Сластников — Автор (original) (raw)
Сластников
Способ получения дубильных веществ из измельченной коры лиственницы
Номер патента: 2004592
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Григорюк, Муравьева, Мусина, Печурина, Сластников, Шибанова
Метки: веществ, дубильных, измельченной, коры, лиственницы
...насыщения бензина липидами и поэтому увелицение гидромодуля не приводит к положительному эффекту, Скикение гидромодуля ниже 1:15 приводит к резкому уменьшению коэффициента извлечения. После удаления липидов экстракция дубильных веществ проходит в благоприятных длл них условиях и выход при извлечении гооячей водой увеличивается на 6,40, а при извлечении водным этанолом на 7,5 - 7.,7%, Коэффициент извлечения при этом увеличивается в 1,6 - 1,8 раза по сравнению с прототипом. Кроме того, извлечение липидов позволит получить предприятиям ценный товарный продукт,Экспериментально подобранные условил извлечения дубильных веществ позволяют вести зкстракцию в исчерпывающемПредлагаемьй способ иллюстриоуетсяследующими примеоами.П р и м ер 1,...
Способ получения кремнийорганического лака
Номер патента: 1735318
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Александрычев, Засядько, Лаврентьева, Матвеев, Мусина, Сластников, Федотов
МПК: C08G 77/38, C09D 183/04
Метки: кремнийорганического, лака
...высыхания пленки при 150 С, ч ГОСТ 13526-79ГОСТ 6806-73 изгиб пленки, мм прочность пленки при ударе на прибореУпосла термопбрдботки в течение 3 ч при 500 С, кг/смз ГОСТ 4765"73 15 15 15 стойкость пленки К действию воды, ч 24 24 24 24 24 24 2424 гост 21065-75 ГОСТ 21065-75 2424 24 24 24 24 бензостойкость, ч отходом производства при переработкедревесины,П р и м е р 1, В перегонный куб помещают 147,7 г толуольного раствора силанола (согидролизата фенилтрихлорсилана с 5диметилдихлорсиланом), содержащего 32,5г полиметилфенилсилоксана со стадии отмывки водой остаточной соляной кислоты.Туда же загружают 4,5 г канифольной смолы(13,80/э В раСЧЕтЕ На 100 МаС.07 Ь СИЛаНОЛа) И 10выдерживают при перемешивании в течение 2 - 3 ч при 80 - 85...
Способ получения маслорастворимой терпеноидной смолы
Номер патента: 1219591
Опубликовано: 23.03.1986
Авторы: Воронцова, Гайдученя, Елизова, Куприянова, Молодовская, Сластников
МПК: C08G 8/30
Метки: маслорастворимой, смолы, терпеноидной
...растворами едких щелочей (100 ОС) он переходит в водорастворимую форму.При использовании головных фракцийнейтральных дитерпенов 38 5 мас, 7,получаемый продукт и его смесь с растительным маслом характеризуются ограниченной растворимостью в органических растворителях, т,е, продуктне может быть полноценным заменителем растительного масла в лакокрасочных рецептурах (пример 5 табл,2),Нижний предел содержания дитерпеновых нейтральных компонентов в исходном сырье обусловлен спецификойсостава используемых головных Фракций(табл. 1),В табл,З приведены катализаторы,которые могут быть применены нарядус окисью магния, Получаемый при этомцелевой продукт полностью удовлетворяет требованиям качества,Полученная по примерам 1-4 (табл,2) и 1-6...
Способ получения терпенфенолфомальдегидной смолы
Номер патента: 1073246
Опубликовано: 15.02.1984
Авторы: Буделина, Дубиновский, Елизова, Лазарева, Полозенко, Сластников
МПК: C08G 8/30
Метки: смолы, терпенфенолфомальдегидной
...спирты и их смеси,В качестве катализатора используютконцентрированную серную кислоту в количестве 0,2-0,4 вес.Ъ от массызагружаемых компонентов,П р .и м е р 1. В реакционнуюколбу последовательно загружают36 г скипидара без пинена, 23,5 гФенола, 19,4 г Формальдегида в виде40-ного водного раствора Формалина,0,35 г меламина и смесь нагревают.до 55-60 С. Затем медленно вливаюткрепкую серную кислоту в количестве10 0,2-0,3% от массы загружаемых компонентов, повышают температуруреакционной свеси до 90-95 фС и выдерживают при этой температуре 1 ч,возвращая отроняющиеся при этом15 азеотропно скипидар и воду в зонуреакции. По окончании часовой вы"держки температуру повышают до100-160 С и отбирают воду. Послеотгонки воды температуру реакцион 20 ной...
Способ облагораживания канифоли
Номер патента: 1016345
Опубликовано: 07.05.1983
Авторы: Воронцова, Куприянова, Раздрогина, Сластников, Шалагина
МПК: C09F 1/04
Метки: канифоли, облагораживания
...известного спо ., готовый продукт. Определение три 4.)соба являются многостадийность, боль. ,хлоруксусной кислоты и ионов хлора в шая продолжительность, большой объем водном экстракте пробы продукта, образувщихся сточных вод (около 1,5 т предварительно растворенного в диэна 1 т продукта) и понижение кислот- тиловом эфире, показало отрицательного числа не менее чем на 30 ед. по иый результат. сравнению с исходной канифолью. Показатели продукта по примерамНаиболее близким по теЖической 1-7 и исходной канифоли приводятся сущности к изобретению является спо- в табл. 1.1016345 Т а б л и ц а Исходная канифоль Температура размягчения,С Кислот- Трихлорное чис- уксусная ло кислота,Пррдукт Температура раэмяг чения, фС Выход,Кислотноечиспо...
Олифа
Номер патента: 883113
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Базыльчик, Бибичев, Данилов, Ерухимович, Седельников, Сластников, Федоров
МПК: C09D 3/34
Метки: олифа
...обеспи- дненного живичного скипидара и0,1 вес,ч. серной кислоты (70-963).Смесь выдерживают при 150-1.60 С и пеоремешивании в течение 2 ч. Затем отгоняют летучие продукты реакции при,270 С и остаточном давлении 20 Ям рт.стПолучают 35 вес,ч. терпенофенолформальдегидной смолы со следующими свойствами:Внешний вид и цвет46,2 Таким образом, предлагаемая олифа имеет повышенную стабильность при хранении, обеспечивает повышенную твердость и водостойкость покрытий на ее основе, что в итоге приводит к получению более качественных лакокрасочных материалов на ее основе. 3альдегидной смолой при 130" 140 фС и механическом перемешивании в течение 2 ч до полной гомогенизации смеси с последующим добавлением сиккативов, уайт-спирита по следуюцей...
Способ извлечения канифоли из древесной щепы
Номер патента: 704975
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Бедрин, Дагаев, Ефремов, Кива, Климешова, Куковицкий, Лисов, Надуткина, Сластников, Стекольщиков, Сушко
МПК: C09F 1/00
Метки: древесной, извлечения, канифоли, щепы
...настоящего изобретениядревесную щепу, содержащую канифоль, подвергают экстракции бензином-растворителем,Экстракцию проводят в вертикальной башне,в которую загружают щепу, Бензин подаютсверху, экстрактный раствор выводят снизубашни,Применяют соотношение растворитель;сырье .4,5-5:1,0, Температура экстракции 80 105 С.Время экстракции 6-7 часов, Давление в экст.ракторе атмосферное. В результате эксгракцииобразуется экстрактная фаза (мисцелла), сос.тоящая из растворителя с растворенной в немканифоли и твердая фаза, состоящая из обессмоленной щепы,Регенерацию бензина-растворителя из мисцеллы осуществляют перегонкой в ректифи.кационной колонне под вакуумом, Нагревосуществляют водяным паром.Настоящее изобретение иллюстрируетсяследующими...
Способ экстракции смолистых веществ из осмольной щепы
Номер патента: 617038
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Горбачев, Ефремов, Иванова, Лисов, Сластников, Шилов
МПК: B01D 11/02
Метки: веществ, осмольной, смолистых, щепы, экстракции
...предусматривает равномерную подачу паров бензина в два головных экстрактора и одинаковую плотность орошения щепы зкстрагентом во всех экстракторах.Экстракцию в средней части батареи предусматривается проводить мисцеллой с низким содержанием смолистых веществ (слабой мисцеллой). За счет ее рециркуляции плотность орошения по сравнению с существующим батарейно-дефлегмационпым методом повышается в 3 - 5 раз, причем скорость подачи бензина и слабой мисцеллы в каждый экстрактор одинакова.Увеличение плотности орошения позволяет уменьшить неравномерность процесса экстракции по сечению аппарата. Например, в экстракторе диаметром 2,6 м остаточное содержание смолистых в щепе у стенки аппарата равно 6,4%, а в центре - 7,3% к сухой обессмоленцой...
Способ непрерывной противоточной экстракции
Номер патента: 575109
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Бедрин, Климешова, Лисов, Сластников
МПК: B01D 11/02
Метки: непрерывной, противоточной, экстракции
...часть экстрактора непреравно подают растворитель, напримербензин, который движется снизу вверхчерез щепу противотоком, заполняяэкстрактор на 2/3 его высоты. В этойзоне аппарата происходит жидкостнопротивоточная экстракция. На уровне2/3 высоты экстрактора производитсяотбор мисцеллы (раствора смолистыхвеществ в растворителе, которую через Фильтр Ь направляют в испаритель7, а затем в сепаратор 8. В сепараторе происходит отделение упаренноймисцеллы, которая подается на дальнейшую переработку, от паров рас-. ворителя,Пары растворителя, полученные отупаривания мисцеллы, чз сепаратораподаются в экстрактор над уровнемжидкости в верхнкеб зону, пройдя через слой свежей щепы нагревают ее иизвлекают содержащуюся в ней влагу.Пары сушки из верха...