Сандор — Автор (original) (raw)

Сандор

Футляр для ракетки настольного тенниса

Номер патента: 1542403

Опубликовано: 07.02.1990

Автор: Сандор

Метки: настольного, ракетки, тенниса, футляр

...что вся ракетка 12 входит в корпус и защищается его внешними краями, Передняя краевая часть 17 ударной час 5 ти 13 соприкасается с внутренней частью стенки 4 на дугообразном конце 5 (фиг,1 и 3), Рукоятка 14 тогда лежит между пластинами 2 и 3 и соприкасается со стенками пазов 10, так что рукоятка, так как ее поверхности выпуклые и несколько выступают из пазов над поверхностью пластин, легко захватывается при вставлении и вытаскивании ракетки, Таким образом ракетка закрепляется в поперечном направлении частично посредством положения ударной части 13 между стенками и частично посредством положения рукоятки 14 в пазах 10, Далее положение ракетки в продольном направлении в корпусе фиксируется шариками 15, размещенными в отверстиях 7 и 8...

Электролизер фильтр-прессного типа

Номер патента: 1524810

Опубликовано: 23.11.1989

Авторы: Грегори, Джон, Ричард, Сандор, Хип

МПК: C25B 9/20

Метки: типа, фильтр-прессного, электролизер

...Например,при последовательномсоедицецииячеек, где электролизповергаются водные растворы хлористогонатрия, для образования в католитномотделении каустика и/или водорода ввиде газа вполне подходят железосодержащие материалы, такие как сталь,для металлических компонентов католитного отделения для большинства рабочих температур ячейки и концентрациеи каустика, например, ниже прич55мерно 22 Х концентрации каустика иониже примерно 85 С для рабочих температур. Следовательно, если основной 10 6лист 1 изготовлен из желедосодс ръдщего материала, например стдлц, если каустик производится црц к:ццентрациях ниже, чем примерно 227 и ячейка должна работать ццж, чем примерно 85 С, то тогда цет необх годимости в защитной обкладке цд кдтолитной...

Способ получения производных 1, 2, 5-тиадиазола

Номер патента: 1243623

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Вилльям, Джозеф, Джон, Леонард, Сандор

МПК: C07D 285/10

Метки: 5-тиадиазола, производных

...простирающуюся вибрацию(КВг) 1050 смдля 8=0,П р и м е р 2.Гидрохлорид 3-И-(5-диметиламинометил-фуранил)метилтио 3 этиламино-метиламино,2,5-тиадиазол,1-диокиси.А. З-Этокси-метиламино,2,5-тиадиазол,1-диокись.К раствору 2,06 г (10,0 ммоль) 3,4-диэтокси,2,5-тиадиазол- -диокиси в 25 мл ацетонитрила добавляют 0,8 г 402-ного раствора метил- амина в воде. Получающийся чистый бесцветный раствор хранится при комнатной температуре в течение 16 ч и концентрируется в вакууме. Остаток перемешивают с 25 мл метиленхлорида, и смесь фильтруют, получая 0,35 г смеси целевого соединения и 3,4- 3 ос-метиламино,2,5-тиадиазол -1,1-диокиси. Фильтрат хроматографируют на окиси алюминия активности 111, и целевое соединение элюируют смесью 297...

Способ получения 5-замещенных 10, 11, -дигидро-5н-дибензо(, ) циклогептен-5, 10-иминов

Номер патента: 895288

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бень, Марсиа, Поль, Сандор

МПК: A61K 31/4748, A61P 25/22, C07D 221/02 ...

Метки: 10-иминов, 5-замещенных, дигидро-5н-дибензо, циклогептен-5

...Н-дибензо(С 1, 13)циклогептен-она и 3-бром- -метил1-(4-метилпилеразинил)-5 Н-дибензо(С 3, д)циклогептен-ола.85 мл 1,6 моль раствора метиллития в эфире добавляют по каплям к перемешиваемому раствору продукта, получаемого на стадии С (18 г, 0,047 моль), в эфире (200 мл) и тетрагидрофуране (60 мл), охлажденного на ледяной бане в атмосфе- ре азота. Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь охлаждают на льду и подвергают гидролизу добавлением воды по каплям. После добавления волы и эфира слои разделяют, и водную фазу повторно экстрагируют эфиром, Соединенные эфирные экстракты промывают водой, высуши-дибензо (Ц, д ) циклогептен, 10-иминф2-бром-эти л, 1 1-ди гидроН-дибензо( О, д ) ци...

Способ получения замещенных -гидразино-фенилпропионовых кислот

Номер патента: 701530

Опубликовано: 30.11.1979

Авторы: Артур, Джон, Мануэль, Мейер, Сандор, Симон

МПК: A61K 31/15, C07C 241/02, C07C 243/18 ...

Метки: гидразино-фенилпропионовых, замещенных, кислот

...д.О. ацетилатролактихлорид, оставляютона ночь при 25 С, концентрируют в вакуумеи остаток перекристаллизовьвают из смесиметанол-вода, получая обогащенный .изоме 701530ром метиловый эфир 1.-а- (О-ацетилатролактилгидразо) .3-фенилпропионовой кислоты.Б. Получение .-а-гидразино-фенилпропионовой кислоты.38,44 г (0,1 моль) эфира, полученного в примере 1, гидролизуют 150 мл 6 н. соляной кислоты в течение 2 ч при кипячении с обрат. ным холодильником, Смесь охлаждают до комнатной температуры и экстрагируют эфиром. После сушки Мд 504 эфирный раствор концент Рируют для удаления д.атролактоновой кислоты. Водную фазу концентрируют досуха, растворяют в метаноле и прибавляют диэтиламин до рН 6 через час 1.-а-гидразино-фенилпропионовую...

Способ получения производных 7-аминоцефалоспорановой кислоты

Номер патента: 640664

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Бертон, Ловжи, Мейер, Сандор

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...ацилвцу 10 группу К"СО - обра);)-, к 01 )Яиц: спиртом соединения фор-1,1 1 с после;1",10 щим Быдс.цис)1 продктов Всвооодш м виде и в виде эфцра. и ифор)анниц 1)цц)гыс Бо Б имаццс цри экспертизе 1. Выполненная заявка ФРГ Ло 1951012,кл. 12 р 4 О 1, оцублцк 2;),01.70.(-ахгпноцизшпй алкпл, у которого аминорадикал замещен низшей алкоксикарбопильной группой, а 1(г, 1(г, Л имеют указанные вышс значения,обрабатывают в органическом растворителе прп 0 - 60 С ацилгалогенидом формулы 1(-Х,где Я имеет указанные выше значения; Х - галоид,в присутствии 1 х 1-трнхгетилсилиламида, отщепляют ацильнуго группу К 4 СО - обработкой низшим спиртом соединения формулыЕ40 У.ОС СО 0 г(згЩс последующим выделением продуктов всвободном виде или в виде эфира.Новые...

Способ получения сложного эфира 3-замещенной метил-7 ациломидо-7-метокси-2-цефем -4карбоноаой кислоты

Номер патента: 589918

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Мейер, Сандор, Симон, Тереза

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/60 ...

Метки: 3-замещенной, 4карбоноаой, ациломидо-7-метокси-2-цефем, кислоты, метил-7, сложного, эфира

...по каплям добавляют насыщенныйЭИраствор 0,0132 моля бромистого водорода,в 110 мл метиленхлорида к 0,0056 моляперемешиваемого холодного (нв льду) раствора бензгидрильного эфира 2-карбвмоилоксиметил-метокси-(2-тиенилацетвмиао) -60-2-цефем-карбоновой кислоты в 40 мп метиленхлоридв. По окончании добавления реакционную смесь упариввют до ЗО мл и используют,С) Бензгидрипьный эфир 7-метокси- .ме токс име тип- ( 2-тиенил ацет амид о) -2-цефем-карбонавой кислоты,Метиленхлоридный раствор бензгидрильного эфира 3-бромметил-метокси- (-(2-тиенилацетамидо)-2-цефем-карбоновой кислоты из стадии В и 29,5 г карбоната кальцияперемешивают при 0 С и по каплям добавцяоют 50 мл метанола. Смесь перемешиваюте)це 1,5-час и распределяют между метцленхлоридом и...

Способ получения гидразин-фенилпропионовой кислоты

Номер патента: 539522

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Ли, Мейер, Сандор, Симон

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: гидразин-фенилпропионовой, кислоты

...предыдущей стадии, растирают с 250 мл воды и при перемешивании и охлаждении прибавляют 10 и. гидроокись натрия до рН 6,4. Смесь фильтруют, промывают и сушат осадок, получая 1.-а-гидразин- (3,4-диоксифенил) пропионовую кислоту с т, пл. 197 С (темнеет с разложением),Найдено, : С 47,08; Н 5,84; К 12,29.С 9 Н юХ 204Н 20.Вычислено, /,: С 46,95; Н 6,13; Х 12,17.1 о, н,нс 1 280 щ(д 1 о д,14 а= - 14 (с=1, 0,1 н, НС 1) П р и м е р 4. Приготовление метилового эфира Р,1.-Р- (3,4-диоксифенил) -а-гидразинпропионовой кислоты.В 212,21 г (1,0 моль) Р,1.-р(3,4-диоксифенил)-а-гидразинпропионовой кислоты в 1 л метанола вводят при 0 - 5 С газообразный хлористый водород до тех пор, пока смесь не станет насыщенной. После выдерживания смеси в течение 24 ч при...

392634

Номер патента: 392634

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Венгерска, Густав, Зобретенн, Михали, Орзагос, Сандор

МПК: F16L 33/22

Метки: 392634

...выполнен в виде отрезка трубы с гофрированной внутреиней поверхностью, а между внутренней поверхностью соединительного патрубка и шлангом образованна полость, заполценная тиксотроиным клеящим материалом.На чертеже изображено совдинецие в разрезе.Оно состоит нз соединительного патрубка 1, выполцвцного в виде отрезка трубы с гофрироваовной внутренней поверхностью, и крепежного элвмента 2, в виде проволоки, наматываемой несколькими слоями. Крепежный элемент обеспечивает постеленный переход отсоединительного патрубка до шланга 8,Между внутреиней поверхностью соединительного патрубка и шлангом образована полость 4, заполняемая тиксотропным клеящимматериалом через отверстие а, заполнение заканчивается при появлвнии клея в отверстии...