Где — Автор (original) (raw)

Где

453833

Номер патента: 453833

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Анна, Атомы, Вместе, Водород, Где, Ева, Заключаетс, Золтан, Известен, Изобретение, Или, Иностранное, Иожеф, Каталин, Мате, Могут, Мольнар, Обладающих, Пироска, Последующий, Предлагаемому, Предлагаемый, Причем, Свободна, Составл, Способны, Тамаш, Тибор, Целью, Чаба, Что, Шандор

МПК: C07J 5/00

Метки: 453833

...раствор бикарбоната калия (рН 6 - 7). По предлагаемому способу сырой 9 а-фторр, 21-диоксистероид получается с выходом - 90%, исодержанием выше 90%. 5Преимуществом предлагаемого способа является одновременное протекание ацидолизасложного эфира азотной кислоты и эпоксидного кольца в случае 9 Р,11 р-эпоксистероидов,что дает возможность получить в одну стадию 109 и-фторр,21-диоксистероид. По предлагаемому способу фторированные стероиды посленейтрализации избыточного фтористого водорода легко выделяются из водных растворов.Кроме того, предлагаемый способ позволяет 15избежать применения больших количеств оснований или оснований Льюиса, используемыхв известных способах введения фтора в 9 а-положение стероидов, осложняющих процесс,Пример 1....

386969

Номер патента: 386969

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Где, Известен, Изобретение, Осн, Флуоресцирующих

МПК: C09K 11/06

Метки: 386969

...Он состоитИ в том, что соответствующий 5-замещенный 2-тозиламинобензаль-о-аминофенолподвергают обработке марганцовокислымкалием в среде ацетона с последующимвыделением целевого продукта известным20 способами..аП р и м е р. К раствору 8 г марганцовокислого калия в 600 мл ацкипении реакционной массы в те И 20 мин прибавляют раствор 0,033(969 10 Таблица 1. Соединение 2-(2-Тозилазоксазол 2( 5-Хлор 2- ил)-бензокса 2-(5-Мети бензоксазо 2 (5-Метокс фенин)-бена ок За эталон был принят квантовый выхоуоресценции 2-(2-тозиламннофенил )-41, 1-бена оксази н-она,блица 2 соответствуюшего 2-тозиламинобензаль-оаминофенола в 30 мл ацетона, Затемсмесь кипятят в течение 5 час при перьмешпвании, охлаждают, отфильтровываютосадок двуокиси марганца,...

439090

Номер патента: 439090

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Аммиаком, Анизил, Водород, Где, Группа, Замещенных, Известен, Изобретение, Имеют, Иностранна, Иностранцы, Исходные, Кислотным, Колбу, Конденсацией, Ксилил, Нагревать, Низший, Нитрофенил, Последующим, Предлагаемый, При, Пример, Содержащих, Толил, Фенил, Фрэнк, Хлорфенил, Что

МПК: C07D 213/63, C07D 213/69

Метки: 439090

...5 час при 5 -10 С, отфильтровывают палево-желтый осадок, Пирог взбалтывают в 750 вес. ч. воды,вновь фильтруют и сушат. Целевой продукт(94 вес. ч.) плавится при 156 - 158 С.Найдено, %: С 55; Н 6; И 13,7.СзН 120 зИ 2 (мол, вес. 196).Вычислено%: С 55,1; Н 6,2; М 14,2.После перекристаллизации из спирта иливоды выделяют призмы, т. пл. 158 С. Мол.вес, определенный масс-спектрографически,равен 196,П р и м е р 2, 1-Этил-окси-метилпиридон.К 50 ч. 78%-ной серной кислоты добавляют9 ч. З-циано-этил-окси-метилпиридона,перемешивают 12 час при 95 - 100 С, охлаждают и выливают на 200 ч, льда. К смеси приливают щелочь (70 Тведдела) до слабокислой реакции по конго. Осадок отфильтровывают, промывают 3(50 ч. воды и сушат, Получают 5,9 ч. продукта, т. пл....

434647

Номер патента: 434647

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Алкенил, Алкил, Аллил, Водород, Впнилен, Где, Группы, Замещенный, Затем, Известен, Изобретение, Ииостраниа, Или, Кеиичиро, Кончи, Который, Лтд, Метил, Метилеи, Метилом, Мицуо, Ниппон, Нитро, Обладающий, Общей, Оксиметилен, Подвергают, Реакцию, Рейдзи, Терухиса, Фенил, Хлор, Что, Этил, Этилен

МПК: C07C 259/10

Метки: 434647

...с обратным холодильником в течение 3 час.Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают 11 г, Сырой продукт очищают согласно примеру 7 и получают 8,5 г бесцветного маслянистого вещества; по 1,5315.Найдено, /о, С 48,05; Н 4,85; С 1 20,31; И 4,09.С 4 Л пС 1 ЛОо.Вычислено, %: С 48,02; Н 4,89; С 20,25; И 4,00. Пример 9. К 27,2 г аллил-З-хлор,6-диметоксибензогидроксамата (0,1 моль) и к-гексаноилхлорида 13,5 г (0,1 моль) добавляют к ксилолу 150 мл, и смесь нагревают с обратным холодильником до тех пор, пока не закончится выделение хлористого водорода в течение 2 час,Реакционную смесь упаривают при пониженном давлении и получают светло-желтое28маслообразное вещество; и о 1,5157.Найдено, %: С 54,51; Н 6,55; С 9,63; К...

417946

Номер патента: 417946

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Алкилсульфонильные, Аралкил, Ацетон, Бензол, Водород, Где, Диметил, Диметилформамид, Диоксан, Дихлорметан, Известен, Изобретение, Изопро, Ийс, Имеют, Каждый, Казуо, Кикуо, Косиба, Которые, Лтд, Митихиро, Могут, Может, Нафтил, Низшие, Низший, Нитрогруппа, Нностранна, Однако, Панол, Подвергают, Предложен, Разного, Реакци, Ридил, Сигехо, Спиртового, Способ, Сумитомо, Тетрагидрофуран, Тиенил, Толуол, Третичный, Фурил, Хисао, Хлоро, Целлозольв, Циклоалкил, Циклоалкилалкил, Что, Этанол, Эфир

МПК: C07D 239/78

Метки: 417946

...с охлаждением льдом 7,3 г трихлорацетилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Органический слой промывают водой и сушат над сульфатом натрия, растворитель удаляют при пониженном давлении. Остаток хроматографируют на силикагеле, используя бензол в качестве элюента, получают при этом 10,7 г 2-трихлорацетамида-хлорфенил-фурилкетона, который перекристаллизовывают из смеси этанола и петролейного эфира, получая желтые кристаллы с т. пл. 80,0 - 81,0 С.К раствору 5,51 г 2-трихлорацетамидо- хлорфенил-фурилкетона в 50 мл диметилсульфоксида добавляют 2,31 г ацетата аммония. Смесь нагревают на масляной бане при 95 С в течение 1 час. После охлаждения смесь выливают в 300 мл воды, а полученный осадок отделяют...

Способ получения карбоксибензилзамещенных солей пирилия или тиопирилия1

Номер патента: 382617

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анион, Атом, Где, Дополн, Или, Кислот, Независимо, Обладающих, Также

МПК: C07D 309/34, C07D 311/04

Метки: карбоксибензилзамещенных, пирилия, солей, тиопирилия1

...промывают во 20 дой, сушат, н к нему приливают эквимолекулярное (или с неоольшим избытком) количество минеральной кислоты 1 например, хлорной),Выпавший кристаллнчсскни продукт отфильтровывают и кристаллизуют из уксусной кисло 25 ты,Синтезированные продукты идентифицированы элементарным анализом и ИК-спектрамп.Пример30 натриевой солгдей,и К и Кз - атом 20 и Кз - В 4 нез дон олняющи кислорода и кислоты, отл ющий ч-ниро 25 имодействию,1 - атом водорода или фенводорода, или пары группависимо друг от друга -е бензольное кольцо; Х -ли серы и У - анион минеричаюиийся тем, что соотвн или у-тиопирон подвергаюс соединением формулы 2 ил; К К, - Кв томы,атом льной тствут взаС, Н, - СН- СОО 11 п ЗО ый продукт гидролизуют, оанол обрабатывают...

381215

Номер патента: 381215

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкоксил, Бутил, Выделением, Галоген, Где, Гексил, Гидролизе, Заключаетс, Изопропил, Меток, Могут, Мол, Наир, Например, Нического, Полуацетали, Последующим, Пропил, Разложением, Серной, Соли, Сульфурил, Щелочным, Этил

МПК: C07C 51/00, C07C 59/48

Метки: 381215

...210 г (56%) бис-(г-бромфенил)-уксусной кислоты, т. пл, 184 С. В колбу на 750 мл помещают 185 г (0,5 моль) бис-(и-бромфенил) -уксусной кислоты, 100 м,г четыреххлористого углерода и 82,5 г (0,6 моль) треххлористого фосфора, при перемешивании нагревают с обратным холодильником до слабого кипения (72 С), в течение 40 мин прибавляют 192 г (1,2 моль) брома и кипятят 12 час с обратным холодильником. Затем в течение 10 мин прибавляют 200 мл воды, охлаждают до 40 С, переносят в сулвфатор на 2,5 л и при неремешивании в течение 15 мин прибавляют 813 г 30%-ного едкого натра. Реакционную смесь нагревают с обратным холодильником, отгоняя четыреххлористый углерод, нагревают 1 час при перемешивании с обратным холодильником до осаждения натриевой соли...

Способ получения производных 2, 6-бис(диалканоламино) пиримидо

Номер патента: 379093

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Или, Который, Одинаковы, Означают, Подвергают, Тетрагидро

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-бис(диалканоламино, пиримидо, производных

...пиперидино. пиримидо (5,4 - д) пиримидин и 6-диэтаноламино-дипропаноламино - 8 - пиперидинопиримидо (5,4 - Ы) пиримидин. Раствором крахмала контролируют степень окисления и небольшой избыток йода удаляют посредством раствора бисульфита натрия. При добавке концентрированного аммиака приблизительно до значения рН 8 выделяется реакционная смесь в виде оранжевого мазеобразного осадка, После короткого выдерживания ее декантируют, промывают водой и сушат,Выход: 3,3 г (73% от теоретического). перидино-пиримидо (5,4 - д) пиримидин с т. пл. 107 - 110 С,П р и и е р 2. 2,6-бис-(Этанолгексаноламино) - 8-диэтиламино - пиримидо (5,4 - д) пиримидин.К раствору из 5,9 г (0,01 моль) 2,6-бис(этанолгексаноламино) - 4,8-бис- (диэтиламино) -пиримидо...

374826

Номер патента: 374826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вместе, Галоид, Где, Моно, Низший, Пде

МПК: C07D 243/24

Метки: 374826

...равномерное протекание реаиции и способствует подавлению побочных реакций, а также позволяет увеличить выход целевого продукта.В некоторых случаях желательно в ходе проведения реакции использовать безводный растворитель и кислоту,поскольку безводная реакционная система - предпочтительна.Продолжительность реакции,и температуру не регламентируют, однако в болышинстве случаев реакциолную смесь следует нагревать при 120 - 150 С.Используемые в качестве исходного продукта бензодиазепиновое соединение общей формулы 11 и реатент общей формулы 111 в большинстве случаев вводят в реакцию в эквимолярных количествах, однако 1 более положительные результаты обеспечиваются в случае значительного избыточного количества реагента.Количество...

Л2предложенные соединения обладают высокой гербицидной активностью и могут применяться для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах риса и сахарной 10 свеклы. рекомендуемые дозы находятся в преде

Номер патента: 374784

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкоксигруппу, Аминогруппу, Ацилалкилом, Ацилом, Где, Известно, Изобретение, Каждый, Крайней, Например, Незамещенную, Содержащее, Хлор, Циклоалкилом

МПК: A01N 43/56, A01N 43/647, A01N 43/80 ...

Метки: активностью, борьбы, высокой, гербицидной, дозы, избирательной, л2предложенные, могут, находятся, обладают, посевах, преде, применяться, растительностью, рекомендуемые, риса, сахарной, свеклы, соединения, сорной

...Номер соеди- нения 16 17 Сос; таол нения общей формулы3 редставлснь Таблица 3 И-Апетил-И-метиламиноИзопроп лачин зопропиламино Метил Метил 22 Хлор При мер 1. ДовсходовоСемена опытных расте готовлснную почву и обр пениями общей формулы шя водно-ацетоновым ра 10 кг/га (в расчете на дей Учет гербицидиой актив 8 дней после обработки девятибальной шкале;О - отсутствие эффекта са стеблей и листьев на 2 веса стеблей и листьев на ски полная гибель растен Номер оеди- нения Х И-Ацетил-И-метилами но Изопроп лали 1 но И-Ацетил-И-изопропил- амино 18 19 20 2 - уменьшение ве 5%, 5 - уменьшение 55%, 9 - практиче.Лй ИзопропилампноХлор Изопропиламино 5 68 9 10 11 12 13...

I”библиотьна i. fox-:

Номер патента: 373945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкилтиогрупп, Алкокси, Бгор, Брома, Вместе, Водород, Выбранными, Где, Двум, Дерл, Етс, Изопропил, Или, Кажда, Метод, Например, Незамещенные, Образованным, Одинаковые, Особенно, Подход, Причем, Пропил, Содержащий, Фенил, Хлора, Циклоал, Циклоалкил, Циклобутил, Циклопентил, Этил

МПК: C07D 295/00

Метки: fox, i"библиотьна

...получать следующимобразом,Смесь 27,6 г о-этоксифенола, 15,1 г хлорацетонитрила, 27,6 г безводного карбонатакалия и 200 лл сухого ацетона тщательно перемешивают и нагревают с обратным холодильником в течение 18 час. Смесь охлаждаюти фильтруют, фильтрат упаривают досуха подвакуумом. Остаток растворяют в 100 мл эфира и эфирный раствор промывают дважды по 4025 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия, а затем 50 мл воды, Промытый растворвысушивают над безводным сульфатом магния и упаривают досуха под вакуумом, Остаток перекристаллизовывают при 0 С из,петролейного эфира (т. кип, 30 - 40 С) и получаюто-этоксифеноксиацетонитрил, т, пл. 38 - 45 С.Раствор 8,85 г этого соединения в 50 мл су- .хого эфира добавляют по каплям к...

373938

Номер патента: 373938

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Без, Где, Или, Могут, Например, Получаемые, При, Примен, Путем, Реакцию, Случае, Сол, Способ, Формальдегидом

МПК: C07C 225/22

Метки: 373938

...реакции обмена со спиртовым раство. ром данной кислоты, Подходящимтт кислотами являются, например, соляная, бромводо. родная, серная, фосфорная, молочная, лимон. ная, винная, малеиновая или фумаровая. Соли получают, применяя один или два эквиваленния аминопро Б - ЖВ,где й, - водороми углерода, ауглерода за нсвого радикалаили их солей.Способ полщей формулывии ацетофенон или алкнле - Ялкил с чючением т в случае е с 3 илн 3 или 4 етичного чи Я, -атома- томами бутилоодород,учения амннонропиофенонов об заключается во взаимодейста обгцей формулы П2Заказ 4238 Изд,1573 Тнраж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Загорская типография 3та данной...

371263

Номер патента: 371263

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Анпон, Где, Заключа, Заключающийс, Извлекают, Изобретение, Иодой, Нагре, Нитробензоле, Нрнмен, Осаждают, Получение, Предложен, Промывают, Рас, Результаты, Снособ, Солей, Троицка, Фторхлоралкильными, Хло, Частности, Эфиром, Ягупольский

МПК: C09B 23/06, G03C 1/18

Метки: 371263

...при 160- 180 С. Предложен способ получения нмидакарбопнанинов с фтор- и фторхлоралкильными радцкаламп при атомах азота бензимидазольных ядер общей формулы где 11 - фтор нли фторхлоралкил;:х - 11 пион, заключающийся в нагреваниисолей -фторалкилированных бензнмидазолов с ортомуравьиным эфиром в нитробензоле при 50 - 150 С,П р н м е р. Получение перхлоратов 1,1-бис- (фтор 11 г 1 кнл) - 3,3- диэтилимидакарбоциани 11 агревакгг 0,2 г этилтозилата 1-фторалкил-мстнлбензнмидазола с 0,4 мл ортомуравьи ного эфира в 1,4 1, питробензола 20 час при100 С. Обрабатывают одновременно краситель из нескольких опытов. Осаждают и промывают расптель гептаном и 1;одой, Если краситель хас;100 бразныи, пз 1,ск 11 ют х;ОроформОм хло ро 11)ормеИый...

Способ получения 1, 3-бензодиоксол-2-тионов1

Номер патента: 368747

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Водород, Галоген, Где, Если, Заключаетс, Изобретение, Изомеры, Изопропил, Изопропокси, Изотиоциано, Иизший, Имеют, Которые, Медицине, Метокси, Могут, Может, Например, Низший, Отличное, При, Пропил, Пропокси, Содержаща, Токси, Частности, Что, Этил, Этокси

МПК: C07D 317/62

Метки: 3-бензодиоксол-2-тионов1

...растворителей, например галопдуглеводородов, таких, как хлороформ, трихлорэтилен, или углеводородов, таких, как бензол, толуол.Целевые продукты выделяют обычным способом.П р и м е р 1, В раствор 186,6 г 4-хлорацетилпирокатехина и 90 мл (138 г) тиофосгена в 1250 мл хлороформа при перемешивании и температуре 10 - 15 С в течение 50 мин прикапывают 830 мл 10%-ного водного раствора гидроокиси натрия, перемешивают 3 час при комнатной температуре и отгоняют раствори- тель в вакууме при 40 С. Остающуюся суспензию разбавляют водой, отделяют твердые частицы и сушат. 5-Хлорацегил,3-бензодиоксол-тион после перекристаллизации из смеси бензол-петролейный эфир плавится при 135 - 138 С.П р и м е р 2. В раствор 268 г 4,5-дибромпирокатехина (т, тек,...

Способ получения производных 2-(низший алкил)-3-(низший алкил)-4-фенил-3или 4-циклогексен-

Номер патента: 368741

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Адамантил, Алкил, Где, Карбаматы, Низшие, Низший, Низщие, Одинаковые, Пиридил, Поэтому, Сложные, Содержащие, Содержащий, Соли, Фурил

МПК: C07C 67/08, C07C 69/03

Метки: 2-(низший, 4-циклогексен, алкил)-3-(низший, алкил)-4-фенил-3или, производных

...собой светло- желтое масло с т. кип. 155 - 165 С 0,001 мм.Найдено, %: С 81,05; Н 10,36.Вычислено, %: С 81,03; Н 10,34.Сложные эфиры, имеющие другие низшие, алкильные заместители в мета-, орто- и пара- положении фенильного кольца, могут быть синтезированы аналогично примеру 2 из соответствующего карбинола.П р и м е р 8. 2-Метил-этил 4- (юю-диметиланилино) -3- и 4-циклогексенил-метилвалерат,К перемешиваемому раствору 3,0 г смеси 2- метил-этил-(и-диметиланилино)-3- и 4-циклогексенкарбоновых кислот в 120 мл тетрагидрофурана осторожно прибавляют 3,0 г литийалюминийгидрида, перемешивают 20 час при 25 С и гидролизуют большим объемом льда и воды. Гидролизованную смесь фильтруют, остаток тщательно промывают эфиром, дважды экстрагируют фильтрат...

366605

Номер патента: 366605

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Амиды, Где, Гидриды, Действию, Известен, Имеют, Имущественно, Логепт, Обеспечивает, Таких

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 366605

...2 обеспечивает наличие биолопочесвных свойств. Сущность предложенного способа состоит в том, что соответсттвующе замешенные бензслсульфогсилгалогениды подвергают взаимодействию с циклогеитилмочевиной или ее щелочными солями. Реакцию проводят в инертных растворителях при использовании сильных основных агентов, таких как щелочные металлы, амиды щелочных металлов и, преимущественно, гидриды щелочных металлов. Полученные соединения могут быть перевены в их соли при обработке щелочными ентами. П р и и е р. Х-(Я-(2-ктетокси-хлорбензамидо) - этил) - бензолсульфонил - М - циклогептилмочевина. 15,б г циклогептилмочевины (0,1 люль) (т. пл. 187 С) растворяют в 150 лтл абсолютного бензола, добавляют 4,8 г 50 о/,-ного гидрида натрия и нагревают при...

365886

Номер патента: 365886

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкилрадикал, Атом, Галоид, Где, Заключающийс, Каждый, Незамещенный, Нлн, Образуюнщй, Окси, Оксигруниа, Превращенна, Причем, Совместно, Что

МПК: C07D 233/92

Метки: 365886

...кислоты.Получают 900 цг (16 о/о от теоретического) 5(2-оксиэтокси)-1-индацона с т. пл. 121(122) -127 С.480 цг 5- (2-оксиэтокси) -1-ццданона подвергают химическому взаимодействию и обрабатывают, как описано в примере 26. Получают145 чг (16% от теоретического) 5-2-ацетоксиэтокси)-2-(5-нитро-метил - 2-имидазолилметплец)-1-инданона с т. пл. 212(215) в 2 С.Найдено оо С 57,33; Н 4,65; И 11.77Вычислено, оо: С 58,22; Н 4,62; М 11,32.П р ц м е р 38. 490 лг 5-хлор,6-ди метил-Збензофурана подвергают химическому вазимодсйствшо, как описано в примере 26. Перекристаллизация отстоенного с водой продуктапз тетрагидрофурана дает 65 цг (8 о/о от теоретического) 5-хлор,5-дцметил-(5-нитрометцл-цмцдазолцлметилен) -3 - беизофураиас т. пл. 265 - 217...

365068

Номер патента: 365068

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкенил, Алкил, Алкоксил, Амидной, Амидов, Аралкил, Арил, Арилокси, Ацил, Водород, Где, Заместители, Замещенной, Замещенный, Замещенным, Иди, Или, Как, Карбонильной, Карбоцикли, Карбоциклическое, Ких, Когда, Которые, Может, Например, Окси, Оксиалкокси, Оксигруп, Остаток, Серой, Сложных, Эти

МПК: C07D 311/24, C07D 405/06

Метки: 365068

...и получают 0,5 ч. дигидрата 2,2-бис-(2-карбоксцхромоц-ил) -уксусной кислоты, пвердое вещество белого цвета,Найдено,: С 55,8; Н 3,32.СггН 1 гОю 2 НгО.Вычислено, %: С 55,9; Н 3,39,При обработке 2,2-бис-(2-карбоксихромоц-ил)-уксусной кислоты 0,113 ч. бикарбоната натрия, растворенного,в 50 ч. воды, после фильтрации и сушки при температуре (ОС получают тринатриевую соль 2,2-бис- (2-карбоксихромон-ил) -уксусной кислоты.П р и м е р 8. Этил,2-бис-(карбоксихромон-ил) -ацетат.К раствору 1 ч. этил,2-бис-(2-этоксикарбонилхромон-ил) -ацетата (получен, как в примере 7) в этаноле добавляют воду до образования прозрачного раствора, который кипятят 1 час, упаривают для удаления этанола, охлаждают и подкисляют соляной кислотой, Полученное твердое...

Библиоггв. н. дегтярев и в. с. диденком. кл. g 01п 1108

Номер патента: 364874

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Винтовую, Включаетс, Внутрен, Внутреннего, Возвратно, Где, Градиент, Дозатора, Заполнени, Затор, Калиброванный, Камеру, Кольцевого, Несколько, Нижнем, Поршень, Прибор, Радиусы, Создани, Соответствующего, Угловой

МПК: G01N 11/08

Метки: библиоггв, дегтярев, диденком, кл

...поясняется чертежом.Прибор содержит дозатор 1, состоящий из двух коаксиальных цилиндров 2 и 3 и кольцевого поршня 4, электродвигатель 5 для привода во вращательное движение внутреннего цилиндра 3 и возвратно-поступательное перемещение поршня 4, многоскоростной редуктор б, винтовую передачу 7, термостатирующий кожух 8, штуцер 9 для заполнения доза- тора исследуемой жидкостью и создания давления в нем, калиброванный капилляр 10 с термостатирующим кожухом 11, камеру противодавления 12 с регулятором давления 13, газоуравнительную обвязку 14, манометры 15, блок 1 б измерения чисел оборотов электродвигателя, Температура исследуемой жидкости фиксируется термометрами 17.Исследуемая жидкость подается в кольцевую щель дозатора через штуцер 9....

Способ получения олигомерных полифениленовых

Номер патента: 364596

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Блпзюнх, Где, Элементарного

МПК: C07C 63/06

Метки: олигомерных, полифениленовых

...дуктов с использование становительного инициир но-восстановительная спс рекиси водорода и перс того, известен ряд олиго частности полиоксинафтк способу получения ароматических кармогут найти примеимеров.ния полюерных про- окислительно-восоваппя. Окислитель- тема состсит из пеульфат-иона. Кроме мерных продуктов, в илены общей форлизких по хиъическпъ свойствам к ф -1 а основе этих веществ получают оп олпмерные продукты, ооладающие терильными свойствами. Расишрение асента олигомерных материалов с целью ения кх свойств в полимерах в настояремя имеет актуальное значение, предлагаемому способу олигомерные ениловые карбоновые кислоты общей чычто Оснзо С в прионим выдетнымп прнрсвают прп 60 ьфта с Ос, , .о проду:та пзге 26,15, КпсВ УСЛОВ:53....

Способ получения органохлорпроизводных 1, 3-дисила-2 оксафеналана или 1, 3-дисила-2-оксаиндана1

Номер патента: 406835

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Арил, Где, Дифенилдисило, Известны, Изобретение, Каучуков, Способными, Таплоиосителей, Хлорироизводные

МПК: C07F 7/07

Метки: 3-дисила-2, 3-дисила-2-оксаиндана1, оксафеналана, органохлорпроизводных

...руют,в водяном холодильнике и собирают в приемнике, охлаждаемом ледяной водой. Получено 85 г конденсата. При разгонке при атмосферноьм давлении ототнаны метилдихлорсилан, исходный диметилдихлорсплоксан. Вес фракции 20 г. При разгонке остатка,в вакууме выделена фракция с т. кип. 85 - 90 С (4 мм рт. ст.) в количестве 10 г (нафталин и исходный а-хлорнафталин), фракции с т, кил. 100 - 120 С (1,5 мм рт. ст.) в количестве 10 г (в основном состоящая из метил и-нафтилдихлор. силана), фракция с т. кип. 143 - 145 С (1,5 млг рт. ст.) в количестве 19 г (1,3-диметил,3-дихлор,3- дисила- оксафеналан). Выход -40%; т. пл. 127 С (из гексана). Спектры ИК и ЯМР полностью совпадают со спектрами этого же соединения, полученного ранее,Пр и и ер 2. В реактор...

Способ получения производных з-фенил-5-грегбутил-2 оксадиазолона1

Номер патента: 406361

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкансульфонил, Алкенил, Алкилтио, Галогена, Где, Гидразиды, Действием, Заключающийс, Известных, Изобретение, Карба, Которые, Которыми, Низщие, Нитро, Оксиалкил, Оксилалкенил, Содержаща, Сульфамил, Трифторметил, Что

МПК: C07D 271/113

Метки: з-фенил-5-грегбутил-2, оксадиазолона1, производных

...После охлаждения реакционной смеси появцвцц 1 йсл осадок минеральной соли отделяют фильтрованием и фильтрат выливают в 150 с. гоы при хорошем перемешивании. Появившийся осадок отделяют фильтрованием и сушат, затем кристаллизуют из 50 см смеси этанол - вода (80; 20) и5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 промывают 20 см смеси этацол - вода (80: :20) в холодцом состоянии. После хорошей вакуумной сушки рекуперируют 5,3 г 3- (2- хлор-нитро-изопропоксифеццл)-5-трет - бутил,3,4-оксадиазол-она, т. пл. 125 С.Полученные продукты, обработанные, как указано в примере 1 б, (илц б,) и 1 в, дают 3-(2,4-дихлор-изопропоксифецил)-5-трет- бутил,3,4-оксадиазол-оц, сравцимьш с веществом примера 1 в.Пример 3.а) Смесь 192 г 3,4-дихлор-нитробецзола, 180 г...

406359

Номер патента: 406359

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Атом, Ацилоксиалкил, Ацилом, Бром, Галоид, Галоидфенил, Где, Грег, Диалкилами, Диалкиламиноалкил, Дов, Заключающийс, Изобретение, Изопропил, Или, Иностранна, Йод, Как, Кие, Киль, Кокси, Которые, Метил, Моноалкиламилоал, Например, Обладающих, Оксиалкил, Оксиалкокси, Предлагаетс, Пропионил, Разветвлениы, Такие, Фенапетил, Фенил, Фенилпропионил, Хлор, Цеклоалкаикарбонилы, Частности, Чем, Что, Этил

МПК: C07D 243/24

Метки: 406359

...хлористоводородная, фосфорная, бромистоводородцая, лимонная, серная, уксусная, муравьиная, янтарная, малеиновая, а-толуолсульфоцовая.П р и и е р 1, К охлажденному до - 10 С раствору 0,95 г 7-хлор-(метоксиметил)-5-фенил,3,4,5-тетрагидроН,4 - бецзодиазепин-оца в 15 лил хлороформа, прибавляют 12 мл 0,5 М раствора брома в хлороформе. После перемешивания в течение 30 лшн при 0 - 5 С к смеси приоавляют 25 лил 2 ц. раствора едкого патра и перемешивают егце 30 лаан. Затем хлороформцую фазу отделяют, промывают разбавленным раствором едкого патра ц водой, сушат и выпаривают, Остаток хроматографируют ца 30 г силикагеля с 10%-,цым этилацетатом в метилецхлориде. Получают 0,63 г 7-хлор,3-дигцдро- (метоксиметил) -5-...

Способ получения производных 2, 3-дигидро5н-ило1дазо2, 1-а изоиндола1

Номер патента: 404246

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Больше, Водород, Где, Должен, Ей, Заместителей, Изо, Или, Имеют, Которые, Могут, Причем, Рметильна, Соседних, Фторметильна, Хло, Хлор

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидро5н-ило1дазо2, изоиндола1, производных

...из 50 мл смеси метанолтетрагидро 1 фуран (1: 1)5-(4-Хлорфенил) -2,3-дигидро.5 Н-имидазо,1-аизоиндол. гилрохлорид плавится при 280 С (с разложен,ием).П,р,и м е р 2. 5-(3,4-Дихлорфенил) -2,3-дигидр оН-и мида з о,1-а-из ои идол.Соответственно описанному в примере 1 способу, заменяя употребленный 2-(р-аминоэтил)-3-(4-хлорфенил) - фталимидин эквивалентным количеством 2-(Р-аминоэтил) 3-(3,4- дихлорфенил) -фталимидина получают 5-(3, 4- дихлор 1 фенил) - 2,3 - дигидро 45 Н-имидазо 2,1-а изоиндол.Промежуточный продукт 2- (р-аминоэтил).3- (4-хлорфенил) -фталимидин получают следующим образом: 16,7 г (0,06 моль) 9 Ь-(4- хлорфенил) -1,2,3, 9 Ь-тетрагидро",5 Н.имидазо,1-а,изоиндол-она растворяют в 1 ОО мл уксусной кислоты,и в присутствии 0,3 г окиси...

Способ получения диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение относится к новому способу получения диарилбензодиизоксазолдионов, применяющихся в качестве лекарственных препаратов, фотосенсибилизаторов, ингибиторов к

Номер патента: 400592

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Однако, Реакци, Улучшени

МПК: C07D 498/06

Метки: диарилбензодиизоксазолдиоковизобретение, диарилбензодиизоксазолдионов, ингибиторов, качестве, лекарственных, новому, относится, препаратов, применяющихся, способу, фотосенсибилизаторов

...общей ил, ью увечистого М-арен- форму,О,Л,лД.1 02 Я о ф где 1(цил,наг1 ЦИ Мными2 С СЛ С 1 Г 1 ЦЕЛ ЕВО реваю 1 В ц 1выделение ьспособами.пособ по пагревацие поре.пособ по пто процесссмеси. и ВОДЫ, С ЦОСЛЕДУ 10- о продукта известЩнйС 51 дцо-спир 1, отлича оизводят в те.п, вом что н раств 3. С тем, ч пения. ТерентьеБорисова сдактор Г. Тимо Техред Корректор Г. ова Изд. Ъго 473 осударственного комитета по делам изобретений и Москва, Я(-35, Рау 1 пскаяЗаказ 1260115Ц 1-1 ИИП ирак 511вета Министкрытийо., д. 4/5 Подписноев СССР апунова,пография отфильтровывают, промывают небольшим количеством этанола и сушат при комнатнойтемпературе.Выход 0,32 г (93,6%), т. пл. неперекристаллизованного продукта 248 С, После...

Способ получения 2, 3-дидезокси з-фторпиримидин-

Номер патента: 400099

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Где, Гликоле, Дает, Диоксане, Заключающийс, Зацией, Избыточный, Изобретение, Кнрь, Которые, Мезил, Мезилзал, Например, Невозможно, Неорганическим, Образовавн, Основанный, Ответствующнй, Отличных, Предпочтительно, Примен, Пример, Продукт, Растворитель, Сасоз, Содержанием, Тет, Течение, Целевой, Что, Этаноле

МПК: C07H 19/06

Метки: 3-дидезокси, з-фторпиримидин

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раугвская наб д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3Растворнтель отгоняют под вакуумом и остаток после добавления 3 см горячей воды смешивают с 10 г целита. Смесь наносят на хроматографическую колонну (3,6;к,93 см) из 400 г целита на 120 см воды и обрабатывают насыщенным водным рас; вором уксусного эфира. Фракции 6 - 18 (по 1 О смз) содсржапг хроматограгрически чистый 1- (2,3-дидезокси-фторз - Й-пентофуранозил) -тимин, который при сгущении в вакууме и возможном дополнительном дистиллировании абсолютным этанолом выпадает в виде кристаллов. Выход 106 мг. Температура плавления (после пере- кристаллизации из воды или уксусного эфира петролейного эфира и...

Способ получения производных 3-

Номер патента: 400094

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Где, Замещенный, Микробам, Млекопитающих, Незамещенный, Токсичны, Фенйл, Что

МПК: C07D 233/72

Метки: производных

...получения более чистого, продукта. Производные мочевины формулы 2, применяемые в данном прцессе, могут быть получены известной реакцией 3,5-дигалоидофенилизоцианата с соответствующими аминами. Типичные примеры фенилизоцианатов и аминов приведены нике,Фенилизоциа наты:3,5-дифторфенилизоцианат,3,5-дихлорфенилизоцианат,3,5-дибромфенилизоцианат,3,5-дийодфенилизоцианат,Амины:глицин,Х-метил глицин,Х-этилглицин,Х-н-пропилглицин,этиловый эфир Х-метилглицина,этиловый эфир глицина,н-бутиловый эфир глицина,аминоацетонитрил,Х-н-пропиламиноацетонитрил,х-аминопрслионитрил,алании,Х-метилаланин,Х-метил-х-метилаланнн,Х-этилаланин,этиловый эфир аланина,этиловый эфир Х-бензилаланина,этиловый эфир Х-бснзпл-х-метилаланпна,Х-фенил-х-метилфенилалани...

Способ получения 1, г-двузамещенных 4, 4-бипиридиловых солейизвестен способ получения солей 4, 4-бипирндилов из самого пиридина под действием галоидных алкнлов. использование цианамидов для восстановления ы-зам

Номер патента: 400089

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Ангидридом, Где, Двузамещенный, Действуют, Затем, Значени, Или, Кислородом, Например, Отдел, Пиридиновое, Щелочной, Ющимис

МПК: C07D 213/20, C07D 213/22

Метки: 4-бипиридиловых, 4-бипирндилов, алкнлов, восстановления, г-двузамещенных, галоидных, действием, использование, пиридина, самого, солей, солейизвестен, цианамидов, ы-зам

...бипиридила.Темно-коричневый раствор поддерживают при 80 С в течение 2,5 час, после чего его охлаждают до комнатной температуры, Затем добавляют водный раствор двуокиси серы. Полученный в результате раствор обрабатывают гидросульфитом натрия до рН 9 и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 анализируют с помощью полярографического и спектрофото метрического методов. В результате обнаруживают, что он содержит 0,352 г 1,1-диметил,4-бипиридилового катиона, что соответствует выходу 41% по отношению к загруженному М-метилизоникотинату.П р и м е р 5, 0,03 г безводного цианида натрия добавляют к перемешиваемой суспензии Х-метилпиридин-карбоксилата (М-метилизоникотината) в 25 мл диметилсульфоксида в атмосфере газообразного...

Способ получения трицикличёских енаминов1

Номер патента: 400088

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Атом, Где, Другой, Или, Моно, Низша, Низший, Один, Питро, Трифторметил, Что

МПК: C07D 223/26, C07D 313/14, C07D 337/14 ...

Метки: енаминов1, трицикличёских

...по каплям в течение 1 час,добавляют к раствору 4,2 г ди- бензоЬ,Д-оксепин- (11 Н) -она и 10,0 г 1-метилпиперазина в 10 мл бензола при температуре ниже 10 С. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 1 час и нагревают с обратным холодильником при пе 400088ремешивапии 20 час. Осадок отфильтровывают и фильтрат выпаривают при пониженном давлении. Остаток перемешивают, перекристаллизовывают из петролейного эфира и получают 4,0 г 10- (4-метил-пиперазинил) дибензо- Ь,оксепица, т. пл. 109 - 110 С, т. пл. ма.чеата 201 - 202 С (разложецие).Таким же способом можно получить и другие соединения;10 - (1-пиперазицил) дибецзоЬ,тиепин (малеат), т. пл. 198 - 199 С (разложение);8-хлор - 10- (1-пипер азицил) дибензо Ь,Ц тиепин, ИК-спектр;...

Нnзиг”—”—-ы -1015где r2 и rs имеют указанные выше значения, конденсируют в присутствии окислителя, прlt; едпочтительно органической соли меди, с избытком аммиака и альдегида общей формулыр с”

Номер патента: 398040

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Водород, Где, Или, Кип, Компоненты, Метокси, Например, Пример

МПК: C07D 233/64

Метки: 1015где, альдегида, аммиака, выше, едпочтительно, значения, избытком, имеют, конденсируют, меди, нnзиг"—"—-ы, общей, окислителя, органической, прlt, присутствии, соли, указанные, формулыр

...исходя из 50 г п-анизоина и 14,4 г бутирилальде. г,ида;2 чбутил,5-бис - (п-метоксифенил) - имида. зол, т. пл, 175 в 1 С (из этилацетата, исходя,из 50 г п-анизоина и 17,2 г валеральдегида;2-,изобутил,5-бис-(п-метоксифенил) - имидазол, т. пл, 166 в 1 С (из бензола), исходя из 50 г и-анизоина и 17,2 г,изовалеральдегида;2-пентил,5-бос-,(п-метоксифенил) - имидазол, т, пл. 135 в 1 С (из этилацетата), исходя из 50 г и-анизоина и 20,0 г гексанала;2 чциклопропил -4,5- бис-(п-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 189 в 1 С (из толуола), исходя из 5 Т) г п-анизоина и 14,0 г циклопропан. карбоксальдегида;2-циклогексил - 4,5 бис - (и-метоксифенил)- имидазол, т. пл. 194 - 195 С (из бензола), исходя из 50 г п-анизоина и 22,4 г...