С шестичленным кольцом — C07C 49/543 — МПК (original) (raw)
Способ получения метил-псевдоионона и псевдоионона
Номер патента: 43892
Опубликовано: 31.08.1935
Автор: Глаголева
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543
Метки: метил-псевдоионона, псевдоионона
...изобретения найдено, что лучше всего конденсацию ацетона из метил-этил-кетона с цитралем проводить в присутствии безводной едкой щелочи в виде мелко раздробленных кусочков, причем процесс заканчивается в 2 часа при обыкновенной температуре. В результате реакции получаются два слоя верхний - продукта реакции и нижний - концентрированной щелочи, образовавшейся за счет воды, выделенной при реакции. разделив полученные два слоя, неи трализуют остаток щелочей в верхнем слое углекислотой и отгоняют кетоны, не вошедшие в реа кцию. Регенерированные кетоны можно применять без особой дополнительной обработки для следующих синтезов.Преимущества предлагаемого метода состоят в том, что реакция заканчивается несравненно быстрее, чем при обычно...
Способ получения псевдоионона и его гомологов
Номер патента: 88621
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...
Метки: гомологов, псевдоионона
...уменьшить осмоление и увеличить выход продукта, например метилионона иа 22%.Особенность способа состоит в том, что при получении псевдопродукта, в целях уменьшения осмоления, конденсацию цитраля с кетонами производят путем постепенного прибавления окисленного кориандрового масла к смеси щелочи с кетоном, после чего дальнейшие операции производят обычным образом.П р им е р. В двухлитровую треххорлую колбу наливают 400 г метилэтилкетона и 89 лл 44"-ного раствора едкого натра, Смесь нагревают при перемешп вани и до температуры 38 - 40 и при постоянном перемешива ниц посепенно прибавляют 424 г окисленного кориандрового масла, содержащего 50% альдегидов, Прибавление продолжаюг в течение четырех с половиной часов, поддерживая температуру в...
Способ стабилизации ионона и других душистых веществ с двойными связями
Номер патента: 93574
Опубликовано: 01.01.1952
МПК: C07C 45/86, C07C 49/543
Метки: веществ, двойными, других, душистых, ионона, связями, стабилизации
...5( Н(Я,(о)НЬ(Ч ,7)ИИ(ТЬЧ 5(Щ(5(тн) 1) 1(ОТО)Ь) (РГН(Ц,)- Вйт .)(ИОГи( 5 жн:ии(и яелингнин йтои ГРАНЫ - ИОНОН. ИТРЛЬ. (Р(НИ.Г,;(И ЛИ Гй(ОТТ и 1. л 813,11(Т 1 и), , г Гои - (ИВ)ЯТЬ ИР( ЛО(111(. НТЧО(Я)1 Г 1)И- лоролй. При лрйионни и в Г(р)(гн Гно (Р (И Щ" Н115 ИЧТ(ИННО (1(И 1(В 101- ( Н 1(ИГ.10 РО 10)1 .И Л(ОТ И)ИННИ ;ВН )и ОО 1)Е(Т)5)(О)И ИРГ(11 И. ПРИ Лй,(ЬН)1- ш и рййг 1;оторы; оорй) )ят(1.ьлГЛЬ( : Ч НЬ)ИЧ )ГО: 1;УЛ)ГР(Ь( Щ; ОЧ. НРИЛйОНи Л )ИИ( ТЬ(Ч ЬЕНЕ( Гй Ч Н( 1 ГРИЯ(НЫИ е 1; И,Ь И:) й (11);.В 1(й 1 (1 В)1 ОИ,(и.)НТОРОВ )й(и ( .Л н(ать; В щгтн и(ицтйн рлл я лин - Н И 1(, ОО(Г(й (ОИГ)(50 Г. Г)5(1 ЛГ 0 ) О ИЛ ВН ТО 5. О 1 нй но )и 1(ото р ьи ио ни); ич( (от чй;17 10 йти)5)иять, .руГГ(е ирилй)от стйлиои 11)0- Ги ННОЧ) 1(РО;11 ТГН...
Способ получения псевдоионона
Номер патента: 95177
Опубликовано: 01.01.1953
Авторы: Вакулова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...
Метки: псевдоионона
...ргГвол вл:Гвдв и во,у, оензогьни г ой оГде:5 Вг, пролвдот и супЯ 1 сульфаоам нтрия.Полу ниный после лл 5 дпадни огнвола остаток подвергают Фракционированной пергчонкв п вкууч, причел Нолучдют 70 - 75 (г (552 - ,56% телни нн летигептенон) этилового эфира 4,8-диметн 5-нона, 3, 7-триенкарбоновой кислоты в диде ирсврдчной, повилкНо 5 жиукостт с тевпратурой кипения 98 - О при ),4 (мл) остаточного двв;ения.995177 1 р. зт и;5 ) б рт , и и я Ств. релактор Е. П. Калязин Стаидаотгиз. 1 одп. к псч. 41 1957 г. Объем 0,125 п, л. Тираж 100. Цена 25 кон.Типография Мии. культуры Марийской АССР, г. Йошкар-Ола, Советская, 04. Зак, 1054. ММ%(15 О 4%д)и (."411 ааО: ( - (5.6;) 1), Ц - 9,91%.Найдено (" - 75 44/ Н - 10 24%Затем рст)о)яют в 120 т:) збс....
Способ получения псевдоизометилиононак. и. богачева
Номер патента: 167857
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Натуральных
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...
Метки: богачева, псевдоизометилиононак
...СПОСОБ ПОЛУЧЕН СЕВДОИЗОМЕТИЛ ИОНОНА уксусной кисл из остатка фр деляют 70 г п фракции, соде 5 Известен способ получения псевдоизометилионона из цитраля и метилэтилкетона в присутствии 10%-ного раствора сульфита натрия, по которому процесс ведут при комнатной температуре и за 72 час получают 40% продукта.Предложено вести процесс в присутствии5%-ного водного раствора сульфита натрия, что позволяет за 18 час получить 52% продукта. При этом 30% цитраля возвращаются обратно и образуются 5 - 8% смолистых продуктов.П р и м е р. 400 г метилэтилкетона, 800 г5%-ного раствора сульфита натрия, 100 г цитраля при перемешивании нагревают при температуре 65 - 70 С в течение 18 час.По окончании перемешивания масса отстаивается, к верхнему слою...
Способ очистки технического альдегида p-ci4
Номер патента: 176576
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бурова, Миропольска, Самохвалов, Янотовский
МПК: C07C 45/80, C07C 49/543
Метки: p-ci4, альдегида, технического
...или петролейным эфиром и нитрометаном, в экстракционной колонне, отделяют слой петролейного эфира и отгоняют из него растворитель,Предлагаемый способ позволяет проводить очистку целевого продукта более простым методом и практически без потерь, для чего используются экстракционные колонны с механическим перемешиванием длиной 8 лг, имеющие эффективность 9 теоретических тарелок. Сверху колонн подают более тяжелый растворитель (ацетонитрил, нитрометан), снизу легкий - петролейный эфир. Очищаемый продукт вводят в средней части колонн.П р и м е р 1. Берут технический альдегид р-С полученный непосредственно в производстве, с содержанием альдегида 62%, Проводят экстракцию растворителями: петролей 2ным эфиром (70 - 100 С -...
Способ получения алкилтетрагидробензилиденоксимезитилов
Номер патента: 296759
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Касумов, Мехтиев, Мусаев, Сулейманова
МПК: C07C 45/72, C07C 49/543, C11B 9/00 ...
Метки: алкилтетрагидробензилиденоксимезитилов
...пиперилена 5 или циклопентадиена с кротоновым альдегидом по Дильсу и Альдеру) с ацетоном, выход целевого продукта порядка 60 - 70% от теоретического (см. таблицу).П р и м е р 2. Для реакции берут 12,4 г 10 (0,1 моль) метилтетрагидробензальдегида, полученного конденсацией изопрена с акролеином, 29 г (0,5 лоль) ацетона и 10 г 20%-ного водного раствора едкого кали. Опыт проводят при 55 - 60 С в течение 30 лтин.15 Получают 8,9 г (54,2% от теоретическогопродукта конденсации - метилтетрагидробензилиденацетона - с т. кип. 106 в 1 С/20 лм рт, ст.; по 1,5040; д 4 0,9680; МКп найд. 50,1; выч. 49,9.20 Синтезированное соединение идентично посвойствам продукту, полученному И. Н. Назаровым с сотрудниками конденсацией того же...
Ожйтно-ихкйчесибиблиотека
Номер патента: 309933
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Институт, Кример, Кучеров, Любинска, Семеновский, Смит, Чернова
МПК: C07C 45/45, C07C 49/543
Метки: ожйтно-ихкйчесибиблиотека
...- 89 С.Найдено, %: С 71,73; 71,86; Н 10,69; 10,58.С 1 Н 2002,Вычислено, %; С 71,69; Н 10,97.Строение продукта подтверждено даннымиИК-спектра: 1710 см- (С=О-группа),3400 см( - ОН) и ЯМР-спектра: 3,5 м.д.(1 Н, Н=-С=ОН) 2,77 м.д. (1 Н, Н - С - СО),2,4 м.д. (1 Н, ОН), 1,03 м.д, (9 Н, (СНз) зС) .П р и и е р 3. Получение аллилфенилкетона.К раствору борфторида серебра (1,94 г,10 млоль) в 12 лл сухого дихлорэтана прибавляют за 1 мин при температуре от - 25до - 30 С и сильном перемешивании растворхлористого бензоила (1,4 г, 10 ммоль) в 2 млдихлорэтана. Затем при той же температурепропускается пропилен в течение 15 - 20 мин,после чего реакционную массу разлагают добавлением к охлажденной смеси растворабикарбоната натрия с эфиром. Водный...
Способ получения циклических терпеноидов
Номер патента: 335926
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Курбанов, Кучеров, Семеновский, Смит
МПК: C07C 35/18, C07C 45/67, C07C 49/543 ...
Метки: терпеноидов, циклических
...в 9 мл нитрометана (абсолютного) прп - 10 С за 30 сек при псрсмешивапии прибавляют охлажденную смесь 0,30 мг (0,0052 люль) 1007 о-ной фтор335926 Предмет изобретения Составитель Г. Голубовская Редактор 3. Горбунова Техред Л. Куклина Корректор Г. ЗапорожецЗаказ 2544,16 Изд. ЪЪ 1094 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Минисгров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тнногпафия, нр. Сапунова, 2 сульфоповой кислоты и 2 мл нитрометана. После выдержки при этой температуре в течение 10 мин реакционную массу разлагают при охлаждении ( - 20 С) эфирным раствором триэтиламина. Затем смесь промывают бикарбонатом натрия, водой и сушат сульфатом натрия. После отгонки эфира и нитрометана остаток...
Всесоюзнаяnalhtbq-t: xhhikhafi
Номер патента: 386502
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бернд, Вител, Клаус, Манфред, Херман
МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...
Метки: xhhikhafi, всесоюзнаяnalhtbq-t
...в примере 1, и смешивают его с 210 г циклопентанона. К полученному раствору прибавляют по каплям при 85 С 112 г третбутилгидроперекиси, реакционную смесь нагревают еще 4 час при 85 С, продукты реакции отделяют перегонкой в вакууме (12 мм рт,ст.) от катализатора и затем подвергают дробной перегонке.Получают 38 г циклопентенонас т. кип.40 С 12 мм рт. ст.; выход 75%,П р и м е р 3, Катализатор готовят, как описано в примере 1, и смешивают его с 224 г 3-метилциклогексанона. Полученный раствор нагревают до 90 С и прибавляют по каплям 90 г трет-,бутилгидроперекиси, Затем реакционную смесь нагревают еще 4 час при 90 С, продукты отгоняют с водяным паром и органический слой после сушки подвергают дробной перегонке над сульфатом натрия....
;-г: г;пзная
Номер патента: 386503
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Германска
МПК: C07C 45/65, C07C 49/203, C07C 49/543 ...
...нагревают 30 мин с обрапным холодильником. После отделения органической фазы от выпавшего палладия отгоняют растворитель и остаток подвергают фракционной перегонке при температурах от 40 до 41 С и 12 люм рт.ст. Получают 17,5 г циклопентенонас т. кии. 40 - 41 С/12 мм. рт.ст.; выход 92%.Пример 3. 10 г РЬС 1 растворяют в 50 лл трет-бутанола и к раствору добавляот 40 г н-бутирофенона, смесь нагревают 1 час с обратным холодильником, продукты отгоняют с водяным паром и затем подвсргакт их фрак. ционной перегонке. Получают 6,5 г фенплпро. пенилкетона с т, кип. 122 - 124 С/12 мм рт.ст.; выход 91%.П р и м е р 4, 50 г двуххлористого бис-(бензонитрил)-палладия растворяют в 200 г циклогексанона и выдерживают расгвор 2 час комнатнои температуре....
Способ стабилизации -ионона
Номер патента: 1046239
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Белостоцкая, Волева, Гагарина, Евтеева, Ершов, Комиссарова, Русина
МПК: C07C 49/543
Метки: ионона, стабилизации
...естественного хранения (без растворителя, комнатная температура, объемобразца 10 мл). Анализ - аналогичновторому методу. Контроль - окисление(з-ионова кислородом или кислородсодержащимгазом н присутствии стабилизирующихдобавок - известных ингибиторов окисления пищевых жиров,таких.как ионол 2 3, сантохин (3 1или беэ них (6).П р и м е р, 1. По первому методураствор ,(.-ионона н хлорбензоле(4 мл, 0,4 моль/л) окисляют кислородом при 60 С, атмосферном давленииои перемешинании н присутствии25 0,3 нес, (3,5-ди-трет-бутилпирокатехина. Стабилизирующий эффект .достигается также при использованиисоединения ( 1) н количествах 0,45 и0,9 вес. (табл.1) .30 П р и м е р 2. По третьему методу - к Р -ионону (без растворителя)добавляют 0,1 вес....
Производные циклогексан-1, 3-дионов в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки транс-8, транс-10 додекадиен-1-ола
Номер патента: 1248210
Опубликовано: 10.03.1996
Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич
МПК: C07C 49/543
Метки: 3-дионов, додекадиен-1-ола, качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, транс-10, транс-8, феромона, циклогексан-1, яблонной
Производные циклогексан-1,3-дионов общей формулыгде R2 - R3-H и R1 - С15Н31или R2 = R3 - CH3, а R1 - С6Н5СН=СН,в качестве синергистов полового феромона яблонной плодожорки - транс-8, транс-10-додекадиен-1-ола.