pop_gene (original) (raw)
Детское ожирение - что предпринять?
Оригинал взят у 
popular_genetic в Детское ожирение - что предпринять?
Более трети детей и подростков страдают от ожирения или избыточного веса и, скорее всего, эта проблема останется у них и во взрослом возрасте.
Что предпринять, если ваш ребенок страдает этим заболеванием?
Вниманию всех заботливых родителей видео:
Почему болит голова? Причина в генах?
January 23rd, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Почему болит голова? Причина в генах?
Ученые из 40 медицинских научных центров сравнили генетические профили 3000 пациентов страдающих мигренью с геномом 50 000 здоровых людей. В результате исследования, у тех, кого тревожили головные боли, был обнаружен особый вариант участка ДНК расположенный между генами PGCP и MTDH / AEG-1.
Ученые рассказали, что данная вариация отключает ген MTDH / AEG-1, который отвечает за активацию гена EAAT2, регулирующего уровень глутамата (возбуждающего передатчика импульсов в нервной системе). Его накопление и вызывает приступы мигрени.
Всемирная Организация Здравоохранения включила мигрень в список 20 заболеваний, сокращающих жизнь человека. Мигрень настигает примерно каждую шестую женщину и двенадцатого мужчину. Возможно, данное исследование поможет ученым открыть новые препараты, которые будут полностью излечивать недуг.
Нарушения сна увеличивают риск возникновения онкологических заболеваний.
January 22nd, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Нарушения сна увеличивают риск возникновения онкологических заболеваний.
Ученые из Гарвардской Медицинской Школы провели исследование с участием 928 жителей Исландии, которые находились под наблюдением в течении 7 лет. В начале исследования у мужчин собрали образцы ДНК и сравнили с результатами через семь лет. Оказалось, что в связи с нарушением сна, у 111 мужчин был обнаружен рак простаты, у 24 из которых болезнь прогрессировала.
Ученые объяснили, что во время сна вырабатывается гормон мелатонин. Нарушения сна снижают концентрацию этого гормона и увеличивают риск возникновения онкологических заболеваний.
"Мы выявили, что у мужчин, в геноме которых был обнаружен высокий уровень мелатонина, на 75% процентов снижался риск заболевания прогрессирующим раком простаты, по сравнению с мужчинами с низким уровнем мелатонина" - рассказывает автор исследования Сара Маркт.
У женщин, которые плохо спят, самым уязвимым местом оказалась молочная железа.
Диета по ДНК: почему информация о весе находится в генах
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Диета по ДНК: почему информация о весе находится в генах
У вас есть друг, который постоянно питается Биг Маками и картофелем фри, не набирая ни фунта веса, в то время как вы едите фрукты, овощи и цельное зерно и все же, как и раньше, испытываете неудобство, застегивая шорты?
Обратитесь к нутригеномике, сравнительно новой науке о пище, целью которой является понимание того, как организация генетического материала каждого человека управляет метаболизацией всего - от пончиков до алкоголя, так же оценивает риски развития ожирения, болезни сердца, диабета и болезни Альцгеймера.
Хорошие новости заключаются в том, говорит Рут ДеБаск, доктор наук, дипломированный диетолог, диетолог-генетик из Таллахасси, штат Флорида, а также соавтор книги “Дело не только в генах”, что способ функционирования этих генов не является таким уж незыблимым. Некоторые из них можно включать или выключать в зависимости от образа жизни, который вы ведете.
Хотите, например, узнать, как часто можно пить свой любимый яванский кофе? Это может зависеть от того, присутствует ли у вас "быстрая" или "медленная" версия гена, контролирующего расщепление кофеина в печени. Если вы являетесь медленным метаболизатором, тогда несколько чашек кофе в день могут увеличить риск инфаркта миокарда. Но если вы являетесь быстрым метаболизатором, тогда те же самые три чашки кофе могут защитить вас от болезни сердца.
Исследователи определили подобные генетические предостережения для всего остального - от брокколи до рыбьего жира. Ключ к этому, считают эксперты, - это осознание нашей личной уникальности с целью достижения своего самого высокого потенциала посредством сбалансированного питания. Бесспорно, что это - очень высокая цель, но ученые уже начали путешествие к ее достижению - по крайней мере в лаборатории.
Фактически, проект Геном Человека предоставил ученым руководство по эксплуатации 30 000 с плюсом генов человека. Теперь, когда у исследователей есть генетическая карта, если можно так выразиться, они могут изучать как влияние окружающей среды (воздуха, пищи, солнечного света, даже физических упражнений) меняет наши гены и потенциально изменяет молекулярные процессы, воздействующие на начало развития заболевания.
Разумеется, "персональные" диеты прекрасного геномного будущего не будут, вероятно, настолько сильно отличаться друг от друга у большинства людей - и большинство из них не будет слишком отклоняться от фруктово-овощной диеты, рекомендуемой USDA (министерством сельского хозяйства США).
"Однако, в зависимости от вашей наследственной изменчивости вам, возможно, не понадобится обращать такое пристальное внимание на наличие холестерина и употребление соли," - говорит ДеБаск. Представьте себе, что вы можете спокойно смотреть на куриную грудку, и вместо нее баловать себя каждый день сендвичами с беконом и яйцом.
Недостаток заключается в следующем: большинство из нас не будет принадлежать к тем редким счастливчикам, которым может сойти с рук регулярная диета из гамбургеров и картофеля фри без платы за это в виде серьезных медицинских последствий. Поэтому, в то время как расчет правильного питания для вашего генотипа может быть осуществлен через несколько лет в будущем, сегодня вам следует употреблять в пищу еду, которая будет являться правильным питанием для большинства генотипов - фрукты, овощи, постное мясо, рыбу, птицу и цельное зерно.
Взрослым мужчинам не нужно бояться заводить детей!
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Взрослым мужчинам не нужно бояться заводить детей!
Новая работа ученых из Северо-Западного университета США опровергает убеждение, что детей нужно заводить в молодости. Было доказано, что у взрослых отцов дети не только отличаются более крепким здоровьем и долголетием, но и передают эту особенность по наследству.
Специалисты сопоставили данные возраста 1700 отцов на момент зачатия с особенностями ДНК их детей. Оказалось, что у пожилых отцов дети рождались с более длинными теломерами.
Напомним, что теломер – это участок ДНК, который отвечает за генетическую стабильность и оберегает хромосомы. Чем старше организм - тем теломеры короче. Короткие теломеры – говорят о преждевременном старении и болезнях, длинные – о долголетии.
«Мы не уверены, почему теломеры сперматозоидов у пожилых мужчин длиннее, чем у молодых. Возможно, дело в ферменте теломеразе, влияющий на размер теломеров, который с возрастом становится у мужчин все активнее и активнее», – предполагают ученые.
Процесс старения и смертность связаны с длиной Теломер ДНК.
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Процесс старения и смертность связаны с длиной Теломер ДНК.
Согласно данным исследования биологических процессов старения, ученые утверждают, что, чем короче последовательности ДНК на концевых участках хромосом, именуемые теломерами, тем выше риск смерти.
Исследователи попытались свежим взглядом оценить значение теломер, а также их роль «биомаркеров» старения.
Более 100,000 добровольцев сдали образцы слюны и предоставили истории болезни для проведения исследования.
В результате: после изучения ряда факторов образа жизни, оказалось, что теломеры короче обычной длины действительно повышают риск смерти.
«Мы выяснили, что риск смерти для людей с теломерами всего на 10% короче нормальной длины, на 23% выше тех, чьи теломеры длиннее», поделилась ведущий автор исследования, глава программы исследования генетики, окружающей среды и здоровья Кайзер Перманенте (Kaiser Permanente) в г. Окленд, штат Калифорния, Кэтрин Шефер.
После изучения влияния курения, употребления алкоголя, образования и других факторов на длину теломер ученые обнаружили, что аксиому, предложенную Шеффер можно назвать теоремой.
Результаты также свидетельствуют о том, что теломеры уменьшаются не в ходе старения, а как раз наоборот, являются его коренной причиной.
Шефер говорит, что неожиданным открытием стало то, что у людей с большим весом теломеры длиннее. Этот факт идет вразрез с предыдущими малыми исследованиями.
«Чем выше индекс массы тела, тем длиннее теломеры», – говорит она. «Это было обнаружено как у мужчин, так и у женщин всех возрастов. Результаты же других исследований свидетельствовали о том, что вследствие ожирения теломеры уменьшаются».
Авторы исследования указывают, что теломеры защищают все 46 хромосом на клеточном уровне. Для того, чтобы клетки делились, теломеры должны быть достаточной длины.
В данном исследовании участвовали женщины и мужчины северной Калифорнии возрастом около 63 лет.
Используя образцы слюны, команда изучила генотип 675,000 биомаркеров теломер. Затем, они сравнили полученные данные с теми, что находились в электронных медицинских архивах, и с информацией, полученной в ходе демографичекого и поведенческого исследований, проведенных за два года до сбора слюны.
Исследователи сосредоточились на демографических факторах, влияющих на процесс старения, а также на образе жизни и поведенческих факторах, таких как уровень образования, вредные привычки (курение и употребления алкоголя). При высоком уровне образования теломеры оказывались длиннее. У курящих и пьющих людей теломеры были короче. В то же время, депрессия и другие психические расстройства не оказывали никакого влияния на их длину.
Команда определила, что теломеры с длиной меньше нормы действительно влияют на долголетие.
Вдобавок к этому, ученые заметили, что у женщин теломеры длиннее, чем у мужчин (не учитывая период юности). У темнокожих и других родственных расовых/этнических групп теломеры гораздо длиннее.
Команда говорит, что необходимо провести дальнейшие исследования, для того, чтобы установить, как влияет история болезни и расовая принадлежность человека на статус теломер и смертность.
Джозеф Лии, изучающий генетику человека, а также доцент Университета Коламбии Школа Здравоохранения Мэйлмана (the Columbia University Mailman School of Public Health) в Нью Йорке, сказал, что данное исследование выбрало длинный путь, чтобы подтвердить предыдущие работы. «Хотя связь уменьшения размеров теломер со смертностью и была продемонстрирована ранее, мне кажется, что это самое обширное исследование данного вопроса», заметил он.
«В то же время, является ли сокращение размера теломер индикатором старения клеток или какой-либо другой биологической проблемы, - весьма сомнительно»,– предупреждает Ли, «потому что сокращение размеров теломер также связано со множеством других заболеваний, например, сердечных, болезни Альцгеймера и диабета. Даже у матерей и детей с ограниченными возможностями теломеры короче нормы».
«Ввиду всего этого сложно сделать выводы о том, является ли длина теломер независимым фактором, либо уже следствием старения», – добавил Ли. «Возможно, имеет место быть и то, и другое. Мы не можем утверждать наверняка».
Автор исследования Шефер объявила, что «на данный момент, знание длины теломер не представляет практической ценности. Теломеры могут помочь найти причину старения, но диагностировать болезнь или утверждать, что человек здоров лишь на основе их длины невозможно. Мы доказали, что курение влияет на длину теломер, но и без этого давно знали, что курить вредно».
Это исследование было представлено на собрании медицинских работников. Все выводы на данном этапе будут расцениваться как первоначальные. Официальные же выводы будут известны после публикации исследования в сборнике, где оно будет оценено коллегами.
Действительно, исследование обнаружило связь между длиной теломер и старением, но ученые не смогли представить доказательства причинно-следственной связи.
Источник: healthday.com
Перевод выполнен специально для проекта Популярная Генетика.
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Тайна левши - в генах!
Ученые из Universities of Oxford, St Andrews, Bristol, Max Planck Institute (Nijmegen, Netherlands) определили, что предпочтение пользоваться правой или левой рукой закладывается на этапе эмбрионального развития и связано с генами, которые отвечают за расположение органов в теле.
Группа ученых провела исследование с участием 728 человек, страдающих дислексией* (пониженной активностью в зоне левого полушария мозга). Специалисты расшифровали геномы участников и узнали о предпочтении в пользовании одной из рук. Оказалось, что большинство — левши. В результате был выявлен участок ДНК в гене PCSK6 связанный с лево- или праворукостью.
Ученые отметили, что ранние исследования на мышах и «выключение» гена PCSK6 приводили к нарушению у них нормального расположения органов в теле, например появлению сердца справа, а печени - слева.
*Дислексия - вид специфического нарушения обучения, имеющий неврологическую природу. Неспособность к правильному и быстрому распознаванию слов.
В случае дислексии определенные участки мозга обладают меньшей функциональностью (в частности, речь идет о задней части средней левой височной извилины). Имеются также и определенные отличия в структуре мозговых тканей. Дислексия является наследственным заболеванием, что подтверждается обнаруженными в ходе исследований генами, которые и ответственны за его появление.
Как горох Менделя помог нам понять генетику
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Как горох Менделя помог нам понять генетику
Каждый отец и мать передают признаки своим детям, которые наследуют сочетания их доминантных и рецессивных аллелей. Но откуда мы сегодня так много знаем о наследственности? Гортензия Хименес Диас объясняет, как изучение гороха показало, откуда у вас могут быть голубые глаза.
Сегодня ученым известно, как вы наследуете признаки своих родителей. Они могут рассчитать вероятность наследования характерных признаков и генетических заболеваний на основе информации, полученной от родителей, и семейного анамнеза.
Но как такое возможно?
Чтобы понять, как признак передаётся от одного живого существа к его потомкам, нам нужно отправиться
в прошлое, в XIX век, к человеку по имени Грегор Мендель.
Мендель был австрийским монахом и биологом, любившим работать с растениями. Занимаясь разведением гороха, который он выращивал в монастырском саду, он открыл принципы, определяющие наследственность.
В одном из самых классических примеров Мендель скрестил чистосортное растение с жёлтыми горошинами
с чистосортным растением с зелёными горошинами, и получились одни только жёлтые горошины. Признак жёлтого цвета Мендель назвал доминантным, потому что этот признак был выражен у всех новых горошин.
Затем он позволил новым гибридным растениям с жёлтыми горошинами самоопылиться. И у этого второго поколения были как жёлтые, так и зелёные горошины, что означало, что зелёный признак был скрыт доминантным жёлтым. Такой скрытый признак он назвал рецессивным.
По этим результатам Мендель заключил, что каждый признак зависит от пары факторов, один из которых достается от матери, а второй — от отца.
Сейчас мы знаем, что эти факторы называются аллелями и представляют собой разные варианты гена. В зависимости от того, какого типа аллель был найден Менделем в каждой горошине, у нас может быть так называемый гомозиготный горох, у которого оба аллеля одинаковы, и так называемый гетерозиготный горох, у которого два разных аллеля.
Это сочетание аллелей называется генотипом, а его результаты — жёлтый или зелёный цвет — называются фенотипом. Чтобы наглядно проиллюстрировать, как аллели распределяются среди потомков, можно использовать схему, называемую решёткой Пеннетта. Просто размещаем разные аллели по обеим осям, а затем выясняем возможные сочетания. Взглянем, например, на менделев горох.
Назовём доминантный жёлтый аллель прописной буквой Y, а рецессивный зелёный аллель — строчной буквой y. Прописная Y всегда перевешивает своего строчного приятеля, поэтому зелёные детеныши появляются только тогда, когда у вас строчные y. В первом поколении в опыте Менделя мама, то есть жёлтый гомозиготный горох, даёт каждой детке-горошинке доминантный жёлтый аллель, а папа, зелёный гомозиготный горох, даёт рецессивный зелёный аллель. Поэтому все их детки-горошинки будут жёлтыми, гетерозиготными.
Тогда во втором поколении, когда поженятся два гетерозиготных растения, у их малышей могут быть любые из трёх возможных генотипов, проявляющих два возможных фенотипа в пропорции три к одному.
Но даже у горошин есть много признаков. Например, помимо жёлтого и зелёного цвета горошины бывают гладкими или с морщинками, так что у нас могут быть вот такие возможные сочетания: гладкие жёлтые горошины, гладкие зелёные горошины, жёлтые горошины с морщинками и зелёные горошины с морщинками.
Чтобы рассчитать соотношения каждого генотипа и фенотипа, также можно использовать решётку Пеннетта. Конечно, теперь это будет немного сложнее.
А многое бывает гораздо сложнее гороха: например, люди. Сегодня ученые намного больше знают о генетике и наследственности, и существует много других способов наследования некоторых признаков.
Но всё началось с Менделя и его гороха.
Видео:
Понравилось- поделитесь!:)
При диабете 2 типа из-за дефекта в гене нарушается взаимодействие инсулина с клетками организма.
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в При диабете 2 типа из-за дефекта в гене нарушается взаимодействие инсулина с клетками организма.
Международной группой ученых из Канады, Франции, Дании и Великобритании был обнаружен ген IRS1, который отвечает за реакцию организма на инсулин.
Учеными проводилось исследование на генетическом материале 6000 человек. Было выявлено, что сопротивляемость к инсулину вызывает мутация в генах, которая на 40% сокращает активность гена IRS1.
При диабете второго типа (он же инсулинонезависимый диабет) инсулин вырабатывается в нормальном количестве, однако из-за дефекта в гене нарушается взаимодействие инсулина с клетками организма.
Ген IRS1 - первый рецептор в клетке, который активируется инсулином и посылает сигнал о его присутствии, запуская внутриклеточные процессы усвоения глюкозы.
Теперь к известным причинам диабета – ожирению, пожилому возрасту, вредным привычкам, малоподвижному образу жизни специалисты добавили генные факторы, изучение работы которых, возможно, позволит улучшить методы лечения диабета II типа.
Чтобы сократить уровень риска, следует обращать внимание на советы врачей-генетиков: правильно питаться, заниматься физической активностью, отказаться от курения и поддерживать здоровый вес.
January 21st, 2014
Оригинал взят у popular_genetic в Медитируйте и живите долго!
Ученые из Гарвардского Медицинского Университета провели исследование с участием трех групп людей. Первая занималась медитациями более года, вторая в течении 8 недель, третья — никогда не практиковала медитации .Специалисты обнаружили в геноме двух групп участников особые активные гены: у первой, которая занималась длительное время - 2200 генов и 1,561 ген у второй, медитирующей в течении 8 недель.
Оказалось, что найденные активные гены защищают тело от боли, бесплодия, высокого кровяного давления, ревматоидного артрита и предотвращают развитие Болезни Паркинсона и Альцгеймера.
Исследование показало, что занятия более продолжительное время активируют в организме теломеразу — участок ДНК, отвечающий за старение и омоложение, который уменьшаясь со временем ведет к старению. Как выяснилось, медитация замедляет процесс уменьшения теломеразы на 30%, тем самым увеличивает продолжительность жизни.
Возможно, в скором времени ученые смогут найти лекарства для искусственной активации или деактивации теломеразы в организме и мы с вами будем первыми долгожителями.