Конденсированные фосфаты — C01B 25/38 — МПК (original) (raw)
160165
Номер патента: 160165
Опубликовано: 01.01.1964
МПК: B01D 1/18, C01B 25/38
Метки: 160165
...Курилко 1(орректор Г. И. Чугуно акто мат бум. 60 ( 90/зТираж 750ета по делам изобретенийнтр, пр. Серова, д. 4. одп, к печ. 29/11аказ 355214ЦНИИПИ Гасу бъем 0,23 изд. л. Цсна 5 коп. ткрытий СССР4 г. твснного ком Москва,Типография, пр, Сапунова,Предмет изобретения Способ сушки и дегидратации растворов со. лей фосфорной кислоты, например пирофос. фата и триполифосфата натрия, с применением распыления и охлаждения в одном аппарате, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, сначала раствор под давлением 60 - 150 ати нагревают до температуры 250 - 350 С, затем подвергают распылению со снижением давления в сушильном аппарате, распыленные и частично обезвоженные частицы подвергают сушке и дегидратации во взвешенном состоянии...
Способ получения конденсированных фосфатов кальция
Номер патента: 429047
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Беглов, Будков, Кузнецова, Рудник, Самофалов
МПК: C01B 25/38, C05B 13/06
Метки: кальция, конденсированных, фосфатов
...С, способствует равномерному их распределению в продукте,позволяет получить продукт, легко измельчающийся до размера частиц 50 - 100 мкм, и обеспечить оптимальную адгезию к тукам, которые опудривают для устранения слежива ния.Например, при опудривании аммиачной селитры полифосфатом кальция, взятым в количестве 1,5% от веса селитры, количество пудры, прилипшей к г)ранулам селитры, состав ляет 90% - в случае полифосфата с выгорающими добавками - и 80% - в случае полифосфата без добавок.Кроме того, применение указанных добавокулучшает условия подачи исходной пульпы в 15 реакционный объем посредством форсунок,так как лигнин и древесные опилки нуждаются в тщательном размоле для исключения забивки форсунок.Полученные по предложенному способу...
Способ получения полифосфатов аммония
Номер патента: 464530
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Будков, Кузнецова, Рудник, Самофалов
МПК: C01B 25/38
Метки: аммония, полифосфатов
...аппаратуры и больших энергетических затрат, а также получаемый продукт не содержит микроэлементов.Предложенный способ отличается от известного тем, что полифосфорную кислоту предварительно смешивают с элементарной серой в количестве 0,5 - 25 вес. о/о. Это отличие позволяет упростить процесс при одновременном увеличении содержания полиформ и введении микроэлементов без дополнительных затрат тепла на стадии приготовления полифосфорных кислот.П р и м е р. В 40 г суперфосфорной кисло. ты, содержащей 76/о РзОв, добавляют 1,5 г элементарной серы, размер частиц которой не превышает 1 мм, и нейтрализируют газообразным аммиаком при атмосферном давлении, подавая его по стехиометрии. Максимальная температура реакционной массы 250 С, время...
Способ получения пирофосфата кремния
Номер патента: 465379
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Гареев, Козел, Кощеев, Мохосоев, Старенченко
МПК: C01B 25/38
Метки: кремния, пирофосфата
...получения соединений фосфора, в частности пирофосфата кремния,Известен способ получения пирофосфата кремния путем смещения коллоидного раствора кремнезема и фосфорной кислоты при 110 в 1 С в течение нескольких часов и последующего упаривания раствора под вакуу. мом при 60 С. Полученный пирофосфат кремния высушивают при 200 - 220 С,При таком способе продолжительность процесса велика, кроме того, нагрев фосфорной кислоты до температуры выше 120 С приводит к частичному образованию различных полифосфорных кислот, которые (за исключением пирофосфорной) не взаимодействуют с кремнеземом. Это увеличивает удельный рас. ход кислоты и снижает качество продукта,С целью интенсификации процесса и получения пирофосфата кремния особой чистоты...
Способ получения триметафосфата натрия
Номер патента: 472107
Опубликовано: 30.05.1975
Авторы: Дитмар, Зигфрид, Ульрих, Херфрид
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, триметафосфата
...50 кг 04 и 0,125 кг Ка з)з. КаНгР 04 равно о температуры 390 - я материала в печ одукт содержит 9 соли Маддреля. печьКаНг(КаР осфата енного осфата вают 5 быванный п 0,12% дм изобретен и е про мини Способ получен путем дегидрата фосфата;натрия рия при повышен 15 щ и й с я тем, что,ба, при дегидрат тафосфат натрия тов (КаРОз 1 зКа имущественно от 20 дут при 370 - 400ввоении 1 до про 9,4/О чатую Изобретение относится к области пол соединений натрия, в частности к спос лучения триметафосфата натрия. Известен способ получения триметаф натрия путем дегидратации однозамещ фосфата натрия в смеси с 10 - 50% ф натрия при температуре порядка 500 С. Цель изобретения - упрощение с т. е. проведение процесса непрерывно более низких температурах...
Способ получения метафосфатов щелочных, щелочноземельных металлов и алюминия
Номер патента: 472898
Опубликовано: 05.06.1975
Авторы: Кузьменков, Печковский, Плышевский
МПК: C01B 25/38
Метки: алюминия, металлов, метафосфатов, щелочноземельных, щелочных
...НеРО 4 до 800 С. Объем полученного продукта больше, чем контрольного, мех О прочность снизилась на 20 - 30%. С ние А 1;О;/РзОв = 1:3, продукт ЯНИЧССКУ 1 О шо с коно анализа(НзРО 4) ця 30/о цическяя оотноше Способ получения метаф щелочноземельных металло тем высокотемпературной д замешеннь 1 х ортофосфато тем, что, с целью получен хнометрического состава, п ции велут в присутствии фосфатя аммония, взято 5 - 7 вес. ,/о. осфатов шслочцых, в и алюминия пуеп 1 лратацип олцов, От,111 чйюцнйс,1 ия пролукта стероцесс леп 1 лратаОДЦОЗЯ МЕГЦЕП 1 ОГО го в коли 1 естве Изобретение относится к области получения метафосфатов щелочных, щелочноземельных металлов и алюминия.Известен способ получения метафосфатов щелочных металлов путем дегидратации...
Способ получения полифосфата натрия ограниченной растворимости
Номер патента: 479727
Опубликовано: 05.08.1975
Авторы: Леонтьева, Морозова, Фомина
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, ограниченной, полифосфата, растворимости
...фосфор 110 кп",лых солей кальция 11 магния, содержащей преимущественно 3 - 5% однозамещенного фосфорнокислого кальция и 2,5 - 3,5 оо однозамещенного фосфорнокислого магния.В таблице приведены данные о влиянии 10 состава исходного сырья на растворимостьполучаемого полифосфата натрия прп температуре полимернзации 800 С и продолжительности полимеризации бО мин.479727 Предмет изобретения Составитель Б. Федюшкин Текред 3. Тараненко Редактор Т. Шгрганова.корректор И. Снмкина Зак. 709/888 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5Тпп",арьк. фпл. пред. Патент Как видно из таблицы, полифосфат натрия, полученный предлагаемым способом, отвечает...
Способ получения комплексной соли на основе пирофосфата меди
Номер патента: 331657
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Акбаев, Дружинин, Ежова, Шаршенова
МПК: C01B 25/38
Метки: комплексной, меди, основе, пирофосфата, соли
...при рН 8-9, Далее фильтрацией отделяют осадок соли 2,5 Ск Р О ( ИН ) Р О 17 Н О и о при 50-70 оС. П р и м е р. 3-10 г пирофосфата меди о 30-70 г пирофосфата аммония при 30 С творяют в 100 мл воды (рН 8-9).Смесь помещают в термостат и в течение 10-12 час перемешивают, Образовавшиеся голубые палочкообразные криоталлы отделяют фильтрацией под вакуумом и сушат при 50-70 С,При анализе соли найдено,%; пи аммония 18,86; пирофосфат. меди 58 да 23,30.Теоретические данные, %: пирофосфат аммония 18,86; пирофосфат меди 57,68; иода 23,46.Соль 2,5 Сц Р 0 (ЙН ) Р О 17 Н 0 без запаха, слабо растворима в воде, а в кислотах Н 9 О Н КО НС 1 хорошо растворима. Молекулярный в 1304,685; удельный вес в этиловом спирте 2,219 г/см, в четыреххлористом...
Способ получения мочевинного комплекса пирофосфата меди
Номер патента: 334788
Опубликовано: 05.03.1976
МПК: C01B 25/38
Метки: комплекса, меди, мочевинного, пирофосфата
...в бензолеслабо растворим, в мирастворяется хорошо. Пния: 1730 +. 0,004. ют соль и сушат Изоб ний мед ве анти зиоза и животн ний.% пир осфата меловом спиром углероде мз. В воде х кислотах ь преломлевес в эт ххлорист 3,118 г/с неральнь оказател Фор ени комплекс йс я тем в раствор течение 1 -последую ой.мочевинног тличающ растворяют ерживают в 75 и 30 С а и его суш Способ пол пирофосфата м что пирофосфа мочевины, раст 3 сут при рН = щим отделение(54) СПОСОБМОЧЕВИННОГО КОМПЛЕК етение касается получения соедннеи может найти применение в качестельминтика против болезней мониенематодироза сельскохозяйственных х и в качестве фунгицида для расте Известен способ получения мочезинного комплекса пирофосфата меди.Предлагаемый способ отличается...
Способ получения гидратированных форм триполифосфата калия
Номер патента: 511288
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Павлюченко, Продан, Сотников-Южик
МПК: C01B 25/38
Метки: гидратированных, калия, триполифосфата, форм
...мою авок, комплексных удоб позволяет получае месяца колеб про. к спосооу получения аллов, используемых вшнх средств, пищевыхреннй и т,п,фосфата час на Выходзводного триполи 25 С в течение влажностиО 50%. способ получения г 1лифосфата калия, наприфата калия путем гидр фосфата калия при 18- носительной влажности продукт иа воздание пот злагается. щратированных мео дигидрататащи безвод 25 Св течениевоздуха 20%.ощает влагу и ормула изобретен С целью получения стабильного тетрагндрата триполифосфата калия, предложено гидратацию безводного триполифосфата калия прсводнть при 15-30 С в течение 2 - 4 час при относительной влаж. ности воздуха 40 - 60%. Известен форм трипо триполи фос ного триполи 12 час прн от Полученный постепенно ра Е....
Способ получения пероксигидрата триполифосфата натрия
Номер патента: 521224
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ахапкина, Вольнов, Добрынина, Попова, Чернышова
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, пероксигидрата, триполифосфата
...ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯИзобретение относится к способу получения устойчивых пероксигидратов триполифосфата натрия, которые применяют в качестве моющих и отбеливающих средств в текстильной промышленности,Известен способ получения гидратированного пероксигидрата триполифосфата натрия путем взаимодействия перекиси водорода с безводным триполифосфатом натрия в среде органического растворителя, например хлороформа, бензола, толуола, с последующим отделением органического растворителя и суш кой на воздухе или в вакууме при темпера туре ниже 40 С, Продукт содержит 6,9% ЯрС, Проведение реакцич в среде органического растворителя создает опасность взрыва, вызывает необходимость переработки маточного раствора, исключает использование...
Способ получения безводочного метафосфата ванадила
Номер патента: 550341
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Михайловская, Печковский, Тетеревков
МПК: C01B 25/38
Метки: безводочного, ванадила, метафосфата
...отличающий Изобретение относится к способу получения метафосфата ванадила, который используется в электронной и химической промышленности.Известен способ получения метафосфата ванадила путем взаимодействия четырехокиси ванадия с фосфорной кислотой при 180 С с последующей отмывкой от избытка кислоты водой и ацетоном и прокалкой кислого фосфата ванадила при 380"С, Недостатком этого способа является его продолжительность и большой расход фосфорной кислоты, примерно в 40 раз больше, чем необходимо по стехиометрии 11.Известен также способ получения безводного метафосфата ванадила путем взаимодействия фосфорной кислоты и пятиокиси ванадия, взятых в таком соотношении, чтобы соблюдалось атомное соотношение Р:Ч, равное 10, при нагревании до...
Способ получения полифосфата аммония
Номер патента: 922067
Опубликовано: 23.04.1982
МПК: C01B 25/38
Метки: аммония, полифосфата
...газообразным аммиаком в трубчатом реактореФормула, изобретения Составитель Т,ДокшинаРедактор Н,Гунько ТехредИ. Гергель Корректор М.Коста м Ф Е Заказ 2488/30 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 92206йленочного типа при повышенной температуре, аммонизацию ведут ортофосфорной кислоты с содержанием Р 2035-401, с градиентом температурыпо длине трубы 220-350 вС, при соотношении компонентов НРО 4 .МНз(0,80,9):(1,6-1,8),Предельное отношение НРО. ИН 5может колебаться в пределах (0,80,9):(1,6-1,8), это позволяет полу- оцать продукт с содержанием аммиакав пределах 14-174 и Р 9 в 80-853.П р и м е р 1,...
Способ получения конденсированных фосфатов редкоземельных элементов
Номер патента: 929549
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Береснев, Кузнецова, Потемкин, Розанов, Тананаев
МПК: C01B 25/38
Метки: конденсированных, редкоземельных, фосфатов, элементов
...900 ОС со скоростью 15 град/мин и выдерживают при этой температуре в течение.0,5 ч. Данными химического и люминесцейтного анализа подтверждается образование полифосфата состава 1 И (РО), . Получено 2,16 г, выход 98%.Спектры люминесценции полученногосоединения неодима были записаны на спектрометре СДЛв области 0,88, 1,06 мкм при комнатной температуре. Как по расположению сПектральных линий, так и по их относительной интен сивности, спектры Юд(РО)з и синте" зированных соединений совпали в пределах точности эксперимента. Это дает возможность утверждать, что синтезированные соединения представляют 10 собой фосфат европия.П 1 р и м е р 350 мл 0,02 И раствора нитрата европия (0,34 г Ец(БО)3 )еремешивают с 25 мл 0,02 М...
Способ получения конденсированных смешанных фосфатов щелочных металлов и металла, выбранного из ряда: кобальт, кадмий, марганец
Номер патента: 947042
Опубликовано: 30.07.1982
Авторы: Береснев, Медведева, Розанов
МПК: C01B 25/38
Метки: выбранного, кадмий, кобальт, конденсированных, марганец, металла, металлов, ряда, смешанных, фосфатов, щелочных
...) хл 4 Н 20 = 1;3), Полученный гомогейныйраствор выдерживают при комнатной 15температуре в течение 6 ч. Выпавшиекристаллы отфильтровывают на фильтреШотта Ю 1, промывают один раз ацетон:м, затем эФиром. Получают 3,64 гМа Мп(Р 06 ИНЭ)13 Н 20. Выход 853. 2 оПолученный осадок нагревают соскоростью 15 оС/мин до 600 С и выдероживают при этой температуре в течение1 ч,Данными химического анализа и хроматографии на бумаге подтверждаетсяобразование триметафосфата марганцасостава ИаМп(Р ОО), Получают 2,7 г,Выход 85.Найдено, 4: Иа 0 20,08; МпО 11,38; зоРО 68,54Йайп(Р 0)Вычислено, Ж; Иа 0 19,96; МпО11,43; Р О - 68,51,П р и м е р 2. 25 мл раствора хлсрида кобальта, содержащего 1 г СоСРфхбНО, смешивают с 25 мл растворатриметафосфимата натрия,...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 994403
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Бектуров, Калмыков, Пичугина, Шевченко
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, триполифосфата
...20 глин. Получают 12,99 вес.ч. г 4 а Р. О , что соответствует выходу продукта 99,2.П р и м е р 2. 7,16 вес.ч. Фосфора в пересчете на Р 206 сжигают и в пары фосфорного ангидрида вводят 5,30 вес.ч. ИаС 1. При этом получают .10,0 вес.ч. стеклообразного продукта Иа 00 л РОВ 0,9). После измельчения стеклообразного продукта добавлчют 2,94 вес.ч, НаОН (На : Р543 и смесь нагревают в присутствии водяных паров при 400 С в течение 20 минПолучают 14,91 вес.ч. Йа Р С, что соответствует выходу продукта 98,2,Реализация предложенного способа позволяет получать триполнфосфат непосредственным взаимодействиегл фосФора с солями натрия, минуя стадию получения фосфорной кислоты и после дующей переработки ее на Фосфаты. При этом выход целевого продукта...
Способ получения фосфатных стекол
Номер патента: 1002237
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Кузьменков, Печковский, Сергеева, Сивко
МПК: C01B 25/38
...включений.Поставленная цель достигается плавлением шихты, в которой в качестве соединения металлов и фосфора используют смешанные метафосфаты металлов. Отличительным признаком являются используемые реагенты.Предложенный способ позволяет повысить качество стекла, снизив количество газовых включений в нем до 10-15 пузырьков.П.р и м е р 1. Берут смешанный ме" тафосфат кальция-натрия ИаСаРОр 2 НО и подвергают термической обработке при 780 оС в течение 30 мин. В резуль- тате образуется расплав. Расплав метафосфата закаливают отливкой на металлическую плиту. Полученное стекло прозрачно, по всему объему ( 1,0 см, наблюдали 10 пузырьков диаметром 0,2 мм,П р и м е р 2Берут смешанный мвтафосфат натрия-бария йаВаРО 9 ЗНО и подвергают...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1011510
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Богданова, Гармаш, Ким, Силантьева, Соколова, Фомина, Шепелев, Шкарупа
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, триполифосфата
...и непрерывную поликонденсацию сухой смеси в две стадии, поликонденсацию проводят непре 10 рывно на первой стадии со скоростьюудаления влаги 250-325 кг/ч при постоянной скорости нагрева 3,8-4,2 фСЯнинв. течение 65-80 мин, на второй стадиисо скоростью удаления влаги 20-,:5 35 кг/ч при постоянной скорости нагрева 03-0,4 С/мин в течение 1030 мин,П р и м е р . Раствор смеси ортофосфатов натрия с молярным отноше 20 нием йа:Р=5:3 и концентрацией суммысолей 50 направляют на сушку со скоростью 10,56 т/ч. Полученную сухуюсмесь с влажностью 14 направляют соскоростью 5,33 т/ч на кальцинацию, ко 25 торую проводят в две стадии. На первой стадии смесь нагревают со скоростью 4 оС/мин влагу удаляют со скоростью 288 кг/ч. Продолжительностьпервой стадии...
Способ получения конденсированных фосфатов
Номер патента: 1174375
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Бродский, Букколини, Забелешинский, Кладос, Соболев
МПК: C01B 25/38
Метки: конденсированных, фосфатов
...и следующей зареактором газоочистной аппаратуры.Подача в реактор эквивалентного илиболее эквивалентного для метаформыколичества фосфора приводит такжек низкому использованию теплофиэических свойств желтого фосфораиз-за необходимости отвода из реактора тепла, выделяющегося прн егосжигании. Ведение основного процесса взаи" модействия с подачей в.реактор МеО в количестве большем, чем это необходимо для обеспечения молярного отношения МеО:Р 0 = 1,2, приводит к увеличению вязкости расплава и затруднению его транспорта, уменьшению суммарной скорости гетерогенного процесса взаимодействия и получению кристаллических, плохо растворимых в воде и растворах минеральных кислот продуктов.Необходимость быстрого охлаждения расплава до 950-970 С и его...
Способ получения метафосфата ванадила
Номер патента: 1402578
Опубликовано: 15.06.1988
МПК: C01B 25/38, C10G 31/00
Метки: ванадила, метафосфата
...15 чПс:тсэ охлаждеыст отмывки т сутпки по",:тучно2г; эи 97 9 от ", сз е тич.ски эс эмоцого,35П р и и е р с, г",),)и, ,2 мчРО(с3 3) и 5,г (.т ОН)Н,",О, (молялр.го т,опни Ч;Н;РО,мещают э лечь, нагретую до 300"С ивыдерживают в изотермических услоэи -ях 1 0 ч. Пссл ох(таждетя отдетентяи сутпки получено 12,0 г ЧО(РО) нли97,1, от теорет:;гски возможного.П р и и е р 4. 4 5 г ЮЧО,4518,9 мл Н)РОп И 1,33) и 3,08 г1 э, ОН НС 1 (молярцое г.оотноп;ениеЧ;1 РОл,%1. (Н " 1,3. 1,) пернепи вают, помещают в лечь, нагретую до 3000 ц выдерживают н этих условиях 1,2 ч. После отделения получецо 9,3 г метаФосфата ванадила, что составляет 96,97 от теоретгтески возможного.В таблице представлены результаты при;черов 5-9, э которых взаимодействие осуществляют...
Способ получения пирофосфата ванадила
Номер патента: 1409590
Опубликовано: 15.07.1988
МПК: C01B 25/38, C01G 31/00
Метки: ванадила, пирофосфата
...2. 2,5 г ИН 4 ЧО, 6,9 мл НзРО 4 (й = 1,33) и 3,24 г ИНОН НС 1 (молярное соотношение Ч:Н Р 04.ИН ОН = 1; 1,1:1,1) перемеши,вают и помещают в печь, вьдерживаютопри 300 С в течение 1 ч. После охлаж дения реакции смеси, отделения и сушки получено 8,23 г целевого продукта или 97,3% от теоретически возможного.Пример 3,5 гЧО,89 мл НЗР 04 (о1 ЗЗ)и 3 82 г ИНОН НС 1 з(молярное соотношение Ч;НР 04.МН ОН =1:1,1;1,0) перемешивают и вьдержиовают при 220 С в течение 4 ч, В результате синтеза получают 8,15 г целевого продукта или 96,3% от теоретически возможного,Остальные примеры (4-23) сведеныв таблице,Проведение синтеза при соотношении НР 04.Ч более 1,1 и менее 1,0приводит к снижению выхода целевогопродукта, Аналогичный эффект имеетместо и при...
Способ получения среднего пирофосфата марганца (ш)
Номер патента: 1664741
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Куцева, Люцко, Селевич, Френкель
МПК: C01B 25/38, C01G 45/00
Метки: марганца, пирофосфата, среднего
...с 25 мл НЗР 04 (б = 1,13, соотношение Мп:Р = =1:10), нагревают до 250 С и выдерживают в иэотермических условиях 30 мин, Расплав охлаждают, добавляют 20 мл воды и 20 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода;диоксан = 1:0,8:0,8). Раствор выдерживают 12 ч, целевой продукт отделяют, В результате получено 7,0 г Мп 4(Р 20 т)з 14 Н 20, что составляет 73,7 от теоретически возможного.П р и м е р 5. 9,65 г Мп Р 04 . 1,5 Н 20 и 50 мл Н 2 Р 04 (б = 1,713) смешивают(соотношение Мп:Р = 1:14). Выдерживают при 260 С 20 мин, охлаждают, добавляют 75 мл воды и 150 мл диоксана (объемное соотношение расплав:вода:диоксан = 1:1,5;3). Раствор выдерживают 10 ч, После отделения получено 11,7 г целевого продукта, что составляет 86,о от теоретически...