Норицина — Автор (original) (raw)

Норицина

Способ получения 4-(2-пирролидил)-2-бутанолов

Номер патента: 1245572

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Клочкова, Норицина

...106 С/4 мм,рт.ст. т.пл. 30-32 СНайдено,: С 66,98; Н 11,87; Б 9,89Вычислено, %: С 67,13; Н 11,89; Б 9,79ИК-спектр, 1, см ": 3380 (ОН), 1050 (С-ОН), 2970-2840 (СН , СН).П р и м е р 2, 4-(1-метил-пирролидил)-2-бутанол (1 б).Раствор 21 г (0,135 моль) И-метил- -1-(5-метил-фурил)-3-аминопропана (11 б) в 56 мл разбавленной соляной кислоты ( рН 4,0) и 2,2 г И ск./1 . Бп гидрируют в стальном вращающемся автоклаве емкостью 250 мл. Начальное давление водорода 50 атм, температура 80 С. Поглощение водорода(39,4 атм) заканчивается через 8 ч. Автоклав разгружают, гидроггниэат гг 72 3обрабатывают, как описано ц примере 1. При ректификации в вакуумевыделяют 9,1 г (42 ) соединения 1 б,т.кип. 83-85 С/6 мм рт.ст., п1,4624Найденов:С 68,94; Н 12,05;Б 8,82С...

Способ получения производных 3(2-пирролидил)-пропанола-1

Номер патента: 1204617

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Анисимова, Клочкова, Норицина, Растегаев

МПК: C07D 207/08

Метки: 3(2-пирролидил)-пропанола-1, производных

...- 1 общей формулы 801204617 где К - водород, фенил, и-метокфенил или и-этоксифенил; каталитическим гидроаминированием фурановых альдегидов или кетонов при 95-100 С под давлением водороода 100-О атм в присутствии гетеро генного катализатора с последующим внутримолекулярным восстановительным аминированием образующихся фурил алкил(арил)аминов при нагревании под давлением водорода 40-50 атм в присутствии гетерогенного катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я/2 ."м р;, г гнои соля нопг с:с.,1),.-1ГИДРИР-.От Л дтн;О;с:;.НСв присутс;твин 2 . . 1 1Начальное депс;о;,сн)отемператур). гО-,") =чиваетсл Через 6 т, .И,-во "содержит 29/ .1 ь-;1;сг -.-82-пирр олидт:т-тд) о 1 а.огс лС - ,лЗату, . ОСВОбО)СдЕЬГС);.гу:;,С.от;тРадвбаВЛНОт НЕрдд-,1 С: г.,р г,а...

Способ получения цисили транс3-(5 -2-пирролидил) пропанолов-1

Номер патента: 1139727

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Клочкова, Норицина

МПК: C07D 207/08

Метки: 2-пирролидил, пропанолов-1, транс3-(5, цисили

...раствору после отделения указанного тартрата добавляют10 мл абс. эфира и оставляют на 4 б ч при 0-(-5) С, отделяют выпавшиекристаллы (+)-тартрата-цис-(5-изобутил-пирролидил)пропанола. Выход 17,2 г (63%) с т.пл. 30-32 С (изэтанола).Найдено,.; С 53,41, Н 7,90,И 4,04,С 15 Нр НО.Вычислено, %: С 53, 79, Н 7, 78,И 4,18,Этот тартрат растворяют в 50 млводы, добавляют насыщенный растворщелочи до выделения маслянистогослоя, Масляный слой отделяют, водныйслой экстрагируют эфиром. Эфир отгоняют, получают цис-(5-изобутил-пирролидил)пропанол. Выход 8,5 г(56 ) с т.кип. 157-158/15 мм рт.ст.,и =1,4685 хроматографическая чисто 2 Ота 98,8 .П р и м е р 2. Изомерную смесьвышеуказанных спиртов (1:3) в количестве 12 г (0,06 моль) растворяютв ЗО мл...

Способ получения пирролидиновых спиртов

Номер патента: 1049482

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Клочкова, Норицина, Растегаев

МПК: C07D 207/12

Метки: пирролидиновых, спиртов

...слой отпеляют, вопный экстрагируют эфиром, Бфирные вытяжки соепиняют с маслом и сушат твердым едким кали. При перегонке и вакууме получают 4,6 г (23%) фракции, сопержащей по данным 55 газожипкостной хроматографии (ГЖХ ) 80% То и с -Г -и)о-бутил-пирролипилпропанолаи 14,6 г (76%) фракции, : содержащей 78% цис -изомера,10.49 482 3В хроматографически и спектральночистом вице геометрические изомерывыпеляют после трех перегонок в вакууме. Выхоп тронс -3-(5-и 0 -бутил-пирролипил)пропанола3,6 г (18%). 5Т.кип. 117-118 (5 мм); и ) 1,4538,Найпено,%: С 71,62; Н 12,35;Н 7 61 Мйо 55 77Сийг,КОВычислено: С 7135; Н 12,45; 10К 7 57 ф М "э 55 92ИК:пектр(1), см- ":3400 3200(9 ЭНК Н, 1075 ( С-ОН) 13701365 (Я СНэ),Выхоп цис -3-(5- и)0 -бутил-пирро...

Гексахлорстаннаты бис-(3, 5-диметил-2, 6-дифенил-4 тиопиранил)-оксиалкиламмония, проявляющие антистафилококковую активность, и способ их получения

Номер патента: 675817

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Клочкова, Куликова, Норицина, Тимофеева, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4, активность, антистафилококковую, бис-3, гексахлорстаннаты, проявляющие, тиопиранил)-оксиалкиламмония

...взаимодействием гексахлорстанната бис-(3,5-диметил,6-дифенилтиапирилия) с третичным аминоспиртомв среде абсолютного диоксана.В качестве третичных аминоспиртов 1 в используют И,И-диметиламиноэтанол,3-(1-метилй-пирролидил)-пропанол, где й=Н, С 4 Н-изоПроцесс осуществляют по схеме:(891). Температура плавления 240- 242 С с разложением (переосажден эфиром из диметилформамида) .Найдено, Ф: С 1 19,71; И 2,04, Я 5,66.ЩО И Я жс 1,Вычислено, Ф: С 1 20,02 М 2,63 Я 6,02.П р и м е р 2. Гексахлорстаннат бис-й-метил-(3,5-диметил,6-дифенил-тиопиранил)-1-оксипропил-(2-пирролидиния)Д(1 б).К 1,5 г (1,7 ммол) гексахлорстанната бис-(3,5-диметил,6-дифенилтиапирилия) в 30 мл абсолютного диоксана прикапывают 0,48 г(3,4 ммол)5...

Диперхлораты 3, 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(оксиалкиламмоний) тиапирилия, проявляющие антистафилококковую активность и способ их получения

Номер патента: 666803

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Клочкова, Куликова, Норицина, Тимофеева, Харченко, Шуб

МПК: A61K 31/382, A61P 31/04, C07D 335/02 ...

Метки: 5-диметил-2, 6-дифенил-4-(оксиалкиламмоний, активность, антистафилококковую, диперхлораты, проявляющие, тиапирилия

...в растворе абсолютного диоксапа нри комнатной температуре в присутствии небольших количеств хлорной кислоты. Роль нуклеофила выполняет кисло род гидроксильной группы, роль основания-третичный азот. Диперхлораты 3,5-диметил,б-дифенил-(оксиалкиламмоний)-тиапирилия укаВанной выше йормчлы пои 11=3,Й-изо-СН( 1 в) получают аналогично , соединению 1 а из перхлората 3,5-диметил,6-дифенилтиапири-.лия в результате взаимодействия с 3-(1-метил-пирролидил)-пропаноломи 3- .1-метил-изобутил- пирролидил)-пропанолом.П р и м е р 1, Диперхлорат 3,5- диметил, б-дифенил- (1-оксиэтилдиметиламмоний) - тиап 1:рилия (,1 а ).К 1 г (2,7 ммоль) перхлората 3,5-диметил,б-дифенилтиапирилия в 15 мл абсолютного диоксана прикалывают раствор 0,24 г ( 2,7 ммоль )...

Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу

Номер патента: 183216

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев

МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46 ...

Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих

...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....

Способ получения оксиалкилзамещенных

Номер патента: 176901

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Кривенко, Норицина, Пономарев

МПК: C07D 207/08, C07D 209/12, C07D 307/52 ...

Метки: оксиалкилзамещенных

...октагцдроиндолцл)-пропяцол; т, кцп. 161 - 164 С при 5 лл рт. ст.; и-" 1,4990, Выход 70%.176901 С,вН.01,30 Предмет изобретения Составитель С. К. ШаховаРедактор Л. Г. Герасимова Техред Т. П. Курилко Корректоры: Ю. М, Федуловаи О. Б, Тюрина Заказ 38798 Тираж 575 Формат бум. 60)(93/в Объем 0,б изд. л. Цена 5 коп. ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 вор 1- (ц-фурфурил) -2-амццоциклопецтаца с рН 4 - 5 (25 г амина, 14 г соляной кислоты с 1 1,17 и 54 лл воды) и 2,5 г ццксля Рецея.Начальное давление водорода 100 ат, температура опыта 120 оС, Реакция заканчивается через 7 час по поглощении около 2,ноль водорода ца 1 лоло амина. Гцдрогеццзат освобождают...