Вrеviвастеriuм — Метка (original) (raw)
Штамм бактерий вrеviвастеriuм iммотuм продуцент эндонуклеазы рестрикции в 1
Номер патента: 1532584
Опубликовано: 30.12.1989
Авторы: Галимбаева, Дегтярев, Новожилова, Речкунова, Семенченко
МПК: C12N 9/14
Метки: iммотuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, рестрикции, штамм, эндонуклеазы
...Натана и Смита,Штамм также содержит рестриктазу ш 11, которая является изошизомеом Взр В. Т.Ферменты Вып 1 и Впп 11 хорошо тделяются друг от друга при хроатографии на фосфоцеллюлозе Р, то позволяет получить препараты бонх ферментов без взаимных примеей.Сравнение электрофоретической одвижности фрагментов, получаемых ри гидролизе ДНК фага Ь рестриктазой 40 ып 1 с электрофоретической подвижностью фрагментов известной длины ,(Игц 1 гидролизат ДНК фага ) позволяет определить длину фрагментов Мв 1 гидролизата. Получаемый набор врагментов совпадает с набором фрагМентов, соответствующим гидролизу ДНК фагапо последовательности ТТССАА.Таким образом, фермент Вш 1 , узнает и гидролизует пбследователь,ность нуклеотидов ТТССАА и являетсяизошизомером...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sтатiоnis продуцент nad киназы
Номер патента: 1631079
Опубликовано: 28.02.1991
Авторы: Вайткявичюс, Варанаускайте, Некрашайте, Стрейкувене
Метки: sтатiоnis, бактерий, вrеviвастеriuм, киназы, продуцент, штамм
...4 1М 8801. 01 у РНсреды без глюкозы 7.4, Технологияприготовления среды: среду (без глюкозы) разливают по 100 мл в конические колбы емкостью 750 мл и стерилизуют при 0,8 атм 30 мин, отдельно готовят 25 Х-ный раствор глюкозы, стери-,лизуют 20 мин при 0,5 атм и добавля-,45ют по 2 мл в каждую колбу непосред,ственно перед засевом,Стерилизованную среду засевают с агара культурой Вге 1 Ъасйегхцш зСаС 1 опхз 1228. Посевной материал выра-щивают в. условиях перемешивания на круговых качалках с радиусом вращения 25 мм и частотой 220 мин , при 30 С.в течение 24 ч. Приготовленный таким способом посевной материал слуЫ жит в качестве инокулята.Для получения 1 ИЭ-киназы продуцент культивируют в колбах (20 колб) на среде такого же состава, как и для...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sp., осуществляющий полное разложение 2, 4, 5-трихлорфеноксиуксусной или 2-метил-4 хлорфеноксиуксусной, или 2, 4-дихлорфеноксиуксусной, или 2 хлорбензойной, или 4-хлорбензойной кислоты
Номер патента: 1638159
Опубликовано: 30.03.1991
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: 2-метил-4, 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-хлорбензойной, 5-трихлорфеноксиуксусной, бактерий, вrеviвастеriuм, кислоты, осуществляющий, полное, разложение, хлорбензойной, хлорфеноксиуксусной, штамм
...2,0; 2,4,5-Т 0,2; агар 15,0.Выросшую культуру вносят в жидкую среду аналогичного состава, разлитую по 100 мл в медицинские колбы объемом 700 мл. Перед засевом в колбу вносят 2,4,5-Т (0,01 - 0,2 г/л) в виде водного раствора нэтриевой соли. 2,4,5-Т или продукты ее метаболизма экстрагируют из культуральной жидкости, подкисленной до р Н 2,0 эфиром. Качественный анализ осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах 3 ио ОЧ, (Качаег, ЧССР), Пластины проявляют в системе растворителей бензол:диоксан:уксусная кислота 90:10:0,2 (об/об). Обнаруживание проводят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащие углеводороды (0,1 г АцчОз растворяют в смеси 1 мл дистиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл 2-феноксиэтанола, к...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм flаvuм продуцент l серина
Номер патента: 1412288
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Алафаева, Буриков, Демина, Жданова, Козырева, Румянцева, Соколов, Шолин, Ясиновский
МПК: C12N 1/20, C12P 13/06
Метки: flаvuм, бактерий, вrеviвастеriuм, продуцент, серина, штамм
...следующего состава, г/л: сахароза - 120; (БН) ВО+Р 4 - 041 11804 711 О - Оф 41мел - 35,0; кукурузный экстракт "4 О; биотин или дестиобиотин -150 мкг/л; тиамин - 100 мкг/л; водопроводная вода - остальное, Все компоненты среды стерилизуют вместе при0,5 атм в течение 30 мин. Ферментацию проводят на указанной выше качалке при 28 С, После 96 ч культивирова"ния в культуральной жидкости образуется 14,5 г/л 1.-серина, а также аланин, глицин и глутаминовая кислота.Выделение кристаллического Ь-се"рина проводят следующим образом:380 мл культуральной жидкости с концентрацией серина 14,5 г/л, содержащей также 6,3 г/л глутаминовой кисло"ты, 2,6 г/л аланина и 1 г/л глнцина,после отделения биомассы пропускаютчерез колонку с сульфокатионнтомКУ-8 в...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sp., используемый для очистки сточных вод от акриламида и акриловой кислоты
Номер патента: 1752727
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Куликова, Моисеева, Полянский, Шендеров
МПК: C02F 3/34
Метки: акриламида, акриловой, бактерий, вrеviвастеriuм, вод, используемый, кислоты, сточных, штамм
...изобретения в том, что предлагаемый штамм способен разрушать в минеральной среде 4 г/л акриламида и 2,5 г/л акриговой кислоты за 24 ч (микробная нагрузка 10 кл,/мл), используя их в качествеЯединственного источника углерода и азота в случае акриламида или в качестве источника углерода и энергии в случае экриловой кислоты,П р и м е р 1. Выделение штамма ВгеИЬас 1 епцт зр,13 ПА.Микроорганизм-деструктор акриламида и акриловой кислоты выделен из почвы с производства акрилонитрила методом накопительной культуры, Навеску почвы 1 г тщательно ресуспендировали в 10 мл физиологического раствора и настаивали в течение 1 ч. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл вносили в среду следующего состава, г: глюкоза 0,5; пептон 1,0; К 2 НРО 0,1; МАМБО...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм lастоfеrмеnтuм-продуцент лизина
Номер патента: 1788011
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Аветисян, Агабекян, Есаян, Кажоян, Мовсесян, Оганезова, Саканян, Читчян
МПК: C12N 1/20, C12P 13/08
Метки: lастоfеrмеnтuм-продуцент, бактерий, вrеviвастеriuм, лизина, штамм
...весу пап рина), М Н 4 С 1 0,9 70, (МН 4)2504 1 , (МН 4)2 НРО 4 0,1;/ мел 2, рН среды 7,2 - 7,4, 8 качестве посевного материала использовали культуру штаммов, выращенных в течение 20 ч на следующей среде: меласса 3(по содержанию РВ), гидролизат паприна 0,3(по сухому весу паприна), мел 2 , Посевной материал вносили в количестве 10;г 0. Одновременно вносили лизат отдельных фагов или их комбинаций (начальные титры фаговых частиц указаны в таблице), Ферментацию проводили при температуре 30,в течение 66 ч. В конце ферментации определяли оптическую плотность культуральной жидкости (ОП), выход лизина и титр фагов, Из таблицы видно, что при одновременном культивировании штамма 8,1 ас 1 о 1 еггпептогп НИТИАВ с фагами титр последних заметно...