Терпеновых — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «терпеновых»
Способ дегидратации бициклических терпеновых спиртов
Номер патента: 90354
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 1/24, C07C 13/42
Метки: бициклических, дегидратации, спиртов, терпеновых
...прн 170 - 180. Ветл иедПредлагается способ дегндратации онциклнческн: терне:юзык сщртов в соответствующие углеводороды с неизмененным углеродпым скелетом дествием су:ОЙ едкой щелс 1 и при 170 - 180 .;.тот спсОО Отличается простотой осуцествления и высоким вькодом.Известные способы дегидратяцин терпенсвы: спиртов осладяют теъ недостатком, что при и: прсведении дс,1 окны сыть СОспечены чрез- ВычяЙПОЙ мяГкиеслсВия 1 Сакии. Они Очеь 1.ОпстлнВь В зыпслне - иии, и пслуяемый Пепреде,ьныЙ уг,езодсрсд Вегдя содержит следы меркаптана.Предлагаемый способ заключается з следуюПем.Р аппарат с внешгим обогревом загружают 14 вссзк твердоо едкого калия, доводят температуру до 180 и приливают б,б-д:мет Г- -этнлсл-синяк.с (1, 1,3)-гептен-(2) со...
Способ получения терпеновых и сесквитерпеновых галогенпроизводных и их гомологов
Номер патента: 105428
Опубликовано: 01.01.1957
Автор: Лээтс
МПК: C07C 17/28, C07C 21/00
Метки: галогенпроизводных, гомологов, сесквитерпеновых, терпеновых
...и ьпясшнвают ад кнлги 1 цонириванной содой.После отгоньи эфира и нецрнрсаги 1 и 1- навшего изопрсиа смесь перегоняют ири 50 (мм) рт. ст, остаточногн даглеци и иолучаот обратно 15 (г) пепрорсагцроваьчиеги хлористого бета-дцметплаллпла.Пз осташиегося продукта иыделяочледующпе Фракции:) црц температуре кипения 50 - 80 и остаточном давлении 2 (мм) рт. ст. - 19;8 (г) Г(пео,1)=1,48171; 2) при гемпературе кциенця 110 - 140. и остаточнгя,пво, ) -(1,5181,11 ри поиорион в(куу)3301 р(гз) Он кс изфрп 3 ии 1 в 3(дс.5130 чи) 12или 2(% х.(оригто(о г(ранищи с тс чиерату 1)ой кипения 80 - 91ири огтаточпом д(влении 10 (мч) рт. гт.(и, ) 0.9(0 ; (иа(, )=(1,480 3, 3;ОтоР 11 ПРП ОКИгЛЕПИИ РСГ(И(РОЧ Иии(3(Г 1 пата;(п)т кэ)рук у 3(у)о киэ)гу (т чпс)(11...
Способ получения галогенгидринов алифатических терпеновых и сексвитерпеновых спиртов
Номер патента: 113863
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 33/42
Метки: алифатических, галогенгидринов, сексвитерпеновых, спиртов, терпеновых
...80% основного вещества), 33 г изонрена, 17 г хлористого метнлена и 18,5 г влажной катионообменной смолы КУперемешивают при 40 - 50 в течение 5 часов, смолу отделяют фильтрованием и фильтрат подвергают перегонке. При атмосферном давлении отгоняют смесь изопрена и хлористого метилена. В дальнейшем при 50 - 60 (200 - 100 мм рт. ст,) отгоняют непрореагировавший гидрохлорид изопрена (39,7 г с 80%-ным содержанием основного вещества), затем перегоняют продукт реакции в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 70 - 85 (4 - 5 мм рт. ст ). Получают 6 г веществаяои - 1,4675, содержащего 33,3% геранилхлорида, что соответствует выходу 14,6%, считая на прореагировавший гидрохлорид изопрена.П ри и е р 2. Смесь 44,5 г гидргхлорида...
Способ получения сложных эфиров терпеновых и сесквитерпеновых спиртов
Номер патента: 237871
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 67/04, C07C 69/14
Метки: сесквитерпеновых, сложных, спиртов, терпеновых, эфиров
...в ледя:ой воды, масляный слой отделяют, промываот водой и 5%-ным раствором бикарбоната натрия и высушивают над безводным сульфатом натрия. После отгонки непрореагирозавшего изопрсна и растворителя сырой продукт реакции (53,6 г, эфирное число 256 лг КОН г) разго:яют в вакууме на следующие фракции.П р ен ил а цетат СзНоО С ОСНз с т. кип. 45 - 60 С (11 лл рт. ст.) 10,4 г. Вьход 7,4% от исходного изопрена, содержание ацетата 95%.Монотерпеновыс ацетаты СоНтОСОСНз с т. и:и. 60 - 110 С (5 лл рт. ст.) 24,2 г, содержание ацетатов 92%, геранилацетата 35% (8,5 г). Выход геранилацетата от,исходного изоп реп а 7,9%, с учетом использованного цзопрена 15,1%.Сссквитерпецовые ацстаты СзН.-ОСОСНз с т. кип. 80 - 150 С (2 лл рт. ст.) 9 г, содержап:с...
Способ получения терпеновых оксикеталей
Номер патента: 405887
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гузненох, Кузнецов, Мырсина, Свищук
МПК: C07D 317/20
Метки: оксикеталей, терпеновых
...ы 11 где К имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию со смесью реактивов Гриньяра общих формул 111 л 17 П р и м е р 1. 2-Метил-(2,6-дометил-оксигептен) -1,3-диоксолап.5 К смеси двух реактивов Гриньяра, прнготовченной из 49 г 5-бром-метилпентена, 42,6 г йодистого метила, 14,4 г магния и 300,пл абсолютного эфира, прикапывают при перемешивании и охлаждении до - 10 С 34,8 г 20 этиленового эфира ацетоуксусной кислоты. Поокончании прибавления реакционную массу оставляют стоять, пока она не нагреется дс комнатной температуры, после чего кипятят с обратным холодильником 2 час, Образовав 25 шийся алкоголят магния обрабатывают смесьюльда и хлористого аммония, а продукт реакции извлекают эфиром. Эфирные экстракты промывают, водой и...
Способ получения третичных терпеновых спиртов
Номер патента: 369114
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
МПК: C07C 43/18
Метки: спиртов, терпеновых, третичных
...душистых веществ,Известен способ получения трпеновых спиртов путем омылениядов моноциклических терпеновтвором карбоната натрия при60 в 1" С с выделением целевоизвестными приемами.Однако при осуществлении известного способа образуется большое количество побочныхпродуктов и конечный продукт получается снизким выходом - до 10%.С целью увеличения выхода и расширенияассортимента готового продукта предложенопроцесс омыления вести в присутствии щелочного агента - водного раствора мыльного порошка на основе поверхностно-активных веществ (алкилсульфатов, алкилбензолсульфонатов), которые применяют в сочетании с неорганическими щелочными и нейтральными солями,Рецептура мыльногоСульфанол НП(ство) 2Триполифосфат 1 ча 40Метасиликат 1 ча (1...
Способ получения моноциклических терпеновых сульфонов
Номер патента: 486509
Опубликовано: 30.09.1975
Автор: Луи
МПК: C07C 147/00
Метки: моноциклических, сульфонов, терпеновых
...- 3 - пентадиен,4-илсульфона 8, в виде раствора в 1 л хлороформа, затем 39,4 г метапериодата натрия в виде раствора в 250 мл воды, 8 мл этилового спирта и 100 мл 1%-ного раствора йода в хлороформе, Выдерживают при перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение нескольких часов. Реакционную смесь затем декантируют; хлороформную фазу промывают водой, затем высушивают над сульфатом магния и концентрируют в вакууме водоструйного насоса. Получают 26,6 г продукта оранжевого цвета, в котором идентифицируют и дозируют (определяют количество) путем хроматографии в тоиком слое инфракрасной спектроскопии и ядерного магнитного резонанса, соединение, отвечающее формуле 17 Выход 80% по отношению к сульфону Я, степень превращения которого...
Способ выделения терпеновых спиртов
Номер патента: 497278
Опубликовано: 30.12.1975
МПК: C07C 33/02
Метки: выделения, спиртов, терпеновых
...изобретения - упростить технологию процесса. 20Для этого исходпу 1 о тсхцическую смесь тсрпе 1 ю пы х спи ртов и пх галогенп р оизводных передд рсктификацисй обрабатывают моцоэтаноламицом при 150 - 175 С. При последующей ректификации Ооразующийся алкилироваппыи 26 моцоэтаполамиц остастся в кубовом остатке, Промытый и высушенный продукт, свооодцый от галогспроизводцых, подвсргают ректификацци для получения чистых терпсцовых спиртов. 30 П р и м е р. К продукту омылспия тсрпсповых хлор идов, полученных тсломсриз ацией изопреца с его гидрохлоридами (286 г), содержащему (по ГЖХ), %: а-терпиисола 40,8; линалоола 8,9; 2,7-дсмстил,6-октадисц-З-ола 19,2, 2,7-ди мстил,6-октадиец-ола 3,8, лава 11 дулилхлорпда 6,1;...
Способ очистки терпеновых или сесквитерпеновых альдегидов
Номер патента: 789492
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Лээтс, Ранг, Сийрде, Эрм
МПК: C07C 47/21
Метки: альдегидов, сесквитерпеновых, терпеновых
...фарнезаль 91,3;3. Остаток 18 г.При проведении обеих перегонокбез триэтаноламиновой соли миристи"новой кислоты после второй перегонкиполучают фракцию следующего составауглеводороды 2, изомеры. фарнезаля39,2 и фарнезаль 58,8.П р и м е р 4. К 100 г второйфракции первой перегонки примера 3,прибавляют 2 мелкодисперсной триэтаноламиновой соли муравьиной кислоты.13 Получают следующие фракции:1. Фракции 86-1300 С (1 мм рт.ст.)(Изомеры фарнезаля - 3-алкеналии циклические продукты, фарнезаль 3,7,11-триметил,6,10-додекатриеналь (цис-,цис-,цис-,транс-,транс-,цис-,транс-,трансизомеры),П р и м е р 5. Очистку осуществЗО ляют как в примере 2, тоюфко вместотриэтаноламиновой соли миристиновойкислоты 0,5 используют триэтаноламиновую соль олеиновой...
Способ определения в водных растворах флотореагента на основе терпеновых углеводородов и их производных
Номер патента: 1078294
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, основе, производных, растворах, терпеновых, углеводородов, флотореагента
...полному цвечивании перманганат-ионов в кон- обесцвечиванию раствора) . центрированной серной кислоте при 50 Таким образом получают концентнагревании последней до выделения ее Рированную кислоту, обработанную паров и уменьшения и стабилизации перманганатом калия, взятьаа в соотвеличины поправки контрольного опыта ншенин 1:5000 вследствие существенного уменьшения Чашку помещают на плиту, накрыконцентрации альдегида в реакционной 55 тую графитовым кожухом и в течение смеси (в 100-300 раз), а также эа 5-7 мин нагревают при 130 . счет дополнительной очистки серной Водный раствор переносят в кювету кислоты от примесей органических и с толщиной слоя 30 мм и измеряют небрганических восстановителей и оптическую плотность на стандартном...
Способ определения терпеновых углеводородов
Номер патента: 1385042
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: G01N 21/78
Метки: терпеновых, углеводородов
...терпеновых углеводородов. Необходимо провести предварительное разбавление исходной анализируемой пробы, С этой целью отбирают 0,4 мл пробы, добавляют чистый толуол по 2 мл и анализ начинают заново По 0,5 мл разбавленной пробы отбирают в три колориметрические пробирки, добавляют по 2 мл концентрированной серной кислоты, ставят на 12 мин на кипящую баню. Раствор в пробирках становится желтым, Затем пробирки охлаждают под струей холодной воды и порциями при помешивании добавляют 4 мл 57-ного водного раствора Фосфорномолибденовой кислоты. Пробирки выдерживают при комнатной температуре 15 мин, Отбирают пипеткой 0,1 мл полученного окрашенного комплекса, разбавляют этиловым спиртом до 5,0 мл и через 15 мин Фотометрируют при 3 - 610 нм в...