Шеломова — Автор (original) (raw)

Шеломова

194265

Номер патента: 194265

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Борисова, Громова, Двадцатова, Добролинска, Кириллова, Мисюрева, Родзевич, Соболева, Шеломова, Шилова

Метки: 194265

...жира. Указанные способы не обеспечивают удовлетворительнсго выхода антибиотика и технологически весыма сложны.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что в,крахмальную сувпензию вносят культуральную жидкость плесневого гриба Азр, огугае при 50 С и выдерживают реакционную массу 10 - 20 мин при 63 - 65 С. Такая методика приготовления питательной среды,повыщает выход антибиотика и упрощает технологию его получения.При,мер. В алпарат емкостью 500 л заливают 200 л водопроводной воды, добавляют 18 кг крахмала в 50 л воды, по 1 догревают до 50 С и,вносят 380 мл кул)ьтуральной жидкости плесневого гриба с активностью,1,7 ед/мл, Реа щей мешалке и живают 10 - 2 компоненты ср 5 и стерилизуют 124 С, Далее тодами.кционную массу при...

Способ получения гранулированных лекарственных препаратов, например антибиотиков

Номер патента: 179430

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Быковский, Быханов, Земцов, Клыкова, Коношенко, Нейман, Рйжнев, Шеломова

МПК: A61J 3/06

Метки: антибиотиков, гранулированных, лекарственных, например, препаратов

...предварительно засыпанных мелких сухих гранул, увеличиваются в размере и тонут в кипящем слое. Одновременно они уплотняются за счет выносимой воздушным потоком пылевидной фракции, а также давления воздушного потока и веса слоя. Шарообразная форма гранул создается благодаря турбулентному движению частиц в кипящем слое. По мере увеличения высоты и веса слоя увеличиваются расход и давление воздуха перед гранулятором. Сухие зана схема установки дляипящем слое. На чертеже покгранулирования в Для получения венного препарата биотик, связующи ли, Режим работь мешалки, темпера жительпость смеш и физическими св Однако с их помощью нельзя получать граулы необходимого размера (фракция 0,5 - ,0 мм составляет всего 10 - 15% от общего оличества)....

Способ получения витамина в-12. •г: со, .: ; 1ая; liitiil • •-г -ч i с г • т-i •. irthhl., . •. ••; 5л, отека

Номер патента: 173884

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Дмитренко, Елкин, Клих, Ковальченко, Логинова, Морозова, Огольцова, Оферман, Павлов, Палагина, Пашков, Путинцева, Самсонов, Шведов, Шеломова

МПК: C12P 19/42

Метки: 1ая, irthhl, liitiil, в-12, витамина, отека, со, —г

...при рН 4,5 и температуре 90 - 95-С в аппарате с ме,шалкой ь присутствии 10 - 15-кратного количсс;ва водопроводной воды и 12 - 16% (к весу б:;,.,:ассы) роданнстого аммония, Затем в смесь добавляют 17% хлористого натрия,6% хлористого кальция и 3% трехзамещенного фосфата натрия (от общего количества реакционной массы), доводят рН до 7,0 - 7,2 добавлением раствора едкого натра и отде ляют биомассу фильтрованием на фильтрпрессе нли на сепараторе. Фильтрат пропускают через батарсю колонн со смолой СБСили КУ-А до насыщения первой колонны витамином В. Насыщенную витамином 10 Вколонну отключают, а свежеотрегенерированную присоединяют к концу батареи.Колонны с витамином Впромывают 0,05%-ным раствором цианистого натрия в насыщенном растворе...

Способ разделения d, l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, 3 пропандиола

Номер патента: 145233

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Белоглазова, Гоферман, Здобнова, Клыкова, Логинова, Малков, Мартынкина, Шеломова

МПК: C07C 209/86, C07C 215/08

Метки: l-трео-1-(n-нитрофенил)-2-амино-1, пропандиола, разделения

...При этой температуре и непрекращающемся перемешивании начинают интенсивно охлаждать раствор (температура охлаждающей смеси 0 -- 4=). Кристаллизация начинается при температуре 48. По достижении температуры 30 охлаждение прекращают и выдерживают смесь при комнатнои температуре и перемешивании в течение 0,5 час. Температура реакционной массы при этом опускается до 27. Даже незначительное отклонение от указанного режима кристаллизации может нарушить неустойчивую систему и вызвать кристаллизацию рацемата основания. По окончании кристаллизации отделение кристаллов от маточного раствора производится как можно145233 Предмет изобретения Способ разделения Р, 1.-трео- (д-нитрофенил) -2-амино,3-пропандиола на оптические антиподы путем их...

Способ получения d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, 3 пропандиола

Номер патента: 108808

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Брегман, Елина, Кутенов, Майрановский, Михалев, Павлов, Сколдинов, Цейтлин, Шеломова

МПК: C07C 209/62, C07C 213/02, C07C 215/08 ...

Метки: d11-трео-1-паранитрофенил-2-амино-1, пропандиола

...Полученный хлоргидрат д,г -трео-цара ццтрофенил- амино,3- пропандцола отфильтровывают, промывают 50 згл абсолютного изопропанола и затем 60 лл дихлорэтана. Если проба, хлоргидрата при ззбалтывании в пробирке с дцхлорэтнном Окряш 11- вает последний, промывку дихлорэтаном повторяют сщс риз. Хлоргидрат д,г -трео-паря-нцтрофецпл-ямин 0-1,3-цропдндио.д рдствор 51- ют при нагревашп в 90 .Гл воды, обрабатывают раствор углем 2 - 4 г), фильтруот и после охгкдения до 3538 осаждают осцоьяние треоамина прибавлением 15,иного раствора едкого натра,Выход 22 г(53,0/счгтая на д,гпара-нитро.а-ацетцлахИно - р - окс ипропиофенон), т. пл. 138 .П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично описанному в примере 1 со следующими измененияа 11:а) перед внессние:...