Нобуо — Автор (original) (raw)
Нобуо
Фунгицидный состав
Номер патента: 1837767
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Ацуси, Нобуо, Сатору, Сусуму, Тосихиде, Хироюки
МПК: A01N 43/50, A01N 43/653
Метки: состав, фунгицидный
...наносили по 5 мл на горшок разбавленного со 35 става, примера 4, После сушки листьев навоздухе на них наносили с помощью кистыопоры ЯрЬаегойеса 1 цдпеа с пораженныхболезнью листьев огурцов.Через 9 и 11 дней после заражения оп 40 ределяли как в примере 11,Результаты представлены в таблице 4.П р и м е р 13, На молодые всходыпшеницы в стадии второго листа по 16 растений на горшок, по три горшка на опытной45 делянке которые выращивали в неглазурованных горшках диаметром 10 сантиметров, наносили разбрызгиванием 5мл на горшок разбавленного составапримера 4.После сушки нанесенного состава навоздухе на всходы в горшках наносили раз- .. брызгиванием суспензию летних спорРцсспа гесопд 1 а собранных со сморщенных листьев пшеницы, и горшки...
Способ получения производных феноксиэтиламина
Номер патента: 1788953
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Еиити, Казуя, Нобуо, Санитиро, Хидео, Ясуо
МПК: C07C 303/40, C07C 311/15
Метки: производных, феноксиэтиламина
...114 С (МеОН)Анализ для С 19 Н 25 ГМ 205 ЯфС 2 Н 204 Н 20:Рассчитано,: С 48,46, Н 5,63, М 5,38,Найдено,%: С 48,16, Н 5,63, И 5,25.30 П р и м е р 17. М,й-диэтил-2-5-фтор 2 метоксифеноксиэтиламинопропил-метоксибензолсульфонамида оксалат,Бесцветные призмы, температура плавления 165,5-168 С (МеОН),35 Анализ для С 2 зНззРИ 205 Я С 2 Н 204:Рассчитано,: С 53,75, Н 6,32, М 5,01.Найдено,о : С 53,55, Н 6,04, И 4,94.П р и м е р 18, 5-2-2-(5-фтор-метоксифенокси)этиламино-пропил-л 1 етоксипро 40 пилбензолсульфонамида 1/2 фумарат,Бесцветные кристаллы. температураплавления 168 - 170 С (МеОН - Е 120),Анализ для С 22 РК 205 Я: 1/2 С 4 Н 404:Рассчитано, : С 56,24, Н 6,49, й 5,46,45 Найдено,: С 55,98, Н 6,27, й 5,40.П р и м е р 19....
Способ получения производных 6-фтор-1, 4-дигидро-4-оксо-7 замещенной пиперазинилхинолин-3-карбоновой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1694063
Опубликовано: 23.11.1991
Авторы: Нобуо, Нориюки, Томио, Хидео, Эйити, Ясуо
МПК: A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 401/02 ...
Метки: 4-дигидро-4-оксо-7, 6-фтор-1, замещенной, кислоты, пиперазинилхинолин-3-карбоновой, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...%: С 58,12; Н 5,72;Ю 12,07.П р и м е р 6, 6-ситор 1-(2 фторатил)-1,4-дигидро-(З-метил-пиперазинил)-4-оксохинолин-карбоноваякислота.Смесь 1,50 г 7-хлор-Фтор-(2 фторэтил-) 1,4, "дигщро-оксохинолин3-карбоновой кислоты, 1,60 г 2-метилпиперазина и 8 мл пиридина нагреваютв течение 11 чпри дейлегмировании.Растворитель из реакционной смесивыпаривают и остаток растворяют вгорячей воде. После охлаждения раствора отфильтровывают осадок и перекристаллизовывают его из этанола сполучением 0,62 г целевого соединенияв виде бесцветных игл, т.пп. 226227 ОС,Вычислено, %: С 58,11, Н 5,45,И 11,96.(этанол).Вычислено, %: С 59,50 Н 55,27,И 11,56.С 8 НрЬз 0Найдено, %: С 59,20, Н 5,57;Я 11,58.П р и м е р 29, 7-(3,4-Диметил...
Способ получения производных бензамида
Номер патента: 1627082
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Дзун, Еиити, Нобуо, Хидео, Хироюки, Ясуо
МПК: C07C 233/73
Метки: бензамида, производных
...по каплям при перемешинании до" банляют раствор 10,0 г 4-12-(диме" тиламино)этоксибензиламина в 40 мл тетрагидрофурана. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 14 ч и растворитель выпаривают. К остатку добавляют соляную кислоту (103-ную) и водный раствор промывают этилацетатом. Водный слой подщелачивают карбонатом калия, получая осадок, который промывают водой и этилацетатом, в количестве 16,6 г бесцветных кристаллов.Рекристаллиэация кристаллов из этанола дала названное соеринение н виде бесцветных игл т.пл. 154-155 С.Вычислено,Х: С 56,00; Н 6,18;0 10,31.С,Н,5 Н,08Найдено,7: С 55,71; Н 6,21;К 10,02.61,27; Н 6,28; Найдено,й: С 61,18; Н 6,2955 В 775,П р и м е р 10. 2-Амино-12-(диметиламино)этокси 1 бенз -бенз"амид. 1 алее...
Способ получения производных бензоилмочевины
Номер патента: 1500156
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Казумаса, Масахиро, Нобуо, Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Цунетака
МПК: C07C 127/19, C07D 239/34
Метки: бензоилмочевины, производных
...или смерти и определяют соотношение среднего времени выживания испытательных и контрольных животных для каждой обработанной группы (10 животных на группу), при этом число дней выживания мышей контрольной группы, которым вводят физиологический солевой раствор, оценивают как 100.Действие соединения 1 на.лейкемию Рпри внутривенном введении представлено в табл, 5.П р и м е р 5 (испытательный). Ь10 лейкемийные клетки инокулируют внутрибрюшинно, в то время как испытуемое соединение вводят орально.В мышей штамма ВРГ, внутрибрюшинно инокулируют Ьлейкемийные клетки в количестве 110 .клеток/мышь. Испы 5тываемое вещество, приготовленное в соответствии с рецептурным примером 1, вводят дважды, т.е. через 1 и 4 дня после инокулирования. Мышей...
Способ получения -аминоалкил алкилфенилацетонитрильных производных или их кислотно аддитивных фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1494863
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Еиити, Нобуо, Сакае, Тосихико, Хидео, Хироюки, Юасио
МПК: A61K 31/277, A61P 9/00, A61P 9/10 ...
Метки: аддитивных, алкилфенилацетонитрильных, аминоалкил)-2, кислотно, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...Н,РЯОс, н,оС 1 Я 0 НССтен И Ое НС 1 Стейтейеоу НС 1 /2 НеО Ссбвтевсот Нао С В ИОеНС С,в юеот н, СИ,ИО, НС Сет Ива Иф 0 ИСв и,о, н,о бб 49 65,Э 5 65,33 65,22 65,02 64,76 64,16 60,81 60,66 62,54 62,25 6266 62,39 61,89 62,05 61,67 6,82 61,67 61,52 67,17 66,76 67,7 66,99 6485 64,76 59,84 60,0 67, 73.61, 59 62,37 67,25 60,53 6050 63,96 63,63 6 Э 61 6 Э,76 61,53 61,43 61,99 61,62 61,53 6161 65,80 65,91 63 34.62,91 66,37 66, 16 63,96 63,60 63,96 63,63 6691 7,62 6,05 7,71 5,67 741 624 7,60 597 7,62 6,05 7,67 5,Ь 6 7,06 5,16 7,9 5,12 7,69 6,27 6,20 6,06 7,43 55 Ь 7,72 5,39 6,84 7,92 690 7,63 133 746 7,11 7,6 6,67 6,47 6,87 6,41 7,66 6,47 7,64 6,24 7,44 5,44 7,53 5,31 7, 15 6,34 7,73 6,41 7,25 5,ЬО 7,40 5,30 6,67 5,45 6,66 5,23 6,80 5,401,15...
Акарицидная композиция в форме текучего суспензионного концентрата
Номер патента: 1391489
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио
МПК: A01N 43/76, A01N 43/78, C07D 263/08 ...
Метки: акарицидная, композиция, концентрата, суспензионного, текучего, форме
...и касапо- эфир иоксиэт ож теарильфосунатри дни з о о к тил сул нинсульфонатталинсульфон фонят натрия атрия, ли озиции, позв зопропилнаф- аурилсульабл. самок двупятпо се в ах фа солиактивности (до т натрия, (6-10). 299-10190-91, Ъ О э э э И ВКпнцеитрвнив изоиера в группа арбвмои где Х и Е - кислород или сера;Д - кислород;К, - метил;Кэ - фенил, незамещенный илизамещенный в положении четыре фтором, хлором, бромом или метилом;К 5- циклогекснл,2-метилциклогексил или гидропиран-ил, в качестве растворителя - минеральное масло или воду, в качестве поверхностно- активного вещества - полиоксиэтилен стеариловый сложный эфир, дииэооктилсульфосукцинат натрия, лигнинсульфонат натрия, динзопропилнафталинсульфонат натрия, лаурнлсульфонат натрияпри...
Биполярный электрод
Номер патента: 1291029
Опубликовано: 15.02.1987
Авторы: Маоми, Мунео, Нобуо, Синсаку
МПК: C25B 11/02
Метки: биполярный, электрод
...содержащей, мол,7.: окись рутения 60; окись титана 30; окись циркания 10, и таким образом получен анод. Для получения зазора шириной 25 мм,образующего анадную камеру иежду анодом 5 и титаном основы, титановый кронштейн 4 имеющий толщину ч мм,ширину 25 им и длину 12 и, расположен с интервалом 10 см. Этот титановый кронштейн размещен вертикально,так чта ан не мешает перемешиваниюза счет газа, и имеет 10 отверстийдиаметром примерно 10 мм с тем,чтобы обеспечить горизонтальное переме129 1029том через расположенные параллельноодна другой трубы в жидкостные входные отверстия 14 каждой катодной камеры, а через жидкостные выпускныеотверстия 15 выводятся 20 вес,7 водного раствора каустической соды игазообразного водорода, которые поступают в...
Способ получения циклопропанкарбоксилатов
Номер патента: 1255048
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Иоситоси, Масасика, Нобуо, Нобусиге, Сигейоси, Такаси, Тосио, Хисами
МПК: C07C 69/743
Метки: циклопропанкарбоксилатов
...циклопропанкарбоксилата, который аналитически соответствует соединению 21.П р и м е р 5. В раствор 8,6 г (0,05 моль) 1-этинил-бензилаллилового спирта в 50 мл сухого метил-изобутилкетона добавляют 11,2 г (0,075 моль) диэтиланилина. К этой смеси по каплям при комнатной температуре добавляют 14,4 г бромангидрида (0,053 моль) 2,2-диметил-З-/2,2- дихлорвинил циклопропанкарбоновой кислоты, растворенного в сухом ме" тил-изобутилкетоне, при перемешивании в течение 20 мин. После завершения прикапывания реакционную смесь выстаивают в течение ночи при комнатной температуре и подвергают последующей обработке согласно примеру 1 с образованием 15,3 г (0,042 моль)...
Гербицидная композиция (ее варианты)
Номер патента: 1172447
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Куниясу, Минору, Нобуо, Созо, Сусуму, Хисао
МПК: A01N 33/10, A01N 39/02, C07C 69/712 ...
Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция
...Ст - Ялкил, Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидной композиции, содержащей активное вещество из числа производных арилоксиалканкарбоновых кислот и вспомогательные компоненты.Известны гербицидные композиции на основе арилоксиалканкарбоновых кислот и их производных, например гербицидная композиция на основе 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и ее производных 1.Однако известные гербициды данной группы недостаточно эффективны в отношении некоторых видов сорнойрастительности.Целью изобретения является повышение гербицидной активности компо зиции на основе производных арилоксиалканкарбоновых кислот,Указанная цель достигается гербицидной композицией или ее вариан...
Способ получения 2-замещенных или незамещенных аминокарбонилоксиалкил-1, 4-дигидропиридинов
Номер патента: 1169531
Опубликовано: 23.07.1985
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...
Метки: 2-замещенных, 4-дигидропиридинов, аминокарбонилоксиалкил-1, незамещенных
...остаток растворяют в этаноле (50 мл), добавляютпри охлаждении борогидрид натрия(1,3 г), перемешивают в течение 2 ч,РН среды доводят до 4 и далее реакционную смесь концентрируют, Остатокэкстрагируют этилацетатом. Экстрактный раствор затем промывают водой,суыат и концентрируют. Образовавшийсяостаток отделяют и очищают на колонке, заполненной селикагелем с использованием проявляющего растворителя, представляющего собой смесь,состоящую из гексана и этилацетатав соотношении 1:1В результате получают 6,8 г.4-(3-нитрофенил)-2"оксиметил-метил-метоксикарбонил-(-хлорэтокси)карбонил,4-дигидропиридина в кристаллическойФорме.Инфракрасный спектр (ИК) (КВч):3380, 2940, 1670, 1530, 1470,Т. пл. динение Пр ме ИО 2 С,Н,С 1,СР 5- й СН 2 СН 20 ОС 236 7...
Способ получения -токофериловых эфиров 5-замещенной пиколиновой кислоты
Номер патента: 1151209
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Джунджи, Икуо, Кийофуми, Мицуо, Нобуо
МПК: A61K 31/352, A61K 31/4433, A61P 9/12 ...
Метки: 5-замещенной, кислоты, пиколиновой, токофериловых, эфиров
...водой, 1 и. соляной кислотой, снова водой и насыщенным водным раствором бикарбоната натрия. Толуол отгоняют, а остаток подвергают хроматографии на колонке, заполненной силикагелем, с использованием в качестве элюента смеси бензола и этилацетата в соотношении 4: 1. В результате получают 1,3 г Й 1-Ы-токоферил-этилпиколината в виде желтоватой маслянистой жидкостиИК-спектр, 4 чистьй макс., см 2920, 2855, 1750, 1725, 1570, 1460, 1300 ь 12401 1100 755.образом, как и в примере 1, используя в качестве исходных соединенийЙ 1-Ы-токоферол и соответствующиепроизводные 5-замещенной пиколиновойкислоты получают следующие соединения,й 1-Ы-Токоферил-бутилоксипиколинат (пример 14), температура плавления 46-48 С.ИК-спектр, 4 чистый макс., см-:2920,...
Способ получения карбонилсульфида
Номер патента: 1122216
Опубликовано: 30.10.1984
Авторы: Казусиге, Масамити, Нобуо, Садаеси, Сигеру
МПК: C01B 31/26
Метки: карбонилсульфида
...при повышенной 55температуре и мольном соотношениисеры и окиси углерода, равном 3-5:1,и выделение продукта из реакционной 216 2смеси охлаждением, взаимодействиепаров серы с окисью углерода осуществ.ляют при 510-650 С.Окись углерода через расплавленную серу пропускают со скоростью 0,110 нм /1 на 1.м поперечного сеченияреактора.Процесс ведут в реакторе, стеныкоторого выполнены из титана или титанового сплава, или внутренняя поверхность которого футерована тита"ном или его сплавом.Выбор предлагаемого интервала тем".пературы обусловлен тем, что притемпературе ниже 510 С скорость реак-ции низка, а при температуре выше650 С происходи термическое разложение целевого продукта,Предпочтительно температуру расп"лавленной серы поддерживать,в...
Способ получения производных 2-аминокарбонилоксиалкил-1, 4 дигидропиридина
Номер патента: 1097195
Опубликовано: 07.06.1984
МПК: A61K 31/4418, A61K 31/4422, A61P 9/08 ...
Метки: 2-аминокарбонилоксиалкил-1, дигидропиридина, производных
...лекарственными препаратами. На основании результатов раздйль-. ного фармакологического теста, в соответствии с которым 1-10 мг/кг живого веса соединений 3,26 и 38 вводилось внутривенно, было установлено, что они вызывают увеличение потока крови мозга и потока периферической крови на 40-503, что указывает на то, что соединения формулы 1 также могут быть использованы в качестве мозговых сосудорасширяющих препаратов и периферических сосудорасширяющих препаратов.Таким образом, предлагаемый способ дает возможность получать соединения с меньшей токсичностью и более. Ввыраженными сосудорасширяющими свойствами чем изчестное вещество по структуре (нифедепин).ных методов, таких как обработка Экстракцией с использованием органичес"кого...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 1075974
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио
МПК: C07D 263/16
Метки: гетероциклических, соединений
...31 85 100 33 степень поражения в виде процентаА-Вот в, где А - число клещей, развившихся из яиц на необработанных листьях; В - число клещей развившихся из яиц на обработанных листьях. Результаты показаны в табл, 2,Г а О л и ц а 2.100 10 10 100 00 100 91 100 100 9 104 ОО ираж 410 П писно БНИИПИ Заказ 54 лиал ППП Патент , г.Ужгород,ул.Проектная 100 100 100 100 100 100 125 ч.на млн. б 101075974 циклоалкил, 2 метнлциклогексил,Зметилциклогексил, 4-метилцикЛогексил, 2,б-диметилциклогексил,циклогексенил,2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидро-С=О Ек-баян-яИВ, Х " 7 а)где Х, У и Е - неэ к,. исимо друг от друга кислород илисера СМ 2 го препар МЫХЯВК,Вг фйкоторыностьсельсИэнения гдеХ, Е, Н ные значения подвергают в хлорметилхлор осгеном в ср ворителя...
Способ получения оптически активного -циано-3 феноксибензил -2-4-хлорфенил изовалерата
Номер патента: 1060104
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Исаму, Конити, Нобуо, Такаси, Юкио
МПК: C07C 121/75
Метки: 2-4-хлорфенил, активного, изовалерата, оптически, феноксибензил, циано-3
...4,36 г(43,6 вес. из расчета на использованный фенвалерат А).30При анализе кристаллов установлено, что из расчета на спиртовоезвено сложного эфира присутствуют3,0 изомера (В) и 97,0 изомера (Б).П р и м е р 12. 10,00 г фенвалерата А растворяют в 20 г метанолаи в качестве затравки для кристаллизации прибавляют 1 мг кристаллов фенвалерата А-альфа; Затеи прибавляютв к честве катализатора 0,20 г40-кого водного раствора метиламина 40и смесь перемешивают при -б С в теочение 1 сут. После этого осадившиеея кристаллы отфильтровывают. Твердое вещество на фильтре проьываютдвумя порциями по 5 мл холодного 45(85,2 вес. иэ расчета на использо- .ванный Фенвалерат А),При анализе кристаллов устанавливают, что из расчета на спиртовоезвено сложного эфира...
Способ получения s -циано-3-феноксибензил-s-2-4 хлорфенил-изовалерианата
Номер патента: 1003751
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Исаму, Конити, Нобуо, Такаси, Юкио
МПК: C07C 121/75
Метки: хлорфенил-изовалерианата, циано-3-феноксибензил-s-2-4
...целевого продукта.При прибавлении зародышевого кристалла к пересыщенному раствору фенва.лерианата А альфа происходит салек" 1 ьтивная кристаллизация фенвалерианата1. альфа, Выпавшие из маточного растеора кристаллы Фенвалерианата А альфаотделяют фильтрованием.Для ускорения процесса последнийможно вести при перемешивании,751 4ет 47 целевого эфира с й конфигурацией спирта (изомера Р) и 96/ изомера (5).Условия гаэожидкостной хроматографии следующие; Колонка: 10 4 кремнийорганицеской жидкос,ти ДС-ОГ,3 ммдиаметр, длина 3,0 м нанесена нахромосорб АЯ-ДИС 5), Температура колонки 245 С. Температура испарительной камеры 250 С. Давление азота2,0 кг/смП р и и е р 2. Процесс. ведут как впримере 1, но с тем исключением, цтов качестве...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 999970
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио
МПК: C07D 263/16
Метки: гетероциклических, соединений
...циклоалкенил или гетероцикл, имеющий кислород, серуили азот, возможно замещенный метилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что соединение общей Формулы 11 а,или 1 б подвергают взаимодействию снием общей Формулы. 111,5 8 ЗНСг,гДе Х г 2 йг ф й и 83 имеуказанные значения,Источники информации,принятые во внимание при зкс1. Патент США Р 3247219,кл, 260-307, опублик, 1966.анатами 1 и заключается в том,что соединение общей Формулы П:подвергают взаимодействию с соединением обшей Формулы 11:999970 В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 2 г транс-метил-/4-хлорофенил/-2-тиазолидона и несколько капель 1,8-диазабицикло /5,4,0/ унде. цена, и к раствору при охлаждении добавляют по каплям 1,.2 г циклогексил изоцианата. После перемешивания сме- си в...
Способ получения, -дизамещенных хинолизидин-или индолизидинметанол производных или их солей кислот или четвертичных солей
Номер патента: 982538
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Еити, Иссеи, Кагари, Нобуо, Сакае, Хидео
МПК: C07D 221/04
Метки: дизамещенных, индолизидинметанол, кислот, производных, солей, хинолизидин-или, четвертичных
...из смеси ацетон-метанол, В результате получают 0,03 г бесцветных кристаллов в виде призм с т.пл. 167- 170 С с расложениемРассчитано, Ъ; С 53,26, Н 6,12,3,27.С,9 Л Вгй 06Найдено, %: С 52,96, Н 6,15,Я 3,21.П р и м е р4. 2-11,1-дифенил- -оксиметил 1 -(е)-транс-хинолизидин.Раствор 5,3 г 2-бензоил-(е)-хинолизина в сухом серном эфире добавляют по каплям к раствору фениллития полученного из 0,46 г лития и 5,2 г бромбензола ) в сухом серном эфире и полученную смесь нагревали затеи982538 515 мин с обратным холодильником. После окончания реакции реакционнуюсмесь разбавляют водой и отгоняютэфир. Остаток прибавляют к гексану,Выпадающие кристаллы отфильтровываюти промывают водой, а затем н-гексаном.После высушивания получают 4,76 гбесцветных...
Способ получения производных замещенной оксициклогексилуксусной кислоты
Номер патента: 978723
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Тосиюки, Ясухико
МПК: A61K 31/216, A61P 3/06, C07C 41/24 ...
Метки: замещенной, кислоты, оксициклогексилуксусной, производных
...мпводы, дважды экстрагируют 100 млбензола. Слои бензола объединяют,три раза промывают 30 мл 5 Ф-ноговодного раствора гидроокиси натрия,затем водой, сушат над сульфатомнатрия и перегоняют в вакууме, получают 3,8 г этил-Ы-(и-циклогексилфенокси)-оЬ-циклогексилацетата, выход57,43 от теории.П р и м е р 3. Зтил-о(;(и-фенилФенокси)-оЬциклргексилацетат.В 30 мл безводного этанола растворяют 575 мг (0,025 моль) металлического натрия и добавляют 4,25 г(0,025 моль) и-фенилфенола. Смесьперемешивают при 20 С в течениео30 мин.,Этанол отгоняют при пониженном давлении и к остатку добавляют10 мл диметилформамида, затем диметилформамид отгоняют при пониженномдавлении, после чего для растворенияостатка приливают 30 мл диметилформамида.ИК-спектрС0 в см ф...
Способ получения производных дифениламина
Номер патента: 969152
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Куниясу, Минору, Нобуо, Созо, Сусуму, Хисао
МПК: C07C 87/54
Метки: дифениламина, производных
...4 лученный раствор нагревают при кипе-нии с обратным холодильником в течение 12 ч. После завершения реакции растворитель удаляют путемперегонки, а полученный остаток растворяют в бензоле, Полученный раствор отфильтровывают и растворительудаляют кз фильтрата. перегонкой.Таким образом, получают 7,5 г целевого продукта. Т. пл. 133-134 фС.Этил-(,4-(2-нцтро-трифторме Откланилино )-фенокси-пропионат,7,5 г 4-(2-нитро-трифторметиламино )-фенола растворяют в 80 мп метилэтилкетона. К этому растворудобавляют 3,5 г безводного карбоната 35калия, а затем 4,6 г этил-бромпропионата. Полученный раствор ккпятят с обратным холодильником втечение 5 ч, Полученный реакционныйраствор выливают в воду к экстраги-.руют этилацетатом. Раствор этилацетата...
Способ получения замещенных производных хинолизидина или индолизидина, или их солей, или четвертичных солей
Номер патента: 953980
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Еити, Кагари, Миеко, Нобуо, Сакае, Хидео
МПК: A61K 31/437, A61K 31/4375, A61P 37/08 ...
Метки: замещенных, индолизидина, производных, солей, хинолизидина, четвертичных
...зоют 203-ньй раствор соды до щелочной среды, после чего экстрагируат-эфиром, Эфирную Фазу промывают водой и высушивают. Полученный послеотгонки растворителя остаток (3,1 г)обрабатывают этанольным растворомсерной кислоты. После перекристаллизации полученного при этом сульФата из этанола образуются бесцветные кристаллы в виде игл с температурой плавления 219-221 ОС.Результаты элементного анализа:Вычислено, ; С 65,81; Н 6,78;3,49,С 27 Нг)йН 04Найдено, Ф: С 65,78; Н 6,92;й 3,24.П р и м е р 6. 1) 1-ДифенилметиленхинолизидинметилйодидК раствору 0,5, г 1-дифенилметиленхинолизидина в 20 мл ацетона добавляют 1,0 мл йодистого метила и выдерживают 10 мин при комнатной температуре. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Отфильтрованные...
Способ получения литого изделия
Номер патента: 900796
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Акира, Кацунори, Нобуо
МПК: B29D 7/02
...соединением, имеющим не менее двух акрилокси- и/или метакрилокси групп в молекуле, и эти группыпредпочтительнее связаны с алифатическим углеводородным остатком илиего производным, например алифатическими углеводородными группамисвязанными, по крайней мере, однойэфирной связью и имеющими молекулярный вес не менее 150.Полимеризующимся материалом может быть смесь, состоящая из такого соединения и других сополимериэуемых мономеров. Смесь должна содержать указанное соединение в количестве не менее 30 ьес. 3, так как, если его меньше, трудно получить поверхностный изйосостойкий слой, доста точно твердый, чтобы он не набухал или не растворялся в мономере для изделия, и что часто приводит к иэделиям с линейными трещинами на...
Способ получения 1, 3, 24-( или )триоксихолеста-5, 7-диена или егопроизводных
Номер патента: 843735
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки
МПК: C07C 172/00
Метки: 7-диена, егопроизводных, триоксихолеста-5
...фазу промывают нормальным раствором соляной кислоты и 5-ным водным бикарбонатом натрия с последующей повторной промывкой водой. . После этого эфирную фазу высу ивают и серный эфир 55 выпаривают прк пониженном давлении, в результате чего получают желтый маслянистый продукт.Этот маслянистый продукт подвергают далее осторожной хроматографи- ФО ческой обработке в колонне, которая содержит кремневую кислоту, с использованием бензола в качестве элюкрующего растворителя с получением 28 мг (28-кый выход) очищенного кристал лического продукта. Этот продукт идентифицируют как 1 Ф, 3, 24-(5.)- -трибензоилксихолеста,7-диен.П р и м е р 6 Синтез 1 о -ацетокси-Зф;24-(Ь)-дибензоилоксихолеста,7-диена (вторая стадия). 1 еб -...
Способ получения производных бензоил-феноксиуксусной кислоты
Номер патента: 812168
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Кендзи, Масао, Нобуо, Рейко, Созо, Тосиюки, Ясухико
МПК: C07C 69/734
Метки: бензоил-феноксиуксусной, кислоты, производных
...Н ),П р и м е р 3, Этил- (и- (3-хлорбензоил)-фенокси -циклогексилацетат.6,9 г 3-хлор-оксибензофенонарастворяют в 25 мл этанола, добавляют 2,0 г пОрошкообразного этилатанатрия, смесь выпаривают и сушат. Высушенный продукт растворяют в 30 млдиметилформамида, добавляют 7,4 гэтил-С-бромциклогексилацетата и смесьнагревают пои 160-170 С в течениео8 ч, затем диметилформамидотгоняютпри пониженном давлении. К остаткудобавляют воду и продукт экстрагируют бензолом, экстракт промывают 1-ным раствором едкого натра, затем водой, сушат сульфатом натрия и отгоняют растворитель. Оставшееся масло перегоняют при пониженном давлении и получают 3,1 г (выход 38,81 этил- п-(3-хлорбензоил)-фенокси- циклогексилацетата при температуре кипения 215-220 С/0,35...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 738493
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Еситоси, Нобисиге, Нобуо, Сигееси, Такаси, Тосио
МПК: A01N 53/08
Метки: инсектицидная, композиция
...и в подходящем растворителе.Таким образом получают следуюьуе соеди не ни я: СН,Сй,Я С/,Ь 7 С=И СН, СН3-бен зил ци ан обе нэил хри з антемат/,35 С=Н СН 3 СН3- (и- бромФено к си ) -Л.-цн анобен зил хри -зантемату и1,5680./СНЗ СНЗ 3- (п-фторфенокси) -А-цианобензил, 2, 3, 3 тетраметилци клопро пан кар бо ксилат и1,5313 о-с-а-,С,Ф С,3-3 -тетра- опанкарбок 1,527 3- (и-хлорбензил) ц эил, 2, 3, 3 -тетр ци кло проп анкар бо к сил Таблица 119 3- (и-бромбензил) -А-цианобензил, 2, 3, Зтетраметилци клопропан карбо ксилат п 1, 5397 СН- С / СН О/ Фенокси ) - -ц2, 3, 3-те пропан кар бо 3-(и-этилбензил метилцикл анорасил ат 23,5и 1,53 3 Э цию до требуемой для испытанКаждый раствор наносят на доЗО дрогах взрослых домашних мухлову и хвост, находяшихся...
Грозоразрядник
Номер патента: 692587
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Нобуо, Такайоси, Шодзи
МПК: H01T 5/02
Метки: грозоразрядник
...кольца 11.В гроэоразряднике па Фиг. 3 и 4закрытая часть корпуса выполнена вФорме усеченного конуса, наружная поверхность которого снабжена кольцевыми ступенями 13, обеспечивающиминеобходимое расстояние утечки поповерхности изолятора при прохождении фаз присоединяемой электрическои цепи н атмосфере, При необходимости могут быть выполнены две илиболее ступеней. Через каждую коническую, ступенчатую концевую часть 65 корпуса герметично проходит металлический вывод О, расположенный состороны входа линии, который упирается н соединенные с ним искровыепромежутки 3, расположенные внутрикаждого углубления 2,В грозоразряднике по уиг, 1 и 2корпус са стороны закрытых концовуглублений 2 имеет плоский конец.Кроме того, на внешней боковой...
Способ получения 1, 24 диокси-холекальциферола или 1, 24 -диоксихолекальциферола или их производных
Номер патента: 688125
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Есинобу, Масуо, Нобуо, Сачио, Тору, Хироюки
МПК: A61K 31/593, C07C 401/00
Метки: диокси-холекальциферола, диоксихолекальциферола, производных
...атмосфере аргона и при кипячении бензола с обратным холодильником проводят реакцию изомеризации, После завершенияреакции большую часть бензола выпаривают при пониженном давлении ик остатку добавляют 2 мл 5-ногораствора гидрата окиси калия в метаноле и 2 мл бензола. Смесь выдерживают при комнатной температуре втечение 28 ч, в атмосфере аргона,осуществляют гидролиз. Затем реакционный продукт разбавляют водой иэкстрагируют этилацетатом. Этилацетатный слой несколько раз промывают водой и сушат, Этилацетат выпаривают при пониженном давлении, Остаток разделяют и очищают получают1,9 мг 1 А, 24-диоксихолекальциферола,свойства которого идентичны свойствам продукта, полученного по примеру 4.Получают продукт, который послепроведения реакции...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 686596
Опубликовано: 15.09.1979
Авторы: Акихико, Исао, Масатика, Нобуо
МПК: A01N 9/24
Метки: инсектицидная, композиция
...0. Полученные результаты даны в табл. 3.П р и м е р 4. Фнтотоксичность по отношению к растениям,Семена растений были высеяны в горшочкидиаметром 10 см и выращнвалнсь до стадии1-2 главных листьев. Фитотокснчность оценивали по прошествии 1 недели после опрыски.вания. Использованные для проведения испытаний растения приведены в табл, 4,Степень фитотоксичности приведена в табл.5 4П р и м е р 5. Испьпания проводились в полевых условиях. 20%-ные эмульгируемые кон центраты соединений А и Б, рацемата н смачивающегося порошка ланатты (5-метил-й-ме. тилкарбамнл) ).окси -тиоацетимидат были разбавлены в 2000 раз,Каждую разбавленную жидкость наносили путем опрыскивании на поля китайской кочанной капусты "жиго" в стадии 5-6 листьев и по 10 прошествии...
Инсектицидная композиция
Номер патента: 671701
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Еситоси, Исао, Масадзика, Нобуо, Нобусиге, Осаму, Такаси, Тосио, Хисами
МПК: A01N 53/02
Метки: инсектицидная, композиция
...кл.А 01 Х 9/24, приведенные в табл, 2.671701 Продолжение таблиць 2 Соеди. пение Коэффициент преломления Соединение 2,3-Диметил-фенил.транс-бутен-ил,2-диметил-(2",2"-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилат 1,5332 3-Хлор-(и-толил) -транс-бутен-ил,2-диметил-(2",2"-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилат 1,5429 3-Хлор-(и-фторфенил) -2-бутен. 1-ил,2-диметил-(2"2"-дихлорвинил).циклопропанкарбоксилат 1,5344 3-Хлор- (о-фторфенил) -2-бутен-ил,2-диметил- (2 ф,2"-дихлорвинил)-циклопропанкарбоксилат 1,5377 3-Хлор- (а-метоксифенил) -2- бутен-ил,2-дн метил- (2",2"- дихлорвинил)-циклопропанкар- боксилат 15487 Таблица 3 Коэффициент действия,/О, О, Сн,Сн, Сн,370120 3,1 ССнзСн, С: СХСн, ОС- Сн - Сн- Сн: СС 12 2о Су ",Сн, Сн,4,6 80 СнаСн,Сн 2= С - СнСн 2...