Шаламай — Автор (original) (raw)

Шаламай

Измеритель натяжения ремней

Номер патента: 1693406

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Костриба, Лях, Мазурик, Мецан, Шаламай

...является повышение точности,На фиг, 1 показан измеритель, рабочеесостояние, на фиг, 2 - то же, исходное соСТОЯ НИ 8.Измеритель состоит из траверсы 1 и жестко связанного с граверсой корпуса 2, Вцилиндрическом гнезде корпуса 2 установлен шток 3, подпружиненный пружиной 4,которая фиксируется в корпусе крышкой 5,К нижнему концу штока с помощью резьбы 15присоединен наконечник 6, имеющий направляющую канавку для посадки на поверхность ремня, К наконечнику 6 шарнирнозакреплены одним концом опорные пластины 7. Другой конец пластин падсОединяется 20гибкой связью 8 к.траверсе 1. Для фиксацииштока в нагруженном состоянии, соответствующем моменту одновременноо касаниякрайних упоров поверхности опорных пластин, служит фиксатор 9, который...

Способ получения 6-азацитидина

Номер патента: 1625881

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Алексеева, Гончаренко, Огняник, Шаламай

МПК: C07H 19/12

Метки: 6-азацитидина

...по изобретениям и открытиям прн ГКНТ СССР113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г.ужгород, ул. Гагарина,101 ход 6-аэацнтидина 18,5 г (76 Х);т.пл, 216-218 С (литературные данныет.пл. 216-217 С). Хроматографическаяподвижность К 0,44 (силуфол ОЧ;система бутанол:уксусная кислота;вода (5;2:3).Найдено, Х: С 39,3; Н 4, 1;М 22,9.СВН а ИаОВ 10Вычислено, Х: С 39,2; Н 4,2;Я 23,0.Уф-спектр (этанол):с 264 нм(Н,).11 р и м е р 2. Синтез 6-азацитидина.Синтез проводят аналогично примеру 1, но 16,6 мл (О, 12 моль) тетрахлорида олова вводят в реакцию двумяпорциями через 1 ч. После выполнениявсех операций получают 18,06 г (747)б-аэацитидина.П р и м е р 3. Синтез триацетата4-тио-б-азауридииа.Синтез...

Способ получения 6-азаурацилил-5-n-глицина

Номер патента: 937451

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Алексеева, Усенко, Чернецкий, Шаламай

МПК: C07D 253/06

Метки: 6-азаурацилил-5-n-глицина

...тсяродукром(0,06 моль) едкого натра и 30 мгбромида меди в 30 мл воды нагреваютв течение 2 .ч в блоке при 140 + 5 С,При подкислении раствора выделяют2,63 г (70) целевого продукта ст.пл, 260-264 оС,П р и м е р 4. К 13,44 (0,07 моль)5 бром-азаурацила прибавляют 10,5 г1 О (0,14 моль) глицина, 105 мг бромидамеди, 100 мл воды, 19,25 мл(0,14 моль)триэтиламина и нагревают в блоке при140 + 5 С в течение 5 ч, При подкислении раствора до рН 2-3: выделяют15 8, 33 г 64 ) целевого продукта. формула изобретения Составитель Г.КоротковаРедактор Н;Рогулич Техред Ж, Кастелевич Корректор Н.йвыдкая Заказ 4370/31 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП...

Способ получения 5-изотиоцианата урацила

Номер патента: 351852

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Чернецкий, Шаламай

МПК: C07D 239/10

Метки: 5-изотиоцианата, урацила

...сухом диоксане и ацетоне,растворяется в водных растворах диоксана,ацетона и оснований,В системе бутанол:этанол: вода=4: 1,1: 1,9хроматографическая подвижность К 1 равна0,8, а в смеси ацетон+10% воды - 0,85.Уф-спектр поглощения (в ацетоне):макс=260, 296, Хшн=246, 264 ммк,Найдено, Я,: 1 ч) 24,81; 5 18,50,Вычислено, /,: 1 ч 1 24,84; Ь 18,95,чения раци- пуриводит роким имей стоэтой инаты ния с иолоизвести ои с тиофосге ната урациминоурацил полученный ой обработПример.нии к суспензлав 25 млвцентрированнрастворения аблизительно 1капывают порфосгена (д 2 соз0 6 мл тиофос емешива- ноурациями конполноготом привору присию тио- ящую изже ЗО раз Изобретение относится к способу полунового соединения - 5-изотиоцианата ула. Введение заместителей в...