Селевич — Автор (original) (raw)
Селевич
Композиция для покрытий
Номер патента: 1691378
Опубликовано: 15.11.1991
Авторы: Данильченко, Ковальчук, Люцко, Нежвицкая, Селевич
МПК: C09D 163/02
Метки: композиция, покрытий
...СКН ГОСТ 7738-798Корунд 100 27,55 40,46 44,55 44,55 53, 1 5,О 10 2,75 4,04 4,45 4,45 5,30 5,7 145 6 5 5 3 3 6,0 512 387 372 368 272 198 12,5 11,8 88 11, 2 11,4 11,5 3403501 О1013 Тиокол НВБ Олитоэфир ИГФ Ацетон 1 О 1 О 1 о 10 фикатора используют тиокол (НВБ - 2) и олигоэфир (МГФ), Эпоксидную смолу (ЭД) при 70 С смешивают с тиоколом и олигоэфиром, После перемешивания добавляют полиэтиленполиамин и ацетон. Затем вводят перемешанную смесь корунда и стекловолокна, Полученную смесь тщательно перемешивают до получения однородного состава. Жизнеспособность композиции 15-20 ч,Приготовленные таким образом составы оставляют до полного испарения растворителя,Из полученных составов готовят образцы для испытаний с последующим...
Способ получения среднего пирофосфата марганца (ш)
Номер патента: 1664741
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Куцева, Люцко, Селевич, Френкель
МПК: C01B 25/38, C01G 45/00
Метки: марганца, пирофосфата, среднего
...с 25 мл НЗР 04 (б = 1,13, соотношение Мп:Р = =1:10), нагревают до 250 С и выдерживают в иэотермических условиях 30 мин, Расплав охлаждают, добавляют 20 мл воды и 20 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода;диоксан = 1:0,8:0,8). Раствор выдерживают 12 ч, целевой продукт отделяют, В результате получено 7,0 г Мп 4(Р 20 т)з 14 Н 20, что составляет 73,7 от теоретически возможного.П р и м е р 5. 9,65 г Мп Р 04 . 1,5 Н 20 и 50 мл Н 2 Р 04 (б = 1,713) смешивают(соотношение Мп:Р = 1:14). Выдерживают при 260 С 20 мин, охлаждают, добавляют 75 мл воды и 150 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода:диоксан = 1:1,5;3). Раствор выдерживают 10 ч, После отделения получено 11,7 г целевого продукта, что составляет 86,о от теоретически...
Способ извлечения из газов аммиака
Номер патента: 1570748
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Врублевский, Данильченко, Куцева, Люцко, Селевич
МПК: B01D 53/02, C01C 1/12
Метки: аммиака, газов, извлечения
...ТФСг его удельный расход снижается, эффективность его использования возрастает. При этом его поглотительная способность практически 20 не изменяется.П р и м е р 2. Поглотитель (ТФСг,ТФМп) помещали в термостатируемый ,при заданной температуре сорбционный сесуд объемом 0,9 л, снабженныйкварцевыми спиральными весами. Из сосуда откачивали воздух и заполнялигазовой. смесью воздуха и аммиака сопределенной концентрацией БН. Количество извлеченного в конкретных условиях аммиака (при определенных навесках поглотителя, температуре, концентрации аммиака, времени контак, тирования) определяли гравиметрически и с помощью химического анализа 35 на азот по методу Кьельдаля, Для большей наглядности в сходных условиях использовали равные навески...
Способ получения титранта на основе соединений м (iii)
Номер патента: 1564532
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Люцко, Романий, Селевич
МПК: G01N 31/16
Метки: iii», основе, соединений, титранта
...ряда операций и нагревания. Изобретение относится к аначеской химии, а именно к спосполучения титранта.Целью изобретения являетсящение процесса и повышение станости титранта.П р и м е р. К 70 мл воды иют 70 мл концентрированной серкислоты, смесь перемешивают иляют 24,8430 г тетрадекагидратфосфата ма р га н ца (111) . Послер ения ра з".а вля ют водой до 1 л.чают 0,1 н, раствор Мп (111). Рры меньших концентраций получабавлением водой.В таблице представлены дастабильности титранта в закрсуде и на открытом воздухе.Как видно из данных,ных в таблице, стабильноприготовленного по предлсобу, превосходит стабилта, приготовленного по и упро биль рили ва"ной доба в- а пиро- раство- Полуаст воют разбрет м у нные по ытом со.Способ пол ве...
Способ получения ортофосфата марганца (ш)
Номер патента: 1504217
Опубликовано: 30.08.1989
Авторы: Данильченко, Люцко, Нежвицкая, Селевич
МПК: C01B 25/37
Метки: марганца, ортофосфата
...Н О,Ха Пример 81,8 97,6 98,7 99,2 98,8 97,3 96,2 92,6-96,6 5,55 6,62 6,69 6,73 6,70 6,60 6,52 5,06 3,79 2,53 1,52 1,26 0,69 0,36 1:21:11:0,51:0,251:0,21:0,11:0,05 3,61 5,42 7,23 8,67 9,03 9,85 10,33 1 2 3 4 5 6 7 8 (прототип) 3 150421Данные рентгенофазового анализаподтверждают наличие МпРО 1 ,5 Н О.Примесей других соединений и марганца в других степенях окисления необнаружено.П р и м е р 2. Смесь из 3,62 гнитрата и 1,27 г хлорида Мп (11)(молярное соотношение Мп(Юэ),:ИпС 1,=1:Ор 5) с 2,5 мп фосфорной кислоты 1 О(молярное соотношение Мп:НРО=1:2)о,нагревают до 90 С и выдерживают приэтой температуре 40 мин. После отделения целевого продукта получено3,31 г ИпР 04 1,5 НрО, что составляет 97,6 Х от теоретически возможного,П р и м е р 3, 3,62...
Кислые ортофосфаты ванадия (3) состава v (н ро ) или v(н ро ) 2н о и способ их получения
Номер патента: 1426945
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: C01B 25/26, C01G 31/00
Метки: ванадия, кислые, ортофосфаты, состава
...ч. В результатесинтеза получено 20,6 г целевого продукта (илн 70,53 от теоретически возможного),Установлено, что оптимальными условиями ддя получения количественного выхода Ч(НРО) (70.5 Е) являютольное отношение Ч Н РО5,8-8, температура синтеза 80 130 С,время 20-100 ч. Выход за пределы указанных интервалов соотношения компокентов и температуры, а также проведенио взаимодействия менее 20 чприводят к снижению выхода 7(НРОд)или загрязнению его другими фосфатами ванадия (111).Время синтеза более 100 ч нецелесообразно, так как не приводит к увеличению степени превращения исходного расплава в целевой продукт. Влияние отношения НН :7=0,5 - 0,7:1 навыход Ч(НРО) аналогично таковдмуилн 7(НР 04) 2 НО, тч,е, при отношении0,5 " выход снижается , а...
Способ получения пирофосфата ванадила
Номер патента: 1409590
Опубликовано: 15.07.1988
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: C01B 25/38, C01G 31/00
Метки: ванадила, пирофосфата
...2. 2,5 г ИН 4 ЧО, 6,9 мл НзРО 4 (й = 1,33) и 3,24 г ИНОН НС 1 (молярное соотношение Ч:Н Р 04.ИН ОН = 1; 1,1:1,1) перемеши,вают и помещают в печь, вьдерживаютопри 300 С в течение 1 ч. После охлаж дения реакции смеси, отделения и сушки получено 8,23 г целевого продукта или 97,3% от теоретически возможного.Пример 3,5 гЧО,89 мл НЗР 04 (о1 ЗЗ)и 3 82 г ИНОН НС 1 з(молярное соотношение Ч;НР 04.МН ОН =1:1,1;1,0) перемешивают и вьдержиовают при 220 С в течение 4 ч, В результате синтеза получают 8,15 г целевого продукта или 96,3% от теоретически возможного,Остальные примеры (4-23) сведеныв таблице,Проведение синтеза при соотношении НР 04.Ч более 1,1 и менее 1,0приводит к снижению выхода целевогопродукта, Аналогичный эффект имеетместо и при...
Способ получения тетрагидрата гидроортофосфата ванадила
Номер патента: 1406123
Опубликовано: 30.06.1988
Авторы: Врублевский, Люцко, Селевич
МПК: C01B 25/26, C01G 31/00
Метки: ванадила, гидроортофосфата, тетрагидрата
...12,66 г вещества или98,1% от теоретически возможного,По данным химического анализа вещество содержит, %: Ч 21;7; Р 13,1;Н 20 34948.Для ЧОНРО,4 НО рассчитано: Ч21,68; Р 13,18; НО 34,48,30По данным тонкослоййой хроматографии вещество содержит только ортофосфат-анион.Анализ полученных результатов исопоставление их с литературными дан 35ными подтверждают, что в результатесинтеза получен тетрагидрат гидроортофосфата ванадила состава ЧОНРОк 4 Н О. Примесей других фосфатов необнаружено.40П р и м е р 2. 5 г ЧО, 3,82 г1 ЧНОН НС 1 и 12,2 мл НРО И = 1,33,молярное отношение Ч:НзРО .ИН ОН =о1:1,5:1) нагревают до 70 С. Послепрекращения интенсивного выделениягазообразных продуктов закрываюткрышкой и выдерживают при указаннойтемпературе 4 ч. После...
Способ получения гидратированного триполифосфата ванадия ( )
Номер патента: 1404461
Опубликовано: 23.06.1988
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: C01G 31/00
Метки: ванадия, гидратированного, триполифосфата
...и сушат на воздухе. Выход 16,7 г,что составляет 88,97. от теоретическивозможного. Время синтеза 3 сут.Данные химического анализа,Найдено, мас.Е: Ч 14,8 Ф Р 27,1; 25Н О 15,8.- Н,ЧВ,ОгН,О.Вычислено, мас.Ж: 7 14,901 Р 27,171Н 015,81.,По данным тонкослойной количественной хроматографии вещество содержит только триполифосфат-анион.Анализ полученных результатов подтверждает, что полученное в результате синтеза вещество . являетсяН ЧРО, 2 Н О.Пример 2. 10 г ЧпО ., 47,5 млНРО (д зи 1,7 мл), 2,7 мл МНе НО(что соответствует молярному соотношению ЧО з . Н РО . МНН О, равному 1 : 13 : 1) перемешивают и нагревают в течение 60 мин до 140 С. Приэтой температуре расплав при периодическом перемешивании выдерживают30 мин и затем помещают в сушильный...
Способ получения дигидроортофосфата ванадила
Номер патента: 1402580
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: C01B 25/26, C01G 31/00
Метки: ванадила, дигидроортофосфата
...вещество содержит только ортофосфат-анион. Результаты рентФенофазового анализа, выполненного на дифрактометре ДООН - 3,0 ( С и К-иэ,цучение)р подтверждают, что получен ное в результате синтеза вещество явЛяется дигидроортофосфатом ванадилаСостава ЧО(НгР 04)гП р и м е р 2. 10 г ЧгОр 22,9 мл ЯРО 4 (й = 1,67) и 12,2 мл водного 40 раствора 11 НгОНрсодержащего 4,00 г гидроксиламнна ( молярное соотношение Ч:НРО .ИНгОН=1:3;1,1), нагревают при периодическом перемешивании в течение 10 мин до 120 С, выдерживают 45 При этой температуре 20 мин. После охлаждения и отделения целевого про-: дукта получено 28,2 г ЧО(НР 04)г р что составляет 98,3% от теоретически возможного. 50 П р и м е р 3.1 О г ЧгОд, 32,4 мл НРО 4 (с = 1,33) и 9,9 г 2 ИНгОН х х...
Способ получения полугидрата гидроортофосфата ванадила
Номер патента: 1402579
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: C01B 25/26, C01G 31/00
Метки: ванадила, гидроортофосфата, полугидрата
...: Ч 29,5; Р 18,8;Н 20 10,49,Для ЧОНР 04 0,5 НО рассчитано, .: Ч 29,63; Р 18,02; Н 20 10,47Ло данным тонкослойной хроматографии вещество содержит только ортофосфат - анион,В ходе синтеза получен полугидратгидроортофосфата ванадила составаЧОНРО 0,5 Н 20. Примесей других фосфатов четырехвалентного ванадия не35обнаружено,П р и м е р 2. 10 г Ч 20, 7,64МН ОН НС 1 и 16,2 мл НРО Я 1,33)молярное соотношение ЧЙЗРО.ИН 2 ОН40- 1:1:1, перемешивают, нагревают до120 С и вьдерживают при этой температуре 5 ч. После охлаждения и отделения целевого продукта получено 8,86 гЧОНРО 4 0,5 Н 20 или 93,8 от теоретически возможного.Пример 3,10 гИНЧО,53 гБН ОН НС 1 и 20,2 мл НРО Я = 1,33),мольное отношение Ч:НРО .МН 2 ОН -"1:1 6:0 9 перемешивают и нагреваф...
Способ получения метафосфата ванадила
Номер патента: 1402578
Опубликовано: 15.06.1988
МПК: C01B 25/38, C10G 31/00
Метки: ванадила, метафосфата
...15 чПс:тсэ охлаждеыст отмывки т сутпки по",:тучно2г; эи 97 9 от ", сз е тич.ски эс эмоцого,35П р и и е р с, г",),)и, ,2 мчРО(с3 3) и 5,г (.т ОН)Н,",О, (молялр.го т,опни Ч;Н;РО,мещают э лечь, нагретую до 300"С ивыдерживают в изотермических услоэи -ях 1 0 ч. Пссл ох(таждетя отдетентяи сутпки получено 12,0 г ЧО(РО) нли97,1, от теорет:;гски возможного.П р и и е р 4. 4 5 г ЮЧО,4518,9 мл Н)РОп И 1,33) и 3,08 г1 э, ОН НС 1 (молярцое г.оотноп;ениеЧ;1 РОл,%1. (Н " 1,3. 1,) пернепи вают, помещают в лечь, нагретую до 3000 ц выдерживают н этих условиях 1,2 ч. После отделения получецо 9,3 г метаФосфата ванадила, что составляет 96,97 от теоретгтески возможного.В таблице представлены результаты при;черов 5-9, э которых взаимодействие осуществляют...
Способ очистки газов от аммиака
Номер патента: 1346212
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: B01D 53/02
...А. Зимокосов Заказ 5073/8 Тираж 656 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по. делам изобретений и сткрытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г.,ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способамочистки газов от аммиака и может бытьиспользовано в химической промьппленности,Цель изобретения - ускорение про 5цесса очистки.П р и м е р 1. Дигидрат кислоготриполифосфата алюминия массой1,201 г и толщиной слоя 1-2.мм выдерживают в насышенных парах 25%-ного аммиака. Через 30 мин образец извлекают и выдерживают на воздухе допостоянной массы. По данным химического анализа в образце содержится 1524,0 мг ИН , что составляет 2,0%по отношению к исходной массе поглотителя.П р и...
Способ получения неорганического сорбента на основе гидратированных триполифосфатов трехвалентных металлов
Номер патента: 994001
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Люцко, Селевич
МПК: B01J 20/06
Метки: гидратированных, металлов, неорганического, основе, сорбента, трехвалентных, триполифосфатов
...к кристаллизации в расплаве максимально близкого к теоритеческому количества конечного продукта, которое в данных условияхсоставляет около 89 %.Полученные кристаллы отделяют отрасплава водой путем фильтрации, промывают и высушивают на воздухе.Полученное в результате данного синтеза соединение представляет собой порезультатам химического, рентгенофазового и термического анализов, а такжепо данным ИК-спектроскопии, дигидраткислого триполифосфата ванадия ( 111 )(ТФВ) формулы П р и м е р 1, К 1 г металлического ванадия приливают 8,2 мт НРО+ (В= 1,674), Растворение металла ведут при 160-200 С. Затем полученный расплав помешают в сушильный шкаф и выдерживают при 240-10 С в течение 3-4 дней, Полученные кристаллы отделяют от расплава водой,...
Иглодержатель для кетельных швейных машин
Номер патента: 23080
Опубликовано: 30.09.1931
Автор: Селевич
МПК: D05B 55/02, D05B 7/00
Метки: иглодержатель, кетельных, машин, швейных
...Последняя снабжена ползушкой, переставиой с помощью гайки. В ползушке и в головке державки имеются отверстия для вставки иглы,фиг. 2 чертежа изображает частичный вертикальный разрез иглодержателя для кетельных швейных машин по линии АБ фиг, 2; фиг, 2 - вид его справа; фиг, 3 - вид иглодержателя сверху.Предлагаемая конструкция иглодержателя для кетельных швейных машин состоит из корпуса А, державки В, в нижней своей части имеющей отверстие Е, и ползушки Г (фиг. 2, 2 и Э).В корпусе А, прикрепленном к иглово-дителю, имеется гнездо, в котором вста-влена державка Б с винтом В; служащим 1 для подъема и спускания державки Б и регулирующим высоту иглы в корпусе 4, Державка Б в нижней своей части снабжена ползушкой Г, переставной с помощью...