Лионель — Автор (original) (raw)

Лионель

Композиция

Номер патента: 1836290

Опубликовано: 23.08.1993

...более 75.Следует отметить, что можно получитьэту величину потерь при прокаливании путем добавления в осадок, в частности, в ходеего расслаивания, предварительно высу 35 40455055 щенную двуокись кремния.Высушивание осадка для получения целевого продукта может осуществляться любым известным способом таким, как, например, распыление и в особенности распЬление с турбинной форсункой.Двуокись кремния, согласно изобретению, особенно пригодна для кондиционирования жидкостей и, следовательно, для получения кондиционированных композиций,Так, например, на подложку можно наносить оцень многие жидкости. В качестве примеров можно назвать органические кислоты; поверхностно-активные вещества, использованные как детергент анионного типа такие, как...

Способ получения производных гипоксантина

Номер патента: 1228785

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Ганс, Ганс-Рудольф, Лионель

МПК: C07D 473/02

Метки: гипоксантина, производных

...кипения с использованием масляной бани, предвао рительно нагретой до 100 С. Суспензию выдерживают при температуре кипения 40-60 мин, затем добавляют 22,5 г эритро-амино 2-нонанола (1,71 моль) в течение 3-5 мин и кипячение продолжают еще 10-15 мин, Реакционную смесь быстро охлаждают до комнатной температуры. Получают кристаллы эритро-(2-окси-нонил)-4- -аминоимидазол-карбоксамида. Его фильтруют, промывают небольшим количеством ацетонитрила и сушат в вакуоуме при 70 С.Выход 330,4 г (727. теор) . Т.пл. (после перекристаллизациииз ацетонитрила) 154-158 С.П р и м е р 2. Эритро-(2-окси-З-нонил)антин,5 , 415 г эритро - 3-(2-окси- нонил) -(1,55.моль) суспендируют в 385 мл триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты, добавляют при...

330614

Номер патента: 330614

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бервард, Жакоб, Иностранна, Ирене, Лионель, Христиан, Энститю

МПК: C07C 27/12

Метки: 330614

...отношению к окиси мышьяка Аз 20 зПосле гидролиза жидкости, выходящей из реактора, и отделения непревращенного циклогексана, получают смесь циклогексанола и циклогексанона с молярным выходом этих двух соединений, равным 92%, при степени превращения циклогексана, равной 12%, Отношение спирта к кетону 13,4,П р и м е р 2. Опыт, описанный в примере 1, повторяют, используя 0,35/, метаборной кислоты по отношению к окиси мышьяка. Все остальные условия остаются идентичными описанным в примере 1. При этом получают смесь циклогексанола и циклогексанона с 90,4/,-ным выходом, при степени превращения равной 10,7 О/о. Отношение спирта к кетону 12.Полученные результаты значительно хужеприведенных в примере 1.П р и м е р 3, Опыт, описанный в примере 1,...