Оксиалкил — Автор (original) (raw)

Оксиалкил

Способ получения производных з-фенил-5-грегбутил-2 оксадиазолона1

Номер патента: 406361

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкансульфонил, Алкенил, Алкилтио, Галогена, Где, Гидразиды, Действием, Заключающийс, Известных, Изобретение, Карба, Которые, Которыми, Низщие, Нитро, Оксиалкил, Оксилалкенил, Содержаща, Сульфамил, Трифторметил, Что

МПК: C07D 271/113

Метки: з-фенил-5-грегбутил-2, оксадиазолона1, производных

...После охлаждения реакционной смеси появцвцц 1 йсл осадок минеральной соли отделяют фильтрованием и фильтрат выливают в 150 с. гоы при хорошем перемешивании. Появившийся осадок отделяют фильтрованием и сушат, затем кристаллизуют из 50 см смеси этанол - вода (80; 20) и5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 промывают 20 см смеси этацол - вода (80: :20) в холодцом состоянии. После хорошей вакуумной сушки рекуперируют 5,3 г 3- (2- хлор-нитро-изопропоксифеццл)-5-трет - бутил,3,4-оксадиазол-она, т. пл. 125 С.Полученные продукты, обработанные, как указано в примере 1 б, (илц б,) и 1 в, дают 3-(2,4-дихлор-изопропоксифецил)-5-трет- бутил,3,4-оксадиазол-оц, сравцимьш с веществом примера 1 в.Пример 3.а) Смесь 192 г 3,4-дихлор-нитробецзола, 180 г...

406359

Номер патента: 406359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Атом, Ацилоксиалкил, Ацилом, Бром, Галоид, Галоидфенил, Где, Грег, Диалкилами, Диалкиламиноалкил, Дов, Заключающийс, Изобретение, Изопропил, Или, Иностранна, Йод, Как, Кие, Киль, Кокси, Которые, Метил, Моноалкиламилоал, Например, Обладающих, Оксиалкил, Оксиалкокси, Предлагаетс, Пропионил, Разветвлениы, Такие, Фенапетил, Фенил, Фенилпропионил, Хлор, Цеклоалкаикарбонилы, Частности, Чем, Что, Этил

МПК: C07D 243/24

Метки: 406359

...хлористоводородная, фосфорная, бромистоводородцая, лимонная, серная, уксусная, муравьиная, янтарная, малеиновая, а-толуолсульфоцовая.П р и и е р 1, К охлажденному до - 10 С раствору 0,95 г 7-хлор-(метоксиметил)-5-фенил,3,4,5-тетрагидроН,4 - бецзодиазепин-оца в 15 лил хлороформа, прибавляют 12 мл 0,5 М раствора брома в хлороформе. После перемешивания в течение 30 лшн при 0 - 5 С к смеси приоавляют 25 лил 2 ц. раствора едкого патра и перемешивают егце 30 лаан. Затем хлороформцую фазу отделяют, промывают разбавленным раствором едкого патра ц водой, сушат и выпаривают, Остаток хроматографируют ца 30 г силикагеля с 10%-,цым этилацетатом в метилецхлориде. Получают 0,63 г 7-хлор,3-дигцдро- (метоксиметил) -5-...

О 101520предлагается способ получения производных алканоламина. общей формулыti nh -lt; (zоснснонснгннк, r. где ri — алкил, содержащий до 12 атомов углерода, который может иметь заместители, циклоалкил с числом

Номер патента: 385433

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аралкил, Арилоксиалкил, Где, Изобретение, Которые, Обладающих, Оксиалкил

МПК: C07C 217/32

Метки: 101520предлагается, zоснснонснгннк, алканоламина, алкил, атомов, где, заместители, иметь, может, общей, производных, содержащий, углерода, формулыti, циклоалкил, числом

...и 63 ч.15 эпихлоргидрина нагревают при 95 - 100 С втечение 4 час, после чего выдерживают притемпературе окружающей среды 17 час. Затемсмесь встряхивают 10 мин со 100 ч, 20/,-ноговодного раствора карбоната натрия, прибавляют 150 ч. 35 "/,-ного водного раствора едкого натра, перемешивают и кипятят с обратнымхолодильником 3 час. Далее экстрагируютэфиром, эфирный слой сушат над карбонатомкалия и выпаривают досуха. Маслянистый ос 2 таток перегоняют в вакууме; при этом получают 1,2-эпокси-З- (Х-бензил-М-трет-бутилами.но)-пропан, т. кип. 118 - 120 С 71,5 мм рт. ст.Раствор 3 ч, 2-хлор-пропионамидофенола,3,3 ч. 1,2-эпокси-З-(Ы-бензил-И-трет-бутилами 30 но)-пропана и 0,6 ч. едкого натра в 100 ч. этанола кипятят с обратимым холодильником5 дней....