Эрика — Автор (original) (raw)
Эрика
Установка для очистки сидения унитаза
Номер патента: 1574205
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Жан-Жак, Эрвин, Эрика, Эрнст
МПК: A47K 13/30, E03D 9/00
...14 и по смывному трубопроводу13 вода поступает в унитаз 17 и черезслив уходит в канализацию. 4511 ступень. Смывной бачок 1 опорожняется и поплавок 7 опускается.111 ступень, Рычаг 6 поплавка 7открывает клапан 5 и в бачок начинаетпоступать вода. 501 Ч ступень, Вода поступает по трубопроводу 8 на турбину 9, котораячерез вал 10 приводит в движениегенератор 11 постоянного тока низкого напряжения,55Ч.ступень. Генератор 11 вырабатывает ток для питания элементов электрического управления установкой, размещенных в кожухе 19. Ч 1 ступень, Выключатели 43 и 44 выдают информацию о положении сидения30,элементам электрического управления.Ч 11 ступень, Элементы электрического управления обрабатывают информацию Ч 1 ступени и включают электродвигатели...
Ацилированные алканоламиды лизергиновой кислоты, проявляющие ноотропную активность
Номер патента: 1481233
Опубликовано: 23.05.1989
Авторы: Ангелика, Вернер, Вольфганг, Иоахим, Карлхайнц, Кристоф, Рени, Роланд, Эвелин, Эрика
МПК: C07D 457/06
Метки: активность, алканоламиды, ацилированные, кислоты, лизергиновой, ноотропную, проявляющие
...(припродувании) азота. Затем реакционный растнор примешивают в 400 мл ледяной воды, осторожно подщелачиваютс помощью примерно 90 мл концентрированного водного раствора аммиака иэкстрагируют четырежды по 200 мл хлороформа. Объединенные органическиеэкстракты промывают дважды 350 млводы, сушат над сульАатом натрия иконцентрируют н вакууме, Полученныйостаток перекристаллизуют из 200 млдиэтилового эАира. Получают 7 г вещества, а также после концентрирования фильтрата до объема примерно50 мл дальнейшие 1,5 г, которые можно объединить с основным количеством,Выход 8,5 г (ЯОот теории), т.пл.182-183 С,о = -20 (с=0,5 в пиридине) .П р и м е р 10. 10 ю-Иетоксидигидролизергиновая кислота,К растнору 25,2 г гидроксида калия в смеси 345 мл 96 .-ногЬ...
3-циклоалкилсульфонилпирролидиндионы-2, 5, обладающие фунгицидной активностью
Номер патента: 1373704
Опубликовано: 15.02.1988
Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика
МПК: A61K 31/4015, A61P 31/10, C07D 207/40 ...
Метки: 3-циклоалкилсульфонилпирролидиндионы-2, активностью, обладающие, фунгицидной
...25 .циклогексилтиопирролидиндиона,5 суспендировали в смеси 15 мл ледянойуксусной кислоты и 15 мл ангидрида уксусной кислоты, после чего при перемешивании и охлаждении смесью льда и воды к приготовленной суспензии прибавляли по каплям 7,2 мл (0,075 моль) перекиси водорода в виде 30 -ного раствора. Реакционную смесь выдерживали при комнатной температуре до полного растворения, за 35 тем охлаждали смесью льда и воды доо0-5 С и перемешивали при указанной, температуре в течение 5 ч. После этого реакционную смесь выдерживали в 40 течение ночи, после чего фильтрованием отделяли выделившийся в осадок продукт, который промывали водой до полного удаления кислоты. В результате получали 4,84 г (977) указанного 45 соединения, т.пл. которого...
Способ получения -замещенных 3 циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2, 5
Номер патента: 1192616
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика
МПК: C07D 207/40
Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2
...47,63, т.пл. 118-120 С. 1-н-гексил-цикологексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 39,87., т.пл. 127-130 С. 1-(2- -хлорфенил -3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 71,4 Х,от.пл, 153-155 С. 1-(3-нитрофенил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 927, т.пл. 145 о146 С. 1-(4-ацетилфенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5,-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 84%, т.пл, 160-162 С.О 1-фенил-циклопентилсульфонилпирролидиндион,5, выход: 60,2%, т.пл.158-159 С (из этилового спирта), 1- -(и-толил)-3-циклопентилсульфонилпирролидиндион,5, выход 86,1%, т.пл. 178-180 С (после перекристалолизации из этилового спирта). 1-(в-сульфофеннл)-3-циклогексилсульфонилпирролндиндион,5,...
Способ получения -замещенных 3 циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2, 5
Номер патента: 1165231
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика
МПК: C07D 207/40
Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндиона-2
...выход 39,83,т, пл. 127-130 С.1-(2-Хлорфенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход71,47., т.пл. 153-155 С.1-(3-Нитрофенил)-3-циклогексилсульфонилпирролидиндион,5, выход927, т,пл, 145-146 С., да смешивают с 1,0 г пентаокиси фосфора, затем по каплям прибавляют0,3 мп концентрированной серной кислоты. Смесь нагревают до 70 С и 2 чвыдерживают при этой температуреРеакционную смесь выпаривают досу"ха и оставшееся густое масло разводят небольшим количествои метанола.Получают 1,26 г (473) 1-(И-толил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидин,5-диона. Т.пл, 170-171 С (кристаллизьванного из метанола). 4П р и м е р 3, 1-(4-Этилфенил)- -3-циклогексилсульфонилпирролидин,5-дион.3,66 г (10 ммоль)...
Способ получения -замещенных 3 циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2, 5
Номер патента: 1156594
Опубликовано: 15.05.1985
Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика
МПК: C07D 207/40
Метки: замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2
...тормозящую ков.центрацию.Полученные результаты представлены в табл. 1 и 2,В тестах были исследованы следующие органиэмы: 1282 562 433 12648 11326 24765 31948 Р19646 Р10064 34035 30338 50148 1. БасеЬагошусея сегечдя.ае2. Сапй 1 да а 1 Ьсапс3. -"- ггор 1 са 1 в4. Аврег 11 ця п 1 цег5. Аярег 8111 ця Ецппдагця6, Аврегв 111 ця 11 а 1 гдя7. Реп 1 сд 11 шш йдугагцш8.:Реп 1 сд 11 дцш дугагцш9. Репдс 11 шш сЬгуяоаепцш10. Репс 11 цш сЬгуяоаепцш11. Мдсгоярогцш ауряецш. чаг. чповцш12. Ярогогг 1 сЬцш ясЬепИ13. ТгдсЬорЬугоп гцЬгцш14. ТгхсЬорЬуоп шепгадгорЬугез15. ЕрЫегшорЬугоп Г 1 оссовцш16, Рцвагцш агашдпогцш17. Рцяагцш охуярогщп18. Рцзагдцш шоп 11 йогше19. Рцяагдцш сц 1 шогщп20. Азрег 8111 цв пгеег21. Сапйдда Егцвед22. Сгургососсцв пеоГогш 11802...
Способ получения n-замещенных 3 циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2, 5
Номер патента: 1007555
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Габор, Ене, Шандор, Эрика
МПК: C07D 207/40
Метки: n-замещенных, циклоалкилсульфонилпирролидиндионов-2
...идион,5Полученный продукт растворяют в смеси, состоящей из 30 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл ан 55 4гидрида уксусной кислоты, и к приготовленному раствору прибавляютпо каплям при охлаждении смесьюльда и воды и при перемешивании 14,4 мл(0,15 моль) перекиси водорода в воде30-ного раствора, Сначала реакционную смесь охлаждают, а затем нагревают до 30 С, После этого реакциононую смесь снова охлаждают смесьюльда и воды до 0-5 С и при указаннойтемпературе перемешивают в течение5 ч, Затем смесь выдерживают в течение ночи и на следующий день чистыйраствор выливают в смесь льда и воды,после чего выделившийся в осадок продукт отфильтровывают и промывают водой до полного удаления кислоты. Врезультате получали 6,7 г соединения,с...
Устройство для складывания текстильных плоских изделий
Номер патента: 709740
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Готтхард, Людвиг, Эрика
МПК: D06F 89/00
Метки: плоских, складывания, текстильных
...19 четырехгранный брус 8 имеет упругий упор20, который может быть выполнен,например, иэ профилированной резины.40Для начала запуска н действиепроцесса складывания перед корпусом2 и в области заслонки 18 предусмотрены ощупывающие датчики 21 и22 для ощупывания краев соответствующего изделия, 45Для обеспечения надежности надвигания начального края иэделия 19на заслонку 18 в направлении движения лент транспортера 1 перед заслонкой 18 установлены соответствующие 50этому подвиганию вспомогательныеприспособления 23.Кроме того, перед и над переднейкромкой заслонки 18 и параллельноее имеется снабженная соплами труба 5524, которая закреплена н корпусе 2.Устройство работает следующим образом.При набегании изделия 19 на заслонку 18 происходит...
Способ получения производных пурина или их солей
Номер патента: 683623
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Вальтер-Гунар, Гисберт, Курт, Макс, Отто-Хеннинг, Эрика
МПК: A61K 31/52, C07D 401/06, C07D 401/14 ...
Метки: производных, пурина, солей
...изопропанола, После кипячения с обратным холодильником в течение 6 часовупаривают в вакууме, остаток растворяютв хлористом метилене, промывают сначала2 н, раствором гидрата окиси натрия, затемводой, высупишают над сульфатом натрия,упаривают, остаток растворяют в ацетонеи разбавляют избытком насыщенного эфирного раствора хлористого водорода, Выпавшую соль перекристаллизовывают из изопропанола,Получают 14,6 г У-и-бутил-13- 4- (4 фторфеноксиметил) -пиперидино - пропил)адениндигидрохлорида (57/, от теории);т. пл, 180 - 182 С.9-(3-4-(2-Бромфеноксиметил)-пиперидино-пропил)- аденин из аденина и 3-4-(2-бромфеноксиметил)- пиперидино-пропилхлорида9-(3.4-(2-Хлорфеноксиметил)-пиперидино-пропил). аденин из аденина и 3-4-(2-хлорфеноксиметил)-...
Устройство для обезуглероживания пакетов магнитопроводов
Номер патента: 663730
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Светан, Эрика
МПК: C21D 1/12
Метки: магнитопроводов, обезуглероживания, пакетов
...немагнитную экранируюшую трубку 3, уплотняюшие переходные шлюзы 4 и 5, контрольные отверстия 6 и 7 для газа итолкающий поршень 8, собранные в пакеты листы 9, установленные в магазине10, ивпускные отверстия 11 для газа. Индукторы подключаются к переменному напряжению с низкой, средней или сетевой 1 а ,частотой, благодаря чему в немагнитнойэкранируюшей трубке 3 создается однородное пульсирующее магнитное поле.Пакеты листов 9, которые установлены в магазинах 10, направляются дляобезуглероживания в немагнитную акранируюшую трубку 3. Последняя по обоимконцам уплотнена с помощью переходныхшлюзов 4 и 5, которые имеют по одному контрольному отверстию для газа. Внаружной части уплотняющего переходного шлюза 4 расположен толкающий поршень...
Способ обезуглероживания листов магнитопроводов
Номер патента: 643543
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Цветан, Эрика
МПК: C21D 1/78
Метки: листов, магнитопроводов, обезуглероживания
...при температуре точки Кюри в течение 0,5-3 час,при чем отжиг проводят в пульсирующем электромагнитном поле при напряжен 3 ности индукционного потока 2010- 25 10 гаусс с одновременной вибрацией пластин магнитопроводов прн частоте пульсирующего электромагнитного, потока.Газовую среду выбирают в зависимости от обрабатываемогоОна состоит из водорода, в и инертного газа.Пример осуществления способа.Сталь ОВКП обезуглерожнвают с помощью однородного пульсирукппего мюнитного поли в газовой среде, состоящей из водорода, водяного иара и инертного газа с давлепсем от 0,12 ат н газовой промывкой и непоавлении охдаж843543 Составитель Г, ДудинТехред М, Петко Корректор А. Гриценко Редвктор Н. Коаиова Заказ 7947/27 Тирах 6 Щ,1, ПопюсноеЦНИИПИ...
Способ получения антибактериального препарата
Номер патента: 573118
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Марк, Эрика
МПК: A61K 31/505, A61K 31/63, A61P 31/04 ...
Метки: антибактериального, препарата
...можно применять с пригодным дляорального н парентерального применения органическим или неорганическим инертным носителем,как например, с водой, желатнной, гуммиарабиком,молочным сахаром, крахмалом, стеаратом магния,тальком, растительными маслами, полиалкиленглн.колями, вазелином н т,д. Эти препараты прнготав.ливают в твердом виде, например, в виде таблеток,драже, суппозиторнев, капсул или в жидком виде,например, в виде растворов, суспензий или эмульсий. В соответствующем случае их стернлизуют,они могут содержать также вспомогательныематериалы, например, консервирующие, стабилн.зирующие, смачнвающне или эмульгирующиесредства, соли для изменения осмотического давле.ния или буферы,. Применяемые в медицине таблетки могут со.держать,...
Способ получения малосернистых мазутов, средних дистиллянтов и бензинов из остатков перегонки нефти
Номер патента: 522223
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Вальтер, Вольфганг, Дитер, Дитмар, Клаус, Конрад, Роберт, Роланд, Фритц, Хайнц, Херманн, Эрика, Юрген
МПК: C10G 23/16
Метки: бензинов, дистиллянтов, мазутов, малосернистых, нефти, остатков, перегонки, средних
...1, 1 об. ч. остатка от перегонки нефти на атмосферной колонне вместе с 2000 об.ч. гидрогенизационного газа с содержанием водорода 75 об,% подогревают при давлении 230 ат до 485 оСи сверху вниз направляют через один илинесколько реакторов при времени пребывания 60 сек. В отделителе, работающем поддавлением, от реакционной смеси отделяют битумы, и металлические соединения,вместе с 20 об, % непрореагировавшихостаточных компонентов, выкипающих восновном при температуре выше 500 С.Компоненты с пределами кипения нижео500 С, включая гидрогенизационный газ,охлаждают до 370 С путем геплообменаои обессеривают на неподвижном катали-заторе гидроочисгки, содержащем окисьникеля и молибдена на носителе из окисиалюминия, при нагрузке в 3...
Способ переработки углеводородных фракций
Номер патента: 428615
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Вольфганг, Изобретени, Лео, Манфред, Роберт, Херман, Эберхард, Эрика, Юрген
МПК: C10G 47/12
Метки: переработки, углеводородных, фракций
...приведены втабл. 2,Таблица 2 Расщепление притемпературе возгонки180 О( ог об Расщепление при температуре возгонки 100 фС % об.380 390 400 26 22 70 - 6070 - 60 33 - 28 36 - 33 380 385 Из табл. 2 наглядно видно преимущество катализатора Д по изобретению в сравнении 55 с обычным катализатором гидрорасщеплеп Б. Расщепляющая активность катализатора Б в течение 5 дней падает от 62 об. % до 41 об, %. Расщепляющая активность катализатора Д в течение 48 дней снижается лишь 60 от 70 до 60%.В табл. 3 приведены данные, по которым можно судить о свойствах продуктов, получаемых при использовании катализаторов Б и Д при рабочей температуре 380 С,200 Давление, атСоотношение газ - проз, зТемпература, С Исходный продукт -средний дистиллят 1000: 1 400180...
293334
Номер патента: 293334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Лонца, Федеративна, Эрика
МПК: C07C 51/27, C07C 57/04
Метки: 293334
...2 г едкого натра и по 0,3 г гидрохинонаи индулина как ингибиторов. Получается выЗ 5 ход метакриловой кислоты62%, отнесенных на введенный изобутилен.П р и м е р 4. Проводят по очереди триокисления согласно примеру 1, каждое с0,189 лголь изобутилена. Остатки от перегон 40 ки, образовавшиеся при отдельных окислениях, растворенные каждый после перегонки ввакууме в 65 г ледяной уксусной кислоты, последовательно подвергают пиролизу пропуска.пнем через одну и ту же реакционную смесь,45 состоящую из 90 г диметилового простогоэфира тетраэтиленглпколя, б,б г безводногоацетата натрия как катализатора и 1 г пира.катехина как ингибитора полимеризации, при260 С, причем одновременно образующаяся50 метакриловая кислота отгоняется в смеси суксусной...
Способ изготовления пенопластов
Номер патента: 292291
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Эрика
МПК: C08J 9/04
Метки: пенопластов
...вакууме при 40 мм рт, ст. отгоняют 140 кг воды.2. Предконденсат 11 - продукт конденсации ацетона с формальдегидом при мольном отношении 1: 5, представляющий собой вязкую, бесцветную, растворимую в воде жидкость, - получают при смешивании 870 г ацетона с 7500 г 30/о-ного раствора формальдегида и последующем введении раствора 250 г поташа в 450 г воды. Температура смеси повышается до 70"С и на таком уровне ее поддерживают в течение 5 час. Затем раствор нейтрализуют, вводя около 250 мл 35%-ной НС 1, и упаривают в вакууме при 40 мм рт. ст, до 3500 г.3, Предконденсат 111 - продукт конденсации ацетона с формальдегидом, взятых в мольном отношении 1: 6, представляющий собой бесцветную, вязкую жидкость, смешивающуюся с водой в любом отношении....
252952
Номер патента: 252952
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрика
МПК: C07C 57/065
Метки: 252952
...а-оксиизомасляной кислоты. Предпочтительно при скорости разложения 1 моль а-оксиизомасляной кислоты в 1 час применяют 0,05 - 0,5 моль соединения, действующего щелочным образом.Добавление ингибитора, такого как индулин, бренцкатехин, гидрохинон, монометиловый эфир гидрохинона, метиленовая синяя, предназначается для устранения полимеризации метакриловой кислоты при осуществлении процесса по периодическому и непрерывному методам.К изобретению можно также отнести добавки, оказывающие диссоцирующее действие на а-оксиизомасляную кислоту (соль, особенно натриевая). Пример 1. Периодический м етод, проводимый в присутствии неорганического щелочного соединен и я, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную магнитной мешалкой, термометром и...