Монастырева — Автор (original) (raw)
Монастырева
Способ получения рибонуклеиновой кислоты из клеток дрожжей
Номер патента: 1708845
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Барай, Зинченко, Логачева, Михайлопуло, Монастырева, Трухачева, Цвигун, Шкуматов
МПК: C12N 15/01
Метки: дрожжей, кислоты, клеток, рибонуклеиновой
...щийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в раствор для экстракции РНК вносят СаС 12 в концентрации 0,01 - 0,04 М и РНК осаждают в виде кальциевой сали путем внесения в экстракт СаС 12 в концентрации ОЛ - 1,0 М с последующим переводом соли РНК в свободную кислоту обработкой минеральной кислотой. Составитель Н,АлександрушкинаТехред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор А.Долинич Заказ 403 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. В реакционный сосудвносят 400 мл Н 20, 25 мл 4...
Способ регенерации отработанных масел
Номер патента: 1578180
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Агеенко, Гафарова, Монастырева, Петрова, Тренева
МПК: C10M 175/02
Метки: масел, отработанных, регенерации
...ИА. Для очистки используют 2,5 г (1 мас,7) природного клиноптилолита фракции 1,25-2,50 мм,предвао рительно активированного при 200 С в течение 6 ч, скорость подъема температуры при активации клиноптилолита 3 С в 1 мин. Регенерированное масло (240 г, выход 96 мас.%) по показателям не удовлетворяет требованиям на свежее масло (табл.5).П р и м е р 15. Регенерации при 60 С подвергают 250 г отработанного нелегированного индустриального масла ИА. Для очистки используют55 2,5 г (1 мас.7) природного клиноптилолита фракции 1,25-2,50 мм, предварительно активированного йри 220 С в течение 6 ч, скорость подъема тем= 180 6пературы при активации клиноптилолиота 3 С в 1 мин. Регенерированное мас ло (240 г, выход 96 мас.7) по показателям не...
Устройство для сдвига с контролем
Номер патента: 1439592
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Борисочкин, Монастырева
МПК: G06F 11/08
...два разряда.Точно так же на выходе последнего узла коррекции контрольных разрядов группы 2 формируются контрольньеразряды содержимого регистра 1 сдвига, сдвинутога на и разряцав.Выходы разрядов регистра 1 сдвига,начиная с п+1)-го представляют собой5 Осодержимое регистрасдвига, сдвинутое на и разрядов, причем (,п+1)-йразряд регистра 1 сдвига будет младшим разрядом инфармационнога выходаустройства,Данные Об истинностИ .узла коррекции контрольных разрядов группы 2 представлены в таблице. Формула изобретения Устройство для сдвига с контролем, содержащее регистр сдвига и первый узел коррекции контрольных разрядов группы, включающий два элемента И и элемент НЕ, причем выход младшего разряда регистра сдвига соединен с информационным входом...
Композиционный материал для варисторов
Номер патента: 1302338
Опубликовано: 07.04.1987
Авторы: Газарян, Гарагашев, Гусейнов, Курбанов, Мамедов, Монастырева, Шахтахтинский
МПК: H01C 7/10
Метки: варисторов, композиционный, материал
...крем(и 51 и ермаия В ком пОзиционцых мат(- рид.1,х 5+ПВДФ(кривая 1). + +1 ЭВ 1 (крцв 151 2:, С)с+1 ВДФ г,кривая 3) и С.(С+1 ЭВГ 1 (кривая 4); ца (1)иг. 2 -- здвиРмост хствцтсльцости Ванцсторо (тг срсднР(х рдзмсрОВ частиц кр(.Мци 51 и Гсрм(1- ция в ком цозициоццых материалах 81+ -1- П ВДФ ( кри В(я), 8+ГЭВ 1 ( криВая 2), .(Сс-1 ВД (кривая 3) ц С)с++ПЭВП (кривая 4); на фиг. 3 - - зависимость от напряжения сопротивления композиционных материалов 81+ПВДФ (кривь 1 - 5 для примеров 1 - 5 таблицы);5на фиг. 4 - зависимость от напряжения сопротивления композиционных материалов Сгс+ПВДФ (кривые 1 - 5 для примеров 6 - 10 таблицы); на фиг. 5 -- зависимость от напряжения сопротивления композиционных матсриалов 8+ПЭВГ (кри- О вые- 5 для примеров 11...
Способ получения лейкоцитарногоинтерферона
Номер патента: 839547
Опубликовано: 23.06.1981
Авторы: Бухарова, Киктенко, Марченко, Монастырева, Огарков, Парфенов, Преображенская, Соловьев
МПК: A61K 38/21
Метки: лейкоцитарногоинтерферона
...при +4 оС в течение 4 суток.После инактивации рН восстанавливают до 7,2-7,4 с помощью 20- ногораствора иаОН и сохраняют в условиях холодильника до моментаопределения титра интерферона.Если в процессе биосинтеза интерферона используют прайминг-метод, то период внесением вируса-ин дуктора в суспензию лейкоцитов вно839547 при условии наступления полной дегенерации клеток в контрольных про.бирках с культурой ткани, не обработанной интерференом, но инфицированной вирусом, определяютпоследнее разведение интерферона,защитившее клетки от вирусной деструкции. Это разведение принимают за титр интерферона и выражаютего в единицах международного стандарта Б 69/19.Средний титр свиного лейкоцитарного интерферона в культуредиплоидных клеток человека...