La surprotection parentale dans le contexte du cancer pédiatrique : état de la question Parental Overprotection in the Context of Pediatric Cancer: State of the Art (original) (raw)
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L' Évolution Psychiatrique, 2012
L’auteur pose la question de savoir si le moment d’apparition de l’hypocondrie dans la clinique du cancer est d’une importance majeure aussi bien pour le patient que pour le psychothérapeute. L’hypocondrie est ainsi perçue, d’une part, en ce qui concerne le cancer, comme une opportunité afin que le corps souffre d’autre chose que du cancer, mais aussi comme une tentative de sacrifice d’une partie du corps afin que le reste soit maintenu en vie et, d’autre part, plus généralement comme une tentative de réparation de défaillances auto-érotiques, au moyen de la constitution de zones érogènes autour de l’organe hypocondriaque. L’auteur propose l’hypothèse selon laquelle l’hypocondrie pourrait être, dans la rencontre clinique avec des cancéreux, un moyen d’apo-destruction de la pensée. The author addresses the question whether the moment of emergence of hypochondria in the clinic of cancer is decisive for the patient as well as for the psychotherapist. Hypochondria is thus perceived, on the one hand, concerning cancer, as an opportunity for the body to suffer from something else than cancer, but also as an attempt to sacrifice a part of the body in order to keep the rest of it alive, and on the other hand, more generally as an attempt to restore autoerotic defaults, thanks to the constitution of erotogenic zones around the hypochondriac organ. The author puts forward the hypothesis that hypochondria could be, in the clinical encounter with cancer patients, a means of apo-destruction of the thought.
Psycho-Oncologie, 2017
Objectif : La maladie grave d'un parent produit des répercussions sur l'équilibre mental et familial du jeune enfant. L'objectif de cette étude qualitative est d'explorer dans le discours des médecins les différents registres d'implication auprès du jeune enfant face au cancer d'un parent en prise en charge palliative. Méthode : Cette étude se fonde sur des entretiens semidirectifs conduits chez 15 médecins oncologues spécialisés en soins palliatifs. Résultats : Trois niveaux sont retrouvés dans l'analyse thématique : 1) niveau du parent malade : les oncologues souhaitent montrer leur disponibilité, interroger leur place dans la triangulation parent-enfant-médecin et augmenter le dialogue parent-enfant ; 2) niveau des enfants dont le parent est malade : les médecins tentent d'établir la relation avec l'enfant et de répondre à ses questions. Ils soulignent la prise en compte de ses capacités d'adaptation et l'importance du repérage des signes de souffrance ; 3) la spécificité de ces expériences d'accompagnement mobilise les émotions et les limites du médecin. Ils développent dans l'entretien la multiplicité des ressources possibles pour y faire face ainsi que la pertinence des médiations. Conclusion : Le médecin peut avoir un rôle positif s'il veille à l'ouverture du dialogue dans le couple parent maladeenfant, tout en respectant la parentalité du patient. Face à ce type de situation, le médecin est conduit à reconnaître ses propres émotions pour discerner sa juste place.
[Influence of the communication about one parent's cancer on children's suffering]
La Revue de médecine interne / fondée ... par la Société nationale francaise de médecine interne, 2008
Factors contributing to children's distress when a parent is affected with a cancer are still insufficiently known. This study aimed at searching for associations between psychosocial distress in children living with a parent suffering from cancer, the severity of parental cancer, the levels of psychosocial distress in both parents and the openness to discuss cancer in the family. Thirty families encompassing a parent treated for cancer and 54 children aged four to 16 were examined. Each parent's psychosocial distress was assessed by the General Health Questionnaire (GHQ-28) and the distress of the children living within the family by the Child Behavior Check List (CBCL) filled out by both parents. Each parent's communication ability about cancer was assessed by the Openness to Discuss Cancer in the nuclear Family questionnaire (ODCF). No association was found between children's distress and objective cancer characteristics. Higher externalized disorders scores at CB...
Cet article explore les stratégies déployées par les familles pour favoriser certains de leurs enfants, en consacrant le plus souvent une fille à la vie religieuse menée à la maison à peu de frais. Les cas de consécration d’enfants issues de riches familles de l’aristocratie romaine sont bien connus grâce à Jérôme, mais le phénomène touche aussi des familles de milieu plus modeste comme la famille d’Ausone. Le droit canon et le droit civil cherchent à protéger la liberté des enfants d’embrasser la vie monastique. Basile de Césarée réclame la maturité avant tout engagement dans la vie religieuse et le droit civil interdit aux parents de désheriter les enfants voués à Dieu, mais les voix qui demandent le respect de la liberté de l’enfant à choisir ce chemin ardu vont contre les pratiques sociales et ne seront pas écoutées au Moyen âge.
Les mots à ne pas dire : relation de soins et communication en oncologie pédiatrique
Anthropologie & Santé, 2021
En Afrique de l’Ouest, les cancers pédiatriques sont souvent pris en charge tardivement, et présentent de faibles chances de guérison. Notre travail repose sur des enquêtes ethnographiques réalisées à Bamako (Mali) et Nouakchott (Mauritanie). Il s’intéresse à la manière dont les soignants, les parents et leur enfant malade communiquent autour de cette maladie dont on évite souvent de prononcer le nom. Il s’agit d’analyser la façon dont ils la désignent, les informations qui sont communiquées, ainsi que les compréhensions et espaces de dialogue qui en découlent. Au fil des parcours de soins, la communication autour de la maladie est modulée par des enjeux paradoxaux – favoriser l’engagement dans les soins, informer, réconforter – et par des statuts liés au genre, à l’âge et aux milieux sociaux. Les oncopédiatres sont confrontés à des difficultés spécifiques : la faible connaissance des cancers en général et la diversité culturelle et linguistique de leurs interlocuteurs, qui entretiennent différents rapports à la mise en mots de la maladie et de leurs émotions. Bien qu’étant souvent exclus de l’annonce officielle de leur maladie, les enfants s’adaptent aux contextes communicationnels qui leur sont proposés, qu’il s’agisse de ne pas dire certaines choses ou de les évoquer de manière admissible.
Les enjeux éthiques du suivi à long terme des cancers pédiatriques
médecine/sciences
Dans l’article précédent, nous avons abordé les contours fragiles et fluctuants de ce qui est appréhendé comme une « vie normale » par les personnes guéries d’un cancer dans l’enfance ainsi que la manière dont celle-ci devient un objet d’interlocution complexe et singulier pour les professionnels de santé impliqués dans le suivi à long terme des cancers pédiatriques. Le présent article décrit la seconde étape de l’enquête qualitative que nous avons menée, reposant sur la mise en place d’un groupe de réflexion éthique. Elle a permis de révéler la manière dont le suivi à long terme vient questionner et transformer les pratiques de soin et de suivi dans le champ de la cancérologie pédiatrique. Il précise également l’apport spécifique de la philosophie de terrain dans ce contexte.