Мутулис — Автор (original) (raw)
Мутулис
Циклические аналоги каллидина и других пахикининов, обладающие пролонгированным гипотензивным действием в сочетании с низкой или полностью отсутствующей миотропной активностью
Номер патента: 1219587
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Ландо, Мутулис, Мышлякова, Чипенс
МПК: A61K 38/08, C07K 7/06
Метки: активностью, аналоги, гипотензивным, действием, других, каллидина, миотропной, низкой, обладающие, отсутствующей, пахикининов, полностью, пролонгированным, сочетании, циклические
...при комнатной темопературе, упаривают при 20 С, остаток растирают с 100 мл безводногоэфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают эфиром и выдерживают над гидроокисью калия при701 мм рт,ст. Выход 8,04 г (94%)(. р(11 ммоль) пентафторфенилового эфират 1 ет -бутоксикарбонилфенилаланина растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 11-метилморфолин до рН 8 ивьдерживают 1 ч при комнатной температуреУпаривают, к остатку добавляют 50 мл 10%-ного водного раство 874ра бисульфата калия и 20 мл эфира. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой, затем эфиром. Сушат над пятиокисью фосфора при 1 мм рт,ст. Выход 7,19 г (87,5%) Я = -32,5 (с 1, диметилформамид). Б = 0,42 (А), 0,92 (Б), 0,93 (В), 0,86 (Г), 0,80 (Л).Гидразид тРет...
Циклический аналог брадикинина, обладающий пролонгированным гипотензивным действием
Номер патента: 892871
Опубликовано: 15.09.1983
Авторы: Мутулис, Мышлякова, Чипенс
Метки: аналог, брадикинина, гипотензивным, действием, обладающий, пролонгированным, циклический
...воду - до раст"ворення пролина. Выдерживают 2 ч прикомнатной. температуре, упаривают,остаток растворяют в 100 мл хлороФорма, полученный раствор промывают 50 мл 10-ного раствора бисульфата калия 50 мл воды, а затем -100 мл насыщенного раствора бикарбоната калия, Бикарбонатный экстракт промывают 50 мл эфира и нейтрализуют избытком бисульфата калиядо рН 2. Полученную смесь экстагируют 100 мл хлороформа, экстрактпромывают 50 мл воды, сушат безводным сульфатом магния. Фильтруют,упаривают, полученное масло закристаллизовывают растиранием со смесьюэтилацетат-гексан (1:1) . Выход 10,3 г(46,1). (с) -- -28,0 (с 1, диметилФормамнд) . В(А) =0,14, В 4(Б) 0,50,В(В =0,78, В(Г) =0,67, Й(Д) =Оу 84.П р и м е р 6. Трифторацетат. иит"роаргинилпролииа...
Способ получения тетроновой кислоты
Номер патента: 792876
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Мутулис, Нейланд
МПК: C07D 307/32
Метки: кислоты, тетроновой
...колбы нагреться до комнатной температуры, и оставляют на ночь. Фильтруют, осадок, не высушивая, растворяют в 800 мл 3 н соляной кислоте и раствор немедленно встряхивают с тремя 100 мл порциями диэтилового эфира. Из водного раствора при стоянии в холодильнике выделяются .кристаллы акарбэтокситетроновой кислоты, которые отфильтровывают и на фильтре промывают холодной водой. Выход 100 г (52%). Т. пл, 125 - 127 С (лит. 124 - 125 С). Найдено, /о. С 49,05; Н 4,68 С 7 Н 80.Вычислено, %: С 48,04; Н 4,68.Динатриевая соль а-карбоиситетрэновой кислоты. 138 г (0,8 моля) а-карбэтокситетроновой кислоты при нагревании растворяют в 500 мл этилового спирта. Отдельно растворяют 80 г (2,0 моля) гидро- окиси натрия в 500 мл воды. Растворы сливают...
Циклический аналог брадикинина, обла-дающий способностью создавать пролонги-рованный депрессорный эффект b эксперимен-te, a также васкулярную прони-цаемость b эксперименте
Номер патента: 798098
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Мисиня, Мутулис, Чипенс
МПК: C07K 7/18
Метки: аналог, брадикинина, васкулярную, депрессорный, обла-дающий, пролонги-рованный, прони-цаемость, создавать, способностью, также, циклический, эксперимен-te, эксперименте, эффект
...и оставшееся масло растворяют в смеси 80 мл 10%-ного водногораствора бикарбоната калия и 50 млэтилацетата. Этилацетатный слой отделяют,а водный слой экстрагируют 50 мл эфираи 10%-ным водным раствором бисульфата калия, доводят рН до 2 Полученныйраствор экстрагируют этилацетатом(2 х 50 мл), экстракт промывают 50 млводы сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха, Получают бесцветное кристаллическое вещество, Выход 4,0 г (82,7%). После перекристаллизации из этилацетата Т. пл,165 С (с разложением)/об/-9,0 (с 1,0 70 0диметилформамид), й0,85 (А); О0,90 (Б) и 0,88 (В).И -Нитробензиловый эфир трет-бутоксикарбонилфенилаланил глицил пролилфенилаланина (с 1-4).56К раствору 2,80 г (8,7 ммопь) С1-2 в 50 мл сухого...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Способ получения трет-алкилоксикарбонилгидразидов
Номер патента: 506592
Опубликовано: 15.03.1976
Автор: Мутулис
МПК: C07C 133/00
Метки: трет-алкилоксикарбонилгидразидов
...ИКС ( в нуйоле): 3030, 3006., 2950,1736 см , трет-Бутил- Х -нитрокарбамат ( 111 а )52,3 г (0,1 моля) ртутной соли -трет-бутил --нитрокарбамата( Ц а ) суспендируют в 300 мл ацето,на, охлаждают до -20 С и, перемешиваяРи защищая от влаги, пропускают струюосушенного хлористым кальцием сероводорода, пока смесь становится совершенно черной и еще некоторое время(смесь должна иметь сильный запахсероводорода) . Фильтруют через плотный стеклянный Фильтр, осадок наФильтре промывают ацетоном. Фильтратупаривают на роторном испарителе прикомнатной температуре, пока остатокзакристаллизовывается, Кр)лсталлы сушат в чашке Петри на воздухе при комнатной температуре. Выход бесцветныхкристаллон 28,6 г (88), т.пл. 59 С.трет-Бутил- Й -нитрокарбамат...