Гафарова — Автор (original) (raw)

Гафарова

Способ получения биологически активного комплекса

Загрузка...

Номер патента: 1795643

Опубликовано: 27.05.1996

Авторы: Афиногенов, Гафарова, Иванова, Москвичев, Панарин, Поляк, Савельева, Таратина, Фатеева

МПК: A61K 38/43, C08F 220/04

Метки: активного, биологически, комплекса

...раствора террилитина,полученного из концентрата фермента, содержащего 2,9 мг белка/мл с активностью100 ПЕ/мл, рН реакционной среды 8,0. Приэтом реализуются следующие условия получения биологически активного комплексамассовое соотношение фермент (по белку)полимерная соль 1:12, удельная активностьтеррилитина 35 ПЕ/мг белка. Лиофильновысушенный целевой продукт - биологически активный комплекс имеет выход по протеолитической активности 96, Весь белокв комплексе связан с полимерной солью.П р и м е р 3, Как в примере 1,250 млраствора полимерной соли концентрации.10 мг/мл в 0,1 М растворе йаС смешиваютс 250 мл рабочего раствора фермента,полученного из концентрата террилитина сконцентрацией 2,9 мг белка/мл и активностью 100 ПЕ/мл. При этом...

Способ получения диаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1795957

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Бекметова, Гафарова, Гребенникова, Сайдуллаева

МПК: C01B 25/28

Метки: диаммонийфосфата

...продукта (за вычетом ретура), содержащего 52,8% Р 208, 19,5% й, 1,1 СаО и имею 2 щего прочность гранул, равную 24 кгс/см . Расход 100%-ной .Фосфорной кислоты на 1 т готового продукта составляет 758,5 кг, Выход продукта по фосфорной кислоте равне 96,1%. Готовый продукт соответствует требованиям ГОСТ 19651-74.П р и м е р 2. В условиях, аналогичных примеру 1, получают диаммонийфосфат изменяя количество добавляемого фосфогипса,Формула изобретения Способ получения диаммонийфосфата, включающий введение в термическую фосфорную кислоту сульфатсодержащей добавки, аммонизацию кислоты, грануляцию и сушку готового продукта, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения выхода Влияние количества добавляемого фосфогипса на выход и качество...

Способ получения монофторфосфата натрия

Загрузка...

Номер патента: 1786000

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Алтунина, Гафарова, Жумартбаев, Мацуцин, Михайличенко, Тойшиева, Фомина

МПК: C01B 25/455

Метки: монофторфосфата, натрия

...представлен монофторфосфатом натрия,П р и м е р 2. В условиях, аналогичныхпримеру 1, получают продукт, изменяя рНсреды на стадии взаимодействия натрия углекислого С фосфорной кислотой.Влияние рН нейтрализованного раствора на выход и качество продукта представлено в табл. 1,. Из данных табл, 1 следует, что за оптимальную величину рН нейтрализованногораствора следует принять 3,0-4,4, так какпри этом получают продукт улучшенного качества при одновременном достижении высокого выхода,Изменения рН среды в сторону уменьшения показателя приводит к снижению выхода продукта и ухудшению его качества. В продукте появляется примесь пиро- и полифосфата натрия, что обуславливает снижение его растворимости, содержания основного вещества в нем и...

Керамический пигмент бирюзовый

Загрузка...

Номер патента: 1747405

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Акрамова, Атабаева, Ахмедов, Валишев, Великанова, Гафарова, Пулатов

МПК: C03C 1/04

Метки: бирюзовый, керамический, пигмент

...пигмента, три иэ которых показали оптимальные результаты.В составе пигмента использовали волластонйтовую руду Койташского месторождения и оксид меди. Практический интерес представляет центральный участок месторождения, На этом участке разведена обособленная залежь пироксен-кальцит-волластонитовых скарнов, образовавшаяся наконтакте известняков с перекрывающими5 их роговиками, Протяженность залежи попростиранию 1,7 км, мощность ее 3-12 м. Попадению залежь прослежена на 230 м. Волластонит в руде присутствует в виде игольчатых, . спутанно-волокнистых10 веерообразных и радиально-лучистых агрегатов. Содержание волластонита в пределахзалежи обычно 20-50, в отдельных пробах- до 87.В минералогическом отношении Кой 15 ташское...

Способ получения фосфата меди

Загрузка...

Номер патента: 1724569

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: меди, фосфата

...ь). Данный промежуточный продукт дополнительно нагревают. При этом повышается содержание действующего вещества (табл, 1). Максимальное содержание действующего вещества (100) достигается при 625 С.Результаты изменения содержания действующего вещества при дополнительной термообработке гидроксофосфата меди приведены в табл, 1,Данные по изменению окраски продуктов термообработки гидроксофосфата меди - в табл. 2.Из данных табл. 2 видно, что в интервале от 625 до 790 С образуется дисперсный продукт с устойчивой зеленой окраской, которая не изменяется в диапазоне 20 - 790 С. При повышении температуры до 800 - 920 С дисперсный продукт уплотняется и для его измельчения необходима дополнительная операция. П р и м е р 1. К 5,11 мас. ч. 88,15-ного...

Способ получения трехзамещенного фосфата цинка тетрагидрата

Загрузка...

Номер патента: 1710503

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бекметова, Войтенко, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: тетрагидрата, трехзамещенного, фосфата, цинка

...часов.ната цинка (73,17 фЕпО и 77,93 мас,ч,фос- Получают индивидуальный пз(РО 4)2 форной кислоты таким образом, чтобы 4 Н 20 брутто-состава 3,0 2 пО Р 20 ь 3,9 НгО, значение рН суспензии поддерживалось выход по ЕпО 99,9 , по Р 20 ь 99,36.равным 3-4, Смешение проводитсяв тече Выбор диапазона значений рН, в ние 2 ч. Поддерживая постоянный объем ре- котором происходит образование трехэамеакционнойсмесипутемдобавления кипящей щенного фосфата цинка, производится на воды,суспензиюперемешиваютеще 4 ч. По- основе результатов потенциометрического сле охлаждения осадок отфильтровывают титрования фосфорной кислоты твердым промывают 50 мас.ч. холодной дистиллиро гидроксокарбона 1 ом цинка, Предварительванной воды, сушат при 40 С до постоянной но...

Способ переработки отходов фосфорного производства

Загрузка...

Номер патента: 1708804

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Абдулина, Гафарова, Горобец, Дулимова, Зайцев, Савина

МПК: C05B 11/10

Метки: отходов, переработки, производства, фосфорного

...маточных растворов производств ре. -активных солей меди, молибдена, магния не ухудшает Физических свойствудобрения, при этом последнее обогащается микроэлементами, что улучшаетего агрохимические свойства.Согласно предлагаемому способу получают Фосфорно-калийное удоЬрение соследующими качественными показателями:сумма питательных веществ в готовомпродукте 91,7-95,11, содержаниеР,), ,38,0-8,1; РО, 38,08,1/, К 7,0-53,94. олученноеФосфорно-.калийное удобрение представлено ортофосфатами калия.Таким образом, использование пред -лагаемого способа утилизации отходовФосфорного производства обеспечиваетпо сравнению с известным способомполучение конечного продукта в видеводорастворимого концентрированногоФосфорно-калийного удобрения с высоким...

Способ получения тринатрийфосфата двенадцативодного кристаллогидрата

Загрузка...

Номер патента: 1701629

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Абдулина, Гафарова, Жумартбаев, Ирков, Медведева

МПК: C01B 25/30

Метки: двенадцативодного, кристаллогидрата, тринатрийфосфата

...с известным предлагаемый способ получения двенадцативодного тринатрийфосфата отличается моляоным соотношением исходных реагентов, плотностью нейтрализованного раствора и температурой кристаллизации.П р и м е р 1, В сосуд, снабженный механической мешалкой, наливают 133 г 75%-ной фосфорной кислоты, нагревают ее до 60 С и при непрерывном перемешивании добавляют 287,7 г 40%-ного КаОН, что соответствует малярному отношению Ка 20:Р 205=2,82:1. При этом за счет экзотермичности реакции температура повышается до 80 С, Нейтрализованный раствор доводят до плотности 1,28 г/см, охлакдазют до 20 С, Образовавшийся.кристаллический осадок отделяют от маточного раствора центрифугированием. Готовый продукт содержит 98,67% КазРО 1 12 Н 20, 0,16% Ка 2 СОз,...

Способ получения фосфатирующего концентрата

Загрузка...

Номер патента: 1694696

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Алтунина, Гафарова, Есауленко, Иванов, Пак, Разумовский, Сейтмагзимов

МПК: C23C 22/08

Метки: концентрата, фосфатирующего

...СаОГР 205Остальное 5,370,070,10,240,299,6Вода 20 в полученный раствор вводят 5,2 мл НМОз(57 о ) и упаривают до плотности 1,45 г/см,при этом соотношение шлам: КМОз (100 о )составляет 1:0,16.В результате получают раствор фосфа 25 тирующего концентрата, содержащего,мас.%:Еп 1 1,0Р 205 19;7МОз 7,8830 Е 0,39А 0,14ГегОз 0,2СаО 0,49Остальное Вода,35 который характеризуется следующим соотношением компонентовп/Р 205 0,56Г/Р 205 0,019МОЭ/Р 205 0,4,40 соответствующим составу концентрата КФ 1, готовый раствор указанного состава используют для фосфатированияметаллических поверхностей.Плотность покрытия 3,0 г/мг, время45 защитного действия 180 с (по капельнойпробе Акимова,П р и м е р 2. Условия процесса аналогичны примеру 1.Отличие -...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1666454

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Алтунина, Веревкина, Гафарова, Избасарова, Королева, Лившиц, Шкарупа

МПК: C05B 1/04

Метки: сложного, удобрения

...3% и снижение концентрации Р 205 менее 18% приводит к уменьшению содержания в удобрении питательных веществ. Зкстракционную фосфорную кислоту с содержанием Р 205 выше 22% получить на существующем сырье не представляется1666454 Таблица 1 возможным.П р и м е р 3, В условиях, аналогичныхпримеру 1 получают продукт, меняя количество подаваемой экстракционной фосфорной кислоты. 5Зависимость качества удобрения от количества подаваемой фосфорной кислотыприведена в табл,2,Таким образом, за оптимальное количество подаваемой кислоты следуе принять 10; 89-104 оот стехиометрически необходимого, так как при этом обеспечивается качество удобрения, удовлетворяющеетребованиям ТУ к сумме питательных веществ, 15При уменьшении нормы кислоты снижается...

Способ переработки фосфорсодержащих шламов и сточных вод

Загрузка...

Номер патента: 1650612

Опубликовано: 23.05.1991

Авторы: Гафарова, Гребенников, Надъярных, Тарасова, Чистяков

МПК: C02F 1/72

Метки: вод, переработки, сточных, фосфорсодержащих, шламов

...шлама начинается при поглощенной дозе, равной 0,5 кГр. Для расслаивания шлама с высокой степенью извлечения фосфора необходимого облучение в диапазоне доз 1,5 - 1,7 кГр, При значениях дозы выше 1,7 кГр степень извлечения не увеличивается. В отсутствии облучения (контрольный опыт) расслаивания системы не наблюдается при прочих равных условиях в течение более 12 ч,,6 13 14 П р и м е р 2. В стеклянный реакторемкостью 150 см, оснащенный барботеромзи рубашкой термостатирования, помещают100 см фосфорсодержащих сточных вод и, эподвергают роблучению при 30 - 70 С, 5мощности поглощенной дозы 0,2 Гр/с и скорости барботажа воздуха 10 мл/мин.Облучение продолжают до остаточнойконцентрации белого фосфора, равной10 5 мг/л (ПДКв=10 мг/л),...

Способ получения сложного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1608171

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Алтунина, Гафарова, Жумартбаев, Зайцев, Лившиц, Якубова

МПК: C05B 11/04

Метки: сложного, удобрения

...кислоты в реакционной смеси более 30 сокращается сумма питательных веществ в удобрении до уровня известного способа, хотя содержание Фтора достаточно низкое, 20П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 1, но с другим режимом аммонизации азотно-фосфорно- кислой пульпы.Зависимость положительного эффекта 5 от режима аммонизации пульпы представлена в табл,2.Анализ представленных в табл. 2 данных показывает, что при аммонизации пульпы до рН 2,0-2,5 с последующим отделением осадка получают продукт с высокой суммой питательных веществ и низким содержанием Фтора,При проведении аммонизации пульпы до рН 2,0 получают сложное удобрение, в котором возрастает содержание фтора пепи высоком содержании суммы питательных веществ. При...

Способ получения гидрофосфата марганца моногидрата

Загрузка...

Номер патента: 1608114

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: гидрофосфата, марганца, моногидрата

...при дозе фосфорной кислоты менее 100 от стехиометрии повышается содержание примесей для всего температурного интервала, понижается также содержание основного вещества. При дозе более 100 улучшение показателей не наблюдается.В табл. 3 представлены данные о влиянии концентрации фосфорной кисло. ты и времени процесса на выход и ка" чество продукта.Из данных табл. 3 следует, что неполное разложение гидрооксокарбоната марганца при взаимодействии с 60 801-ной НРОобъясняется повышенной вязкостью последней и неравномернос" тью перемешивания реакционной пульпы, что приводит к повышению содержания примеси СО в продукте. При исполь" зовании очень разбавленной НРО 4 (13 мас.1) наблюдается образование смеси кристаллического:и аморфного продукта....

Способ очистки газов от фосфина

Загрузка...

Номер патента: 1588431

Опубликовано: 30.08.1990

Авторы: Абдуллина, Валетдинов, Воложин, Гафарова, Шарифуллин, Юнусов

МПК: B01D 53/14, B01D 53/46, B01D 53/78 ...

Метки: газов, фосфина

...альдегида и о катализатора.яхиванием с инв 1 мин. Темпеддерживают в тоянном перемесмесь азота с(56) Авторское свидетельство СССРМ 263570, кл, В 01 О 53/36, 1968. бретение относится к технологии азов от фосфина, применяемой в Изобретение относится к способам очистки от фосфина различных газовых смесей и может найти применение в производстве фосфина, ацетилена и гипофосфита натрияЦель изобретения - исключение образования коррозионно-агрессивных продуктов. Результаты очистки газов от фосфина ри малом содержании фосфина в реакторе па утка приведены в табл. 1. Раствор не являестя коррозионно- Н раствора равен 7.П р и м е р 2. Очистка газов со средним содержанием фосфина, В трехгорловую коническую колбу вместимостью 1000 мл, снабженную...

Способ регенерации отработанных масел

Загрузка...

Номер патента: 1578180

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Агеенко, Гафарова, Монастырева, Петрова, Тренева

МПК: C10M 175/02

Метки: масел, отработанных, регенерации

...ИА. Для очистки используют 2,5 г (1 мас,7) природного клиноптилолита фракции 1,25-2,50 мм,предвао рительно активированного при 200 С в течение 6 ч, скорость подъема температуры при активации клиноптилолита 3 С в 1 мин. Регенерированное масло (240 г, выход 96 мас.%) по показателям не удовлетворяет требованиям на свежее масло (табл.5).П р и м е р 15. Регенерации при 60 С подвергают 250 г отработанного нелегированного индустриального масла ИА. Для очистки используют55 2,5 г (1 мас.7) природного клиноптилолита фракции 1,25-2,50 мм, предварительно активированного йри 220 С в течение 6 ч, скорость подъема тем= 180 6пературы при активации клиноптилолиота 3 С в 1 мин. Регенерированное мас ло (240 г, выход 96 мас.7) по показателям не...

Способ очистки фосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1576195

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Блюм, Булгакова, Галочкина, Гафарова, Лейкин, Тарасова, Филатова, Шостенко

МПК: B01J 45/00

Метки: кислоты, фосфорной

...с содержанием примесей на уровне требований микроэлектроники. 35П р и м е р 6. Очистку фосфорной кислоты проводят так же как и в предыдущем примере, но берут 10 г сорбента КРФОТ, который содержит Фосфор, непосредственно присоединен ный к ароматическому ядру, но не содержит серы. Содержание примесей в . очищенном продукте составляет, мас.7,: железо 1 10 ; медь 1 1 О-; свинец 2 10 ; кадмий 1 10 ; мышьяк 1 10 ". 45Полученные результаты показывают, что в данном случае происходит глубокая очистка кислоты только от примеси железа. Очистки от мышьяка, меди,кадмия и свинца практически не происходит. Качество такой кислоты неудовлетворяет требованиям микроэлектроники, а по содержанию мышьяка - даже требованиям на реактивную Фосфорную...

Способ получения гидрофосфатов железа (iii)

Загрузка...

Номер патента: 1549916

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гафарова, Двоскина, Ещенко, Печковский, Яковлева

МПК: C01B 25/26

Метки: iii», гидрофосфатов, железа

....водой от растворимых примесей, Фильтруют и сушат.Получают Фосфат железа состава,Мас.%: Ре Оз 23,20; 1 0 60,98;ЦО 15,82, что отвечает ФормулеФе(НР 04) . Выход продукта составляФт 80-85%. Размер кристаллов продукТа 1 мкм, коэффициент Фильтрации 2,2"110 г/см с.П р и м е р 2. 107 г гидроксидажелеза смешивают с 710 г 60%-ной поР О Фосфорной кислотой (молярное отношение РеОз.Р 0=1:6), подогреваюто,до 40 С; концентрацию РО в реакционной среде поддерживают равной 35%.о,Смесь охлаждают до 20 С, вливают приперемешивании 200 мл ацетона, чтоСоставляет 58% от объема реакционнойСреды, и оставляют на 15 ч. ВыпавшийОсадок Фосфата железа отделяют нафильтре от маточника, промывают ацетоном и сушат, Коэффициент Фильтрации30осадка продукта составил...

Способ получения моногидрата тринатрийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1544710

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Абдулина, Гафарова, Гребенникова, Даулбаев, Кармышов, Пименов, Шевко, Шкарупа

МПК: C01B 25/30

Метки: моногидрата, тринатрийфосфата

...первую стзЛию33)ки. н, Нцкз.ятели продукта ццкд:яцц ц3(, ,5.у 3.3(р,). Ус,цвия провеления эксперичН 33 1 иг)ц(цчцы причру 1, цтгичич ц(.рх р 3.33, (цнцсит 153, 330 лдвц)ц н цтрк) сг;3,1 ик) ли)кц.1),и 5 Ни(. т( Нратх ры тецлц носит(.ля, ццзд)ячц(ц и; Нгцрук) стдЛию сушки, цд ццкз.ятлцц(игц цроЛукта црлсднлсцц в 1 дб,. 4Iр.33(р 6 Усл)вця диалогичны црич р( 1, ц).)цчнст;тцндя вг)джность мд ридл( ц)слцрьч)й стдлии сушки.Лвис(цс 3, к;чества )Ол чаемого црцл 1 кт От сц,1 рж(ния влаги цосле цервои сгдлцц 5 н;кц црлсдвленд в табл. 5.В г(3,. 6 црелстзвлены равитг)ьн лднцыс к 1 г 33 ццых характеристик готового црц;акт 3, ццг( Нццгц известным и црелг)13- чцч (н)сцбдчи.1.с лдцнь)х, цривелецных в табл. 1, сл- .1 3, цц .я цп (ичдгьну)О скор)сть...

Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата

Загрузка...

Номер патента: 1535821

Опубликовано: 15.01.1990

Авторы: Бекметова, Гафарова, Копилевич, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...приведены основные характеристики продукта. Из данных табл.3 видно, что выходза рамки вышеуказанного соотношенияприводит к снижению выхода целевогопродуктаВ табл,4 приведены данные, характеризующие порядок введения порошкообразного гидроксокарбоната марганцак смеси фосфорной кислоты, а такжевлияние количества НО на качествопродуктов синтеза. Наилучшие результаты были получены при постепенномдсбавлении Мп-содержащего компонента,причем пероксид водорода необходимобрать в (2,5-4,0)-кратном избыткепо отношению к примеси четьрехвалентного марганца,Уменьшение массового соотношенияНО к общему количеству Мп(П) всырье до 2,0:1,0 н приводит к устра"нению примесей М.( ЕЧ) и 1",(ЕЕЕ 1 впродукте реакции. Кроме 1 ого, использование в синтезе...

Способ получения кормовых фосфатов кальция

Загрузка...

Номер патента: 1534044

Опубликовано: 07.01.1990

Авторы: Алтунина, Гафарова, Захаров, Лившиц

МПК: C05B 1/04

Метки: кальция, кормовых, фосфатов

...Фосфорных кислот Т:Э Ссстав готового продукта, мас.УТ Р,О, Р,О,СаО Р 0,32.0,20. 0,200,180,14 16,73 16,10 16,00 17,20 17,27 47,95 54,90 56,80 59,30 49,00 53,7 56,4 586 61,2 61,4 0,24:1 0,40:1 0,60:1 0,85:1 1,10:1 Как видно,из табл.1 оптимальным соотношением Фосфорных кислот. термической и экстракционной, при котором получается качественный продукт, является (0,4-0,85):1 . Изменение соотношения кислот в сторону уменьшения количества термической Фосфорной кислоты (ниже 0,4".1) приводит к уменьшению содержания усвояемой Рп О и увеличению содержания фтора в продукте. Повьппение в смеси кислот количества термической Фосфорной кислоты(соотношение Т:Э вьппе 0,85:1) неулучшает качество продукта, а связаНо с дополнительными затратами...

Способ декоративного окрашивания изделий

Загрузка...

Номер патента: 1520058

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Алтунина, Воложин, Гафарова, Пак, Потехин, Сейтмагзимов

МПК: C04B 41/67

Метки: декоративного, окрашивания

...для выщелачивания Фосфорной кислоты концентрациименее 18% ухудшается качество покрытия за счет уменьшения степени извлечения цинка. Повышение концентрации Фосфорной кислоты (более 25%) неприводит к улучшению качества покрытия (прочность на истирание,0,176 кг/мкм, водостойкость 0,78) .Кроме того при этом уменьшается степень извлечения цинка. КонцентрацияФосфорной кислоты 18-25% обеспечива 55ет получение качественного покрытия.П р и м е р 3. Условия аналогичны примеру 1, отличие - соотношениешлам: РО ,Зависимость качества покрытий от соотношения шлам:Р, О представлена в табл, 2.При соотношении шлам:Р О7 51: (0,75 - 1,0) обеспечивается хорошее качество покрытия, При снижении количества Р,О (ниже 0,75) значительно ухудшаются прочность...

Добавка для получения водоугольной суспензии

Загрузка...

Номер патента: 1507736

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Абдулина, Васильев, Гафарова, Макаров, Оралов, Рукин, Шевко

МПК: C10L 1/32

Метки: водоугольной, добавка, суспензии

...по угр оду, Наилучшие реологицеские свойства водоугольной суспензии (динамицеская вязкость 7,0-12 П, напряжение сдвига 663-122,4 дин/см) достигаются при следующем составе добавки, мас.4: триполифосфат натрия 73,80-88,70; сульфат натрия 7,5.", 18,72; хлорид натрия 3)22 - 0,73,табл.3 1507736 4Сульфат натрия 7,53-18,72 кислоты, например триполифог,а-а;-.ы -Хлорид натрия 3,22-8,73 рия, предложенная добавка позволяеПри этом достигаются наилучшие снизить динамическую вязкость водореологические свойства водоугольной угольной суспензии и обеспечить суспензии: динамическая вязкость сос- транспортировку, угля при более низтавляет 7,0-12 П, напряжение сдвига кой концентрации разжижителя.66,3-122,4 дин/см ,При отклонении от указанного...

Способ получения модифицированного гидрофобного наполнителя

Загрузка...

Номер патента: 1507731

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Васильева, Гафарова, Моисеев, Попов, Яновский

МПК: C01B 33/18

Метки: гидрофобного, модифицированного, наполнителя

...таким образом аэросил подвергают термообработке ри 500 С в потоке газообразного нгептана в течение 10 мин при объемнойскорости газа 800 л/ч. При этом про сходит восстановление МО до металического никеля с размером частиц .около 100-500 А, которые становятся ентрами образования углеродистого лоя, заполняющего поры аэросила. 20Полученный таким образом наполниель имеет следующий состав, мас.7.:2,7; ЯхО 87,3; С 10, и обладает лектропроводностью, равной 5,3 Ом м .В табл. 1 представлены данные по 1 лектропроводности наполнителя, полу"енного по данному изобретению с исользованием различных режимов провеения процесса. В табл. 2 представлены данные по лектропроводности предлагаемого наолнителя, с использованием дисперсой двуокиси кремния...

Способ получения моноаммонийфосфата

Загрузка...

Номер патента: 1507730

Опубликовано: 15.09.1989

Авторы: Бекметова, Волкова, Гафарова, Гребенникова, Зайцев, Онопченко

МПК: C01B 25/28

Метки: моноаммонийфосфата

...С. олученные кристаллы моноаммонийфосата отделяют от маточного раствора центрифугированием. Выход готового продукта составляет 35-45%. рН 5%-ного раствора продукта составляет 3,0- 3,64, что свидетельствует о наличии в готовом продукте примеси свободной фосфорной кислоты и невозможности получать продукт реактивной квалификации,П р и м е р 2. Условия аналогичны примеру 1. Отличие - массовое соотно. - 30 шение РОв.НО в исходном растворе фосфорной кислоты.Влияние массового соотношения РО 5.НО в исходном растворе ФосФорной кислоты на выход и качество готоваго продукта представлено в табл. 1Таблица 2 Расходаммиака,кг/чЫН /кг Удельноесодержаниетвердойфазы,г/г Выходцелевого продукта, % рН 5%-ногорастворапрепарата 0,26 0,37 0,22 0,38 0 17 . О...

Глазурь

Загрузка...

Номер патента: 1502499

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Гафарова, Иркаходжаева, Сиражиддинов, Худоярова

МПК: C03C 8/04

Метки: глазурь

...компоненты, мас. Х: Бдо55 ю 65 56 е 81 Втоэ 2 е 96 - 3,02;2 по 16,54 - 16,89; А 1. Оэ 6, 04-6, 16;К,О 2,09 - 2,14; Яа О 4,72 - 4,62;Т 10 т, 8,00 - 8,16; Сг Ов 2,00 - 4,00.Глазурь имеет щелочестойкость 99,9499,997, микротвердость 571,2586,0 кг/мм . 2 табл .%Для нанесения глазури на фаянсовые плитки готовят шпикер, состоящий из 98 мас.Х фритты и 2 мас.Х сухого измельченного бентонита (бентонит добавляют для подцержания глаэурного шпикера во взвешенном состоянии).Плотность шликера подбирают так, что получают толщину слоя глазури О, 15 0,25 мм. Образцы глазуруют методом окунания. Политой обжиг проводят в нейтрально-окислительной среде с выдержкой при конечной температуре 1000 - 1100 С в течение 1 ч. Скорость подъема 200...

Трис(4-гидрокси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)фосфин в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1498773

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Абдуллина, Воложин, Гафарова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Шарифуллин

МПК: C07F 9/50, C10M 137/12

Метки: 5-ди-трет-бутилбензил)фосфин, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным, трис(4-гидрокси-3

...цель достигается использованием трис(4-гидрокси,5-дитрет-бутилбензил)фосфина и способом73 6ностью и высокой скоростью, реакцияпротекает за 40-50 мин. Исходныевещества и катализаторы реакции являются доступными и дешевыми соединениями. Кроме этого, способ позволяетутилизовать отход химических производств - фосфин. 6 14987П р и м е р10. Синтез проводят аналогично примеру 1, в качестве катализатора берут кадмий хлористый 0,369 (0,002 моль) и 5 г (0,04 моль) трис(оксиметил)фосфина, Выход продук 5 та 12,17 г (537.).Соединение испытано в качестве антиокислительной присадки на минеральном (вазелиновом) и синтетическом (диизооктилфталате) маслах.Эффективность нового соединения сравнивают с эффективностью промышленной присадки...

Способ получения трехзамещенного фосфата магния основного

Загрузка...

Номер патента: 1495290

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Бекметова, Гафарова, Заболотная, Пак

МПК: C01B 25/234

Метки: магния, основного, трехзамещенного, фосфата

...(97,37-97,40 ).Ведение процесса осаждения до рН менее 10,5 приводит к резкому сокращению содержания основного вещества в составе целевого продукта, хотя выход при этом возрастает. Увеличение выхода продукта в целом в данном случае объясняется тем, что при рН 1 10,5 возрастает образование трехзамещенного фосфата магния, не содержащего в своей структуре гидро- окиси магния. Ведение процесса осаждения до рН более 11,5 нецелесообраз но, так как не только сокращается выход продукта, но и ухудшается его качество в связи с тем, что осадок продукта становится более рыхлым, аморфным и плохо фильтруется. Формула изобретения25 14952По известному способу магний фосФорнокислый основной получают взаимодействием растворов сульфата магния,...

Глазурь

Загрузка...

Номер патента: 1491824

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Гафарова, Иркаходжаева, Сиражиддинов

МПК: C03C 8/04

Метки: глазурь

...борато в ла С с выд ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И 07 НРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР 07.89, Бюп. Утитут химии АНГафарова, А. . риражиддинов,2954(088,8)орское свидетельствкл. С 03 С 8/04,ское свидетельствоО, кл. С 03 С 8/04,ггание глазурей про образом, Сырьевые ют через сито 64 о арят при 1250-1300 гранулируют, затем рфоровой мельнице, ных обраэцов прово ной муфельной печи жкой 1 ч,ключающая 810 р ) Иа)О, Т 10 д) С щ а я с я тем,ения микротверд она дополнител ри следующем со ов, мас.Х: 66,64-68,0 7,01-7,15 0,62-0,63 1,66-1,74 2,48-2,51 5,68-5)79 8,29-8,47 2,0-4,0 3)62-3,691491824 Таблица 1 Содержание, мас.7) в составе 2 3 Компоненты 68,02 7,15 3,69 0,63 1,74 2)51 5,79 8,47 2 Таблица 2 Показатели Свойства Термический коэффициент...

Глазурь

Загрузка...

Номер патента: 1477698

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Ан, Гафарова, Иркаходжаева, Исламов, Мухамеджанова, Сиражиддинов

МПК: C03C 8/04

Метки: глазурь

...с добавкои шамота, предварительнообожженых при 1450-1480 С в электрической печи с силитовыми нагревателями. Засыпку шихты проводят постепенно порциями и после окончаниязасыпки при конечной температуре расплав выдерживают до 2 ч. В процессеварки для достижения однородностирасплава проводят тщательное перемешивание с помощью стальных прутиков, Конец варки фритты определяют отсутствием узлов на вытянутойстеклянной нити. После окончанияварки готовую фритту гранулируют вхолодной воде. Полученную фриттупосле сушки измельчают в фарфоровойшаровой мельнице до полного прохождения через сито 10000 отв./см .Для нанесения глазури на фаянсовыеплитки готовят шликер, состоящий изтонкомолотой фритты и 2% сухогоизмельченного бентонита. Бентонитдобавляют...

Способ получения дигидрофосфата марганца дигидрата

Загрузка...

Номер патента: 1474083

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Бекметова, Воложин, Гафарова, Копилевич, Фоменко, Щегров

МПК: C01B 25/26

Метки: дигидрата, дигидрофосфата, марганца

...дигидрофосфатамарганца дигидрата, включающий обработку свежеосажденного карбонатсодержащего соединения марганца фосфорной кислотой при перемешивании с образованием суспензии и последующим отделением продукта, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения качества и выхода продукта, в качестве карбонат содержащего соединения марганца берут его гидроксокарбонат, фосфорную кислоту дня обработки 50-80%-ной концентрации при расходе 100-102,5% от стехиометрии 35 и образовавшуюся суспензию упариваютдо выделения кристаллов продукта,держание, Х Выход продукта в Ж по компонентам Когцектрадив Фос"Форнойкислоты, Й мужеская Формула проду асход РО, 3 стеометМпО Р(НгРО), 2,00 НгО 00 99,100,0 102,5 105,0 99,5 99,6 1 и о 79,8 . 20,2 99,7 84,9 15,2...