Кислородом — C07C 27/12 — МПК (original) (raw)
Способ получения продуктов окисления парафиновых углеводородов, воска, смол и т. п.
Номер патента: 12605
Опубликовано: 31.01.1930
МПК: C07C 27/12, C07C 51/225, C11C 1/00 ...
Метки: воска, окисления, парафиновых, продуктов, смол, углеводородов
...реакции в желтый и даже в коричневый цвет, Получающаяся через несколько часов, при сильном вспенивании жидкости, слабоокрашенйая в желтый цвет масса дает число омыления около 230 и содержит около 20 ОО неомыляемого вещества воскообразного характера; она может быть обычным способом переработана в мыло и, др. подобного рода продукты. Часть парафина и продуктов его превращения нерегоняется в приемник и может снова итти в работу; не конденсировавшиеся соединения улавливаются посредством более сильного охлаждения или, еще лучше, посредством активированного угля. Работу можно вести также при повышенном давлении или цри помощи растворителей. В качестве формованных тел можно применять куски глины, куски стекла, кокс и проч, При замене...
Способ окисления минеральных масел
Номер патента: 50968
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Алексеев
МПК: C07C 27/12
Метки: масел, минеральных, окисления
...и другими наиболее эфтивными. тьии них. вают, трее, аямп ката- фекПредмет изоб ния ин. Пе Еатнь 771 тоуд". Зан. 3988 - 1 ГУУУ Окисление углеводородов с цельополучения кислородосодержашпх со-единений синтетических карбоповыхкислот, спиртов и прочих продуктовв настоящее время ведется при высоком давлении с различными катализаторами при повышенных температурах и т, п., пропуская воздух, кпслород или озонированный воздух.Автором настоящего изобретениянайдено, что процесс окисления углеводородов идет значительно лучше,если в среде окисленного углеводо-рода создать местные перегревы дотемпературы 500 - 600 и выше, неподнимая при этом температурыокисляемого углеводорода слишкомвысоко и регулируя при этом скорость хода процесса.Те же...
Способ получения кислотосодержащих органических соединений
Номер патента: 50990
Опубликовано: 01.01.1937
Авторы: Андреев, Гнюбкин, Нейман
МПК: C07C 27/12
Метки: кислотосодержащих, органических, соединений
...по способу и схеме, изложенной в основном авторском свидетельстве51180, образуют холодное пламя в смесях с воздухом в большом интервале концентрации.Лучше всего процесс вести в струе смеси паров углеводородов с воздухом, поддерживая температуру реактора около 350 в 3", Продукты реакции охлаждаются в холодильнике, причем холоднопламенный конденсат и непрореагировавшие углеводороды поступают в сборники, Для улавливания ув еченных током газов альдегидов и других продуктов устанавливаются скрубберы. При окислении куоовых остатков СК выход альдегидов составляет около 25",ю по весу от сгоревших углеводородоь, а при окислении мототоплива выход альдегидов гдавен приблизительноКроме тсго, получается околс 10 о и спиртов и 30 о других...
Способ получения кислородсодержащих органических веществ
Номер патента: 51180
Опубликовано: 01.01.1937
МПК: C07C 27/12
Метки: веществ, кислородсодержащих, органических
...должна быть равна скорости движения холодного пламени (эта скорость возрастает при повышении температуры ц обогащении смеси).Выйдя из трубы, продукты реакции в смеси с непрореагировавшцмн газами поступают в систему труб 7 тепдообменника, где они передают часть своей энергии газу, иаправдяющемуся в реактор.Нз теплообменнцка продукты реакции поступают в холодильник 8, температура которого поддерживается около 0, Пары воды, альдегиды, спирты, кислоты ц другие продукты конденснруются ц стекают в сборник 9, откуда время от времени отбирается конденсат через вентиль 10.Для улавливания не Окоцепсировавшихся в холодилыике кпслородсодержащих продуктов можно применит, скрубберы 11 ц 12, в которые по трубе 13 подается вода цли разбавленный...
Способ получения сложных высокомолекулярных эфиров
Номер патента: 68862
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Цысковский
МПК: C07C 27/12, C07C 51/215, C07C 69/24 ...
Метки: высокомолекулярных, сложных, эфиров
...яппз)сЯТУРЬ. КРОМ( ТОО, КЬПЯВШНЙ Ксс)ЛЗсГС)Р НЗ ГО 0 КИТРГЬНОО ПРРК- ранветс к отрицательный и из гомогс"нного к гетерогенный.Эксгерим("3;л 1 ИОЙ рзбОток про,ег;311303 в э;0 и пср;3,(13331 УСТсзПОВГЕПО, ТО С У В(,НЧСНПСМ Х 3),С 1(,)Но 0 1 РСс ОРГЯПП(СКИХ КИС 1 О, ВХОДИИХ к СОСТЗВ 123)ЗНЕ(1501 О 3(сЯЛПЗЯТО 3)с 1, СТРПРНЬ ДИСПрсности рас 1 коря стнокитс очень Высокой, и при определенном значе ИН МО,СКУ,5 рнОГО КС(.с с)ТИХ КС, 3(Т Кс с, Изс Ор Г КОГО ТППЗ С КРрОСИ 06 РЯЗУРТ ПРЯКТИЧРСКИ ИСТсЫЙ РсСТКОР)ЧО/Еку.5 рнЙ ВРС КИС/ОТ дл 51 ЗТИ 1 с(.СИ;О,КСП ОЫТЬ НР ННЖ( 600. (5 ПРИРОД 1 ЯКИХ ВСОКОсО/РКУ/35 Р/3/Х ЖИРНЫХ КИСЛОТ НР СУЩЕСТВУЕТ.С)брязуОН 11(с 51 при Окислении 31(ролятума кирпыР сис;оты, кзк правило, мс)гут обладать еще бс)ЛР 35...
Способ окисления углеводородов
Номер патента: 73022
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Горловский, Дринберг, Кобецкая, Чиртин
МПК: C07C 27/12, C07C 51/215, C07C 69/24 ...
Метки: окисления, углеводородов
...смесь углеводородов, содержащую 20 - 25% фракций, кипящих до 200.,1 Ъ 73022 О 1 .С: СЦЧ 1, Способ 01(ис.,ения углеводородов нефти кислородом воздуха в присутствии катализаторов, Отличающийся тем, что, с целью ускоренчя процесса, окнсленио (подвергаОт легкий керосин или тяжелый бензин, частично содержацие углеводороды с т. кип. 150 - 200, или же искусственную смесь, саста.гЦуО, например, из керосина и более легко- кипящих погонов. с температурой кипения 150 - 200, а образующиеся в процессе окислсния низкомолекулярные продукты непрерывно отво. дят из реактора вместе с парами легкокипящих углеводородов.2, Способ по п. 1, о тл и ч а го щи й ся твм, что дистиллят отделяют от окисленных продуктов и снова возвращают в реактор.;,:и Созстс...
Аппарат для окисления жидких углеводородов
Номер патента: 96417
Опубликовано: 01.01.1953
Автор: Берг
МПК: B01J 19/24, C07B 33/00, C07C 27/12 ...
Метки: аппарат, жидких, окисления, углеводородов
...с).В нискней кйхере 6 расио;О 1 сс)Г Ол;ектор 7 д;5 (0 Й (скато 0воздуха с отходящими Т 1)убксймн 8, снабженными сон;ами, которы хо;5)т и нискние, рссиИр(1 иные коны т 1)уоок 4.Постуиаони в аппарат воздух выходит из трубок 8 со значительной скорость)0 и, нодиимйясь ио тр) окйм 4, укекйет зй собой жи;ко.тьв верхною камеру 5.Из всрхн намры 5 )кидкость и оздух напрас 5 от 5 в сиаратор с), Отсюда воздух для окончательной очистки от углечеииых имкапсль жидкости поступает в де(1)легмйтор (на черте)ке ие иок)зан),после Оторого ынусйетс Йтхосфе 1)у, йной трубе 10 возвраиается при нсриодическом процессе в нижнюк) камеру 6, а прп непрерывном процс"ссе направляется в следующий аппарат такой же конструкции.гГреющий пар или охлаждающая вода...
Способ получения кислородсодержащих продуктов
Номер патента: 104582
Опубликовано: 01.01.1956
Автор: Эмануэль
МПК: C07C 27/12
Метки: кислородсодержащих, продуктов
...И С Г.".У ТО;ИКО Б И 1 с 1 ГИ И 011 СТсДИИ ПРОЦСССс 1, Б ДсЛзпеИс) )Ке О .СГСИ,(. П)ОЛОГ)(с.10 Г К(. В 0 1Т". Бис: ии.цистйрс. При )х 13;1:сс:) И 1)С РсООТЬ ОсС,С с 11)5)Т(.К "Т ( ГОЛЬ )Кс ДКГИ 31;О, ла 1 И ИРИ П 1.с(- СИПИИ И ЦИ с 1 ТОР 13 1 ,. 1 Си И; Бес.0 И)цссс. ВвсдСИИ( 11111 ццдтрд Г)ЛЬс) Б сс 1 ссс, Ицй (с 1,ИИ ПРОЦС( ( и О СЛ.ИЯ, П.Ияо )1;,ИСБЛСИИЯ ПОЦС(С 1, И )С(Т ЧИ(ся( О И,)(И)1 СИ(есТс 30, с0 П р; .;,то 5 1 ) срве ссс 1 С 5 с с) С с с1 с Вс)1)11 иых Р(ч 11и (, ПРО;УК 1 ы ПОГ 1,1:Отея бо,сс петь)и и с , "тсс ИСГИЫ)И ВЪХОДХИ.Г 1 р и я с р 1. При окисленииН-дсксиа, проводившеися при 110,1 Р;13 сс". И С 31 1 И ( Л О 1) О с 1 С О (С Р )дК ) -иего 17" 11 ВГ, В т(чсцис Всего про 1 ьгсс(1с п 1) и.)сисиссх э 101 с Оси В ТСЧС, ИС ЛИШЬ...
Способ окисления
Номер патента: 111536
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Герхард
МПК: C07C 27/12
Метки: окисления
...всего 16 кг 23%-ного едкого натра.Затем температуру реакционной массы доводят до 60 и выдерживают ее до тех пор, пока доля неокисленного сахара не сшгзится до 0,5%.В этих условиях окисление длится от 8,5 до 9 часов.Окисление в отсутствии активпрованного угля продолжается 12 - 13 часов.Г 1 р и мер 2. Окисляют сырой парафин в обогреваемой стеклянной окислительной башне, через нижнюю часть которой непрерывно продувают через стеклянную фритту по 60 ичас воздуха на каждый килограмм парафина.111536 Отв. редактор Л, Г. ГоландскийСтандартгиз. Подп. к печ. 17/Ч 1958 1. Объем О,7 и т. Тираж 500. Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Неглинная, д. 23. Зак. 341На стеклянной фрнтте, с...
Многосекционный аппарат для окисления органических продуктов
Номер патента: 135169
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Бегдаш
МПК: B01J 19/26, C07C 27/12, C07C 51/225 ...
Метки: аппарат, многосекционный, окисления, органических, продуктов
...Сонете Подп. к печ. 21.111-61 г.Зак. 2594ЦБТИ при К Типография ЦБТИ К т бум. 70)(108Тираж 500делам пзобретМинистров СС. 1 еркасский ппо делам изоСССР, Москва Объем 0,34 усл. п. Цена 5 к ытийЛо 135169мени, постоянное; поэтому количество прокачиваемой массы по трубнымкалачам производится непрерывно и с постоянной скоростью.Предмет из обр етенпяМногосекционный аппарат для окисления органических продуктов, состоящий из корпуса, барботирующего устройства, каплеуловителя и подогревательных труб, о т л и ч а ю щ и й с я, тем, что для создания непрерывности и повышения интенсификации процесса аппарат разделен вертикальными перегородками на четыре секции, связанные между собой переточными трубами, и в каждой секции установлены воздухоэжекторные...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 143386
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гольдман, Олевский, Ручинский, Фурман
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...циклогексанона. 75/о циклогексилформиата попадает в циклгексанол, поступающий на дегидрирование, в процессе которого происходит розложение на циклогексанол и окись углерода.Отличительная Особенность предлагаемого способа состоит в том, что тродукты окисления концентрируют в кубовом остатке после ректификации, который затем обрабатывают щелочью для выделения связанных основных продуктов.386 редмет изобретени пособ полексанаю упрощыхода, прректификя связан кисленисм тем, что, повышем остатке ю для выклогекса иола чаю щийся ратурной схем руют в кубов ывают щелочь учения циклогексанона и ц 1 кислородом воздуха, о т л и ения технологической и аппа одукты окисления концентри ации, который затем обрабат ных основных продуктов. Составитель...
Способ жидкофазного окисления парафиновых углеводородов кислородом воздуха
Номер патента: 151325
Опубликовано: 01.01.1962
МПК: C07C 27/12, C07C 51/215
Метки: воздуха, жидкофазного, кислородом, окисления, парафиновых, углеводородов
...ессвом соотношени После отделени оответствующего ко ие. Мыльный раствабатыва 1. 4.от мыльного ричества сырьяр в течение 6 створа неомыляемые с добавкои озвращают на повторное окислес окисляют кислородом воздухагри температуре 130 и давлении 50 ат, По истечении заданного времени окисление прекращают и полученные мыла обрабатывают кислотой до кислой реакции.После отстаивания отделяют верхний слой, представляющий собой карбоновые кислоты, которые имеют следующую характеристику:содержание окаикислот - отсутствуюткислотное число - 248число омыления - 256эфирное число - 8гидроксильное число - 8карбонильное число- оИз водного раствора после отгонки водонерастворимых карбоновых. кислот извлекают растворителем дикарбоновые кислоты, которые...
Способ окисления жидких парафиновых углеводородов
Номер патента: 168831
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Прокофьев
МПК: C07C 27/12, C07C 51/215
Метки: жидких, окисления, парафиновых, углеводородов
...скорости процесса предлагается способ, по которому окисление парафиновых углево 5 дородов ведут в зоне действия отрицательно заряженной алюминиевой пластины.П р и м е р. Опыт проводят в окислптельной колонне высотой 65 см и диаметром 2,5 слг, выполненной из молибденового стекла, Отри цгтельно заряженную пластину, толщиной 1 мм и высотой 60 см, помещают в реакционную фазу в виде цилиндрической сетки, Пластина имеет 7500 отверстий диаметром 1 мм (для увеличения плотности зарядов электро нов по периметру отверстий).Одну из положительных пластин размещагот внутри окпслительной колонны и изолируют от реакционной фазы запаянной трубкой, С внешней стороны окислительной колонны 20 помещают вторую положительную пластину, которую подсоединяют...
170947
Номер патента: 170947
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 27/12
Метки: 170947
...при температуре450 С окислы марганца добавляют к пар фну в количестве 0,3 - 2% от его веса. 10П р и м е р 1. Окисление парафина осуществляют в присутствии 0,42% двуокиси марганца,продолжительность окисления 16,5 час. Кислотное число оксидата - 70,2, эфирное - 50,0,карбонильное - 7,1. Содержание оксикислот - 2%.При использовании перманганата калия(0,07% Мп) результаты таковы: продолжительность окисления - 21,0; кислотное числооксидата - 70,4; эфирное - 49,6; карбонильное - 7,1; содержание оксикислот - 2,4%.П р и м е р 2. Двуокись марганца добавляютв количестве 1% на Мп, появляется индукционный период. Однако в послеиндукционныйпериод продолжительность окисления составляет 10,5 час до накопления в оксидате 37%кислот, Показатели...
176287
Номер патента: 176287
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 27/12, C07C 47/00, C07C 53/00 ...
Метки: 176287
...дломиии 51.С 1 елью ц(звьшеция выхода лродуктд, окисление ведут в присутствии металла, цдцрцмср цлдтиць, или пдллдлия, или ццкеля, илц серебр, це окислшощсгося в условиях реакции, эффективио обрьцздощего редкциоииые цен и рдзрушающего перекиси.Сущность способа цоясцяется примерами. Окисление ГоиогеииосГетерогенное О,1 кают 1 О елстдвли фрдмд,5 г 5 в/одтурд о 0 ат., цр здгру,л ощед ив) ио итд рд, цр 1 езоль и. и смиср цс Г ссии окис мя 2 0,5 л/(лот и 0,057 г зздиццис в кальлегилы и ислот цо сос 5, С 30, С;, -кз сло. стодву 1 одггснал грг/гггга Л" Бд П р и м ер 1. В реактор ц-гсптдцд, 20 г кдтализато го собой окислы вд идди 51сс 1 иье цд и-окись д,цоми пдл палия из г-Л 1)О;з, Т 150 С, время 2 час, лдвлс возлуха 0,5 А/и. Получают 0,048 г...
Способ получения гидроперекиси кумола и диметилфенилкарбинола
Номер патента: 176874
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Горени, Зеленый, Котл, Терпугова
МПК: C07C 27/12, C07C 33/20, C07C 409/10 ...
Метки: гидроперекиси, диметилфенилкарбинола, кумола
...метцльцых групп. При цспользовации этого катализатора скорость окисления более высокая по сравцеццю с процессом, проходящим в присутствии известцых катализаторов илц сез цих (10% в час, 6,5% в час ц 3,5% в час соответствеццо прц парццальцом давлении кислорода 0,2 атзг, ца новом катализаторе при парццальцом давлеции кислорода, равном 1 атяг, - 21% в час) герез оарботер пропускают воздух цлц кислрод со скоростью 1,галин прц температураот 80 до 130"С в разцых опытах. гцдрсперекисц (ГП) опреде ескц, а количество побочцых которых опытах устацавлцваю ой хроматографией.гз тцпцчцых опытов представ ам же для сравнения приве кцслеццю кумола без каталг ствцц 4%-цой гцдроперекисц 1 цдроперекцсь смеси дицзопропполицзопропцлбецзолов употреблциатор...
Способ получения фенола и нафтолов
Номер патента: 176915
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 27/12, C07C 39/04, C07C 39/14 ...
...получения фенола и нафтолов пря мым окислением ароматических углеводородов воздухом или кислородсодержащим газом в жидкой фазе при повышенных температуре и давлении на катализаторах, например окислах 1 е, Ао, Ссг и других переходных элемен топ 1-й и 111-й группы, от.гичагощиися тем,гго, . целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводя 1 в растворе карбоносой кцсло 1 ы, например оепзойной, с непрерыв.г,ой азеотропг ой отгонкой образуюнгейся воды,Подписная гругггга Л 52 Известен способ получения фенола и нафтолов прямым окислением ароматических углеводородов воздухом или кислородсодержащпм газом в жидкой фазе при повышенных давлении и температуре на катализаторах, например окислах серебра, меди, железа и других переходных...
194083
Номер патента: 194083
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 27/12, C07C 35/28, C07C 49/627 ...
Метки: 194083
...вероенола и вербенона окислением а-пинена кислородом или воздухом в присутствии щелочных добавок при нагревании до 80 С.С целью упрощения процесса, предлагается 5 а-пннен окислять кислородом или воздухом в водной среде в присутствии щелочных добавок при нагревании до 80 С с последующим разложением промежуточно образующихся гидроперекисей и разгонкой. 10П р и м ер. Окисление ведут в том же приборе при перемешивании и 80 С в течение 20 час. Из 1500 г а-пинена и 1000 г 2 оо ного раствора соды получают 1435 г окисленного продукта, содержащего 9,5% гидроперекисей 15 а-пинена, и 1112 г водного раствора.Выход продукта после разложения гидроперекисей 1363 г, выход продуктов окисления, считая на окисленный а-пинен, 75 Я,.Состав полученной смеси,...
Способ получения триметилкарбинола
Номер патента: 203662
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 27/12, C07C 31/12
Метки: триметилкарбинола
...и 2,5; м казанной смеси тримстилкароино обычнымн способам,. пропионата оводят воздавлении м получают тилкарбиного бутила, етанола. Из т выделяют Способ получения триметилкарбинола пугс;1 окисления изобутана кислородом воздуха 15 при повышенной температуре в присутствиикатализатора, от.тичаюи 1 ийсл тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 100 в 30 С и давлении о 0 в 1 ат,я в 20 присутствии пропноната кобальта и гидроперекиси третичного бутила в качестве катализатора,Известно получение триметилкарбинола путем окисления изобутана кислородом воздуха при температуре 170"С в присутствии бромистого водорода в качестве катализатора. Выход триметилкарбинола составляет 23,67 с, а...
Способ получения окисленного петролатума
Номер патента: 212414
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Воспенников, Государственный, Катруш, Макаров, Маньковска, Нефтехимической, Проектный, Шарф
МПК: C07C 27/12
Метки: окисленного, петролатума
...жирных кислот фракции Св - Со В мешалку при температуре 80 - 85 С загружают 850 кг оксидата (окисленный парафин), 150 кг кислот С; - С, и кислоты частично нейтрализуют 25 - 26 кг 42 - 44 т/,-ного водного раствора 1 чаОН, В процессе омыления температуру повышают до 125 С и добавляют марганец, содержащий отходы витаминной промышленности из расчета 15 жг чистого марганца. В нагретый до 110 С петролатум прн интенсивном перемешивании вводят нагретый до тои же температуры растворимый катализатор, после чего перемешивают еще 10 лтин. Подготовленный таким ооразом петролатум переводят в подогретый контактный аппарат, нагревают до 150 С и окисляют, Результаты опытов, проведенных на лабораторной и по. лузаводской установках, показывают, что...
Способ получения циклоалканолов и циклоалканонов
Номер патента: 218761
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранцы, Ноель, Франци
МПК: C07C 27/12, C07C 35/02, C07C 49/11 ...
Метки: циклоалканолов, циклоалканонов
...в ци. клогексане, содержащего 4,3 г гидроперекиси циклогексила и 11,2 г этилортобората. Через аппаратуру пропускают ток сухого азота, затем смесь нагревают при атмосферном давлении до кипения, которое начинается при 80 С, причем отгоняют этанол по мере его образования в виде бинарного азеотропа этанола и циклогексана, кипящего при 65 С. Перегонку продолжают до тех пор, пока не начнет переходить чистый циклогексан.Остается 92 г раствора, который разбавляют 130 мл циклогексана. Содержимое нагревают под давлением до 165 С, причем при давлении 6,8 бар жидкость кипит. Отгоняют жидкую смесь, состоящую из конденсата бинарного азеотропа этанола с циклогексаном. Нагревание прекращают и отбирают большую часть циклогексана путем снижения...
Способ получения гят-бутилового спирта
Номер патента: 218866
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антоновский, Безбородова, Габб, Новокуйбышевский, Синтетических, Ясельман
МПК: C07C 27/12, C07C 31/12
Метки: гят-бутилового, спирта
...окисляют воздухом в реакторе из легированной стали, снабженном патрубками для ввода изобутана и сжатого воздуха и обратным холодильником для конденсации паров изобутана, при температуре 125 С и давлении 45 ати в течение 10 час. Затем продукты сливают,в ловушку и изобутан испаряют; после отгонки не вступившего в реакцию изобутана остается водный раствор продукта окисления, содержащий трет-бутиловый спирт, гидроперекись трет-бутила, ацетон и метиловый спирт в соотношении (по весу) соответственно 1: 0,040: 0,2: 0,08. В результате реакции окисляется 2,5 Ъ исходного изобутана, при этом 88 О 7 о вошедшего в реакцию изобутана превращается в трет-бутиловый спирт. ме П р и р 2, В аппаратуре, описапнои впримере 1, окислтпот смесь 30 г...
Способ получения фенола и циклогёксанона
Номер патента: 237160
Опубликовано: 01.01.1969
Автор: Ярославский
МПК: C07C 27/12, C07C 39/04, C07C 49/403 ...
Метки: фенола, циклогёксанона
...полученной идроперекиси известными приемами, от.шчающа 1 ся тем, что, с целью упрощения технологии и повышения селективности процесса, окисление ведут в присутст вии инициатора, например гидроперекиси изопропилбензола, и щелочных добавок, например соды, окиси и гидроокиси кальция, натриевой щелочи, стеарата натрия 1 ли их комбинации, и при нагревании.ЗО 2. Способ по п. 1, От.тчпощ 1 ся тем, что;роцесс ведут при 115 в 1 С,ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ф Изобрстение относится к обфенола и циклогексанона,широкое применение в химиленности.Известен способ получения фецола и циклоГексаноца путем Окисления фенилццклОГексяца в присутствии катализаторов, таких какСц, Р 1, Лд, или без них при температуре 125 -140 С до содержания гидроперекис 1 в оксцдате...
Способ получения смеси гликолей, непредельных спиртов и их эфиров
Номер патента: 237864
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Лебедев, Маньковска, Челокь
МПК: C07C 27/12, C07C 29/52, C07C 41/01 ...
Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров
...продукт окисления (выход 5,6 вес. а/,), содержащий 81% гидроксилсодержаших соединенийг, в том числе 52,8% гликолей.П р и м е р 2. Окисление технических фракций олефинов в присутствии натриймарганцевых солей жирных .кис.-от,ведут в присутстшш ндтриймарганцевых солей жирных кислот(0,07 з о в пересгете на Мп).Загрузка олефпновой фракции 100 г; расходвоздуха 600 л/кг час; число оборотов мешалки5 в 1, гин 1700; продолжительность окисления3 час; температура окисленпч 165 С,Получают продукт окисления (выход 81,6вес. ,О), содержащий 33,00/О гидроксплсодержащих соединений, пз нпх 7,8% гликолег.О Ниже приведены примеры использованиякозбингрованног катдлптическог добавки,действие которой проверяют в том же аппара.тс, с тем же ок:гслителем -...
Способ получения циклогексанона, циклогексанолаи адипиновой кислоты
Номер патента: 274101
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бадриан, Гимпельсон, Гольдман, Дружинина, Коган, Куриго, Олевский, Роп, Ручинский, Севцов, Симулин, Соколова, Фурман, Шестакова
МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...
Метки: адипиновой, кислоты, циклогексанолаи, циклогексанона
...22,4 кг циклогексанола.В нижнюю часть реактора поступает2480 мо воздуха, содержащего 520 м кислорода. Для растворения органических кислотв нижнюю часть реактора поступает 448,5 кгводного конденсата.После охлаждения и разделения реакционной смеси органический слой подвергают промывке, для чего подают 446 кг водного конденсата,После промывки органический слой подвергают дросселированию и нейтрализации в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 488,5 кг 40%-ной щелочи, которую перед реак тором второй ступени омыления разбавляют до 20 о/оГазы, выделяющиеся из реакционной смеси, в верхней части реактора подвергают промывке, для чего абсорбер орошают 1143 кг смеси продуктов окисления циклогексана.Состав газов после абсорбции при 20 С и давлении 1...
274288
Номер патента: 274288
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 27/12, C10C 3/00
Метки: 274288
...прекращают подачу флегмы в зону реакции, т, с. уносимых окисляющим 20 воздухом маслянистых продуктов окисления.После окончания процесса в колонну дляпромывки оксидата от водорастворимых компонентов подают 1 т воды, и оксидат промывают при малом барботаже воздуха в течение 25 1 час при 80 С. Затем водорастворимую частьотделяют, оксидат сушат ири 90 С и барботаже воздуха до полного удаления влаги.Полученный оксидат (1,64 т или 82 оео иавзятый парафин) имесг следующую характе 30 ристехку.274288 Кислотное число, дгг КОН/г 256,0 Число омыления, пг КО 11,г 446,3 Эфирное число, лг КОН/г 190,3 Карбоппльное число, лтг КОН/г 9,0 Гидроксильное число, мг КОН, г 8,2 Содержание углеводородов,вес. % 30Оксидат имеет следующий состав, вес....
В. в. камзолкини ю. а. лапицкийинститут нефтехимического синтеза ан ссср
Номер патента: 321518
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Выгодска, Изобретеди
МПК: C07C 27/12, C07C 37/50, C07C 39/04 ...
Метки: камзолкини, лапицкийинститут, нефтехимического, синтеза, ссср
...пригодны пракпгчески лобые моноалкилбецзолы, а для получения о-, м- или п-крезола - соответствующие кои;И 1 лы и т. д.Способ состоит в том, что углеводород подвергают окислению в жидкой фазе цод давлением 1 в 1 ат,1 при 100 в 3 С молекулярным кислородом, т. е, кислородом воздуха или азоткислородцой смесью различного состава, в присутствии этерифицирующих Веществ (ангидридов кислот) и катализатора (кислоты Льюиса) с последующих выделением целевого цродукга известным способом.Процесс проводят как ца периодически, так и на непрерывнодействующей аппаратуре. В зависимосп От исходного сырья и прочих условий степень превращения углеводородов составляет 5 - 35 со за проход. Выход феноло. ц окислсццыйглеводород составл 51 е 1 20 -0,;,...
Способ выделения низкомолекулярных карбоновб1х кислот
Номер патента: 317642
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бромберг, Голентовска, Гришин, Евдокимов, Институт, Колесников, Ларионов, Николаев, Сухотерин, Шебекинский
МПК: C07C 27/12, C07C 27/34
Метки: выделения, карбоновб1х, кислот, низкомолекулярных
...84 сзеси кислот, состояцеЙ из раВ 1 ык кол ичсстВ хгур 2 ВьинОЙ, 20 унсо сцоЙ, ггропионоВОЙ и масляцОЙ 1 ис,гог,36 трп-и-октилазИца и 5 Насыщенного при комнатной температуре раствора аммоцийцык солси указашцяк кислот. Три-и-окгиламиц и цасыщсццый расВор рециркууг 1 ир) От. раническая ф одная фаза,45 ,10 ,40 49 00 реда:ст изоб теци 1,80 2,20 3,50 4,516,20 5 5 б 6 лскулярцык карастворов, цацриодства сиитстисСпосоо Выделеция низкОмОоцовык кислот из воднык 0 мер, из сточнык вод произв Изобретение относится к выделению низкомолекулярпых карбоновых кислот из водцык растворов, например из сточнык вод производства синтетическик жирнык кислот.Известен способ выделения низкомолекулярнык карбоновык кислот из воднык растворов путем экстракции...