Лонца — Автор (original) (raw)

Лонца

Способ получения поли-р-аланина

Номер патента: 348005

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Лонца, Ханспетер

...Поли-алании, полученный предлагаемымспособом с выходом 93 - 99%, пригоден дляпереработки в р-алании с помощью кислогогидролиза.П р и м е р 1, В стальной автоклав емкостью20 0,3 л загружают 26,5 г (0,5,цоль акрилонцтрила) 23,0 г (0,5 лго гь) муравьиной кислоты,0,5 г серной кислоты и 0,3 г гидрохицона и припостоянном перемешивании температуру реакционной смеси в течение 3 час повышают до25 290 С. Давление в автоклаве достигает 90 ати.После охлаждения и стравливания давления348005 10 Предмет изобретения Состави ель М. Богданов Техред Т. Ускова Редактор О. Кузнецова Корректор Е. Михеева Заказ 2589/16 Изд. М 1150 Тираж 405 Подписное4 НИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская...

306621

Номер патента: 306621

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Лонца, Пиостраина, Федератнвна

МПК: C07C 67/46, C07C 69/72

Метки: 306621

...гК, Раушская паб., д. 4,5 Сапунова, 2 Типография, пр. стый углерод, дпхлорпропап, и жидкой двуокиси серы. В частности применяется четыреххлористый углерод, поскольку ацетоуксуспые кислоты плохо растворимы в холодном СС 1 и вместе с тем могут быть легко отделены.В КИП 5 нцЕМ т 1 ЕТЫ 1 гЕХХЛО 1 гИСТОЫ уГЛЕ 1 гОдЕ КИС. лоты растворяются без разложения и практически количественно выкристаллизовываются при охлаждении. Свободная ацетоуксусная кислота представляет собой пе вязкую жид кость, как известно из литературы, а бесцветное кристаллическое вещество, т. пл. 31 - 33 С. Галоидпроизводные кислоты - бесцветные кристаллические вещества. Устойчивость полученных ацетоуксусных кислот самая раз личная, Так, свободная ацетоуксусная кислота...

293334

Номер патента: 293334

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Лонца, Федеративна, Эрика

МПК: C07C 51/27, C07C 57/04

Метки: 293334

...2 г едкого натра и по 0,3 г гидрохинонаи индулина как ингибиторов. Получается выЗ 5 ход метакриловой кислоты62%, отнесенных на введенный изобутилен.П р и м е р 4. Проводят по очереди триокисления согласно примеру 1, каждое с0,189 лголь изобутилена. Остатки от перегон 40 ки, образовавшиеся при отдельных окислениях, растворенные каждый после перегонки ввакууме в 65 г ледяной уксусной кислоты, последовательно подвергают пиролизу пропуска.пнем через одну и ту же реакционную смесь,45 состоящую из 90 г диметилового простогоэфира тетраэтиленглпколя, б,б г безводногоацетата натрия как катализатора и 1 г пира.катехина как ингибитора полимеризации, при260 С, причем одновременно образующаяся50 метакриловая кислота отгоняется в смеси суксусной...

Способ получения тройных сополимеров

Номер патента: 263507

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Курт, Лонца

МПК: C08F 214/06

Метки: сополимеров, тройных

...%Винилхлорид, %Этилен, %Винилпропионат, %ПластификаторЗащитный коллоид,Эмульгатор .Значение рНВязкость, пзМорозостойкость ОСВеличина частиц, мкТемпература пленкообразованпя, С Стойкость к щелочам, мг КОН(г твердого вещества: Прочность пленки на разрыв при относительной влажности 65% и температуре 20 ОС, кг/смРазрывное удлинение при относительной влажности 65% и температуре 20 С, % Примечание:ЛБФ дибутилфталатГ этиленгликольМ метанолГЦ оксиэтилцеллюлозаПВС поливиниловый спиртЭО эмульгатор на основе окиси этилена крывают, продувают азотом и затем этиленом, Далее из дополнительного резервуара, вкотором содержится смесь, состоящая из 60 гвинилхлорида (ВХ), 540 г винилацетата (ВА),5 9 г Плюровика Л 62 (сополимер пропиленоксида и...

Способ получения аллилрутенийтрикарбонилгалогенидов

Номер патента: 262728

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Глоко, Джузеппе, Иностранна, Иностранцы, Лонца

МПК: C07F 15/00

Метки: аллилрутенийтрикарбонилгалогенидов

...автоклав на гревается до 90 С, и эта температура сохраняется,в течение 10 час, после чего производят охлаждение и снижение давления. Жидкая реакционная смесь содержит 0,187 г твердого л-ал,тилрутенийтрикарбонилхлорида, ко торый отделяется фильтрованием. Остальные0,6 г выделяются при охлаждении до - 80 С.Выход составляет 64,5%. Сырой продукт (0,787 г) дважды перекристаллизовывается из изооктана. Получено 0,57 г С,НДц(СО) зС 1 20 светло-желтого цвета с 75 - 77 С,П р и м е р 2. Получение л-аллилрутенийтрикарбонилбромида.Суспензия из 2,02 г (Кц(СОз в 30 млизооктана разбавляется 14,3 г бромистого 25 аллила и нагревается при перемешивании ватмосфере азота до 60 - 70 С. Через 7 час из окрашенного в желтый цвет реакционного раствора...