Миропольска — Автор (original) (raw)

Миропольска

432121

Номер патента: 432121

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Башкагов, Брейман, Волкова, Долматов, Идлис, Изобретени, Коган, Коноваленко, Короткевик, Ланде, Лукашов, Миропольска, Морозова, Огородников, Писулин, Самохвалов, Скачкова, Шмаровоз, Яковенко

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 432121

...1 кг щавелевой кислогы и 79 кг воды. После появления флегмы при температуре паров 85 - 86 С непрерывно отби рается фракция ДМВК.Конверсия МБД равна 80%. Выход ДМВК, считая на превращенный МБД, составляет 260 мол. %, изопрена 20 мол. %, остальной процент составляет реакционная вода и побочные продукты. Кубовый продукт, представляющий собой водный раствор катализатора, используется повторно. Смолы не образуются.П р и м е р 2. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг 2%-ного раствора щавелевой кислоты.После появления флегмы, в куб колонны начинают непрерывно подавать изобутилкарбинол (ИБК) в количестве 10 кг/час.После установления температуры паров 85 - 86 С начинают вести непрерывный отбор целевойфракции, представляющий собой...

Смесь для изготовления изделий из ячеистогабетона

Номер патента: 316667

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Голенко, Дичанска, Миропольска, Михайловский, Раценберг, Скубаренко, Тришин

МПК: C04B 22/14, C04B 24/20, C04B 28/02 ...

Метки: смесь, ячеистогабетона

...перед подачей газообразователя в количестве от 1,01 до 2,06% от веса вяжущего.Семиводный сульфат магния предварительно растворяют,в воде при 50 С в весовом соотношении 1:2. Полученный раствор,в количестве от 1 до 2% от веса вяжущего подают в газобетономешалку после подачи кремнеземистого комстонента и воды.Можно использовать как сульфанол НП, так и сульфанол НП. Сульфанол НПпредставляет собой сухой порошок поверхедмет изобретени вторызобретения В. В, Михайловский,Т. В. Голеико, Д, Д,ностно-аосвивного вещества и является нат.риевой солью алкилбензолсульфокислоты, Он обладает высокой моющей и эмульгирующей способностью. Сульфанол НП- паста с со держанием поверхностно-активного, веществане менее 36%. Содержит натриевые соли...

Способ получения цитралявсооюз-1ляшгз-. v”-5″ p •. duiu”i-лai-. »=•библютена

Номер патента: 268404

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Артемьев, Богородска, Воронин, Горностаева, Даев, Деева, Калужский, Миропольска, Натуральных, Самохвалов, Скворцова, Шварева

МПК: C07C 23/00

Метки: duiu"i-лai, v"-5, »=•библютена, цитралявсооюз-1ляшгз

...и обратным холодильником, капельной воронкой, барботером для ввода ацетилена, загружают 680 мл толуола, 14,4 мл изобутилового спирта и 270 г технического спирта и 270 г технического чешуированного едкого кали.Реакционную массу нагревают до 105 С и выдерживают при этой температуре в течение часа, после чего массу охлаждают и ведут насыщение ацетиленом в течение 2 - 2,5 час, Систему предварительно продувают азотом и ацетиленом. Насыщение ведут под давлением ацетилена 0,03 атлс. После этого массу охлаждают до 10 С и, не прекращая подачи ацетилена, приливают при температуре 10 - 12 С 195 г метилгептенона (содержание основного продукта 88/о) в течение 2 час.Всего поглощается 43 дм ацетилена.Полученный алкоголят дегидр олин алоола при...

Способ получения 9-метил-7-

Номер патента: 202102

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Валашек, Миропольска, Самохвалов

МПК: C07C 45/45, C07C 47/42

Метки: 9-метил-7

...методом азеотропной отгонки с толуолом. Глицидный эфир омы. ляют водным раствором едкого натра.П р и м е р 1. Смесь 8,3 г едкого кали, 180 лл толуола и 130 лтл изобутилового спирта кипятят в токе азота до прекращения выделения воды. Воду отделяют и отгоняют 275 мл азеотропной смеси толуола с изобутиловым спиртом. К остатку добавляют 100 и,г толуола и вновь отгоняют, Такую операцию повторяют еще три разя. К полученному раствору изобутилата калия прибавляют 10 лл сухого пиридина, охлаждают до минус 12 - 15 С, прибавляют смесь 10,7 г сухого Р-ионона (9070) и 12,2 г сухого метилового эфира мои охлор уксусной кислоты, постепенно повышают температуру до комнатной, перемешивают 3 час и оставляют на ночь. Затем реакционную массу охлаждают до...

Способ очистки технического альдегида p-ci4

Номер патента: 176576

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Бурова, Миропольска, Самохвалов, Янотовский

МПК: C07C 45/80, C07C 49/543

Метки: p-ci4, альдегида, технического

...или петролейным эфиром и нитрометаном, в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него растворитель,Предлагаемый способ позволяет проводить очистку целевого продукта более простым методом и практически без потерь, для чего используются экстракционные колонны с механическим перемешиванием длиной 8 лг, имеющие эффективность 9 теоретических тарелок. Сверху колонн подают более тяжелый растворитель (ацетонитрил, нитрометан), снизу легкий - петролейный эфир. Очищаемый продукт вводят в средней части колонн.П р и м е р 1. Берут технический альдегид р-С полученный непосредственно в производстве, с содержанием альдегида 62%, Проводят экстракцию растворителями: петролей 2ным эфиром (70 - 100 С -...

Способ разделения селена и теллура

Номер патента: 170921

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Герасимов, Миропольска, Морозов, Мудрова

МПК: C01B 19/02

Метки: разделения, селена, теллура

...Т: Ж = 1: 3) за 45 - 60 мин. Затем содержащиеся в шламе е и Те растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3: 1). Далее в растворе восстанавливают Яе действием солянокислого раствора мышьяка, полученного выщелачиванием при соотношении 3 е и Аз 20 з в сливаемых растворах 1: 4, в присутствии катализатора 1 С 1.Процесс восстановления длится 1 - 2 час, Образовавшийся элементарный Яе отфильтровывают и восстанавливают Те до элементарного действием 100/,-ного ЯО,зделение аналогов - селе. стка селена от теллура собов спосо соляно этом п не уд а, а разделениявосстановислой среолного разется. Селен теллур до10 восстаутствии т трех- небольо реак которомты в пр де прово обавлени ого йода Предмет пзоб тени Способ разделения селен обработки...