Пукирев — Автор (original) (raw)

Пукирев

Способ очистки диоксана

Номер патента: 61957

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Пукирев

...с температурой затвердения не ниже +11, не мутнеющии нри разведении водой и содержащий только незначительное количество загрязнений. Такой препарат, будучи достаточно чистым для непосредственного применения, в то же время представляет собой исходный материал, удобный для получения предельно чистого диоксана.П р и м е р. 1 кг технического диоксана смешивают с 1. л 20"0-цого водяного раствора хлористого натрия и после энергичного встряхивания смеси оставляют ее в покое на сутки для полного расслаивания. Отделив верхнюю, очень дурно пахнущую маслянистую отслойку, отгоняют из соляного раствора азеотропическуьо смесь диоксаца с водой в интервале температуры 85 - 90. Получеььнььй азеотроп тщательно высушивают прокаленным поташем и...

Способ получения реактивных сортов метилового спирта

Номер патента: 58217

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Пукирев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/04

Метки: метилового, реактивных, сортов, спирта

...же, находящиеся в метаноле 11 сорта Б, хотя и содержатся в значительно большем количестве, легко отделимы от метанола. Кроме того, метанол 11 сорта Б, как хвостовая фракция, содержит меньшие юличества ацетона, чем товарный метанол.П р и м е р. 3,34 кг метанола 11 сорта Б разгоняют в приборе со стеклянной колонной и гомотермическим конденсатором с отбором следующих двух фракций:1) предгон (64,6 - 64,7) 355 г или 10,6%. 2) основная (64,7 - 66,0) 1415 г или 42,3%.Основную фракцию вновь разгоняют. в том же приборе.Результаты разгонки с указанием проб на чистоту указываются в приведенной таблице.е/е от ззгруткенной фракции 64,7 - 66,0Проба с реактивом Несслера по ОСт 5118Проба с НязОл по ОСТ 5118фракция Несколько больше 0,002%Несколько...

Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта

Номер патента: 40347

Опубликовано: 31.12.1934

Авторы: Пукирев, Рождественский

МПК: C07C 29/82, C07C 31/12

Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта

...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...

Способ приготовления метиловых зеленых красителей

Номер патента: 33239

Опубликовано: 30.11.1933

Автор: Пукирев

МПК: C09B 11/10

Метки: зеленых, красителей, метиловых, приготовления

...- способнымвеществом,-чем галоидалкилы и не требующего применения автоклавов.Данный способ состоит в том, что дляметилирования очень сложного по составу амина применяется метпловый эфирпаратолуолсульфокислоты,Реакцию ведут или в растворителе(если исходить иэ кристаллического фиолетового), или же прямым сплавлениемреагентов (в случае применения метилрвого фиолетового). Продукт реакции -метил-толуол-сульфонат в процессе высаливания поваренной солью под влия-.нием хлор-иона превращается в хлор-метилат, т. е, метиловый зеленый, При работе с кристаллическим фиолетовым выхода близки к количественному, а в случае применения метилового фиолетового достигают 35 - 55%, в зависимости от качества последнего,П р и м е р 1, 50 г основания...

Способ очистки технического солянокислого пара-амидофенола

Номер патента: 16667

Опубликовано: 30.09.1930

Авторы: Куликов, Пукирев

МПК: C07C 89/00, C07C 91/44

Метки: пара-амидофенола, солянокислого, технического

...натрия с прибавлением соляной кислоты. Раствор обесцвечивается животным углем и из него осаждается соляно-кислый параамидофе-, нол соляной .кислотой,Способ состоит в том, что 1 ке сухого технического соляно-кислого параамидофенола растворяют в 4 - 4,5 литрах де. стиллнрованной воды, прибавляют 2 е бисульфита натрия и аммиака (около 25 смв 25 юю аммиака) до тех пор, пока выпадающий свободный параамидофенол не, перестанет растворяться. Момент этот уловить не трудно, потому что в темно" буром растворе отчетливо видны бывают кристаллы свободного параамидофенола сиреневого цвета, После этого раствор фильтруют через полотно, фильтрат нагревают до 60, прибавляют 10 е гидросульфита натрия (цвет раствора перехо- дит в светло-желтый) и тотчас...