Мулдахметов — Автор (original) (raw)

Мулдахметов

Способ получения 2-фенилэтанола

Номер патента: 1817765

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Мулдахметов, Щелкунов

...примерами, 40П р и м е р 1, К 0,08 моль (С 2 Н 50)2 М 9,смешанным с эквимолярным количествомМ 9 Вг 2, в 150 мл абсолютного этанола в атмосфере аргона при перемешивании и 78 Смедленно прикапывают раствор 2,4 мл (2,54 г; 450.021 моль) фенилацетальдегида в 20 млабсолютного этанола. Реакционную смесьгреют 10 ч. Затем отгоняют 100 мл растворителя, остаток обрабатывают разбавленной соляной кислотой, экстрагируют 50 76,7-79,2 , чистота 99,0 , Реагент 1: Фенилацетальдегид, Реагент 2; диэтоксимагний. Реагент 3: бромистый магний, Условия реакции: в абсолютном этаноле при молярном соотношении реагент 1:реагент 2: реагент 3=1:3,8:3,8, 1 з, и, ф-лы,бензолом, сушат 12 ч сульфатом магния, отфильтровывают от осушителя, отгоняют растворитель и...

Способ получения первичных -ацетиленовых спиртов

Номер патента: 1705271

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Минбаев, Мулдахметов, Шелкунов

МПК: C07C 29/38, C07C 33/042

Метки: ацетиленовых, первичных, спиртов

...фракции и перегоняют в вакууме. Получают при 30 - 32 С, 38 мм рт.ст. 0,37 г фенилацетилена (выход 9 ь) и при 128 С/10 мм рт.ст. 2,6 г фенилпропаргилового спирта (выход 65 6).П р и м е р 2. Те же операции проводят с 2,5-кратным избытком этоксимагнийбромида по отношению к восстанавливаемому фенилпропаргиловому альдегиду, получая фенилпропаргиловый спирт с выходом 71,9.П р и м е р 3. К суспензии 0,075 моль этоксимагнийбромида в 150 мл абсолютного этанола прикапывают раствор 3,75 мл (4 г, 0,03 моль) фенилпропаргилового альдегида в 7 мл абсолютного этанола при перемешивании и 78 С. По достижении полной конверсии фенилпропаргилового альдегида1705271 Выход и характеристики полученных а-ацетиленовых спиртов общей формулы ВСиССН 20 Н овд...

Способ определения кислорода в газах

Номер патента: 1562795

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Брюханов, Ибраев, Кецле, Лауринас, Мулдахметов, Регир, Рунов

МПК: G01N 21/64

Метки: газах, кислорода

...раствора эозина с концентра 1 ией, изменяющейся в диапазоне5;10 - 5 -.10 М. Далее поступают,как описано в примере 1, получая сорбенты с содержанием красителя в диапазоне 2,5-10 - 2 10 Мг (поскольку при концентрациях эозина,больших 2 10М, сорбция не количественна,. содержание красителя в фазеО сорбента находят по изменению оптической плотности исходного растворапосле сорбции),Отношение интенсивностей замедленной,флуоресценции эозина, сорбирован ного на кремнеземе, содержащем химически привитые молекулы триметилпропиламмоний хлорида, при концентрацияхкислорода 440 и 0,17 мкг/л (Ь) приведено в таблице.о Содержание эозина, Мг 2,5 10 5 10 5 10 1,5 10 2 10 Ь . 80 140 540 150 50 Значение Ь в известном способе рав 55 но 90,П р и м е р...

Способ получения 2 -(2-аминобензил) -метиламино -1 фенилэтанола

Номер патента: 1249012

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Авруцкая, Мулдахметов, Нанков, Сладков, Суворов, Фиошин

МПК: C07C 91/16

Метки: 2-аминобензил, метиламино, фенилэтанола

...с помощью тонкослойной хроматографии,Выделение целевого продукта проводят по описанной методике, Выходцелевого продукта составляет 86% врасчете на исходный 2-(2-нитробензилиден)амино-Фенилэтанол (Ч 1),Результаты проведения процесса20 по примерам представлены в таблице,Как видно из данной таблицы,при 25уменьшении мольного соотношениямуравьиной кислоты ниже 24 (примерб) и формалина ниже 20 (пример 3)процесс метилирования нг проходитдо конца. Повышение температурыдо 110 С (пример 10) вызывает осмоление реакционной массы, а при85-90 С (пример 9) процесс не проходит до конца. Электрохимическое восстановлениеэффективно протекает на различныхэ.пектродах (примеры 1, 11 - 15). Снижение температуры до 10 С при восстановлении...

Способ получения агломерата

Номер патента: 831827

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Алтеев, Бержанов, Мулдахметов, Тлеукулов, Тлеуов

МПК: C22B 1/16

Метки: агломерата

...9,2, В руду добавляют смесь кокса с феррофосфором фракцйи 0,5-0,0 мм в соотношении 4,0-7,0:3,0. Шихту предварительно увлажняют др содержания влаги 5,0.-7,0.При проведении опытов используются магиитопроницаемые,алундовые тигли. Тигли с шихтой помещают в индук" тор индукционной печи и нагрев осуществляют токами высокой частоты (50-20000 Гц) в течение 15-30 мин при 1200-1450 оС. Полученный таким способом агломерат выдерживает давление на раздавливание 120"130 кг/смФ а степень декарбонизации фосфорита составляет 91,0-93,0.П р и м е р. В процессе агломерации используют фосфоритную мелочь фракции 1,0-2,0 мм состава,Ф Р 20 21,9; СаО 34,2; Н 90 2,3; иерастворймый остаток 24,1; Ре 2 ОЭ 2,1; А 10 к 2;6; С 02 6,21. В руду добавляют смесь кокса...

Способ получения окисей эпоксиалкилфосфинов

Номер патента: 825539

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Быйстро, Кричевский, Мулдахметов

МПК: C07F 9/53

Метки: окисей, эпоксиалкилфосфинов

...протоны); 3,013,51 (мультиплет, оксирановые протоны); 7,2-7,9 (мультиплет, фенильныепротоны).П р и м е р 2, 1-фенил(дифе 2 О нилфосфорил)-1,2-эпоксиэтан,К раствору 4,2 г 1-фенил-(дифенилфосфорил)-1-бром-ацетоксиэтанав 20 мл абсолютного этилового спиртадобавляют сразу раствор этилата натрия в 15 мл этанола, полученный прирастворении 0,23 г натрия и оставляют на 1 ч . Легколетучие фракции отгоняют в вакууме водоструйного насоса на теплой водяной бане. Образовавшееся масло экстрагируют хлороформом,перекристаллизовывают из него и су-,шат над пятиокисью фосфора в течениесуток. Получают 2,63 г оксирана (82),с Т.пл. 185-186 С,Т пл,С Выход, Ъ 85-95,583-84138-139185-186 Н 84 сн 9 82 С 6 Н 5 Формула изобретения Способ получения окисей эпокси...