Аминоспиртов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «аминоспиртов»
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 106224
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 213/04, C07C 217/06, C07C 217/10 ...
Метки: аминоспиртов
...состоит в том, что алифатические диамины типа Н,К - (СНз)- КН, подвергают реакции конденсации с моноглицидными эфирами типа КОСН,СН - СН,ОП р и м е р 1, Этилендиамин и фенилглицидный эфир, взятые в молярном соотношении 1: 2, растворяют в этиловом спирте и ведут реакцию в течение 8 часов при 20 - 25. Из раствора выпадает К, К(3-фенокси- оксипропил) -этилендиамин (т. пл.17 б - 177), который отфильтровывают, промывают спиртом и сушат.П р и м е р 2, Гексаметилендиамин и фенилглицидныЭ эфир, взятые в нии 1: 2, раствоспирте и ведут 7 часов при 20 -малярном соотношряют в этиловомреакцию в течени25.Из растворафенокси - 2-оксипрлендиамин (т. плрый отфильтровьспиртом и сушат ет К, К-(3- гексамети), кото- промывают выпад опил)129 -...
Способ получения n-ацетилпроизводных аминоспиртов, содержащих вторичную аминогруппу
Номер патента: 183216
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Маркушина, Норицина, Пономарев
МПК: C07C 215/40, C07D 207/00, C07D 307/46 ...
Метки: n-ацетилпроизводных, аминогруппу, аминоспиртов, вторичную, содержащих
...пропускании кетена энергично встряхивают и охлаждают ледяной водой. По окончании пропускания кетена воду и образовавшуюся в процессе ре акции уксусную кислоту отгоняют при уменьшенном давлении, остаток растворяют в эфире и сушат над прокаленным сернокислым магнием. Эфир отгоняют на водяной бане, осг атрек перегоняют в вакууме. 30 носится к способу получения единений, использующихся в чески активных веществ и ля различных органических ЕТИЛ ПРОИЗВОДНЫХ ВТОРИЧНУЮ АМИНОГРУПП Водный раствор М.фурфурилсодержащий 10 г (0,07 мо гь) в(0,24 мо,гь) воды, подвергаготнию кетеном, как описано вышравного 4,6 г (0,11 моль).По окончании реакции водууменьшенном давлении, а оставарительной сушки подвергагперегонке при остаточном дрт ст ыход 9,5 г (73%). Т....
Способ получения метакриловых эфиров многоатомных аминоспиртов
Номер патента: 193479
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 219/08
Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров
...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...
Способ получения сернокислых эфиров аминоспиртов
Номер патента: 316330
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 303/24, C07C 305/06
Метки: аминоспиртов, сернокислых, эфиров
...веществаиг реакции протекают с вг.гходами, близкими к количест- зо веццому, ц приводят к достаточно чистым конечным продуктам, содержацгцм по дагщгым анализа 96 - -99 вес. ,11 основного вещества. Описываемый метод является общим методом этерцфцкацпц амцносппртов серной кислотой ;г применим для получения различных амццоалкацолсульфатов.Применение таких сульфатцрующцх агентов облегчает протекание реакции олагодаря часгггчцогг дцссоццаццц серной кислоты, проис.ходящей прц цх образовании, Наряду с этим используемые основания спосооствуют мягкому протеканшо процесса без заметного осмолеггця прод ктов реагцпц, что п)загктггческц всегда имеет место прц введении амцноспцрта в концентрцровацную серную кислоту цлц олеухг.Максимальный...
Способ получения ацетиленовых аминоспиртов
Номер патента: 396321
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азербаев, Ким, Коканов
МПК: C07C 213/08, C07C 215/24, C07D 295/084 ...
Метки: аминоспиртов, ацетиленовых
...оа я:,МГ;ака в течение 1 час насыщяо-Г яцстилсГОм. После этого при болыио 1 ОГхрсс1 поляи я 1 гст 11 лсиа дООяВл Лют В те 30 ч цис 0 миц цсдоль 1 вими по 1 циями 9". г1 О О х хС) й1 лщ С 0 м О м СЧ г л О СТ О 1 м Гл ц") л 00 СО б м о ц) О СЧ 00 м м и м ь О г- м л г- го га о сО О х х 0 Э 0 ж СС О г ь м С Ю л м ц") ц) ь СО ь ц ц) л0 х 00 ь цо м м г м ь 00 м м о О 1 л Ц 0 оО Ох хОДх м О О О СЬ гм гцР О ь 00 о СЧ го х Э ( ох х 00 СО ь м г СЧ ггм г ц 0 00 СЧ м 1 Г СЧ СЧ гс 1 м О СЧ СС 00 л ц") цСЧ СЧ сР О л ц) ц) СО ц) ь О 01 л О Г 3 ц О л ь О о ВРИ о Сг о СЧ СО О 00 о СЧ гм О о О 1 гО СО о о о СО О о СЧ а л о СЧ Ц 0 м СЧ гСЧ 00 4 м гО г л ь СО С гмЦ 0ч ом х ох0 ь ц) гм м х х 7 Э о цБ .Редактор К, Вейсбейн Корректор Л. Орлова...
Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal
Номер патента: 420169
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Йзо
МПК: C07C 215/42, C07D 311/88
Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы
...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...
Способ получения ацетиленовых аминоспиртов
Номер патента: 431157
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Азербаев, Ким, Лелюх, Машурова
МПК: C07C 215/20, C07D 295/08
Метки: аминоспиртов, ацетиленовых
...аммиака и затем небольшими кусочками вводят 4,83 г (0,21 моль) металлического натрия для образования амида натрия, в течение 1 час насыщают ацетиленом и, не прекращая тока ацетилена, в течение 2,5 - 3 час прикапывают 13,8 г (0,07 моль) свежеперегнанного Р - морфолпнометплциклогексанона, разбавленного пятикратным количеством сухого диэтилового эфира,После прибавления аминокетона нреакционную смесь в течение 1 часКорректор Т. Хворова Редактор Т, Шарганова Заказ 301/11 Изд,52 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ном, прибавляют небольшими порциями10,56 г (0,21 моль) хлористого аммония длянейтрализации и 100...
Способ получения -ацил-о-корбамоилпроизводных первичных аминоспиртов
Номер патента: 463659
Опубликовано: 15.03.1975
Авторы: Кузьменко, Сорочинская, Шепель
МПК: C07C 93/16
Метки: аминоспиртов, ацил-о-корбамоилпроизводных, первичных
...отгоняют, остаток закристаллизовывается. Выпавшие кристаллы очищают 25 перекристаллизацией.К-Бензил-О - фенилкарбамоилэтаноламин -белое кристаллическое вещество, т. пл. 190 - 192 С (из метанола), выход 85%.Найдено, %: Х 9,72, 9,69; С 67,68, 67,72; ЗО Н, 5,82, 5,62.463659 15 Предмет изобретения Составитель 3, КомоваТехред М, Семенов Корректор О. Тюрина Редактор Е. Хорина Заказ 2271/3 Изд. Ио 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3С 1 вН 1 вОзИ. Мол. вес 284.Вычислено, %: М 9,85; С 67,6; Н 5,63.М-Бензоил-О-фенилкарбамоил - Р- (и-нитрофенил) - Р-оксиэтиламин - светло-желтое кристаллическое вещество, т....
Способ получения замещенных аминокетонов или соответствующих аминоспиртов
Номер патента: 493956
Опубликовано: 30.11.1975
МПК: C07C 85/08
Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих
...ив вязи с этим могут быть использованы в фармацевтической промышленности.Предлагаемый способ заключается в том,что соединение формулы: К Х Кч К К6 Кг - Аг - С - С=СН - М - АЖ Ктв которой символы Аг, Х, А 11 с, а также К - К 7 имеют вышеприведенные значения, подверга ют восстановлению водородом в присутствии катализатора, в качестве которого используется платина, окись платины или платина на угле, при температуре 30 - 70 С, при нормальном или повышенном давлении до 20 ати. 15Получаемые соединения, содержащие оптически активные атомы углерода, как правило, образуются в виде рацемата и оптически активными кислотами могут расщепляться в оптически активные изомеры. 20Пример. 7 г 41+1-(4-оксифенил)-1-оксипропил- (2) -амино) -3- (р -...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 495826
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...этерщрцг;кровацц. йоксигруппой является оксигруппа, этеркфцццрованная сильной неорганической и ц органической к 1 слотой. прсдпочт 1 Гс.ьцо гало",.:водород 05., такой, кях хгОристово срод:О.1оромистоводороцой клц йо:и:сгов ло-,о, - .цц."кислОтОЙ, ли серной кцсл 01 ОЙ, ц.11 сильк)ОРГЯИИескОЙ с)льфОПОВОЙ ккслогойЯц);мер сильной я)Омят.-вской суль)О -.йлатой, предпотительк) бе:золс, льб 0:и,:0 ,4-бромбе зо Р 101( 10 "1; 4фОЬ 10 Г)0 . ; 01 СЙ:, ; - . ",З 1":ЯЕТ : -,Оили код,тм реа 1 цк, оссц(.с-: Вля 0 Обьчь- - ;, с 1сОбом, 1 пцмецця )еакцконцоспособ;Р (чОкцый эс)Ир В ;ячествес 0;0 0 ь) ,яЯ КЦИ 10 ПРОВО,51 Ц;" ЕКМ",ШЕСТВ(ц ЦО ) Цк Су)"ГВПИ ОСОВЦОГО :ЕДСГВГ КОЦДЕЦСЯ:ЦЦ ЦЦЛ. СцзбыткО)1 я)1;ц, ьз кяестве 0 цОвць. )е" Гкондецсяци можно ц...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 496724
Опубликовано: 25.12.1975
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...лимонную, аскорбиновую, малеиновую,оксимапеиновую ипи пировиноградную кислоты, фенипуксусную, бензойную, 3 -аминобензойную, антраниповую, б -оксибензойную, сапициповую или В -аминосапициловую кислоту, метилен-бис-(2-оксинафтойную) кислоту, метансульфоновую,этансульфоновую, оксизтансупьфоновую,этипенсульфоновую кислоты, галогенбензолсульфоновую, топуопсульфоновую, нафтилсупьфоновую кислоты или сульфаниповуюкислоту, метионин, триптофан, лизин ипиаргинин.Цепевой продукт можно выдепять в виде рацемата или оптически активного антипода,Попученные смеси изомеров (смесирацематов) в зависимости От физическихи химических свойств могут быть разделены на стереоизомерные (диастереоизомерные) чистые рацематы, например, путемхроматографии и/или...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 500748
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07C 93/10
Метки: аминоспиртов
...в виде алкоголята щелочного металла.Полученный продукт выделяют в свободном виде или в виде соли. При получениисолей применяют предпочтительно галогенводородные кислот серную, фосфорную,азотную или хлорную кислоты, алифатическиейдициклические, ароматические или гетерог 500 4-, циклические карбоновые или сульфоновые кислоты, например муравьиную, уксусную, пропионовую, янтарную, гликопевую, молочную; яблочную, винную, лимонцую, аскорбиновую, мапеиновую, оксцмвлеиновую илц пировиноградную, фенипуксусную, бензойную,Фъ-аминобензойную, ацтранцтювую, 61 -окс;и . бецзойную, салициловую илц б -амццосвлиццловую, метилен-бис-(2-оксцнвфтойную- -3) кислоту, метансульфоиовую, зтансупьфоО новую, оксиэтвнсупьфоновуо, этилецсульфоновую,...
Способ получения замещенных аминокетонов или соответствующих аминоспиртов
Номер патента: 507224
Опубликовано: 15.03.1976
МПК: C07C 85/08
Метки: аминокетонов, аминоспиртов, замещенных, соответствующих
...120 ил диметилФормамида, и после прибавления 4 млЗф пиридина обрабатывают 8,3 г хлорангидрида коричной кислоты, растворенногов 25 мл ацетона, при комнатной температуре, По прошествии 15 мин гидрохлорид д,1 -( - 11-(4-оксифенил)-1 Зб -оксипропил-(2)-амино 1-3-циннамиламинопропи,бренона обрабатывают 300 мл3-ной соляной кислоты для того, чтобы вызвать кристаллизациию, растворяют в этаноле и осаждают водой, ао40 затем сушат в течение 3 ч при 70 С,Температура плавления 147-148 С.П р и м е р 6, д, 1-(4-ОксиФенил)-1-оксипропил-(2)-амино 1-3-(4-хлорциннамиламино)-пропиофенон,417,5 г гидрохлорида В,- 1- (4-оксифенил)-1-оксипропил-(2) -амино 1-3-аминоропиофенона растворяют в120 мл диметилформамида и после прибавления 4 мл пиридина обрабатывают10,5...
Способ выделения аминоспиртов или их солей
Номер патента: 546607
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Азербаев, Кенбаева, Ким
МПК: C07C 91/14
Метки: аминоспиртов, выделения, солей
...а щелочной раствор экстрагируют эфиром. Масло и экстракт объе диняют, сушат, и после отгонки эфира маслокристаллизуется. Выход основания соответствует 90 - 94 О/о от теоретического.Гидрохлориды аминоспиртовдействии на эфирный раствор,79,43 79,33 9,04 Снр(Сн,),155 8,08 69,42 8,23 Гидрохлорид 69,69 С,Н 241 ОС 1 10 щего основания эфирного раствора хлористого водорода. Выход 96 - 98% от теоретического.Целевые аминоспирты обладают ценными фармакологическими свойствами, в частности анестезирующей и пспхотропной активностью.П р и м е р 1. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 2,43 г (0,1 г моль) магния и 15,7 г (0,1 г моль) фенилбромпда, прибавляют по каплям прп непрерывном перемешивании и охлаждении ( - 5 С) 9,77 г (0,05 г моль)...
Способ получения аминоспиртов или их солей
Номер патента: 578860
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Жак, Жилле, Ламбелин, Нгуен, Роба
МПК: C07C 93/00
Метки: аминоспиртов, солей
...боргидрида натрия. Реакционнуюсмесь перемешивают 90 мин при комнатной температуре подкисляют 2 н, раствором соляной кислоты, разбавляют равнымобъемом воды и промывают серным эфиром.Затем смесь подщелачивают 20%-ным воднымраствором гидрата окиси натрия, экстрагируют серным эфиром, сушат сернокислым магвием и пропускают через смесь непрерывныйпоток сухого газообразного хлористого водьрода, получая хлоргидрат,Целевого продукта получают 14 г (87%),т,пл. 235 С.о20П р и м е р 3.1-(3-карбометокси-метилтиофенил)-2-й пиперидицоэтанол.А, 3-Карбометокси-метилтиоацетофенон получают реакцией фриделя-Крафтсас использованием в качестве исходного 25продукта 1-карбометокси-метилтиобензола,Выход 43%, т, пл, 99 102 С (изопропиловый спирт).Б,...
Способ получения альфа-ацетиленовых аминоспиртов
Номер патента: 585163
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Васильева, Урисбаев, Щелкунов
МПК: C07D 211/14
Метки: альфа-ацетиленовых, аминоспиртов
...этого способа является малая доступность исходных пропаргил аминов.Кроме того, известен способ получения ацетиленовых аминоспиртов взаимодействием перхлоратов иммониевых солей с литийорганическнми производными ацетиленовых третичных спиртов с защищенной гидроксильной группой. Выход целевого продукта зависит от заместителей и составляет от 24 до 79, Недостатками этого способа 1 являются необходимость защиты гидроксильной группы, использование термически нестабильных перхлоратов и длительность выделения целевых продуктов.Однако ни одним из известных способов нельзя получить М. -ацетиленовых аминоспиртов, содержащих арильный остаток в положенииДля получения о -ацетиленовых аминоспиртов общей Формулы ацетиленовых овых...
Способ получения сложных эфиров аминоспиртов или их солей или четвертичных аммониевых солей
Номер патента: 631068
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Арпад, Кароли, Ласло, Михали, Эгон
МПК: C07C 213/08, C07C 219/06, C07C 219/14 ...
Метки: аминоспиртов, аммониевых, сложных, солей, четвертичных, эфиров
...покаплям к раствору 2,4 г хлористого бензоила в 20 мл бензола, смесь нагревают в течение 2 ч при температуре кипения с обратным холодильником после охлаждения кристаллы отфильтровывают идважды перекристаллнзовывают из смесиацетона с этанолом 4;1. Выход 4,5 г белого кристаллического 3 -( 4-й-хлорфенилтетрагидропиридино)-пропилбензоата гидрохлорида; т. пл. 174-175 С,При выборе соответствующих исходныхпродуктов и применении описанного вышеметода получают следующие соединения;3 -гептаметилениминопропил-метоксибензоат гидрохлорид (температура плавления 103-105 С);3 -гепта метилениминопропил-фтор/бензоат гидрохлорид (температура плавления 145-146 С);3 -гептаметилениминопропил-трифтор-метилбензоат гидрохлорид (температураплавления 135-137 С)В3...
Способ получения аминоспиртов
Номер патента: 682508
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Андреев, Вылегжанина, Жариков, Завельский, Каширский, Комаров, Кякк, Лунев, Матюшин, Надбайлюк, Петров, Смагин, Терещенко
МПК: C07C 213/04, C07C 215/00
Метки: аминоспиртов
...колонну обезвоживания этаноламинов под атмосферным давлением. Выделенную воду возвращают на синтез,Смесь этаноламинов, содержащую 65,22 и 13% моно-, ди- и триэтаноламина соответственно, направляют в систему ректификационных колонн с сетчатой регулярной насадкой, работающих в вакууме при 5 - 20 мл 4 рт. ст.Сопротивление каждой пз колонн 1,5 - 2 мм рт. ст. на 1 м насадки.Высота насадки, эквивалентная теоретической тарелке, 200 в 2 мм, время преоывания продуктов в колонне 10 - 15 мин. Колонны снабжены пленочными испарителями с рециркуляцией жидкости.В первой разделительной колонне при 80 С/20 лм рт, ст. получают бесцветный моноэтаноламин с концентрацией 98 - 99%. Из кубового остатка первой колонны после отчелення промежуточной фракции...
Способ получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов
Номер патента: 789516
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Локшин, Серебряный, Терещенко, Тимофеев, Федоренко
МПК: C07C 143/14
Метки: аминоспиртов, кислых, сернокислых, эфиров
...от концентрации соли, скорости подачи раствора соли, размера частиц целевого продукта или инертного носителя в установившемся режиме, Температура импульсного слоя находится в пределах 70-200 оС, в зависимости от термической устойчивости исходной соли и эфира и т. пл. последнего. Так например, при получении сернокислого эфира изопропаноламина, имеющего т. пл. 236-2380 С, температура слоя не должна превышать 140 С.Целевой продукт с выходом 95-993 и чистотой 93-99 получают непрерывным способом, исключая необходимость использования и регенерации больших количеств растворения.П р и м е р 1. Процесс получения кислых сернокислых эфиров аминоспиртов осуществляют на пилотной установке, в состав которой входят цилиндроконический реактор с...
Способ получения кватернизирован-ных сложных эфиров карбоновыхкислот и аминоспиртов
Номер патента: 793998
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Андерсонс, Балоде, Бамберга, Зандерсонс, Кулькевиц, Рощина, Тарденака
МПК: C07C 93/16
Метки: аминоспиртов, карбоновыхкислот, кватернизирован-ных, сложных, эфиров
...(температура бани 100 в 1 С) под вакуумом. Г 1 олучают 50,5 г (88,5% от теоретического) глицидилового эфира кислот таллового масла в виде темно-бурой жидкости. Эфир-сырец содержит 78% глицидиловых эфиров кислот таллового масла от массы сложных эфиров.К 50 г полученного глицидилового эфира- сырца, который содержит 29,7 г (0,086 моль) глицидиловых эфиров кислот таллового масла, 7,6 г метилсульфата 3-М-(метилдиэтиламино) -2-оксипропилового эфира кислот таллового масла, 3,6 г неомыляемых веществ и 9 г хлоргидриновых эфиров кислот таллового масла, добавляют 18,9 г (0,258 моль) диэтиламина и 1,5 г (0,086 моль) воды и при перемешивании кипятят с обратным холодильником 1,5 ч. Отгоняют избыток диэтиламина и воды и к сухому остатку постепенно,...
Способ очистки сточных вод от аминоспиртов
Номер патента: 1224266
Опубликовано: 15.04.1986
Авторы: Буколова, Высоцкая, Краснова, Свеженцова
МПК: C02F 1/30
Метки: аминоспиртов, вод, сточных
...для очистки вод химико-фармацевтических производств от ариламиноспиртов.Цель изобретения - упрощение технологии и повышение степени очистки вод от ариламиноспиртов.Способ осуществляют путем детоксикации аминных групп световым облучением длиной волны 280-500 нм в нейтральной среде.Выбор интервалов для волн обусловлен тем, что именно в этой области спектра происходит поглощение света, в результате чего молекулы переходят в возбужденное состояние и вступают и фотохимическую реакцию конденсации с образованием осадка высокомолекулярных соединений,Выбор рН обусловлен тем, что в нейтральной среде исключается блокада аминогрупп Н и ОН -ионами.П р и м е р 1. 100 мл водного раствора и -нитро-фенил-аминоэтанола с концентрацией 450 мг/л облучают в...
Способ получения производных ароматических аминоспиртов или их фармакологически приемлемых солей
Номер патента: 1535377
Опубликовано: 07.01.1990
Автор: Кеннет
МПК: C07C 215/28
Метки: аминоспиртов, ароматических, приемлемых, производных, солей, фармакологически
...2- (6-хризенилметил)амино 3-2-метил,3-пропандиола(10,0 г, 26,63 ммоль) нейтрализуют 25при помощи 1 н, раствора ИаОН (30 мл)в смеси СИ ОН / вода 200/800 кп. Образующееся белое твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают последовательно теплой водой (Зк 500 мл)30СН ОН (200 мл) и ЕСО (2 ф 500 мл),жидкость частично удаляют отсасыванием, а затем снова суспендируют вСНОН (500 мл). В суспензию добавляют 0,43 мл водного раствора 2-оксиэтан(моно)сульфокислоты (30 мл).При слабом нагревании получают раствор, который затем фильтруют, растворитель удаляют на роторном испарителе, в результате чего получают влаж ное белое твердое вещество. Его растирают с сухим ЕС О, в результате чего получают 2-оксиэтансульфонатЦ...