Шпинель — Автор (original) (raw)

Шпинель

Способ получения алкил-орто-нитрофенолов

Номер патента: 1659392

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Беляев, Карелина, Климова, Шпинель

...Аналогично примеру 1 придобавлении 25 г (0,25 М) хромового ангидрида получено 23,6 г (60,5 ) соединения 1, 34,8 г (69,3) соединения , 38 г (68%) соединения .П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 придобавлении 35 г(0,35 М) хромового ангидрида получено 27 г (69,2) соединения 1, 38,8г (77,3%) соединения ( ), 41 г (73,5 ) соединения ,П р и ма р 12. Аналогично примеру 1 придобавлении 40 г (0,4 М) хромового ангидрида получено 27,2 г (69,7 о ) соединения 1, 39г (77,7) соединения (И), 41 г (73,5 ) соединения (И). П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 и ри добавлении 45 г(0,45 М) хромового ангидрида получено 23 г (58,9%) соединения 1, 30 г (59,7 фсоединения 2, 33 г (59,8 о ) соединения (И).Зависимость от количества соляной кислоты.П р и м е р 14,...

Способ получения 0, 0 -бис(1, 3, 5-три-трет бутилциклогексадиен-2, 5-он-4-ил)-парабензохинондиоксима

Номер патента: 1594173

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Добронравова, Лихошерстов, Махова, Шако, Шпинель

МПК: C07C 251/46

Метки: 5-он-4-ил)-парабензохинондиоксима, 5-три-трет, бис(1, бутилциклогексадиен-2

...и м е р 6. Аналогично примеру 1 при добавлении 0,0448 г(0,00075 М) 25%-ного аммиака, выходконечного продукта 9, 15 г (69,57.),П р и м е р 10, Аналогично примеРу 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл чистого метанола, выход конечного продукта 7,2 г(54,7%),П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл смеси водаметанол состава (1: 1) по объему, выход конечного продукта 7,8 г (59,3%).П р и м е р 12, Аналогично примеру 1 при высаживании конечного продукта из толуола 30 мл, смеси вода"метанол состава (3:1) по объему, выход конечного продукта составляет5,2 г (39,57.) после кристаллизациииз толуола.П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 при нагревании при 50-55 С, выход конечного продукта...

Способ получения 2-нитрозо-1-нафтола

Номер патента: 1456404

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Беляев, Чуркина, Шпинель

МПК: C07C 43/02, C07C 81/05

Метки: 2-нитрозо-1-нафтола

...примеру 1 в смеси 37,5 мл этилеигликоля и 37,5 мп этилового спирта. Вы ход 2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403).П р им е р 13. Аналогично примеру 1 в присутствии 9,15 г (0,05 моль) з 1 О без водного ацетата цинка. Выход2-нитрозо-нафтола 3,5 г (403) .П р и м е р 14. Аналогично примеру 1 в присутствии 6,8 г (0,05 моль)хлористого цинка, Выход 2-нитрозо 1-нафтола 1,75 г (203).П .р и м е р 15. Аналогично примеру 1 в присутствии 10 г. (0,05 моль)моногидрата ацетата меди. Выход 2"нитрозо-нафтола 1 г (113) 20 П р и м е р 16, Аналогично примеру 7 в присутствии 12,75 г (0,15моль) нитрата калия. Выход 2-нитрозо1-нафтола 7,9 г (913).Таким образом, предлагаемый спо соб позволяет увеличить. выход целе ) вого продукта с , 253 (по известному)до 903....

Способ получения 3-алкокси-4-нитрозофенолов

Номер патента: 1210399

Опубликовано: 23.09.1987

Авторы: Беляев, Гареев, Климова, Федин, Шпинель

МПК: C07C 81/05

Метки: 3-алкокси-4-нитрозофенолов

...1,38 г (0,0 1 моль) диметилового эфира резорцина при (-15)ьС получают 0985 г (55,5%) 3-метокси-нитрозофенола.4 БП р и м е р 3. Аналогично примеру 1 из 1 38 г (0,0 1 моль) диметилового ьо эфира резорцина при О С получают О 84 г (55,5%) 3-метокси-нитрозофеГ иола. .90П р и м е р 4. Аналогично примеруиз 1,38 г (0901 моль) диметилового эфира резорцина и 1,05 г (0,015 моль) нитрита натрия в ЗЗ мл концентриро-. 55 1 9 2ванной серной кислоты получают 0,84 г(54,9%) З-метокси-нитрозофенола,ТТ р и м е р 5. Аналогично примеру1 из 1,38 (0901 моль) диметиловогоэфира резорцина и 1,71 г (0,025 моль)нитрита натрия в 33 мл концентрированной серной кислоты получают 0,83 г(54,2%) 3-ме гокси-нитрозофенола.П р и м е р 6. Аналогично примеру1 из 1966 г (0,01...

4, 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин в качестве экстрагента для извлечения меди из водных растворов

Номер патента: 998462

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Беляев, Карелина, Медведева, Шпинель

МПК: C07C 81/05

Метки: 6-дитретамил-2-нитрозорезорцин, водных, извлечения, качестве, меди, растворов, экстрагента

...промывают водой до нейтральной реакциипромывных вод и встряхивают в течение 1 ч с активированным углем марки ОУ. Затем раствор отделяют от уг. -ля и упариваютОбразовавшуюся смолучерез 3-4 сут кристаллизуют из спирта. Выход продукта 8 г (28,6 Ъ)т.пл. 98 С с разложением);1 тиох: 730 нм в СС 14Элементный анализ.Вычислено,Ъ: й 5,02.Найдено,Ъ: М 5,31-5,35,П р и м е р 2. Экстракция меди4,6-дитретамил-нитрозорезорциномиз сульфатного раствора.Экстракцию проводили в пробиркахс притертыми пробками. Объемыфаз по 2 мл, концентрация экстрагента в четыреххлористом углероде0,04 моль/л, концентрация сульфатамеди 0,015 моль/л. Ионная сила водной фазы ,О 0,3. Время контактадвух фаз 5 мин. Реэкстракцию проводили 5 Ъ-ной соляной кислотой в течение 5-10 с....

Резиновая смесь на основе хлоропренового каучука

Номер патента: 907031

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Беляев, Товбис, Черенюк, Шпинель

МПК: C08L 11/00

Метки: каучука, основе, резиновая, смесь, хлоропренового

...20-30 мин. Этот же показатель предлагаемой смеси также равен 20-30 мин. При средних дозировках вулканизующих агентов также видно существенное преимущество предлагаемой резиновой смеси по устойчивости к подвулканизации, 1 еханические показатели резин в оптимуме вулканизации практически равноценны.Технико-экономическая эффективность предлагаемого изобретения заключается в существенном повышении устойчивости резиновой смеси к подвулканизации, те, в улучшении ее технических свойств. 1 О Удлинение, % Пределпрочности Напряжение при200%-но Времявулканизации,мин Резиноваясмесь под вулк аниз ации при 12 ЮСмин ство относи- остательное точное вулканизующего удлинении,кгс/см приразрыве,кгс/см 35 агента вес.ч. 110 17 41 Известная 0,5 30 40 10 3,5...

Способ получения тимохинондиоксима

Номер патента: 827482

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Беляев, Гареев, Гах, Данилова, Добронравова, Калашникова, Сакович, Товбис, Цыганенко, Шпинель

МПК: C07C 131/00

Метки: тимохинондиоксима

...СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.З 5, Раушская наб., д. 4/5 Заказ 3007 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3П р и м е р 2. Получение тимохинондиоксима, 358 г (2 М) нитрозотимола, содержащего 900 - 1800 г воды, что соответствует 60 - 80% влажности, смешивают с 1200 мл этилового спирта, 200 мл диметилформамида н 280 г (4 М) солянокислого гидроксиламина. Затем смесь кипятят в течение 20 ч. После кипячения выпавший осадок гимохинондиоксима помещают в чистую колбу и кипятят нри перемешивании в течение 0,5 ч в 400 мл спирта и отфильтровывают нерастворимый в спирте тимохинондиоксим в горячем состоянии. Затем полученный продукт промывают 500 - 600 мл горячей воды (85 - 90"С) ц сушат на...

Способ получения медных комплексов орто-нитрозофенолов

Номер патента: 455095

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Бурдюгова, Тарнопольский, Шпинель

МПК: C07C 81/04

Метки: комплексов, медных, орто-нитрозофенолов

...уксусно- кислой меди и 0,5 г едкого кали с 100 льл этилеигликоля и 100 лл изопропилового спирта. Смесь нагревают при перемешивании при 80 С 1 час, прибавляют еще 7 г цитрита натрия и продолжают нагревать еще 0,5 час, выливают в 300,чл воды. фильтру 1 от, промывают горячей водой и сушат на воздухе, Полученный медный комплекс растирают в порошок, промывают иа стеклянном фильтре 50 льл петролсйного эфира, сушат, переводят в бензольный раствор и разлагают встряхиванием с 5%-ной соляной кислотой, Окраска органической фазьс при этом меняется от фиолетовой до темцожелтой. Бензол испаряют, получают 13,7 г 6-цитрозо- метил- (о, сх-ди метилбецзил) -фе. иола. Выход 53%. Продукт представляет собой вязку 1 о темно-коричневую массу,...

Способ измерения температуры

Номер патента: 176442

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Веневцев, Висков, Изобретешш, Плотникова, Шпинель

МПК: G01K 11/30

Метки: температуры

...таких веществ с аномальной зависимостью поглощения (или рассеяния) от температуры, находящихся в тепловом контакте с исследуемым объемом, в области фазового перехода может быть использована для измеоения температуры.В способс определения температур, являющемся предметом данного изобретения, предложено использовать ряд резонансных датчиков температуры, состоящих из веществ, областп фазовы) переходов которых перекрываютвесь требуемый диапазон измерения температуры.На чертеже показан графики5 поглощения Ео от температурыдатчиков.Измеряя показания различных датчиков,определяют наиболее высокотемпературныйобразец, еще обнаруживающий резонансный10 эффект, и по величине Ео в соответствии сградуцровочной кривой определяют температуру.С помощью...

Устройство для бесконтактного измерения скорости потока жидкости

Номер патента: 175752

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карасев, Митрофанов, Шпинель

МПК: G01P 5/20

Метки: бесконтактного, жидкости, потока, скорости

...гамма- квантов, распространяющихся в направлении, противоположном направлению потока. Блои измерения скорости счета гамма-квантов обоих детекторов включены на схему сравнения. В стенках трубопровода напротив детекторов расположены окна, прозрачные для гамма- квантов соответствующей энерпш.Работа устройства основана на принципе регистрации гамма-квантов, проходящих вдоль потока жидкости, и гамма-квантов, проходящих через жидкость в противоположном направлении.На чертеже показана схема устройства. Жидкость с добавкой-поглотителем протекает по трубопроводу 1, имеющему окна 2 и 3, прозрачные для гамма. квантов соответствующей энергии, В трубопроводе на держате.3 ле 4 расположен источник 5 гамма-лучей, содержащий соответствующий...

Способ бесконтактного измерения скорости потока жидкости

Номер патента: 175751

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Карасев, Митрофанов, Шпинель

МПК: G01P 5/20

Метки: бесконтактного, жидкости, потока, скорости

...соответствующей энерпш. В этом случае спектр используемого соедннеш 1 я ока зывяется таким, что нулевая скорость поглотителя соответствует приблизительно середние левой или правой ветви резонансного поглощешя гамма-лучей. Всякое изменение скорости вызывает соответствующее уменьшение 15 нли увеличение счета гамма-кьантов, прошсдших чсрез поглотитель, причем эти изменения чувствительны кяк к нзменешпо величины, так и знака скорости поглотителя, Диапазон контролируемых скоростей приблизительно го Г равен от - до + -- гдс Г - ширина линии 1правой и левой (от максимума) ветвях кривой существует приблизительно линейная зависимость скорости счета гамма-квантов, прошедших через поглотитель, от скорости поглотителя.Способ может быть осуществлен...

Газоразрядный счетчик гамма-квантов

Номер патента: 171932

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Илларионова, Кесою, Митрофанов, Шпинель

МПК: G01T 1/18, H01J 47/00

Метки: газоразрядный, гамма-квантов, счетчик

...Сечение резо.нансного поглощения гамма-лучей более чем в 100 раз превышает сечение фотоэффекта, и электронная компонента вторичной эмиссии поглотителя, например, из ЯпО при облучении его гамма-лучами Бпг 19, в основном, состоит из электронов конверсии. Применение конверсионных электронов для регистрации резонансного поглощения ограничено малой величиной их пробега. Поместив внутрь газо- разрядного счетчика слой резонансного вещества, сравнимый по толщине с длиной пробега конверсионных электронов, можно получить детектор, имеющий избирательную чувствительность к резонансным лучам. На чертеже схематически представлен предложенный счетчик.В корпусе 1 с вакуумноплотпо прпсоединяющейся крышкой 2 расположены плексцгла 5 совые диски 3,...

Способ получения ангидрида бензойной кислоты

Номер патента: 8972

Опубликовано: 30.04.1929

Авторы: Ильинский, Шпинель

МПК: C07C 51/56, C07C 63/06

Метки: ангидрида, бензойной, кислоты

...при действии ангидрида фосфорной кислоты на 60 г уксусной кислоты, смогли выделить из продуктов реакции лишь 3 г, уксусного ангидрида. Бензойная кислота, обработанная аналогичным образом, дала еще меньший выход.Причина неудовлетворительных выходов лежит в осмолении первичных продуктов реакции, с образованием неопределенного состава темно окрашенных продуктов дальнейшей конденсацииКак показали опыты, при обработкебензойной кислоты, реакцию удается удержать на ступени образования ангидрида, если процесс вести и присутствии индифферентных растворителей. Образующийся в этих условиях, с почти теоретическими выходами, ангидрид бензойной кислоты не требует дальнейшей очистки длятехнических целей, представляяслабо окрашенную кристаллическу...