Сачио — Автор (original) (raw)

Сачио

Способ получения 1, 3, 24-( или )триоксихолеста-5, 7-диена или егопроизводных

Номер патента: 843735

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки

Метки: 7-диена, егопроизводных, триоксихолеста-5

...фазу промывают нормальным раствором соляной кислоты и 5-ным водным бикарбонатом натрия с последующей повторной промывкой водой. . После этого эфирную фазу высу ивают и серный эфир 55 выпаривают прк пониженном давлении, в результате чего получают желтый маслянистый продукт.Этот маслянистый продукт подвергают далее осторожной хроматографи- ФО ческой обработке в колонне, которая содержит кремневую кислоту, с использованием бензола в качестве элюкрующего растворителя с получением 28 мг (28-кый выход) очищенного кристал лического продукта. Этот продукт идентифицируют как 1 Ф, 3, 24-(5.)- -трибензоилксихолеста,7-диен.П р и м е р 6 Синтез 1 о -ацетокси-Зф;24-(Ь)-дибензоилоксихолеста,7-диена (вторая стадия). 1 еб -...

Способ получения 1, 24 диокси-холекальциферола или 1, 24 -диоксихолекальциферола или их производных

Номер патента: 688125

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки

МПК: A61K 31/593, C07C 401/00

Метки: диокси-холекальциферола, диоксихолекальциферола, производных

...атмосфере аргона и при кипячении бензола с обратным холодильником проводят реакцию изомеризации, После завершенияреакции большую часть бензола выпаривают при пониженном давлении ик остатку добавляют 2 мл 5-ногораствора гидрата окиси калия в метаноле и 2 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 28 ч, в атмосфере аргона,осуществляют гидролиз. Затем реакционный продукт разбавляют водой иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой несколько раз промывают водой и сушат, Этилацетат выпаривают при пониженном давлении, Остаток разделяют и очищают получают1,9 мг 1 А, 24-диоксихолекальциферола,свойства которого идентичны свойствам продукта, полученного по примеру 4.Получают продукт, который послепроведения реакции...

Способ получения производных иммуноглобулина

Номер патента: 578892

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Казуо, Кацухико, Кимихико, Сачио, Цунео, Ясухико

МПК: A61K 39/395, C07K 16/00

Метки: иммуноглобулина, производных

...с Сефадексом 6 200 (фиг.7). Такоепроизводное имеет, в основном, одинаковую снативным иммуноглобулином оптическую активность (фнг, 4).Из вышеприведенных результатов можно с уве.ренностью предположить, что новое производноеиммуиоглобулина образуется главным образом пу.тем расщепления только межцепочечных дисульфидных связей нативного иммуноглобулина с по.следующим 8-сульфонированием образующихсятиольных групп, учитывая тот факт, что числомежцепочечных дисульфидных связей в нативномиммуноглобулине составляет в среднем 4,5.Такое производное нммуноглобулина имеет антикомплементную активность, пониженную прнбли.эительно до 10% по сравнению с нативным иммуноглобулином (фиг. 2), но проявляет титр противдифтерии не меньший, чем нативный...