Пиридазинов — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «пиридазинов»
Способ получения 3-сульфаниламидо-6-алкилили арилалкилзамещенных пиридазинов
Номер патента: 149357
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Ханс-Иоахим, Эрнест
МПК: C07D 237/08
Метки: 3-сульфаниламидо-6-алкилили, арилалкилзамещенных, пиридазинов
...р и мер 3. В автоклаве с мешалкой нагревают в течение 15 час до температуры 398 К (125 С) 195 .цл метанола, 19,6 г (0,49 моля) едкого натра и 50,0 г (0,175 моля) 3-сульфаниламидо-хлорпиридазина. Обработку проводят, как в примере 1. После осаждения получают 42,7: сырого метоксипроизводного с т. пл. 450 - 453 К (177 - 180 Г), или 86,7% от теоретического. После перекристаллизации по схеме примера 1 получают всего 33,4 г чистого сульфаниламидо-метоксипиридазина с т. пл. 455 - 457 К (182 - 184 С), или 67,8% от теоретического.П р и м е р 4, 195,ил метанола, 52,0 г 37,6%-ного раствора едкого натра (0,49 моля) и 50,0 г (0,175 моля) 3-сульфаниламидо-хлорпиридазина нагревают в течение 14 час в автоклаве с мешалкой до температуры 403 К (130 С),...
Способ получения замещенных имидазо (1, 2 )пиридазинов
Номер патента: 528877
Опубликовано: 15.09.1976
МПК: C07D 471/04
Метки: замещенных, имидазо-2, пиридазинов
...%, С 37,35; Н 4,07; С 1 11,02; И 13,06; Р 9,62. 10 15 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4П р и м с р 3. 2-Диэтокситиофосфорилокси - карбэтокси - 6 - хлороимидазо (1,2 б) пиридазин.А. 2-Окси - 3 - карбэтокси - 6-хлороимидазо (1,2 б) пиридазин.В 260 мл диметилформамида вводят 52 г 3-амино-хлоропиридазина и 48 г диэтилбромомалоната, нагревают при 130 С в течение 10 мин, выливают на лед, отделяют отсасы. ванием образовавшийся осадок, промывают его водой, ацетоном, сушат и получают 29 г 2-окси- карбэтокси - 6 - хлороимидазо (1,2 б) пиридазина. Т. пл. 200 С.После перекристаллизации из уксусной кислоты температура плавления не меняется. Т. пл. 200 С.Найдено, %: С 44,4; Н 3,2; И 17,5; С 1 14,7.СоНзСИзОз.Вычислено, о/,: С 44,74; Н 3,33; К...
Способ получения 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил) триазоло(4, 3-в) пиридазинов или их солей
Номер патента: 532340
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Вольфганг, Курт, Рита, Руди, Херберт
МПК: A61K 31/5025, C07D 403/14
Метки: 3-(5нитро-1-метил2-имидазолил, 3-в, пиридазинов, солей, триазоло4
...р и м е р 2. Получение 3- (5-нитро-метил-пмпдазолил) -б- (С-амино-, С-метиламинометпленамино) -8-триазоло 4,3-Ь пнридазина.3,36 г 3- (5-нитро-метил-нмидазолил) -бхлор-триазоло 4,3-Ьпиридазина, растворенного в 30 мл диметплсульфоксида, перемешивают при температуре ОС с 4,9 г нитрата метплгуанидиния, Затем медленно прнкапывают 2,4 мл 0,1 и. раствора едкого натра, смешивают спустя 5 мпн с 6 мл воды и в течение 1 ч перемешивают при 70 С, После охлаждения разбавляют водой, отсасывают осажденный кристаллизат, промывают водой и сушат 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Я в вакууме. Полученный таким образом сырой продукт (1,63 г) перекристаллизовывают из 30 мл смеси диметилформамид: диоксан=3: 2 с добавлением активированного угля....
Способ получения производных -триазоло (4, 3-в) пиридазинов или их солей
Номер патента: 545261
Опубликовано: 30.01.1977
МПК: A61K 31/5025, C07D 487/04
Метки: 3-в, пиридазинов, производных, солей, триазоло
...-3-фенил - Ь -триазоло 4,3-Ьпиридазина.Взвесь 9,2 г б-хлор-фенил-Я-триазоло 4,3-6 пиридазина и 2 г К-метилппперазша 50 в 80 мл этанола 4 час нагревают с обратным холодильником, Раствор затем упаривают досуха, остаток промывают водой и крпсталлизуют из этилацетата; т. пл. 178 - 179 С.П р и м е р 2. Получение б-морфолино- б 5 (3,4,5- триметоксифенил) - 5 - триазоло 4,3-6 пиридазина.Соединение получают в соответствии со способом примера 1 путем взаимодействия б-хлор-З-(3,4,5 - триметоксифенил)-5-триазо- до ло 4,3-6 пиридазина с морфолином; т. пл, 233 в 2 С.П р и м е р ы 3 - 25. В соответствии со способом примера 1 получают нижеперечисленные гиазолопиридазины, 65 Соединение Т. пл о-морфолино - 3-фенил - 5 - триазоло 4,3-6...
Способ получения замещенных основанием пиридазинов или их солянокислых солей
Номер патента: 1151204
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Пьеро, Рольф-Эберхард, Томас, Хельмут
МПК: C07D 237/04
Метки: замещенных, основанием, пиридазинов, солей, солянокислых
...в течение ночи при комнатнойтемпературе.Полученную таким образом реакционную смесь Фильтруют, остатокК, от Фильтрации, состоящий восновном из катализатора, сохраняют,Фильтрат упаривают досуха, получаяостаток К, от упаривания.Остаток К от Фильтрации встряхивают с 50 мл метанола при нагревании, суспензию отфильтровывают откатализатора. Метанольный фильтратупаривают, остаток от упаривания25 соединяют с остатком К, оба продукта совместно перекристаллизовывают из воды,Получают 2,5 г (727. от теоретического) И-(2-этоксифенокси)- (ЗОПолученную таким образом реакционную смесь фильтруют, остаток К.,от Фильтрации, состоящий в основномиз катализатора, сохраняют, Фильтратупаривают досуха, получая остатокК, от упаривания.Остаток К,(от Фильтрации...