Путивльский — Автор (original) (raw)

Путивльский

Способ получения пигментного оксида железа (iii) модификации

Номер патента: 1809833

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер, Путивльский

Метки: iii», железа, модификации, оксида, пигментного

...собтношении ГеЯОа:Ге(ОН)ЯО 4, равном 0,1:1, содержание гетита в продукте снижается до 65,1 и 74,9 (, соответственно, из-за неполного гидролиза основного сульфата железа (табл, 1, пр. 6, 7), Увеличение отношения ГеЯО 4:Ге(ОН)ЯО 4 выше заявляемого предела, например 2;1, не влияет на выход гетита, однако приводит к совместной кристаллизации гетита и сульфата железа (И), что затрудняет процесс отмывки и требует дополнительного расхода воды (табл. 1, пр, 8), Снижение температуры процесса получения гетита ниже предельной, например 130 С, снижает содержание гетита до 58,4 , так как продукт представляет собой смесь гетита и основного сульфата железа (табл, 1, пр. 9). Снижение содержания гетита в продукте термообработки Ее(ОН)ЯО 4 до 76,5...

Способ переработки кислых железосодержащих сточных вод

Номер патента: 1806101

Опубликовано: 30.03.1993

Авторы: Кий, Клименко, Мильнер, Путивльский

МПК: C02F 9/00

Метки: вод, железосодержащих, кислых, переработки, сточных

...и равным 7,0 ф 0,1. Суспензию перемешивают с помощью магнитной мешалки и добавляют 0,003 дм раствора пероксида водорода с массовой долей Н 20236% для окисления осаждающегося железа (И) в железо (Н 1), Процесс нейтрализации прекращают при достижении остаточной концентрации железа (И) в растворе 25% от исходной, Суспензии дают отстояться, сливают осветленный слой, при этом в оставшемся продукте нейтрализации отношение Т;Ж составляет 1:10. В твердой 5 фазе железо (Н) отсутствует, в жидкой фазе содержится 1,08 г ГеЯО 4. Реактор закрывают. продукт нейтрализации подвергают термообработке при 150 С в течение 0,5 ч. После охлаждения образовавшийся пигмент - венецианская красная отделяют фильтрованием, промывают и сушат при 110 С, Масса...

Способ концентрирования и очистки водных растворов серной кислоты

Номер патента: 1723030

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Запольский, Мильнер, Путивльский

МПК: C01B 17/88, C01B 17/90

Метки: водных, кислоты, концентрирования, растворов, серной

...и/или никеля при молярном отношении 25Ме 804:Сг 2(504)з, равном 0,05-0,2, где Ме -ма; анец и/или никель, и отделяют осадокфильтрацией,В основу предлагаемого способа положена закономерность уменьшения индукционного периода образования твердойфазы в присутствии сульфата марганцаи/или никеля при термообработке растворов серной кислоты, пересыщенных посульфату хрома (И), и сокристаллизации солей при молярном отношенииМе 304:Сг 2(304)з, равном 0,05-0,2,П р и м ер. К 25 мл хромсодержащейсточной воды производства синтетическихалмазов, содержащей, мас. : Сг 2(304)з 4011,4; Н 2504 75,0; Н 20 13,6, добавляют 0,4 гМпЯО 4, при этом молярное отношениеМп 304;Сгг(ЯОа)з равно 0,2, Смесь нагревают до 210 С и в термостатированных условиях...

Способ регенерации растворов разложения пиритного огарка

Номер патента: 1623963

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Запольский, Кий, Клименко, Мильнер, Путивльский

МПК: C01G 49/06, C01G 49/14

Метки: огарка, пиритного, разложения, растворов, регенерации

...Еп 804 в соотношении (СцБО+Еп 804):Ге(ОН)804=1,5:1 и подвергают гидролнзу, В результате гидролиза образуется осадок массой 3,2 г следующего состава,ь Гео 97,3; БОЭ 0,3, сц талъное водаВыход железа ы твердую фазу составляет 66,76. Маточный раствор (11) смешивают с маточным раствором (1) и после доукрепления серной кислотой до 228 г/дм возвращают на стадию разложения пиритиого огарка.После третьего цикла разложения пиритного огарка образуется раствор, содеРжащий, г/дмЭ: Ре(80)э 356; Н 04 40; Сц 80478; Еп 804 361, В процессе гидролиза образуется 8,78 г Ре(ОН)804. К осадку добавляют 40 мп воды; 4,16 г Сц 804, 8,3 Ь г ЕпБО, что соответствует соотношению (Сц 804+Еп 804):Ре (ОН) 804 1,5: 1, и подвергают гндролизу. В результате образуется 3,96 г...

Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция

Номер патента: 1305126

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Запольский, Кобелякский, Кристанова, Мильнер, Путивльский, Черрнобровый

МПК: B01J 23/94

Метки: бора, извлечения, кальция, растворов, соединений, хлористого

...г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1...