Пронс — Автор (original) (raw)
Пронс
Способ получения 1, 1-диацилокси-(фторацилокси)-3, 3, 5, 5 тетраметил-1-станна-3, 5-дисила-4-оксациклогексана
Номер патента: 519093
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Андреев, Высоцкий, Гринблат, Пронс, Степина, Ширяев
МПК: C07F 7/08
Метки: 1-диацилокси-(фторацилокси)-3, 5-дисила-4-оксациклогексана, тетраметил-1-станна-3
...кислоту. 40 Остаток растворяют в бензоле и фильтруют. После перекристаллизации получают 23 г (87 от теоретически рассчитанного) 1,1-дибутирокси,3,5,5- -тетраметилстанна-. 3,5-дисила- 45 -оксациклогексана в виде белых кристаллов с т.пл. 37 С, Полученное соединение содержит оловоорганический фрагмент503 7ЗпОСОСЗИ 7Вычислено, Ъ: С 37,11, Н 6,22, Я 12,37.С 4 Н Я 1 гЯпОНайдено, : С 37,22, Н 6,78; Б 1 12,36.Мол. вес 459 (криоскопически в 60 бензоле). Вычислено 452,7.П р и м е р 4. В Колбу, как описано в примере 1, помещают 13,4 г соединения 1, 29,6 г стеарата калия, 100 мл сухого бензола и перемешивают 65 15 ч при 75-80 вс, Затем реакционную смесь фильтруют, отгоняют раствори- тель и получают 30,6 г (94 от их теоретически рассчитанного)...
Способ получения гидрофобного теплозвукоизоляционного материала
Номер патента: 887552
Опубликовано: 07.12.1981
Авторы: Андреев, Бржезанский, Зверева, Корепанова, Майофис, Плисс, Пронс, Чистяков
МПК: C04B 43/04
Метки: гидрофобного, теплозвукоизоляционного
...35 г (7,0 мас.Ъ) хризотил - асбеста у сорта и 4,0 г (0,8 мас.Ъ) диметилсульфоксида. Затем перемешивают компоненты при 1 = 60 С в течение 30 мин, добавляют водную эмульсию гидрофобизатора, содержащую 1, 8 г(5,1 мас.Ъ) по отношению к асбесту) полидиметилфенильного полимера линейной структуры (СКТНФ), содержащего 8 метилфенильных звеньев и 0,3 г (0,06 масЪ) уксуснокислого кальция в виде концентрированного водного раствора. Вспенивают дисперсию до кратности 1,5 и после формования образца проводят его сушку и термообработку, как это указано в примере 1. Полученный высокопористый пеноасбест однородной структуры с объемной массой 21 кг/м не изменил своей формы в процессе сушки, эластичен, гидрофобен, негорюч.П р и м е р 4. В реактор помещают...
Способ получения гидрофобного пеноасбестового материала
Номер патента: 682484
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Андреев, Балюра, Волкова, Долгопольский, Зверева, Коншин, Майофис, Плисс, Пронс, Трофимов, Чистяков
МПК: C04B 43/04
Метки: гидрофобного, пеноасбестового
...образец помещают в 0,1 - 3%-ный раствор в ацетоне полимера СКФ 32, после чего высушивают в термостате при 100 С и выдерживают при температуре 150 - 350 С 3 ч.При использовании пеноасбеста в конструкциях, испытывающих перегрузки и вибрацию, гидрофобизацию пеноасбеста осуществляют смесью фторированного полимера и вулканизирующего агента. В качестве вулканизирующего агента можно применять полиамины, например гексаметилендиамин, этилентетрамин, гексаметиленбис (диметиламин) или бис- (фуралиден) -гексаметилендиамин в количестве от 0,2 - 2 в, ч, от веса полимера. Амин также можно вводить в пеноасбест после обработки последнего фторированным полимером. Процесс вулканизации проводят при 100 в 1 С в 0,5 - 3 ч.В качестве фторированного...
Композиция на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 619497
Опубликовано: 15.08.1978
Авторы: Берлинер, Высоцкий, Гар, Гринблат, Миронов, Пронс
МПК: C08L 83/04
Метки: гидроксильными, группами, диорганополисилоксана, композиция, концевыми, основе
...содержит диорганополисилоксан с концевыми гидроксильнымигруппами, неорганический наполнитель итермостабилизирующую добавку.2 часть содержит оловоорганическйй катализатоу отверждения.3 часть структурирующий агент (тетраалкоксигермвн) .Смесь готовят нв стандартном смеси- тельном оборудовании, например в краско-.терке. Композиция после смешения ингредиентов отверждается в течение 10-60 минв зависимости от типа полимера, количества катализатора и сшивающего агента.П р и м е р 1. Готовят композицию, содержащую, вес.ч.;Линейный диметилполисилоксанс концевыми гидроксильнымигруппами и вязкостью 502550 сПДибутилдилвурвт оловаТетраэто кси германБелая сажа ыарки У"Окись железа марки 55 редоксвйд 5Ингредиенты композиции тщательно...
Композиция холодного отверждения
Номер патента: 438286
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Андреев, Гринблат, Миронов, Пронс, Степина, Ширяев
МПК: C08L 83/04
Метки: композиция, отверждения, холодного
...1,5 ЭС3,6438286 Пр одолжение Испытания при температуре, С, в течение времени, ч Исходные физико-механическиепоказатели 350 за 24 300 за 24 330 за 24 300 за 20 300 за 500 14 230 0П часть Пример 6 (контрольный). Готовят следующую композицию, вес. ч.:1 частьПо примеру 5 ДБДЛО 3 ЭС3,75 1 часть композиции и 11 часть, растворенную в 10 мл гексана, тщательно перемешивают. Отверждают в течение 18 ч и подвергают испытаниям, как описано в примере 1, Результаты испытаний приведены в таблице.П р и м е р 7. Готовят композицию состава, вес, ч.: 1 часть Линейный сополимер диметилполисилоксана и метилу-трифторпропилполисилоксанас 50 мол. О/о метил-у-трифторпропильными звеньями с концевымигидроксильными группами и вязкостью 31500 сПАэросил марки А...
Способ получения трис2-хлорметил-2, 2ди(галоидметил)этил фосфитов
Номер патента: 550397
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Высоцкий, Гринблат, Пронс, Сочилин
МПК: C07F 9/141
Метки: 2ди(галоидметил)этил, трис2-хлорметил-2, фосфитов
...при 30 - 60 С в течение 2 ч. После перекристаллизации из 60 мл смеси диэтилового эфира и гексана (в процентном соотношении 2: 1) получают 26,4 г (88/, от теоретически рассчитанного) трис 2, 2,2-трп(хлорметил)этилфосфита в виде прозрачных кристаллов с т. пл. 70 - 71 С.Найдено, %: С 30,02; Н 3,97; С 1 52,80; Р 5,10.С зН 24 СзРОз,Вычислено, о/о. С 29,91; Н 4,02; С 1 52,97; Р 5,14.Г 1 ри мер 2. В колбу, как описано в примере 1, помещают 10,2 г З,З-бис (хлорметил) оксациклобутана, 2,6 г треххлористого фосфора и 0,01 г (0,2 мол. о/о) тетраэтиламмонийиодида в 0,5 мл ацетонитрила, Реакционную смесь выдерживают при перемешивании 0,5 ч при 60 С. Затем в вакууме отгоняют летучие продукты и получают 12,4 г (98 о/о от теоретически...
Способ получения полихлорфосфазенов
Номер патента: 531821
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Гринблат, Иванова, Королько, Милешкевич, Пронс, Шаров
МПК: C08G 79/02
Метки: полихлорфосфазенов
...синтеза эластомеров. Кроме того, образование высокомолекулярного полихлорфосфазена протекает сравнительно медленно.Цель изобретения - разраоотка способа получения полихлорфосфазенов, лишенного указанных недостатков.Поставленная цель достигается путем проведения процесса полпмсрнзации гсксахлорцпклотрифосфазена в присутствии активатора - циклотрифосфазена со смешанпымп заместителями у атомов фосфора общей формулы 1Е.,С 1; ., 13.3,531821 Формула изобретения Составитель Д. ПлатоновТскрсд 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 2253/1 О Изд. ЛЪ 1698 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного коантета Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ отверждения диорганополисилоксанов € концевыми гидроксильными группами
Номер патента: 423816
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Андреев, Гринблат, Корольке, Пронс
МПК: C08G 77/56, C08J 3/24, C08L 83/04 ...
Метки: гидроксильными, группами, диорганополисилоксанов, концевыми, отверждения
...на основе диорганополисилоксана с концевыми гидроксильными группами, наполнителя (например, белой сажи марки У) и других целевых добавок (например оис железа марки редоксайд).П р и м е р 1. К 100 г диметилполисилоксанового полимера (вязкость 3830 сиуаз) с концевыми гидроксильными группами добавляют 3 г 1,7-бис-(триметоксисилил)-карборана, 0,5 г42386 4 диэтилдикаприлата олова и перемешивают в течение 2 - 3 мин при комнатной температуре, после чего полученную смесь выливают в стандартные формы. Отверждение происходит в течение 8 час. Через 24 час после отверждения проводят испытания термостойкости полученных образцов в закрытом объеме (в специальных контейнерах) и в обычных условиях в контакте с воздухом. Результаты испытаний приведены в...
Способ получения карборансиланов с функциональными группами у атома кремния
Номер патента: 307081
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Доценко, Клебащашй, Корольке, Николаев, Пронс, Соколов
Метки: атома, группами, карборансиланов, кремния, функциональными
...моно- или дилнтийкарборана с диалкилхлорсиланом, взятых в стехпометрн ческом соотношении в полярном органическомрастворителе, например тетрагидрофуране, при комнатной температуре.В результате получают неокарборансиланыс одной или двумя кремнийгидридными груп пами в молекуле с выходом до 90%,307081 Составитель И. ГоловниковаРедактор Л. Г. Герасимова Тсхрсд Д. Л. Евдонов Корректор Д. А. Царькова Заказ 2228,3 Изд 71 о 947 Тирагк 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по де 1 ам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. В четырех. ОрлуО колбу емхсГ к - 5 ки стью 1 л, снаскепп 1 О меп 12 лкси, осратньгм холодпльпикох 1, капльпой воронкой, термометром и вводом для...
Способ получения алкоксидиалкилсилилнеокарборанов
Номер патента: 295766
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Доценко, Клебанский, Корольке, Миркина, Николаев, Пронс, Соколов
Метки: алкоксидиалкилсилилнеокарборанов
...является разработкаспособа получения алкоксидиалкцлсцлилнеокарборапов, лишенного указанных недостатков.10 В предлагаемом способе в качестве исходных неокарборансиланов используют диалкилсилилнеокарбораны.Диалкилсилил- или бис-(диалкилсилил)- нсокарборан подвергают взаимодействию со15 спиртом при температуре 20 - 60 С в присутствии катализаторов. В качестве последнихмогут использоваться катализаторы дегидроконденсации, например металлы 7111 группыпериодической системы на носителях или их20 соединения,Процесс контролируют волюмометрическипо выделению водорода, В результате получают моно- илц бис-(алкоксидиалкилсилил)- неокарбораны. Выход целевого продукта со 25 ставляет более 9570.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью0,5 л,...
Способ получения фторфосфазеновых полимеров
Номер патента: 271021
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гринблат, Клебанский, Николаев, Пронс, Соловьева
МПК: C08G 79/02
Метки: полимеров, фторфосфазеновых
...анализ полученного полимера. Найдено, %: С 14,38; Н 1,72; К 7,81; Р 16,17; С 16,18; Р 33,35,П р и м е р 2. Синтез ггентофторпропоксихлорфосфазенового полимера.В ампулу помещают смесь циклофосфазенов состава, %: 18 гексахлорциклотрифосфазотриена, 24 пентахлормоно- (пентафторпропокси) -, 35 тетрахлорбис- (пентафторпропокси) -,18 трихлортрис-(пентафторпропокси)- и 5 дихлортетракис- (пентафторпропокси) - циклотрифосфазотриенов, ампулу запаивают и нагревают 45 час при 220 С, После переосажденияпентаном из раствора метилового эфира пентафторпропионовой кислоты получают каучукоподобный полимер с характеристическойвязкостью 0,48.Элементарный анализ исходной смеси циклофосфазенов следующий, Найдено, %:С 11,40; Н 1,13; К 7,70; Р 16,78;...
Способ получения а, -бис-(диалкиламино)-силоксанов
Номер патента: 259882
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Клебанский, Матвеева, Пономарев, Пронс, Севасть, Степанова
МПК: C07F 7/02
Метки: бис-(диалкиламино)-силоксанов
...круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой и мешалкой, помещают раствор 20 г диэтиламинодифенилхлорсилана,в 100 м.т абсолютного гексана. Из,капельной,воронки медленно подают смесь пиридина (5,45 г), тетраметилсилоксандиола,3 (11,9 г) и 50 мл абсолютного гексана. Реакционную смесьэнергично, перемешивают,в течение 3 час прикомнатной температуре, затем,в течение 1 часпри 30 С, О степени полноты реакции судятпо количеству выделившегося солянокислогопиридина.Получают 5,8 г солянокислого пиридина,что соответствует 75%-ному выходу.Объединенные порции фильтрата упариваО ют в вакууме и выпавший белый кристаллический осадок перекристаллизовывают изтексана. Полу ченный продукт имеет т. пл.121,5 - 122 С.Найдено, %: Я...
Способ получения алкиламинофторалкил (фторалкокси)фосфинов
Номер патента: 255268
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринблат, Клебанский, Пронс
МПК: C07F 9/50
Метки: алкиламинофторалкил, фторалкокси)фосфинов
...е р 1, Синтез гч,М-диэтиламино(бис-пентафторпропокси) -,фосфина. 25В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой и газоотводной трубкой, заливают в атмосфере аргона раствор 10,21 г 2(0,059 моль) гч,К-диэтиламинодихлорфосфина в 100 мл абсолютного диэтилового эфира.При температуре - 10 С и интенсивном перемешгевании в реакционный сосуд в течение 1 час приливают по каплям раствор пентафторпропанолята натрия, полученный из 17,74 г (0,118 моль) пентафторпропанола, в 50 мл эфира. Реакционную смесь при перемешивании доводят до комнатной температуры и оставляют на ночь. На следующий день отфильтровывают осадок хлористого натрия, от фильтра отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме.При...
Способ получения aлkилeh-биc-(n, n-диaлkилamидo фторалкилфосфонитов)
Номер патента: 250907
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Гринблат, Клебанский, Пронс, Шаров
МПК: C07F 9/40
Метки: aлkилeh-биc-(n, n-диaлkилamидo, фторалкилфосфонитов
...последующим выделением целевого продукта известными методами.П р и м е р 1. Синтез этилен-бис-(Цч-диэтиламиногептафторпропилфосфонита) . 25В четырехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, обратным холодильником, капельной воронкой и газоотводной трубкой, заливают ,в атмосфере аргона раствор 62,88 г (0,158 моль) зс М,К- диэтиламиногептафторпропилйодфосфина 200 мл абсолютного эфира. При интенсивном перемешивании из капельной воронки в течение 0,5 час по каплям приливают смесь 4,9 г (0,079 лдоль) этиленгликоля и 15,99 г (0,158 моль) триэтиламина. В процессе реакции температура смеси поддерживается за счет наружного охлаждения ледяной водой в гределах 5 - 15 С. Затем реакционную смесь перемешивают 2 час при комнатной...
Способ получения фосфонитрильных производных
Номер патента: 179311
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Барташев, Гринблат, Клебанский, Маркова, Пронс, Саратовкина, Черн, Шаров
МПК: C07F 9/28
Метки: производных, фосфонитрильных
...с хлористым метиленомотгоняют хлористый метилен н значсстельн ючасть (2/З,со объему) гептапа. Из остатка после стояния в течение 3 суток выпадает кристаллический осадок, который после перекрнстдллнзацпи из гептдна имеет т. пл. 141,5 -142 С; мол, в. (определснный по Расту) 753.Таким образом получают 2,8 г (11, %)1,1,5,5-тетра- (трифторметил) -2,2,7,7 - тетрафенилциклотетрафосфонитрила, строение которого подтверждено инфракрасным спектром испектрами ЯМР.Найдено, %: С 43,7; Н 2,73; Р 15,85; М 7,39;Р 29,73; мол в. 753,Вычислено, %: С 44,00; Н 2,64; Р 16,21;Х 7, 33; Р 29,82; мол. в. 764,Пример 2. Получение фосфонитр ил а с чер едующи мися заместителями по реакции с азидом натр и я. В четырехгорлую колбу, снабжегнсуюмешалкой, термометром,...