Урацила — Метка (original) (raw)
Патенты с меткой «урацила»
Способ получения урацила и его 3
Номер патента: 176910
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Нестеров, Сафонова
МПК: C07D 239/10
Метки: урацила
...Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают 0,5 лг,г спирта и обрабатывают 20 лг г 15%-ного аммиака, Не- растворившийся осадок отфильтровывают, промывают (2 раза по 1 лсл) 1500-ным растором ампгггака и под.нс,гяют объединенные фильтраты 600/О-ной серной кислотой до рН 3 (по Конго). Смесь охлаждают до 5 С, отфильтровывают выпавший осадок, промывают его З,ил воды и сушат. Получают 0,26 г урацила с т, пл. 315 - 319 С. Упариваннем маточного раствора получают еще 0,12 г урацила с т. пл. 309-315 С (после перекрнсталлизацни из воды т. пл. 331 - 333"С). Выход 77,3% от теоретического количества, считая на р-аннлиноакрилоилмочевнну.П р и м е р 2, Смесь 7 г цианацетилметилмочевины, 6,45 г хлоргидрата анилина, 14 гПредмет изобретения...
Способ получения урацила или его 3или 5-алкилпроизводных
Номер патента: 197596
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесоюзный, Нестеров, Сафонова
МПК: C07D 239/10
Метки: 3или, 5-алкилпроизводных, урацила
...0,2 г УРацила с т, пл. 301 - 303 С, вьход 73,3 а/с. Для очистки растворяют в водном аммиаке и осаждают концентрированной соляной кислотой, т, пл. 320 - 321 С. Упариванием маточно го раствора получают 0,12 г урацила с т. пл. 317 - 319 С, после перекристаллизации пз воды т. пл. 324 - 325 С.Пример 2. 3-Метилурацнл. Раствор 1 г:-г-толуидиноакрилонлметилмочевины (0,004 лоль) в 1 лл 9 б - 98 а/о-ной серной кислоты нагревают прн 100 С в течение 40 лгин, Охлаж;аот до 18 -20 С, разбавляют 3 лгл воды и нейтрализуют раствором гпдрата окиси бария до рН 4. Отфильтровывают сульфат бария, фильтрат; парваот в вакууме до ооъема в 4 - 5 лл, осадок отфильтровывают и перекристаллнзовывают из воды, а затем из спирта получают 0,13 г мстилурацнла с т....
Способ получения 5-изотиоцианата урацила
Номер патента: 351852
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Алексеева, Чернецкий, Шаламай
МПК: C07D 239/10
Метки: 5-изотиоцианата, урацила
...сухом диоксане и ацетоне,растворяется в водных растворах диоксана,ацетона и оснований,В системе бутанол:этанол: вода=4: 1,1: 1,9хроматографическая подвижность К 1 равна0,8, а в смеси ацетон+10% воды - 0,85.Уф-спектр поглощения (в ацетоне):макс=260, 296, Хшн=246, 264 ммк,Найдено, Я,: 1 ч) 24,81; 5 18,50,Вычислено, /,: 1 ч 1 24,84; Ь 18,95,чения раци- пуриводит роким имей стоэтой инаты ния с иолоизвести ои с тиофосге ната урациминоурацил полученный ой обработПример.нии к суспензлав 25 млвцентрированнрастворения аблизительно 1капывают порфосгена (д 2 соз0 6 мл тиофос емешива- ноурациями конполноготом привору присию тио- ящую изже ЗО раз Изобретение относится к способу полунового соединения - 5-изотиоцианата ула. Введение заместителей в...
Способ получения меченного тритием урацила
Номер патента: 243621
Опубликовано: 25.10.1976
Авторы: Лавров, Михайлов, Мясоедов, Тельковская
МПК: C07D 239/54
Метки: меченного, тритием, урацила
...катализатора, нанесенного на инертный носитель, в условияхвысокочастотного, электрического разрядас последующей очисткой и выделением полученного продукта на катионите Дауэкс.П р и м е р . Тритирование производятв ампуле с впаянным вольфрамовым электродом, вокруг которого помещают нанесенныйна стекловату катализатор ГИПХ,на котором адсорбировано тритируемое галоидное производное какого-либо основания,например 5-йодурацил,Вещество наносят на катализатор следусорбируется 200 мг 5-йодурацила. Далеекатализатор отфильтровывают и высушивают,затем наносят на стекловату и помешают в ампулу для обмена.Обмен проводится по описанной методике. После проведения обмена препарат смывают со стекловаты и катализатора 0,1 н, раствором КаОН при 100 С....
Способ получения производных урацила
Номер патента: 847917
Опубликовано: 15.07.1981
Авторы: Коичи, Наото, Осаму, Хироси
МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/22 ...
Метки: производных, урацила
...смеси хлороформ-гексан).ЯМР-спектр (ОИ 0 -Й)д: 0,6-1,8,(38 Н, щ)р 33-393 (2 Н, а)р 2-934,42 (2 Н, и)4,82 (1 Н; в) р после добавления окиси дейтерия, д,2 Н 2), 8,70, 10,83 (каждый 1 Н,широкая),Вычислено: С 62,34, Н 9,62,й 5,82.С Н 4 ЕМ 05" 1/2 Нз 0Найдено: С 6252 Н 945М 5,85.П р и м е р 2. В 200 мл абсолютного метанола растворяют 8,0 г(38,8 миллимолей) метил 5-фторо-б. -окси,2,3,4,5,б-гексагидро,4-диоксопиримидин-карбоксилата ипри охлаждении на льду подают сухойгазообразный хлористый водород дотех пор,пока не поглощается примерно 14 г хлористого нодорода. Реакционную смесь оставляют стоятьпримерно при 50 С в течение ночи, азатем ее концентрируют досуха подпониженным давлением. Полученноетвердое вещество хроматографируют...
Способ получения производного урацила
Номер патента: 1117298
Опубликовано: 07.10.1984
МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...
Метки: производного, урацила
...хлоргидратапиридина при молярном отношении исходных компонентов 1,5:1:1, температуре 60 - 70 С, в среде апротонногоорганического растворителя.Осуществление предлагаемого спо.соба позволяет проводить процесс получения производного урацила 2,4-бис-триметилсилил )5-фторурацила 3в мягких условиях, без обасностиразложения фуранидилхлорида и полимеризации 2,3-дигидрофурана при сохранении высокого выхода целевого продукта (,- 877.),П р и м е р . В сухую трехгорлую колбу загружают 2,8 г гидрохлорида пиридина, 10 мл дибксанаи 1,7 г 2,3-дигидрофурана, Этусмесь перемешивают в течение 2 чпри 50-80 С, Как показывает тонкослойный хроматографический анализ,пиридингидрохлорид и 2,3-дигидрофуран практически полностью исчезают и наблюдается...
Способ получения производных урацила
Номер патента: 1193152
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...
Метки: производных, урацила
...аппарате, беэ выделения промежуточного 2,4-бис в (триметилсилил)-5-замещенного пиримидина.П р и м е р 1. В сухую трех горлую колбу загружают 20 г 5-фторурацила, 42 г триметилсилилхлорида и 150 мл диоксана. В эту смесь добавляют по каплям 30,4 г пиридина, растворенного в 40 мл диоксана, при постоянном перемешивании смеси в 40 условиях комнатной температуры. Пос- ле добавления пиридина в смесь при 60-70 С вводят 12,8 г 2,3-дигидроо фурана и затем всю массу перемешивают в течение 3 ч. После завершения реакции реакционную жидкость концентрируют при атмосферном давлении и концентрат экстрагируют 100 мл воды и 100 мл хлороформа. Водный слой 5 О дважды экстрагируют 50 мл хлороформа. Хлороформовый экстракт объединяют с ранее полученным и сущат...
Способ получения селективной питательной среды без аденина или урацила, или лейцина
Номер патента: 1310425
Опубликовано: 15.05.1987
Автор: Ибрагимов
МПК: C12N 1/16
Метки: аденина, лейцина, питательной, селективной, среды, урацила
...состава:Жидкий гидролизаткормовых дрожжей(аминный азот -253000 мгЖ), мл 200Глюкоза г 15Дистиллированная вода,мг рН = 5,0 800Среду стерилиэуют при 0,5 атм втечение 30 мин.На этой среде в течение 48 ч культивируют ауксотроф по аденину (штаммр 192-15 В-П 4), Затем центрифугированием удаляют биомассу ауксотрофа, вкультуральную жидкость добавляют35агар (25 г/л), глюкозу (15 г/л), среду разделяют на две части и в однучасть добавляют аденин (10 мкгмл),стерилизуют разливают по чашкам иФ40производят посевы прото- и ауксотрофных штаммов дрожжей (по 200+50 колоний на чашку) для установления селективности среды, полученной предлагаемым способом. Результаты приведены45в табл. 1,П р и м е р 2. Удаление урацила.Процедура получения...
Способ получения уридин-5 -монофосфата и урацила
Номер патента: 923186
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: C12P 1/04
Метки: монофосфата, урацила, уридин-5
...значительный рост. Штамм ВНИИгенетикаауксотрофный мутант, нуждающийся для роста в аденине. Максимальный выход 5 -УМФ при культивировании данного штамма составляет 3-4 г/л и урацила 2-4 г/л после 144 ч ферментации на синтетической среде, содержащей в качестве источника углерода глюкозу, источника азота - мочевину, источника ростбвых факторов - аденин, тиамин, пантотенат кальция, никатиновую кислоту. Кроме уридин-монофасфата и урацила, штамм ВНИИгенетиканакапливает до 2 г/л инозин -монофосфата и до 0,7 г/л гипо- . ксантина.Отличительной особенностью штамма ВНИИгенетикаявляется способность к интенсивному образованию красно- бурого пигмента после инкубацйи на полноценной питательной агариэованной среде в течение 48 ч. Данный признак...
Питательная среда для культивирования штаммов бактерий соrynевастеriuм (вrеviвастеriuм)-аммоniаgеnеs-продуцентов уридин-5 -монофосфата и урацила
Номер патента: 1832127
Опубликовано: 07.08.1993
Авторы: Казаринова, Преображенская, Умнова, Шакулов
МПК: C12N 1/20, C12P 17/12, C12P 19/32 ...
Метки: бактерий, вrеviвастеriuм)-аммоniаgеnеs-продуцентов, культивирования, монофосфата, питательная, соrynевастеriuм, среда, урацила, уридин-5, штаммов
...и условия ферментации те же, чтов примере 1. Отличие закпючаегся в составеферментационной среды, мас,%:Техническая глюкоза . 12,0Дрожжевой автопиэат З,ОМочевина 0,72КН 2 Р 04 3,0 МЦЯ 047 Н 20 1,0Вода До 100После 144 ч ферментации в культуральной жидкости накапливается 10,8 г/л УМФи 8,8 г/л урацила.П р и м е р 4, Штамм, условия выращивания посевного материала, состав посевной среды и условия ферментации те же, чтов примере 1. Отличие заключается в составеферментационной среды, мас, :Техническая глюкоза 14,0Дрожжевой автопизат 5,0Мочевина 0,84КН 2 РО 4 3,015 Мд 5047 Н 20 1,0Вода До 100После 144 ч ферментации в культуральной жидкости накапливается 11,8 г/л УМФи 8,7 г/л урацила,П р и м е р 5. Штамм, условия выращивания посевного...