Содержащие четыре атома углерода — C07C 31/12 — МПК (original) (raw)
Способ очистки нормального бутилового спирта, получаемого в качестве побочного продукта при производстве синтетического каучука из спирта
Номер патента: 40347
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Пукирев, Рождественский
МПК: C07C 29/82, C07C 31/12
Метки: бутилового, каучука, качестве, нормального, побочного, получаемого, продукта, производстве, синтетического, спирта
...с холодильником и спирт отгоняютв виде азеотропа с водою, при пропусканиина а,тогнанный влажный спирт и водную отслойку вторично вышеуказанным образомобрабатывают 4 л. 5-процентного раствора перманганата и снова отгоняют спирт в видеазеотропа.Очищенный таким образом от непредель.ных соединений спирт разгоняют или послеподсушки поташем, или непосредственно,пользуясь водоотделителем. При разгонке отбирают фракцию, кипящую при 117,5 -118,1, которая является нормальным бути.ловим спиртом высокой степени чистоты.После обработки спирта перманганатом попредлагаемому способу получают около 85 О/,сухого спирта(от исходного) и около 65 О,(без использования предгона и кубовогоостатка) фракции, кипящей при 117,5 -118,1, являющейся чистым спиртом,...
Способ получения триметилкарбинола
Номер патента: 72784
Опубликовано: 01.01.1948
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: триметилкарбинола
...между количествами изобутилена и сернты (в расчете на моногидрат) 1,8: 1.Выход третичнобутилсерной кислоты в молярных процентах отизобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, - 87 оо.Выход триметилкарбинола в молярных,процентах от изобутиленасодержащегося в третичнобутилсерной кислоте, - 97%,Следовательно, выход триметилкарбинола от изобутилена, содержащегося в бутанбутиленовой фракции, составляет:87 Х 9772784Жидкая исходная С 4-фракция поступает совместно с серной кислотой в смеситель 1, где происходит извлечение из С-фракции изобутилена.Время пребывания смеси в смесителе, в случае применения обычных смесителей - 30 - 35 мин, а в реакторах с весьма совершенной степенью смешения - около 20 мин. Выйдя из смесителя, весь...
Способ получения триметилкарбинола
Номер патента: 76945
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: триметилкарбинола
...слоя и заданной концентрации кислоты.Предмет изобрет ения Способ получения триметилкарбинола из изобутиленсодержащих газов, отличающийся тем, что гидратацию изобутилена осуществляют непрерывно в барботажной колонне, наполненной нагретым слабым водным раствором серной кислоты, а продукт реакции - триметилкарбинол - непрерывно отгоняют в виде его азеотропа с водой,Отв. редактор М мирна едак и 1 пи 14." ПИСАНИ К АВТОРСМ. С. НемцоСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Известные способы получения триметилкарбинола из изобутилена крекинг-газов основаны на том, что олефины с третичным атомом углерода у двойной связи поглощаются крепкой серной кислотой со значительно большей скоростью, чем другие олефины. Полученные при этом изобутилсерные кислоты подвергаются...
Способ получения спиртов из непредельных газов
Номер патента: 86635
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: газов, непредельных, спиртов
...способустраняются операции разбавления бутцл-серной кислоты водой для омылеция ц регенерация отработан:Ой кислоты, Вследствие чего упрощается технологический процесс, который осуществляют следующим образом.;51 хпдкяя бутан-бутилецовая фракция газов крекицга нефти поступ;ст совместно с серной кислотой в смеситель дпн поглощения бутиленов с образованием бутил-серной кислоты; цз смесител 5 продукт направляется в сепаратор для отделения цепрореагировавшей части бутиленовой фракции от кислотного продукта; цз сепаратора цпжци кислотный слОЙ) направляют В к 0,10 нГ д;5 Гидро,изя и От 01 кн спирта-сырца; гидролиз производят острым водяным паром, регулируя подачу последнего таким образом, чтобы концентрация отработанной серной кислоты не...
Способ получения органических кислородсодержащих соединений
Номер патента: 108371
Опубликовано: 01.01.1957
МПК: C07C 27/06, C07C 29/153, C07C 31/02 ...
Метки: кислородсодержащих, органических, соединений
...окиси углерода и водорода при повышенных давлении и температуре в присутствии кобальтового катализатора известен.Сущность описываемого способа состоит в том, что синтез проводится в присутствии не более 5% олефина., содержащего углерода на один атом меньше, чем подлежащий получению спирт, причем кобальтовый катализатор обрабатывается сероводородом.Преимущество описываемого способа получения органических кислородсодержащих соединений состоит в том, что прибавление низшего олефина в неоольшом количестве ведет к получению. спиртов, как.основного продукта реакции, с хорошкми,выходами (до 50%), Другим преимуществом этого спосооа,;является отсутствие летучих карбонильных соединений кобальта, обпри дрги; спосо а, о-синтезе.1. Кобальтовый...
Способ получения синтетических спиртов н-бутанола и н гексанола
Номер патента: 127647
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Акопян, Ордян, Худоян, Экмекджян
МПК: C07C 29/17, C07C 29/58, C07C 31/12, C07C 31/125 ...
Метки: гексанола, н-бутанола, синтетических, спиртов
...получают из дивинилацетилена - также побочно. го продукта производства, который сначала подвергают каталитическому гидрохлорированию с получением дихлоргексадиена; после чего полученный продукт омыляют водным раствором щелочи.Ы 1264 П р и м е р 1, В автоклав загружают 53,5 г 1 хлоркротилового спир та, 23 г едкого натра, 120 мл метилового спирта и 1,0 г скелетного никелевого катализатора. Г 1 роцесс гидрировання ведут при следующих усло виях: давление водорода -- 100 атм, температура реакционной массы - 90. Через 10 час. получают 35,1 г н-бутанола (выход 95%).П р и м е р 2. В отличие от примера 1 давление водорода составляет 150 ати, Через 7,5 час. получают 35 г н-бутанола (выход 94,5%),П р и м е р 3. В отличие от...
Дистанционный измеритель относительной влажности воздуха или газа
Номер патента: 127847
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Коробочкин
МПК: C07B 31/00, C07C 29/17, C07C 29/58 ...
Метки: влажности, воздуха, газа, дистанционный, измеритель, относительной
...сВтоматичсскоГс) Рс+ГУлРО 323151 1 пР 51 мОГО н 3 ОЛ ОДСНИ Я) .11 3 ЗМС) (Тел 11 Й СТ) С;ОЧЕ 1 Ы Й и р И 001) (дс и В ИЗ у а: ЬНОГс)наблюдения) . Напряжение Е- постоянно.Схема работает тзк: если влажность воздуха 100 я, то мост нахо.дится В )2 ВнОВссии, измсртел ьныи при 001 э А покззыв 2 ет нмль (нз 113 К,л Влажности 100 о) при лоб 0 температуре.Если В,зжность ия при темгсратуре Т, мост разбаланс(ро 53 н,11)иоор показыВзет л о Влажности. Г 1 рсдпОЛО)ким, чтО температур 1 ИО.Выси;1 зсь ДО Т 2, 3 ВлзжнОсть тз же с д Это Ознзчзст, что 1 эззе(ость тс.я 1)ату 1) сухОГО и смОсснного ПТС 8031 эосла, что ВызыВЗст увслченны(разбаланс моста, Одновременно питающее мост напряжение уменьшается, тзк кзк с увслисеи 1 м тсмперзту 1) соп 1)с)тВлснис....
159822
Номер патента: 159822
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: C07C 29/80, C07C 31/12
Метки: 159822
...гидрирование кубового остатка проводить в жидкой фазе при 14 О 160 С на катализаторе Мй/СгдОд или Мт/ЗЮ с последующей обработкой гидрогенизата 400/0-ной щелочью.Кубовый остаток гидрируют в колонне в жидкой фазе под давлением 25 атм при 14016 ОС. В качестве катализатора применяют никель на о-киси кремния или никель на окиси хрома. Объемная скорость катализатора О,8 0,9 л/час. Затем остаток обрабатывают 400/0 иым раствором щелочи при 8 ОС и интенсивном перемешивании в аппарате, снабженном механической мешалкой.На ректификационной колонне выделяют фракцию 14 З 1 БОС изогексилового спирта.Выход 2-этилбутанолана исходный кубовый остаток составляет 65%. Физике-химиче. 1Способ получения 2-этилбутанот 1 аиз кубовых остатков производства...
Способ получения бутилового спирта
Номер патента: 170045
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Горин, Иванов, Розенберг, Филатова
МПК: C07C 29/14, C07C 31/12
Метки: бутилового, спирта
...на фильтр- затор сушат при температуре ают в порошок и таолетируют ил),Состав катализатора следующий: СцО 50%,%0 10%, ЯгО 40%. Катализатор восстанавливают водородом и испытывают в течение2100 час в процессе непрерывного гидрирования кротонового альдегида на лабораторнойконтактной установке. Содержание масляногоальдегида в полученном бутиловом спирте находится в пределах 0,2 - 0,5 вес,%; содержание кротонового альдегида - от нуля до10 0,05 вес.% . Активность катализатора в течение указанного срока работы остается посто.янной,При ректификации . получают бутиловыйспирт, не содержащий примесей непредельных15 и карбонильных соединений.Т. кип. 116,5 - 117,5 С; выход 96 - 97% отвеса взятого продукта.П р и и е р 2. Из раствора,...
Способ получепия нормального бутанола синтезом
Номер патента: 175929
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Волкова, Заитова, Иоакимис, Мочальникова, Назаров, Назарова, Петров, Рачковский, Савельев, Сырова, Тихановска, Хина
МПК: B01J 21/14, B01J 23/04, C07C 31/12 ...
Метки: бутанола, нормального, получепия, синтезом
...СПИРТА човпя работы атализатора 250 - 450 СТемператураОбьемная скоростьДавлениеПродолжителш остьбез регенерации ас 0,1 - 3 1 -боты20 - 500 ч дмет изоб ия нормальногоспирта на качто, с цельюут ста л 55 ю бутанола талпзато- осущестпользуют люминия, или оки 1. Спосо синтезом и ре, отлича вления про 15 катализато окиси маги си щелочно 2. Способ тализатор 20 80%, окпс шгя от Од металла отиз окиси мш 5 я и со.атализаторе сочаОииася тем, что кагси алюминия от 5 до 5 до 10%, окиси кремили окиси щелочного одписная грппа52 Известен способ получения нормального бутанола синтезом из этилового спирта в несколько стадий с применением медного катализатора.Предложенный способ отличается тем, что для осуществления процесса в одну стадшо используют...
Способ непрерывного получения н-бутанола
Номер патента: 179293
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Борисов, Гла, Кулаков, Черкасов, Чуркин
МПК: C07C 29/141, C07C 31/12
Метки: н-бутанола, непрерывного
...альдегида 22,9 о/о, нормального масляного альдегида 37,4 о/, и этилового спирта 39,3% пропускают в течение 4 час через восстановленный промышленный катализатор при 190 С с объемной скоростью 0,75 л/л кат. час. Полученный продукт состоит из ацетальдегида 24,1 о/, нормального масляного альдегида 46 о , этилового спирта 13,6 о/, и н-бутанола 16,25%. Степень превращения этилового спирта 64 % . Степень превращения кротонового альдегида 100 о/,. Выход н-бутанола на превращенный кротоцовый альдегид 88 о/о.П р и м е р 4. Смесь кротонового альдегида 20,21%, нормального масляного альдегида 37,8/о и этилового спирта 38,9, пропускают в течение 4 час через восстановленный промышленный катализатор при 190 С с объемной скоростью 0,85 я/л кат....
Способ получения вторичного и третичного бутиловых спиртов
Номер патента: 202912
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гущевскнй, Лиакумович, Мичуров
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: бутиловых, вторичного, спиртов, третичного
...а гидролиз берут 47,1 гкислотной фазы, полученной на второй ста 5 дии, и добавляют 250 г дистиллированной воды (разбавленсе 1:6). После отгонки спиртов пр получают 205,4 г отгона с со,2 п ричного бутилового спирта 6,4 ного бутилового спирта 5,3 ве лимеров. Концентрация серно отгонки спиртов 24,9%,На третьей стадии получ 2 о бутилового спирта 221 г, трет го спирта 184 г, Выход втори спирта на прореагировавшие ставил 80,3 мол. о/о, третпч спирта па прореагировавш 30 87,1 осо.3П р и м е р 2, Опыты проводили в реакторе объемом 3 л аналогично примеру 1,С т а д и я 1. В реактор загружают 1720 г бутан-бутиленовой фракции состава: бутанов 79,2 о/,; н.бутиленов 20,0/о, изобутилена - следы; дивинила 0,2%; Сз+Сз и выше 06/, и добавляют 535 г...
Способ получения триметилкарбинола
Номер патента: 203662
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 27/12, C07C 31/12
Метки: триметилкарбинола
...и 2,5; м казанной смеси тримстилкароино обычнымн способам,. пропионата оводят воздавлении м получают тилкарбиного бутила, етанола. Из т выделяют Способ получения триметилкарбинола пугс;1 окисления изобутана кислородом воздуха 15 при повышенной температуре в присутствиикатализатора, от.тичаюи 1 ийсл тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 100 в 30 С и давлении о 0 в 1 ат,я в 20 присутствии пропноната кобальта и гидроперекиси третичного бутила в качестве катализатора,Известно получение триметилкарбинола путем окисления изобутана кислородом воздуха при температуре 170"С в присутствии бромистого водорода в качестве катализатора. Выход триметилкарбинола составляет 23,67 с, а...
Способ получения гят-бутилового спирта
Номер патента: 218866
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Антоновский, Безбородова, Габб, Новокуйбышевский, Синтетических, Ясельман
МПК: C07C 27/12, C07C 31/12
Метки: гят-бутилового, спирта
...окисляют воздухом в реакторе из легированной стали, снабженном патрубками для ввода изобутана и сжатого воздуха и обратным холодильником для конденсации паров изобутана, при температуре 125 С и давлении 45 ати в течение 10 час. Затем продукты сливают,в ловушку и изобутан испаряют; после отгонки не вступившего в реакцию изобутана остается водный раствор продукта окисления, содержащий трет-бутиловый спирт, гидроперекись трет-бутила, ацетон и метиловый спирт в соотношении (по весу) соответственно 1: 0,040: 0,2: 0,08. В результате реакции окисляется 2,5 Ъ исходного изобутана, при этом 88 О 7 о вошедшего в реакцию изобутана превращается в трет-бутиловый спирт. ме П р и р 2, В аппаратуре, описапнои впримере 1, окислтпот смесь 30 г...
222355
Номер патента: 222355
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гущевский, Дергачева, Лиакумович, Мичуров, Мушенко, Пищаев
МПК: C07C 29/06, C07C 31/12
Метки: 222355
...в присутствии полиме ров бутилсерной кислоты (5 - 50 об.%) приразбавлении водой в соотношении 1; 1 95 - 97% связанных бутиленов превращаются во вторичный бутиловый спирт. Выход вторичного бутилового спирта по предлагаемому 25 методу увеличивается на 2 - 5 абс. %, а отработанная серная кислота имеет концентрацию 45 - 55% и может быть непосредственно направлена на вакуумную упарку, минуя атмосферную, При этом процесс разложения 30 протекает при более низких температурах,222355 Концентрация отработанной серной кислоты, вес94 Выход вторичного бутилового спирта от БСК,вес. О 4Температура. С Насыщение кислоты, М и С 4 Нв/ Н,ЗО, вторичныйбутиловыйспирт углерод в сернойкислоте поли- меры на выходе из колонки середина колонки по предлагаемому...
Способ получения третичных спиртов
Номер патента: 283984
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Верховска, Клименко, Лазарь, Мен, Пилипенко, Соболев, Стол, Чаплиц
МПК: C07C 29/04, C07C 31/12
...соединения, такие как катапин А, хатамин, пластификатор 257 и др, или их смеси,Совместное применение растворителя и эмульгатора в процессе гидратации третичных олефинов вызывает резкое возрастание конверсии углеводородов (при одинаковом соогношений олефина и воды). Это, видимо,связано со значительным расширением области взаимной растворимости исходных реагентов (воды и олефина) в присутствии растворителя и эмульгатора,Данный способ гидратации третичных олефинов выгодно отличается от всех известных способов тем, что значительно упрощает технологию процесса, сокращает капитальные эксплуатационные расходы, а также экономит катализатор,Из полученного катализата разгонкой выделяют азеотрол третичного бутилового спирта с водой (88,3%...
300453
Номер патента: 300453
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 31/12
Метки: 300453
...3, где при температуре 145 в 1 С реагирует пропилеи, не вступивший в реакцию в реакторе 2.Продукт, выходящий из реактора 3, проходит холодильник 4 и поступает в сепаратор 6, Первые секции холодильника 4 охлаждаются водой (1/3), остальные (2/3)рассолом,имеющим температуру от 0 до - 15 С. Из сепаратора часть продукта направляют в оксостадию (рециркулят), а часть продукта дросселируют до атмосферного давления и подают в емкость 9,Циркуляционный газ из сепаратора 6 поступает в колпачковую колонну 7, орошаемую охлажденным, прогидрированным продуктом, в котором растворяются карбонилы кобальта, содержащиеся в циркуляционпом газе. Из колонны 7 продукт стекает в емкость 9. В емкости 9 выделяются газы, растворенные в продукте, и поступают в...
Способ контроля реакции гидроформилированияпропилена
Номер патента: 307998
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Альперович, Ганкик, Горбачева, Рудковский
МПК: C07C 31/12
Метки: гидроформилированияпропилена, реакции
...газоанализатором, лучше в его роматографом с автоматическим забором пробы.Степень конверсии пропилена К подсчитывают по формуле одном сырье (можно определять периодически, так как сырье подается обычно из хранилища и его состав длительное время це меняется).П р и м е р 1. В реактор подают пропан-пропилецовую фракцию состава, )о: СзН 6 87; СзНз 9,6;С, 2,5, синтез-газ и раствор нафтетата кобальта в пентац-гексановой фракции,20 Предмет изобретения Составитель С. КотоваТехред 3. Н, Тараненко Корректор О. И. Волкова Редактор О. Кузнецова Заказ 2177/16 Изд. Ха 929 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Эксперимент...
Способ получения вторичных или третичных
Номер патента: 349160
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 29/04, C07C 31/10, C07C 31/12, C07C 35/06 ...
...понижение О давления до 30 ат,н. Избыточное давлениестравливают и реакционную смесь перегоняют, Изопропиловый спирт отгоняется вместе с небольшим количеством дцэтилового эфира дцэтцленглцколя в виде азеотропа. Кубовые 5 остатки, состоящие цз воды, диэтилового эфира диэтцленглцколя ц серной кислоты используют для проведения другого опыта после добавления дополнительных количеств воды и пропсца, Таким образом, применение предла- О гаемого растворителя позволяет осуществитьнепрерывный поточный процесс, сопровождающийся рециркуляцией эфира и каталцзато.ра.Выход целевого продукта - изопропи чового 5 спиРта составлЯет 30 о/о.Прн использовании 69 г кубовых остатковпосле перегонки для проведения следующего опыта вместе с новыми...
Способ получения неопентилгликоля и изобутанола
Номер патента: 361998
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Ройтман, Труфанова, Эппель
МПК: C07C 31/12, C07C 31/20
Метки: изобутанола, неопентилгликоля
...после предварительной азеотропной отгонкиводы на ректификационной колонне с небольшой погоноразделительной способностью с непрерывным отделением водного слоя. В качестве азеотропообразователей служат содержа 5 щиеся в растворе непрореагировавший изомасляный альдегид и изобутанол, которые непрерывно возвращают в реакционный раствор.Воду отгоняют в количестве 70 - 90% от исходного содержания ее в реакционном раст 30 воре.361998 Гидрирование осуществляют на катализаторах 1 ч 1 - Сг, Кц на окиси алюминия, медь на диатомите или меднохромовокальциевом или бариевом и других катализаторах гидрирования при температуре 70 - 200 С, преимущественно 120 в 1 С, и давлении от 1 до 100 атм,Гидрогенизат подвергают ректификации с отгонкой изобутанола и...
Способ получения я-бутанола
Номер патента: 368217
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Матвеев
МПК: C07C 31/12
Метки: я-бутанола
...скорости э спирта,Катализатор готовят следующим образом.Смешивают тщательно растертые окись магния, трехзамещенный фосфорнокислый барий, гидроокись никеля и щавелевокислый никель. Растертую порошкообразную смесь заливают водой и перемешивают 10 - 15 мин. После отстаивания в течение 2 - 3 мин неосевшую часть суспензии сливают, а оставшийся осадок повторно растирают, разбавляют водой н перемешивают 1 О - 15 мин.Неосевшую часть суспензни приливают к первому сливу. Осадок снова растирают, заливают водой, перемешивают 10 - 15 мин, неосевшую часть осадка приливают к первому сливу, а осадок опять растирают и т, д, Эти операции повторяют несколько раз до получения однородной суспензии. В полученную суспензию для связки отдельных частичек...
372204
Номер патента: 372204
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гордина, Зная, Трифель
МПК: C07C 31/12, C07C 47/00
Метки: 372204
...альдегида, 21 изомасляного альдегида, 5 димерных продуктов гидроформилирования 5 и 4 растворителя - пентан-гексановой фракции. В результате получают 5,5 кг продуктов реакции, ректификацией которых выделяют 1,350 г 2-этилгексеналя (чистота 99%), 840 г масляных альдегидов (содержание и-масляно го альдегида 20 вес, %), 530 г бутиловых372204 Выход продукта г, на исходйое сырьес учетом раст- ворителя Исходное сырье, г Продукт Изомасляный альдегиди-Масляный альдегидИзобутанолБутанол2 ЭтилгексенальДругие димерные продуктыРастворительВодаПотери 18,4 4,8 15,6 7,9 40,9 4,2 5,0 3,2 680 160 515 260 1350 140 2235 165 1176 1792 10 2,6 180 121 2295Предмет изобретения Составитель М. Меркулова Редактор 3. Горбунова Техред 3. Тараненко Корректоры: Е....
Способ получения спиртов с4—сз
Номер патента: 426991
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Всесоюзный, Гуревич, Левин, Седова
МПК: C07C 29/14, C07C 31/12
...объемной скорости подачи сырья 0,25 - 1,0 час(в расчете на жидкое сырье) и объемной скорости по водороду 800 в 32 час- ,П р и м е р 1. и-Масляный альдегид (содержание альдегида 98,5%) гидрируют в проточно-циркуляционной установке на промышленном никельхромовом катализаторе, предвари- О тельно восстановленном в токе водорода, приатмосферном давлении, 100 С, объемной скорости подачи жидкого сырья 0,5 час ви соотношении между водородом и сырьем 1600 л/л. Полученный гидрогенизат содержит 5,6% альдегида (глубина превращения 94,2%) и имеет гидроксильное число 712 мг КОН/г.Выход спирта от превращенного альдегида 100%.П р и м е р 2. Смесь и-масляного и изомас- зО ляного альдегидов (содержание альдегида по426991 3 Предмет изобретения Составитель...
Способ получения 4-(4-бифенилил)бутанолов
Номер патента: 444358
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Зеегер, Тойфель, Энгель, Энгельхардт
МПК: C07C 31/12
Метки: 4-(4-бифенилил)бутанолов
...прис 15-20 С, Затем вливаютоисходную смесь в смесь, состоящую из50 мл концентрированной соляной кислотыи 500 мл ледяной воды, отсасывают выде444358 9лившийся продукт, дополнительно промы-вают водой, растворяют простым эфиром,сушат над сульфатом натрия и фильтруютнад углем. После удаления растворителяостаток перекристаллизовывают из циклогексана/ледяной уксусной кислоты. ГЬлучают 9;2 г (88,2% от теоретического) бесцветных кристаллов карбинола с т. пл. 8788 С.П р и м е р 13. 4-(2-фтор-бифенилил)-1-бутанол.10,4 г (0,04 моль); 1-(2-фтор-бифенилил)-1,4-бутиленгликоля (т. пл, 8788 С) растворяют в 100 мл метанола,добавляют 1 г палладия на угле в качестве катализатора и гидрируют,при комнатной температуре и давлении 5 атм, покане будет...
Способ получения бутиловых спиртов
Номер патента: 451682
Опубликовано: 30.11.1974
Авторы: Акимова, Громогласов, Кальницкий, Носаль, Чудаков
МПК: C07C 31/12
...Предмет изобретения 15 Составитель Л. Крючкова Г:ре 1 Н. Куклина 1 едактор Е, Дайч Коррктор О. Тюрина Заказ2 о 88 И 111093 Гпр(гк 029 Поппипо ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К.35, Раушская наб., д 4/5МОТ, Загорский филиал 3П р и м е р 1. 77 г реакционной смеси, полученной после гидрирования и содержащей, /. масляных альдсгидов 10,0; и. пропанола 7,0; и, бутанола 5,8; изобутанола 47,4; простых бутиловых эфиров 20,4; неидентифицированных примесей 1,7 и воды 7,7, перерабатывают на промышленном экстракторе, поддерживая соотношение между водной и органической фазами 20:1. Из верхней части экстрактора выводят 18,8 т рафината, содержащего, /о. масляных альдегидов 4,1;...
Способ получения спирта
Номер патента: 562544
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Долинкин, Казаков, Лазарянц, Лукашов, Паутов, Пилипенко, Смирнов, Соболев, Столярчук, Хаскина, Чаплиц
МПК: C07C 31/12
Метки: спирта
...представляет градуированную трубку из стекла (СТУ 30-6305-63) внутренним д.аметрсм 18 мм, толщиной стенки 3 мм 60 и длиной 250 ам, снабжеюую стекляннойтермостатирующей рубашкой, Трубка и рубашка зажимаются между фланцами, В верхнейчасти реактора установлен манометр, карман для термопары, капилляр для отбора пробы из верхнего слоя и воздушка. В нижнейчасти реактора установлен вентиль для загрузки суспензии катионита и отбора пробыиз нижнего слоя, Реактор закрепляется на качалке, совершающей колебательные движенияс углом отклонения около 160 ои скоростью40 колебаний в минуту.Опыты на стандартном катионите, приведенные для сравнения в таблице, проведены в этом же реакторе.П р и м е р 2, В реактор загружают30 г коллоидного раствора...
Способ получения бутилового спирта
Номер патента: 704937
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Ганзий, Пахомова, Семененко, Сердюк
МПК: C07C 31/12
Метки: бутилового, спирта
...фО 005 97 53 70 1:0,8080-85 1;0,990 1:0,88 4,0 0,05 97,92 1,56 4,0 0,03 97 ф 15 1 ф 61 97 0,3 дут в присутс35 пературе 70 ор мула н и оСоставительЪ. ЕвстигнеевРедактор Р. Антонова Техред М, КелемешКорректор их Подл ясноеССР 958/26 Тираж 513БНИИПИ Государственного комитета Спо делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д. 4/5иал Г 1 Г 1 П "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 каз 1, Способ п та путем щелочи бутирата при по отличающ целью повйшени качества целево олучения бутил го омыленияышенной темпийс ятем степени омьо продукта, пр вого спир бутилературе, что, с щения и оцесс в 037 4бутилбутирчта, отправляют иа сжигание,В табюпще приведены сравнительныеданные по кйчеству целевого продукта5, в зависимости от...
Способ получения бутиловых спиртов
Номер патента: 734181
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Бартош, Бекгауз, Бетке, Гейниш, Гуревич, Левин, Поредда, Прицкер, Седова, Тилле, Фишер, Фукс, Шапиро
МПК: C07C 31/12
...конденсация образующегося спирта.П р и м е р 1. В реактор, представляющийсобой металлическую, трубку с внутреннимдиаметром 33 мм и толщиной стенки 2,5 мм,снабженную рубашкой для охлаждения, загружают 4 л никельхромового катализатора(содержание никеля 49 мас.%). Количество катализатора подбирают так, что отношение величины охлаждающей поверхности стенки трубература, С Длина трубки реакто 35 0 109 нверсии изомас 9,9% при выхо степень тавляет В этих условиях,ляного альдегида соде изобутанола 99,6 Распределение тем(по ходу реагентов)ной работы внутриведено в табл. 2. реактораепрерывоны при 5 ица 2 о оси00 ч ературчерез 6атализат рн б 35 40 5 136 5 7341 ки к объему катализаторяой зоны составляет140 м/м, Затем в реактор подают 3,4 л/ч...
Способ получения вторичного бутилового спирта
Номер патента: 734182
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин
МПК: C07C 31/12
Метки: бутилового, вторичного, спирта
...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...
Способ выделения трет. бутилового спирта
Номер патента: 735589
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Березкина, Бобылев, Логинова, Рожков, Фарберов
МПК: C07C 31/12
Метки: бутилового, выделения, спирта, трет
...2. Исходную смесь(350,3 г) состава, вес.%: трет-бутиловый спирт 83,05%-ная, дитретичнобутилперекись 2,35, ацетон 5,40, метиловыйспирт 4,20, изобутиловый спирт 4;00,н-бутиловый спирт 1,00 подвергают ректификации на лабораторной ректификационной колонке эффективностью 25 теоретических тарелок. Флегмовое число 1,5.Исхойную смесь подают на 10-ую теоретическую тарелку, азеотропный агент ( метиловый спирт) подают в питание в количестве 400% (с учетом метанола, имеющегося в исходной смеси) на дитретичноо 55бутилперекись. Температура куба 145 С,Отбирают 60,0 г дистиллвта содержащего,вес.%: дитретичнобутилнерекись 13,7,ацетон 31,50, метиловый спирт 54,80 третбутиловый спирт 0,1. Кубовый остаток в количестве 307,73 г содержит, вес,%:...