Мерисов — Автор (original) (raw)
Мерисов
Способ спектрофотометрического определения примеси празеодима в неодиме
Номер патента: 1363960
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Блудов, Зотов, Мерисов, Нужденова
МПК: G01N 21/17
Метки: неодиме, празеодима, примеси, спектрофотометрического
...10, Вз=9,44190110436 х х 10, а коэффициент корреляции более 0,999985. Подставляя в выражение(1) значения коэффициентов ВО, В 1, В 2, Вз, а также значения А =444 нм, находят, что значение оптической плотности фоновой составляющей под максимумом при 444 нм составляет 0,0355. Вычитая из экспериментально найденного значения оптической плотности при 444 нм (т.е, 0,0361) значение оптической плотности фоновой составляющей (т, е.0,0355), получают Л А=0,0361-0,0355=0,0006.Содержание примеси празеодима в пробе вычисляют по коэффициенту наклона градуировочной прямой. Для определения этого коэффициента в мерные колбы (цилиндры) вместимостью 10 мл вводят 0,2, 0,5 и 1,0 мл стандартного раствора празеодйма, содержащего 100 мкг/мл оксида...
Способ люминесцентного определения примеси празеодима в оксидах редкоземельных элементов
Номер патента: 1661630
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Блудов, Мерисов
МПК: G01N 21/64
Метки: люминесцентного, оксидах, празеодима, примеси, редкоземельных, элементов
...М по 11 С 1, ирастворяют содержимое стакана при нагревании. Раствор охлаждают при комнатнойтемпературе, фильтруют через сухой фильтр "желтая лента" в сухой стакан. Фильтрат переводят в кювету 1= 10 мл люминесцентного спектрометра, работающего в следующем режиме: ширина щелей монохр-маторов возбуждения 10 нм; эмиссии 10 нм; длина волны возбуждения216 нм; интервал сканирования спектраэмиссии 250 - 320 нм; скорость сканирования 2 нм/с. Максимум полосы празеодима 285 нм, спектр люминесценции регистрируют в режиме трехкратного усреднения, усредненная высота пика аналитическойполосы празеодима 2,5 мм, Содержание примеси праэеодима находят методом добавок. Для этого раствор из кюветы присоединяют к основному раствору в стаканес помощью...
Устройство для теплофизических измерений
Номер патента: 1518752
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Гавренко, Завгородний, Злобинцев, Мерисов
МПК: G01N 25/18
Метки: измерений, теплофизических
...элемент должен быть жесткоза,реплен в расточке стакана 1 с обесп ечением герметичности. Вакуум в корпусе 4 обеспечивается вакуумными на-.сосами (не показаны) через трубку 10,Устройство работает следующим образом,Сосуд 9 Дьюара заполняют криогенной жидкостью таким образом, чтобыее уровень был вьппе верхнего уровнятрубчатого элемента 2. Поршень 3 приэтом находится в трубчатом элементе2, В нижнем положении поршня 3, т.е.когда она находится в выточке стакана 1, хладагент заполняет весь объемтрубчатого элемента 2 над поршнем 3.При этом хладагецт контактирует. с материалом стакана 1, выступающим надпоршнем 3, и охлаждает его до собст-45венно температуры т.е. до 4,2 К вслучае жидкого гелия. Температура ниже 4,2 К (до. 1,5 К) достигается...
Способ люминесцентного определения примеси европия
Номер патента: 1332202
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Блудов, Мерисов, Смагин
МПК: G01N 21/64
Метки: европия, люминесцентного, примеси
...1 = 10 мм люминесцентного спектрометра, работающего в следующем режиме: ширина щелей монохроматоров 15 возбуждения 20 нм, эмиссии 5 нм; длина волны возбуждения 260 нм; интервал сканирования эмиссии 600-620 нм; скорость сканирования 20 нм/мин, Максимум полосы европия 616 нм, спектр лю 2 о минесценции регистрируют в режиме3-кратного усреднения, усредненная высота пика аналитической полосы европия равна 17 мм. Содержание примеси европия находят методом добавокДля 5 этого раствор из кюветы присоединяютк основному раствору в стакане, с помощью микропипетки вводят 40 мкл стан дартного уксусно-кислого раствора европия, содержащего 100 мкг/мл в пере- ЗО счете на оксид европия, т.е. 4 мкгоксида европия. Раствор тщательно перемешивают и наливают в...
Способ определения высших изомерных карбоновых кислот в воде
Номер патента: 1223099
Опубликовано: 07.04.1986
Авторы: Кириллова, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: воде, высших, изомерных, карбоновых, кислот
...отклонение - 0,9 мг/л.Для проверки правильности результатавводится добавка Ы -разветвленных карбоновых кислот, равная 10,0 мг/л.Раствор с добавкой вновь анализируют.Результат анализа пробы В с добавкойравен 19,4, а его стандартное отклонение - 1,7 мг/л. П р и м е р 4. 50 мл анализируемого раствора Е, образца:технологи ческого раствора, содержащего примесь М,Ы-диметилкарбоновой кислоты фракции С -Св,.помещают в делительную воронку вместимостью 500 мл, при. ливают 150 г воды,.добавляют 3 г нитрата аммония, 6 мл концентрированной азотной кислоты, приливают 5 мл хлороформа и энергично встряхивают в течение 1 мин, После расслаивания фаз органический слой фильтруют че рез навеску безводного сульфата нат-, рия массой 1 г, помещенную на...
Способ концентрирования редкоземельных элементов
Номер патента: 1180738
Опубликовано: 23.09.1985
Авторы: Мерисов, Нужденова
МПК: G01N 25/02, G01N 31/00
Метки: концентрирования, редкоземельных, элементов
...осадок на ЗОфильтре "Синяя лента". Фильтрат .упаривают досуха с хлорной кислотой.На этом концентрирование редкоземельных элементов закончено. В полученном аналитическом концентратередкоземельные элементы определяютфотометрически известным методом сарсеназо 1, Для этого к сухому остат"ку приливают 3 мп концентрированнойНС 1, упаривают до влажных солей, до- Обавляют 50 мл 0,01 М НС 1, устанавливают с помощью 20 -ного растворауротропина рН 2, переводят содержимое стакана в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают 0,01 М НС 1до метки и перемешивают. Не выдерживая осадка в колбе, содержимое отфильтровывают через фильтр "Краснаялента" в стахан. В две мерные колбына 25 мл вводят по 5 мл фильтрата 5 О(один из растворов является...
Способ определения ксантогенатов в водных растворах
Номер патента: 1113721
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Кириллова, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, ксантогенатов, растворах
...слой отфильтровываютчерез фильтр "синяя лента , в который предварительно помещают порциюбезводного сульфата натрия (массойг), в чистую сухую делительнуюворонку вместимостью 50 мп. К органическому слою добавляют 3 мл12,05 М соляной кислоты и энергичновстряхивают в течение 30 с. Послерасслаивания фаз нижний слой отбрасывают, а к водному раствору добавляют 3 мл воды, т.е. устанавливаюткислотность б М по НСО Далее вделительную воронку вводят 3 мл0,57-кого раствора диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформеи энергично встряхивают в течение30 с. После расслаивания органическую фазу количественно переносятв сухой цилиндр для колориметрирования (диаметр б мм, высота 150 мм).Интенсивность окраски сравнивают набелом фоне с...
Устройство для теплофизических измерений
Номер патента: 1092395
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Гавренко, Завгородний, Мерисов
МПК: G01N 25/18
Метки: измерений, теплофизических
...части большего диаметра к высоте всего цилиндрического элемента составляет Ой 01-0,99, при этом колпак выполнен в виде сосуда Дьюара.Выполнение теплопровода указанным образом позволяет изменять его тепловое сопротивление путем изменения ,положения колщака в диапазоне гораз" до более широком, чем в известном устройстве.Выбор соотношения диаметров определяется необходимостью вакуумной изоляции части цилиндрического элемен. та меньшего диаметра от трубчатого элемента из нержавеющей стали (т,е.; достаточно обеспечить вакуумный зазор ъ 1 мм), а также прочностью(жесткостью) нижней части цилиндрического элемента.Высота части меньшего диаметра цилиндрического элемента является определяющей для расширения температурно го диапазона,...
Способ определения в водных растворах флотореагента на основе терпеновых углеводородов и их производных
Номер патента: 1078294
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Кириллова, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, основе, производных, растворах, терпеновых, углеводородов, флотореагента
...полному цвечивании перманганат-ионов в кон- обесцвечиванию раствора) . центрированной серной кислоте при 50 Таким образом получают концентнагревании последней до выделения ее Рированную кислоту, обработанную паров и уменьшения и стабилизации перманганатом калия, взятьаа в соотвеличины поправки контрольного опыта ншенин 1:5000 вследствие существенного уменьшения Чашку помещают на плиту, накрыконцентрации альдегида в реакционной 55 тую графитовым кожухом и в течение смеси (в 100-300 раз), а также эа 5-7 мин нагревают при 130 . счет дополнительной очистки серной Водный раствор переносят в кювету кислоты от примесей органических и с толщиной слоя 30 мм и измеряют небрганических восстановителей и оптическую плотность на стандартном...
Способ разложения материалов, содержащих рутений и редкоземельные элементы
Номер патента: 1037123
Опубликовано: 23.08.1983
Авторы: Мерисов, Нужденова
МПК: G01N 1/28, G01N 25/14
Метки: разложения, редкоземельные, рутений, содержащих, элементы
...характеристик методики). Если время обработки пробы перхлоратом при 600- 700 С составляет менее 30 с, то тигель вместе с реакционной смесью мо" жет не успеть разогреться до необходимой температуры, если время обработки превышает 60 с, то возрастает длительность анализа (без улучшения метрологических характеристик методики), т.е. воэможности способа реализуются в полном объеме, если время обработки находится в интервале 30- 60 с.Существенное значение имеет также и коррозия материала тигля, в котором проводят разложение. В известных способах разложения соединений рутения, включающих сплавление с щелочами, перекисями и нитратами щелочных металлов, а также спекание перекися" ми, используют никелевые, серебряные и корундовые тигли,...
Способ экстракционно-фотометрического определения железа
Номер патента: 994416
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Глинская, Мерисов
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, экстракционно-фотометрического
...переходящее в органическую фазу. Реакция образования комплекса железа с ТТА протекает очень медленно З" и в присутствии большого удельного количества реактивв. Причиной слабого взаимодействия железа сТТА является то, что данная реакция протекает на гра. нице раздела двух фаз. Использование И больших количеств реактивов приводит к увеличению поправки контрольного опы та и следовательно к высоким нижним границам определяемых содержаний. Необходимость проведения экстракции в узы 4 э ком интервале рН также способствует увеличению поправки контрольного опыта и повышению нижней границы определяемых сццерканий, так как реагент и анализируемый раствор перед проведением 4 анализа предварительно обрабатывают буферными растворами с рН 2.. При...
Способ определения флотореагента, содержащего алкилгидроксамовые кислоты, в водных растворах
Номер патента: 983523
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Зарубина, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: алкилгидроксамовые, водных, кислоты, растворах, содержащего, флотореагента
...переводят в мерную колбу . ,вместимостью 25 мл, доливают водойдо.метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 550 нм в кювете с толщиной слоя 50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного черезвсе стадии анализа. Содержание флотореагента ИМнаходят по градуировочному графику, для построения которого в ряд дели-,.тельных воронок вместимостью 50 мл помещают по 20 мл хлороформа, вводят: 0; 0,2; .0,5; 1,0:.и 1,5 мл стандартного раствора флотореагента ИМв диоксане, содержащего 100 мкг в 1 мл, энергично перемешивают в течение 65 20-30 с, добавляют по 15 мл смесирастворов метаванадата аммония(0,1-ного) и соляной кислоты (1:1),взятых в объемном соотношении 1:2,и энергично встряхивают в течение2...
Способ определения трибутилфосфата в водном растворе
Номер патента: 978026
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Глинская, Кириллова, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, растворе, трибутилфосфата
...фазу сливают в мерную колбу вместимостью 25 мл, доливают до метки соляной кислотой (1:1), .перемешивают и измеряют оптическую плотность на Фотоэлектроколориметре при 665 нм в кювете с 11=50 мм против раствора контрольного опыта, проведенного через все стадии анализа.Содержание ТБФ находят по градуировочному графику, для построения которого в ряд делитвльных воронок вместимостью 50 мл помещают 20 мл четыреххлористого углерода, вводят 0; 0,2; 0,5 и 1,0 мл стандартного раствора ТБФ в диоксане, содержащего 100 " ТБФ, энергично перемешивают 15-20 с, приливают 1 О мл концентрированной соляной кислоты, 0,1 мл 503-го раствора сульфата циркония и вновь энергично перемешивают 2 мин, Далее органическую фазу отфильтровывают через фильтр "синяя...
Способ концентрирования редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 899475
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Мерисов, Нужденова
МПК: C01F 17/00, G01N 1/28, G01N 31/00 ...
Метки: иттрия, концентрирования, редкоземельных, элементов
...РЗЭ вконцентрат (потери микроколичестваРЗЭ составляют 20 ) если анализируемые пробы содержат алюминий, железо,цирконий и некоторые другие элементы,образующие смешанные комплексные соединения с РЗЭ. и фторид-ионом. Цель изобре-ения - сокращение анализа(за счет устранения аналитических операций по очистке концентрата РЗЭ от примесей нередкоземельных О элементов, мешающих последующему определению РЗЭ) и повышение точности анализа (за счет устранения потерь РЗЭ, обусловленных повышенной растворимостью фторидов РЗЭ в присутствии ф нередкоэемельных элементов, образующих смешанные комплексные соединения с, РЗЭ и Фторид-ионом). 4Поставленная цель достигается тем, что анализируемый образец обрабаты- вают фтористоводородной кислотой, а для...
Способ определения микропримеси никеля
Номер патента: 880991
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Глинская, Мерисов
МПК: C01G 53/00
Метки: микропримеси, никеля
...В предлагаемом способе присутствие меди практически не сказывается на результатах определений (не возникают помехи со стороны более чем 10 000 - кратных количеств меди), так как в предлагаемых условиях окрашенное комплексное соединение меди с й. " Фурилдиоксимом не существует.П р и м е р. Предлагаемый способ опробован для определения микропримеси никеля в водных растворах редко- АО земельных элементов повышенной чистоты. Для получения растворов редкоземельных элементов, например лантана, 2 г окиси лантана помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 мл, раст- Д воряют при нагревании в 7 мл соляной кислоты (1:1), стакан при этом закрывают часовым стеклом. Раствор упаривают до влажных солей, остаток растворяют в 20 мл воды....
Способ концентрирования примесей
Номер патента: 836559
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Глинская, Мерисов
МПК: B01D 9/00, G01N 15/06
Метки: концентрирования, примесей
...полученную смесь пропускают через слой пористого фторопласта, который затем обраба. тывают органическим растворителем. 10П р и м е р . Навеску анализируемой пробы окиси РЗЭ массой 2 г помещают,в кварцевый стакан вМестимостью 100 мл ирастворяют при нагревании в 12 мл соляной кислоты (1:1), стакан при этом закрывают 15 яасовым стеклом. Раствор упаривают до влаж ных солей, остаток растворяют в - 50 мл дистиллированной воды. Растворами аммиака (1:10) или соляной кислоты (1:10) устанавливают рН2 (по универсальной индика торной бумаге). Полученный раствор нагре. вают до 99,С и обрабатывают хелатообразующими реагентами, т.е. приливают 3 мл 2%.ного раствора диэтилдитиокарбамината натрия, 2 мл 0,5 оного свежеприготовленного раствора...
Способ извлечения уранила из органи-ческих экстрактов, содержащих диалкил-фосфорные кислоты
Номер патента: 833542
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Мерисов, Федулова
МПК: C01G 43/00
Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов
...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...
Способ количественного определенияпримеси ксантогенатов b водныхрастворах
Номер патента: 828034
Опубликовано: 07.05.1981
Авторы: Зарубина, Мерисов
МПК: G01N 21/78
Метки: водныхрастворах, количественного, ксантогенатов, определенияпримеси
...промстока 1 вводят добавку бутилового ксаитогената (1,5 мкг) и поступают далсс, как описано выше. Результаты этих опытов приведены в таблице.Г 1 р и м с р 2. Опредсляемым компонсн 4тоъ 51 Влялясь тсхничсскяя смесь (1; 1) бу тилового и изоамилового ксантогснатов. В целительную воронку вместимостью 1 л помсщаюг 500 мл промстока обогатительной 6 фабрики (рН 3,5, образец 2), прибавлением по каплям раствора аммиака (1:99) доводят р 1-1 до 4,5 и поступают;алсс, как в примере 1. Концентрацию бутилового и пзоамилового ксантогенатов (В пересчете 10 па их сумму) находят по шкале сравнения,/ля построения которой 1 гепользуют свеже приготовленный водный раствор этой жс смеси ксантогспатов, содержащий ,0 мкг/мл смеси ксаптогепатов. Котичество...
Способ определения микропримесей в церии
Номер патента: 787371
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Кириллова, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: микропримесей, церии
...мл. Объем раствора в Воронке разбавляют водой до 20 мл, добавляют 25 мл очищенного трибутнлфосфата и энергично перемешивают а течение 1 мин, После рас,слаивания водную Фазу переводят в другую делительную воронку вместимостью50 мл, а органическую собирают в отдельную емкость для регенерированияэкстрагента. К водной Фазе добавляют5 мл четыреххлористого углерода иэнергично перемешивают в течение 1 мин.После расслаивания органическую фазуотбрасывают, а водную сливают в кварцевую чашку, добавляют 5-8 кап. перекиси водорода и упаривают досуха.К сухому остатку в чашку добавляют10-15 кап. концентрированной азотнойкислоты, 5-6 кап. перекиси водорода,вновь упаривают досуха, закрываютОкрышками и прокалывают при. 900 Св течение 20 мин.Во избежание...
Способ количественного определения фосфорсодержащих экстрагентов в водных растворах
Номер патента: 721717
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Мерисов, Петрова
МПК: G01N 21/24
Метки: водных, количественного, растворах, фосфорсодержащих, экстрагентов
...приливают 50ноды до 18 мл,вводят 0,6 мл 4-ногомолибдата аммония, обмынают горлышкоколбы 1-2 ьм воды, вводят 1,2 мл2-ного свежеприготовленного растао ра аскорбиновой кислоты, вновьобмывают горлышко колбы 1-2 мл водыи приливают 0,2 мл 0,3-ного раствора сурьмяновиннокислого калия, Последобавления каждого реактива колбуперемешивают вращательным движением.Далее содержимое колбы доливаютводой до метки, накрывают кусочкомкальки и тшательно перемешивают. Поистечении 15-20 мин измеряют оптичес-кую плотность растворов на Фотоэлектроколориметре при 630 нм в кюветеа 50 мм против раствораглухогоопыта, Одновременно с анализом проводят глухойф опыт,Концентрацию Фосфорсодержащихэкстрагентов (в пересчете на трибутилФосфат) находят по...
Способ экстракционно-фотометрического определения редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 710950
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондратьева, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов
...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...
Способ количественного определения диалкилфосфорных кислот в промышленных сточных водах
Номер патента: 640182
Опубликовано: 30.12.1978
Авторы: Зарубина, Мерисов
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных
...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...