Ловжи — Автор (original) (raw)

Ловжи

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Номер патента: 640664

Опубликовано: 30.12.1978

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...

Способ получения замещенных пенициллинов

Номер патента: 584786

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бертон, Ловжи

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: замещенных, пенициллинов

...растворенного в 15 мл воды, одновременно прибавляют по каплям на протяжес нии 1 мин к реакционной смеси раствор 440 мг Феноксиацетилхлорида в 10 мл метиленхлорида. После энергичного пеоремешинания при температуре 0 С в тече ние следующих 15 мин фазы разделяют и водный слой повторно экстрагируют метиленхлоридом и после высушивания объединенных органических фаз сульфатом магния упаринают в вакууме для удаления растворителя, получая 1,16 г сырого продукта, который очищают хроматографией на колонке, заполненной 35 г силикагеля (причем набивка колонки сорбентом производится в хлороформе). для элюиронания первых 12 фракций используют хлороформ. Фракции 13 и 14 элюируют 30 мл 1-ного этилацетата в хлороФорме, тогда как для элюирования фракций...

Способ получения производных 6аминопенициллановой кислоты или их солей или эфиров

Номер патента: 460629

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бертон, Ловжи

МПК: C07D 99/14

Метки: 6аминопенициллановой, кислоты, производных, солей, эфиров

...Отрицательу 10 ре)к 11 и 0 1 я реяктцВИОИ кряхмялыюи бучаге, Затем к раствору добавляют бикарбоцат натрия и смесь перемешивают до тех цор, пока пе прекратится выделение СО. Органический слой отделя)от а водный слой несколько рдз экстрагируют 20 мл метилецхлорида. Обьединенцую органическую фазу промываО насьпцецпым раствором бикарбоцата натрия до тех нор, пока не прекратится выделеше СО. Затем ес ВысушивИот пад сульфатом магния и вы)аривают досуха, до получения 1,3 г бе 5 зилД-азидо-бромпецициллата. Про;ц кт очищают на 2,5 г силикагеля, цо)сщя 5 ЯОСОроепт В Верхиою часть колоццы, заполпеш;ую 50 г силикагеля в смеси с разными частю 5 гексдня и бензола, Колонку проявляют темп )кс самыми растворителями, сооцрс 1 Я 200 л фракции элюата....