El desafío en el diagnóstico correcto de los linfomas T periféricos: a propósito de un caso (original) (raw)
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REVISTA PERUANA DE CIENCIAS DE LA SALUD
Objetivos. La última clasifcación de la OMS de neoplasias hematopoyéticasy linfoides considera 29 linfomas de células T y NK maduras. Una de estas,corresponde al linfoma de células T periférico, sin otra especifcación (LCTPNOS). El objetivo de esta investigación fue evaluar las características clínicopatológicas de esta enfermedad y su asociación con infección por VEB en relación con la sobrevida global (SG). Métodos. Se estudiaron 65 casoscon diagnóstico de LCTP-NOS en el Instituto Nacional de EnfermedadesNeoplásicas, durante un periodo de 6 años. Se evaluaron las característicasclínico-patológicas y se comparó la SG y otros parámetros clínicos entre loscasos con infección y sin infección por VEB. Resultados. Hubo un 45 % decasos positivos para VEB. El promedio de edad fue de 50 años y hubo un 29 %de mujeres. La proporción de pacientes con y sin síntomas B fue similar. Losestadios fueron usualmente avanzados, con lactato deshidrogenasa elevada.El índice pronóstico internacional fue...
Diagnóstico y tratamiento de los linfomas cutáneos primarios de células T
Med Cutan Iber Lat …
Los linfomas cutáneos primarios representan un heterogéneo grupo de linfomas no-Hodgkin con una amplia variedad desde el punto de vista clínico, histológico, inmunofenotípico y pronóstico. Esta variedad, junto al diferente comportamiento biológico que han demostrado los linfomas cutáneos respecto a sus homólogos sistémicos, ha llevado al desarrollo de sistemas de clasificación específicos para el linfoma cutáneo, como la clasificación
Linfoma T asociado a enteropatía: un reto diagnóstico
Gastroenterología y Hepatología, 2011
Diagnosis of refractory celiac disease (CD) is based on exclusion of other disorders, persistence of malabsorptive symptoms and villous atrophy, despite a strict gluten-free diet for at least 6-12 months. Detection of alterations in the intraepithelial lymphocyte population is crucial for diagnosis. A subgroup of patients with refractory CD may develop severe complications such as enteropathy-associated T cell lymphoma (EATL). We present the case of a patient with longstanding silent CD who developed EALT, highlighting the challenge posed by the diagnosis and treatment of this entity.
2020
Introduccion: Los Linfomas no Hodgkin de Celulas T son neoplasias poco comunes que representan solo el 10-15 % de todos los Linfomas no Hodgkin. En Cuba, en el ano 2015 los Linfomas no Hodgkin tuvieron una incidencia de 820 casos nuevos. Objetivo: Caracterizar los pacientes con Linfoma no Hodgkin de Celulas T diagnosticados y tratados en el Instituto Nacional de Oncologia y Radiobiologia, en el periodo comprendido entre los anos 2008 - 2016. Metodos: Se realizo un estudio descriptivo y retrospectivo. La muestra de trabajo quedo constituida por 56 pacientes. Se revisaron las historias clinicas donde se tomaron las variables analizadas. Resultados: La mediana de edad al diagnostico fue de 57 anos. Predominaron los pacientes con la variedad histologica de Linfoma de celulas T periferico (26,8 %). El sitio extraganglionar mas afectado fue la piel y el tejido celular subcutaneo (37,5 %), al momento del diagnostico el 55,8 % de los pacientes presentaban enfermedad avanzada. Conclusiones: ...
Características clínicas y pronóstico de los pacientes con linfoma leucemia de células t del adulto
Oncología (Ecuador)
Introducción: El objetivo del presente estudio fue determinar las características clínicas y pronóstico de los pacientes con Leucemia/Linfoma de Células T del Adulto (ATL) en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) de Perú. Metodología: Se realizó un estudio transversal, que incluyó por Se revisaron 188 historias clínicas y estudio patológico de pacientes con infección por HTLV-1 diagnosticados en el INEN durante 10 años, de quienes 150 tuvieron ATL. Resultados: 62% de los pacientes tuvieron el subtipo ATL linfoma, 37% subtipo agudo y 1% crónico. La mediana de edad fue 53 años (20-89); 51% fueron mujeres. Dentro de las características clínicas: ECOG > o = 2 (56%); estadio clínico III-IV (80%), síntomas B (58%); incremento de la deshidrogenasa láctica, LDH, (74%); leucocitosis (50%); hipercalcemia (46%) y anemia (36%). 122 pacientes (81,3%) recibieron tratamiento, 79% con quimioterapia (QT) y 4,6% radioterapia complementaria (RT); CHOP fue el esquema de QT más fre...
Aorn, 2011
El linfoma cutáneo primario de células T pleomórficas de pequeño/mediano tamaño CD4+ (LCTPPM) se incluye, como una entidad provisional, dentro de los linfomas primarios cutáneos de células T periféricas, tanto en la última clasificación de neoplasias de los tejidos hematopoyético y linfoide de la OMS como en la clasificación de linfomas cutáneos OMS-EORTC 1,2 . Este linfoma se define por el predominio de células T pleomórficas de pequeño y mediano tamaño, CD4 positivas, sin una historia previa de máculas y placas sugestivas de micosis fungoide 1,2 .