Рита — Автор (original) (raw)

Рита

Способ получения пиперазинилалкил-3(2н)-пиридазинонов или их фармацевтически приемлемых солей

Номер патента: 1823874

Опубликовано: 23.06.1993

Метки: пиперазинилалкил-3(2н)-пиридазинонов, приемлемых, солей, фармацевтически

...Н) пиридазинонК" 6,012-метил-хлор-2-(4-(2-метокси-ме - тилфенил)пиперазинил) этил)амино-З(2 Н)- пиридаэинонК 2242-метил-хлор-2(4(2-бензилоксифенил)пиперазинил)этил) амино)-3(2 Н)пиридазинонК = 2,542-метил-хлор-2-(4-(2-оксифенил)пиперазинил)этил)амино) 3(2 Н)-пиридазинонК 1 = 2,552-метил-хлор-2-(4(2-метилфен ил)- пиперазинил)этил)амино)- 3(2 Н)-пиридазинонК - 1,212-метил-,5-хлор-(4-(З-трифторметил - фенил)пиперазинил)этил) амино)-3(2 Н)- пиридазинонК = 47,32-метил-хлор-2(4(2-фторфенил)пиперазинил)этил)амино) 3(2 Н)пиридаэинонК = 2,512-трет,-бутил-хлор-2-(4-(2-метоксифенил)пи перазинил)этил) амино)-3(2 Н)- пиридазинонК = 42.22-(2-ди метил ам и ноэтил)5-хлор-(4- (2-метоксифенил)пиперазинил) этил)амино)-3(2 Н)-пиридазинонК...

Способ получения сульфохлоридов

Номер патента: 1563591

Опубликовано: 07.05.1990

Авторы: Валериа, Маргерита, Рита, Якопо

МПК: C07C 309/00

Метки: сульфохлоридов

...экстрагирующим агентом (например СОС 14, СНС 1). Э Это позволяет получить следующиивыход перечисленных сульфохлоридов:175-85% р,е, 62-63 С/17 мм рт,ст,;95% р.е. 74-75 С/17 мм рт,ст.;93% р.е, 97-98 С/17 мм рт.ст.;94% р,е. 145-146 С/17 мм рт.ст,;количествен, р,К, 40-41 С;количествен. р.Г, 57-58 С;количествен, р,Е. 63-64 С;96% р.Г, 91-92 С,96% р,Г. 96 С,С 1С Н - ЯОС 1С ен з - БОС 1С,Н О,С 1Счн- ЯОС 1Синзэ- Яо С 1С Н О,С 18 О,С 14 С 1-С,Н-СН;8 О,С 1 выход выход выход выход выход выход выход выход выход Формула изобретения1, Способ получения сульфохлоридов .формулы К 8 ОС 1,Составитель Т.ВласоваРедактор В.Бугренкова Техред М.,Цидык Корректор М.Пожо Тираж 334 Заказ 1069 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и...

Способ получения соли 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина и 3, 6 дихлор-2-метоксибензойной кислоты

Номер патента: 1380618

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Джонни, Майкл, Рита

МПК: C07C 51/41, C07C 63/70

Метки: 2-(2-гидроксиэтокси)-этиламина, дихлор-2-метоксибензойной, кислоты, соли

...Так например, доза использования соединенийР по изобретению составляет 141,75 г/га, что вызывает 857-ное подавление пенсильванской перекарии в кукурузе, в то время как известная соль обеспечивает только 407-ное подавление при такой же дозе, Кроме того, предлагаемая соль более устойчива при дозе 145,75 г/га она обеспечивает 847-ное подавление ширицы гибриднойв сорго после 10 дней, 407-ное подавление после 31 дня и 317.-ное подавление после 49 дней (пример 2), в то время как известная диметиламмониевая соль обеспечивает 737-ное подавление5 при той же дозе. После 10 дней, 07- ное подавление после 31 дня или 07- ное подавление после 49 дней (пример 3).Более того, данные примера 6 демонстрируют, что предлагаемая соль более :табильна и менее...

Способ получения органических сульфидов

Номер патента: 1230465

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Валерия, Йакопо, Рита

МПК: C07C 321/14, C07C 321/28, C07D 251/52 ...

Метки: органических, сульфидов

...г гексадецилтрибутилфосфонийбромида, чистый метилоктилсульфидс количественным выходом.Получают способом, аналогичнымпредыдущему, но с использованиемтетрабутиламмонийбромида и выделением продукта путем простого экстрагирования растворителем без пропуска -ния раствора через спликагель, чистый метилоктилсульфид с количественным выходом.В табл. 1 приведены сульфиды,полученные при условиях, аналогичныхпримеру 1 (но иногда с различнымиколичествами катализатора). Даны только изменяющиеся параметры длякаждого получения (состав реагентов,время реакции и выход).Образовавшиеся сульфиды выделяютиз реакционной смеси либо декантацией, либо фильтрованием или экстрагированием растворителем, удаляя катализатор, если он был растворим в жидкой фазе,...

Способ получения 2, 3-цис-1, 2, 3, 4тетрагидро-5-(2-окси-3 трет. бутиламино)-пропокси-2, 3-нафталиндиола

Номер патента: 679129

Опубликовано: 05.08.1979

Авторы: Рита, Фредерик

МПК: C07C 213/04, C07C 217/30

Метки: 3-нафталиндиола, 3-цис-1, 4тетрагидро-5-(2-окси-3, бутиламино)-пропокси-2, трет

...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа шская наб, д. 4 5 Филиал ППП фПатент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Кроме того, одним из преимущественных вариантов исполнения способаявляется то, что исходный цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриол используют н таком ниде, когда цис-б,7-гидроксильные группы его защищены,например путем обработки последнего:альдегидом, кетоном, ацеталем, кета"лем или енольным эфиром. Удаляют защитные группы н этом случае гидролизом.Отличительным признаком способаявляется исключение из процесса стадии получения натриеной соли цис,6,7,8-тетрагидро,6,7-нафталинтриола и использование на первой ста- .дии процесса апротонного растворителя, такого как ацетон или диоксан,П р и м е р....

Способ получения производных нитроимидазолилтриазолопиридазина или их солей

Номер патента: 591150

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Вольфганг, Курт, Рита, Руди, Херберт

МПК: C07D 487/04

Метки: нитроимидазолилтриазолопиридазина, производных, солей

...раст. рают с водой, отсасывают и высушенныйпродукт кипятят. с 200 мл диоксана, отсасывают от нерастворимых неорганическихматериалов, филвтрат упаривают в вакуумостаток растирают с водой, отсасываютнерастворившееся вещество, сушат и получают12,32 г сирого 3-(5-нитро-этил-имдазолил)-6-хло сцмм-.триазоло 4, 3- Ц пдазина с т.пл. 164-166 С,оП р и м е р 2. 3 (5-Нитро-метил. 2 имидазолил)-соми-триазоло4,3- Ь пид азин.4 г тетраацетата свинпа суспендируют40 мл ледяной уксусной кислоты добавляопри перемешивании при 50-60 С 1,5 г г. разона из 1,55 г 5-нитро:1-метилимидазол-альдегида и 1,1 г 3-гидразинопиридазинхлоргидрата (получают через 30 минагревания в 20 мл .50%-ного водного моиола при 50 С и последуюшей нейтралиэации с ацетатом натрия),...

Способ получения 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил) триазоло(4, 3-в) пиридазинов или их солей

Номер патента: 532340

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Вольфганг, Курт, Рита, Руди, Херберт

МПК: A61K 31/5025, C07D 403/14

Метки: 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил, 3-в, пиридазинов, солей, триазоло4

...р и м е р 2. Получение 3- (5-нитро-метил-пмпдазолил) -б- (С-амино-, С-метиламинометпленамино) -8-триазоло 4,3-Ь пнридазина.3,36 г 3- (5-нитро-метил-нмидазолил) -бхлор-триазоло 4,3-Ьпиридазина, растворенного в 30 мл диметплсульфоксида, перемешивают при температуре ОС с 4,9 г нитрата метплгуанидиния, Затем медленно прнкапывают 2,4 мл 0,1 и. раствора едкого натра, смешивают спустя 5 мпн с 6 мл воды и в течение 1 ч перемешивают при 70 С, После охлаждения разбавляют водой, отсасывают осажденный кристаллизат, промывают водой и сушат 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я в вакууме. Полученный таким образом сырой продукт (1,63 г) перекристаллизовывают из 30 мл смеси диметилформамид: диоксан=3: 2 с добавлением активированного угля....