1547251
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Болотина, Козырева, Лебедева, Лычко, Менлишева, Михайлицын, Федорова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/06, C07C 233/75 ...
Метки: 2-окси-3, 5-дийод-n-2-(4-галогеннафтокси-1)-5-хлорфенил, активностью, бензамиды, обладающие, противомалярийной
...МалсСтае тчис юане1 е переносили дозу до 2 5 г/кгмассы тела жинст 1 югс без признаковОТСЯН ЛннтЙ,11 ротатно;злнряйиукт активность ноНЦК С ОЕДИНЕНИй ИЗУЧатто т 1.; т 1 ЕТЬтРЕХДНЕВНОМУ Ь 1 ИЗСтт 1 ТОН 1 ДНОМУ тЕСтУ,Э КЯЧЕстне препарата сравнения использовали хироко применяемый длн лечекинмалярии препарат хлсрохин денагллпроизноДстна ГЯДеОн Рихтер БВх)аП Р и и е Р 5 .:ЗУчение ПРОТтнофф1 З;тдРН 11 ЛНОй К ГивтфССТИИсслед,."зноя ггрснсдихи чз бес 1 ОРодньи ма 1т 1 зх н е и 16"21 г зэРЯжеи-фных ннутрбр 1 Оп 1 лннтт т 1 пт з 1 тм Р Де"ф 1 етттат(таМ .тбт. СМ Ч гтт т" 111 дс 11 алЬтхтЕ рЕгмЦипнеиту было перевито - :.о 12 а 1 О паатттттт 1 р 11 1 аг 1 тч . - т л Чиой Г Етарптщлврсва ттттт.СОН,1 11 нцн 1 таз Иатит 1 ЯЛ 1 лче".ез 2 т ч посл.-...
2-(4-галоиднафтокси-1)5-хлоранилин в качестве промежуточного соединения в синтезе 2-окси-3, 5-дийод-n-2 (4-галоиднафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида, обладающего противомалярийной активностью
Номер патента: 1556058
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Болотина, Козырева, Михайлицын
МПК: C07C 215/74
Метки: 2-(4-галоиднафтокси-1)5-хлоранилин, 2-окси-3, 4-галоиднафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида, 5-дийод-n-2, активностью, качестве, обладающего, промежуточного, противомалярийной, синтезе, соединения
...111 а и 200 мл толуола нагреваютдо образования раствора, к полученному раствору прибавляют раствор25 г хлористого аммония в 250 мл вода и 20 г порошка восстановленногожелеза. Реакционную смесь кипятятпри интенсивном перемешивании 12 ч,охлаждают, отфильтровывают железныйшлам и разделяют слои. Толуольныйслой промывают водой и упаривают досуха. Остаток растворяют в кипящемряптане, выпавший при охлаждениираствора кристаллический продукт отфильтровывают.В итоге получают 30,0 г (82,03)соединения 1 а с т.пл, 80-82 С,Найдено Х 1 С 63,20; Н 3,80;С 1 24,00.Вйчислено, Е: С 63,21 Н 3,70;С 1 23,30. П р и м е р 2. 2-(4"Бромнафтокси)-5-хлоранилин (16) .А. 1-Бром-(2-нитро-хлорфенокси) нафталин (116),К раствору 150 г (0,5 моль) соединения 11 а...
2-окси-3, 5-дигалоид-n-3-хлор-4-(4-галоиднафтокси-1)-фенил бензамиды, обладающие активностью при экспериментальном описторхозе и гименолепидозе
Номер патента: 1512053
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Баяндина, Болотина, Казанцева, Козырева, Кротов, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/00 ...
Метки: 2-окси-3, 5-дигалоид-n-3-хлор-4-(4-галоиднафтокси-1)-фенил, активностью, бензамиды, гименолепидозе, обладающие, описторхозе, экспериментальном
...твердое,вещество, промывают его водой и су"шат, Чистый продукт получают путемкристаллизации технического продук"та из бензола. Получают бесцветныйкристаллический порошок, т.пл . 204206 С.Найдено, Х: С 51,2; Н 2,6; Вг 55,14,7.; С 1 19,5,С ф ВГС 1 ьЮ.Вычислено, Х: С 51,4; Н 2,4;Вй 14,9; С 1 19,8,Исходные продукты: 3-бром-хлорсалициловая кислота и 4-(4-хлорнаф-токси).З-хлоранилин получены методами, описанными в литературе.П р и м е р 3, Изучение остройтоксичности, Изучение острой токсичности соединений былопроведено намьппах весом 12-5 г. Соединения вводили внутрь в виде смеси в крахмапьном клейстере, Найдено, что мыши переносят без признаков токсическогодействия соединения 1 а в дозе до2,5.г/кг массы животного, соединение1 б в...
Способ получения 4-4 -(4 -этилпиперазинил-1)фениламино бензо(g)хинолина
Номер патента: 1552603
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Козырева, Михайлицын, Уварова
МПК: A61K 31/473, A61P 33/06, C07D 401/12 ...
Метки: бензо(g)хинолина, этилпиперазинил-1)фениламино
...нагревают при перемешивании, ПриО4574-80 С из раствора начинается выделение СО, по иере прекращения выделения которого температуру реакционной массы постепенно повышают до130 С. Всего нагревание продолжают3,5 ч. После отгона летучих продуктов в вакууме, остаток обрабатывают10-ным раствором щелочи и извлекаютбенэолом, растворитель отгоняют иполучают 45,2 г (75) 1-ацетил,3 дигидрббенэо(д)хинолин(1 Н)-она,мелкие кристаллы кремового цвета,т.пл. 148-149"С (из водного ацетона).г) Получение 2,3-дигидробензо(д)хинолин(1 Н)-она,Смесь 34 г 1-ацетил,3-дигидробензо(д)хинолин(1 Н)-она, 155 млконцентрированной соляной кислоты,23 мл уксусной кислоты и 16 мл водынагревают при 85 С и перемешивании30 мин. Избыток кислот отгоняют ввакууме, остаток...
Способ получения 6, 8-дихлор-2, 3-дигидрохинолин-4(1н)-она
Номер патента: 1415698
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07D 215/22
Метки: 3-дигидрохинолин-4(1н)-она, 8-дихлор-2
...46,4; Н 3,3.С 0 Н С 1 дМ О.Вычислено,%: С 46,4; Н 3,1.б) М-(2-Карбокси)6-дихлорфенил)- -аланин. 46,6 г (0,18 моль) нитрила И-(2-карбокси)6-дихлорфенил)аланина н раствор щелочи, полученной иэ фенил)-р-аланина хлорируют хлористымсульфурнлом в среде диметилформамидапри 5-10 С, полученный нитрил И-(2 карбоксн,6-дихлсрфенил)-1 э-аланинагидролизуют в водно"щелочной средепри кипении реакционной массы и образовавшийся И-(2-карбокси)6-дихлорфенил)-(3-алании циклиэуют в среде уксусного ангидрида в присутствии ацета.та калия при 90-100 С и образовавшийся 1-а 11 етил)8-дихлор)3-дигидрохинолин(Н)-он деацетилируют кипячением с концентрированной соляной кислотой,Схема получения целевого продукто предлагаемому способу 18,8 г (0,47 моль) едкого натра в...
2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил бензамид, обладающий активностью против мониезий овец
Номер патента: 1616903
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Козлов, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Петров, Петрова, Смирнов, Сорокина, Федотов
МПК: A61K 31/609, A61P 33/10, C07C 235/64 ...
Метки: 2-окси-3-йод-5-хлор-n-3-хлор-4-(1-хлор-нафтокси-2)-фенил, активностью, бензамид, мониезий, обладающий, овец, против
...к. Спустя10 дней всех овец убистк гл подверглигельмкнтологкческоку вскрьггк 1 г. л 01 габл.1).Бсз овцы контрольной групссы были1 л 11 ваэированы, нашли у вкх 11 се го 1 3.1 кз,. мс.нкезкй. Б "-1 етвертс й группе (фенасал по 02 г/кг, базовыми ито;1) 5четыре овцы были свобоць:ы эт цестод,у одной овцы нашли 1 экз, мо:1 кезкй,.1 Э препарата состанкл 1 л 811.110 4 , И 1 =- 92,3."с 8,6 Ж. Б перно 1. группе (препарат Гпо 20 мг/кг) четыре овцы были свободны от цес"ов, у однойнашли 1 экз, мониезий, Э 3 соствила80+10,47 ИЭС 1 = 92)3 + 11,57, Бо второй (препарат Гпо ЗО мг/кг) ктретьей (препарат Гпо 410 11 г/кг):.руппах нсе овцы были свободны отроды 9-месячного возраста. Предварительное исследование выявило 100 7. - ную зараженноссть их...
4-4-(4-алкилпиперазинил-1)фениламинобензоgхинолины, обладающие антималярийной активностью
Номер патента: 1459205
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Бехли, Козырева, Куликовская, Лебедева, Лычко, Максаковская, Михайлицын, Рабинович
МПК: A61K 31/473, A61K 31/496, A61P 33/06 ...
Метки: 4-4-(4-алкилпиперазинил-1)фениламинобензоgхинолины, активностью, антималярийной, обладающие
...характеристика антимапярий" ной активности соединения Г. Доза соединения Г, дакщая услов" ный эффект, равна стандартной дозе хлорохина - 50 мг/кг массы тела при иаксимально переносимой дозе этих грепаратов для ььппей 500 и 192,6 мг/кг ,соответственно.1459205 Т аблиц а 4 Т аблнца 5 МаксиДоза даная условныйз(1;фект рмг/кге МаксимальноперекаДоз а,даРхч ая у слоэньщ эффект мг lкг Препарат малькаперено 1 ьв епал асимая и; кг доза, мг/кг 192,6 50,192,0 15 505 ОО,О 50002 фб50 Хлор охин Хц орохин 50, 192 ОГГ1800 О Химнотерапевтический коэффициентХТК) соединения равен 2,6, Данныеприведены в табл, 4,Сравнение эффекта э, прчэеденных 20э табл.3, и эепичины ХТК указываютна пренмуцестэо соединения Гпередхцорохином, Соединение...
Способ лечения фасциолеза овец
Номер патента: 1590072
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Абалихин, Болотина, Козырева, Лебедева, Лычко, Михайлицин, Муравчиков, Петров, Сорокина, Федотов
МПК: A01N 37/22, A61K 31/609, A61P 33/10 ...
Метки: лечения, овец, фасциолеза
...при помешивании на 4 л холоднойводы. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат на воздухе, После перекристаллизациииз ацетона получают 80,5 г (96,0 ),4-(1-хлорнафтокси)-3-хлорнитробензола в виде светло-желтого кристаллиоческого продукта с т,пл.120-122 С.Используемая в синтезе препаратаГ"1423 3,5-дибромсалициловая кислотаможет быть получена иэ промыдленнопроизводимой салициловой кислотыбромированием следующим образом.К раствору 138,12 г (1 моль)салициловой кислоты в 0,7 л этанола прибавляют в один прием раствор238 0 г (2 моль) бромистого калия в0,35 л воды и при перемешивании иохлаждении холодной водой прибавляютиз капельной воронки за 15 мин275 мл ЗО -ной перекиси водорода. Кполученному раствору, не...
1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси) нафталин в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-окси-3, 5-дииод-n-2-(4 хлорнафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида, обладающего противомалярийной активностью
Номер патента: 1587042
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Козырева, Михайлицын
МПК: C07C 205/38
Метки: 1-хлор-4-(2-нитро-4-хлорфенокси, 2-окси-3, 5-дииод-n-2-(4, активностью, качестве, нафталин, обладающего, продукта, промежуточного, противомалярийной, синтезе, хлорнафтокси-1)-5-хлорфенилбензамида
...прибавляют к немураствор 25 г хлористого аммония в250 мл воды и 20 г порошка восста Оновленного железа. Реакционную массукипятят при интенсивном перемешивании 12 ч, затем охлаждают, отАильтровывают железный шлам и разделяют.слои. Толуольный. слой промывают водой, отгоняют толуол досуха, а оставшееся масло растворяют при кипениив гептане. Выделившийся при охлаждении гептаноного раствора кристаллический продукт отАильтровывают. Получают 30,0 г вещества кремового50цвета, т.пл. 80-82 С. Выход 82 .Найдено, %: С 63,2; Н 3,8; С 1 24,0.НС 1Вычислено: С 63) 2, Н 3,7; С 1 23,3.Иа второй стадии получают 2-окси,5-дииод-И-(4-хлорнаАтокси)-5- хлорАенил-бензамид.Смесь 10,7 г (0,035 моль) 2-(4- хлорнаАтокси)-5-хлоранилина, 13,7 г (0,035 моль)...