Determinação espectrofotométrica simultânea de paracetamol e ibuprofeno em formulações farmacêuticas usando calibração multivariada (original) (raw)
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Determinação Do Teor De Paracetamol Em Medicamentos Genéricos Pela Técnica De Espectrofotometria Uv
Revista Eletrônica da Faculdade de Ceres, 2015
Introdução: Atualmente, com os processos de industrialização e a vida mecanizada, a implantação de processos que visam à qualidade é essencial. No Brasil, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) e a Farmacopeia Brasileira (FB), procuram estabelecer, a partir de normativas, padrões necessários para a obtenção de um produto de boa validação. A preocupação torna-se ainda maior no setor de medicamentos, pois este está diretamente relacionado com questões éticas, legais e essencialmente, a saúde pública. Devido a este fato é imprescindível que sejam adotadas algumas políticas, como a adoção da Gestão da Qualidade farmacêutica e ferramentas do controle de qualidade. O paracetamol é um medicamento genérico altamente comercializado. Objetivo: Comparar a quantidade de princípio ativo no medicamento genérico em relação a quantidade no medicamento referência. Metodologia: Por meio da técnica de espectrofotometria pode-se determinar a quantidade de substância ativa no medicamento ...
Química Nova, 2017
FAST SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PROPIFENAZONE, PARACETAMOL AND CAFFEINE USING BATCH INJECTION ANALYSIS WITH AMPEROMETRIC DETECTION. A fast and simple procedure for simultaneous determination of propyphenazone (PRO), paracetamol (PAR) and caffeine (CAF) was performed using batch injection analysis with multiple pulse amperometric detection (BIA-MPA). Three potentials pulses were selected for the analysis: +0.90 V/50 ms: only PAR was oxidized; +1.20 V/50 ms: oxidation of PAR and PRO without the interference of CAF; +1.60 V/50 ms: oxidation of the three compounds (PAR, PRO and CAF). The sample aliquot (150 μL) was directly injected onto the boron-doped diamond (BDD) electrode immersed in a BIA cell. The analytical characteristics of the proposed method include high analytical frequency (75 injections per hour), good stability (RSD < 3.9%; n = 10), and low detection limits (0.3, 0.2 and 0.1 mg L −1 for PRO, PAR and CAF, respectively). The proposed method yielded similar results to those obtained by liquid chromatography at a 95% confidence level.
Determinação espectroscópica multivariada de glucosamina e condroitina em formulações farmacêuticas
Química Nova, 2008
Recebido em 29/1/07; aceito em 11/1/08; publicado na web em 31/7/08 MULTIVARIATE SPECTROSCOPIC DETERMINATION OF GLUCOSAMINE AND CHONDROITIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS. The objective of this study was to develop and validate an analytical method for quantification of glucosamine and chondroitin in pharmaceutical formulations. Multivariate calibration combined with infrared spectrophotometry allowed this analysis. 25 mixtures of glucosamine-6-sulphate and chondroitin-6-sulphate were used for calibration. Average errors found with this model during external validation were 1.37% for glucosamine sulphate and 1.30% for chondroitin sulphate. This method presented satisfactory results for assessed variables, what indicating that it is suitable for simultaneous quantification of glucosamine and chondroitin.
Quimica Nova, 2000
The determination is based on the red-colored complex formation between vitamin B 2 and silver(I) which was measured at 520 nm. Vitamin B 2 was determined in four pharmaceutical preparations in the 1.0 to 50.0 mg L -1 concentration range, with a detection limit of 0.5 mg L -1 . The recovery from three samples ranged from 98.0 to 104.0 %. The analytical frequency was 42 h -1 and r.s.d. were lower than 1% for solutions containing 10.0, 30.0 and 50.0 mg L -1 vitamin B 2 (n= 10). The results obtained in commercial formulations using the FIA procedure were in good agreement with those obtained by using a conventional fluorimetric procedure (r=0.9998) and also with the label values (r= 0.9997).
2004
The application of analytical procedures based on multivariate calibration models has been limited in several areas due to requirements of validation and certification of the model. Procedures for validation are presented based on the determination of figures of merit, such as precision (mean, repeatability, intermediate), accuracy, sensitivity, analytical sensitivity, selectivity, signal-to-noise ratio and confidence intervals for PLS models. An example is discussed of a model for polymorphic purity control of carbamazepine by NIR diffuse reflectance spectroscopy. The results show that multivariate calibration models can be validated to fulfill the requirements imposed by industry and standardization agencies.
Química Nova, 1999
Recebido em 21/2/11; aceito em 8/6/11; publicado na web em 22/7/11 FLOW-INJECTION SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF GLYPHOSATE IN COMMERCIAL FORMULATIONS OF HERBICIDES. A flow injection spectrophotometric procedure for the determination of glyphosate in commercial formulations of herbicides is proposed. The determination is based on the reaction of glyphosate and p-dimethylaminocinnamaldehyde, in acid medium, yielding a colored compound (l máx = 495 nm). Under optimal conditions, Beer's law is obeyed in a concentration range 40-640 mg mL -1 with a correlation coefficient of 0.9996. The detection limit was 8.60 mg mL -1 for glyphosate. The method was successfully applied for the determination of glyphosate in commercial formulations of herbicides. Recovery of glyphosate from various commercial samples of herbicides range from 91.0 to 110%.
Química Nova, 2010
Recebido em 11/5/09; aceito em 14/9/09; publicado na web em 24/2/10 DETERMINATION OF SIBUTRAMINE IN PHARMACEUTICAL FORMULATIONS BY DIFFUSE REFLECTANCE INFRARED SPECTROSCOPY AND MULTIVARIATE CALIBRATION METHODS. The goal of this work is the development and validation of an analytical method for fast quantification of sibutramine in pharmaceutical formulations, using diffuse reflectance infrared spectroscopy and partial least square regression. The multivariate model was elaborated from 22 mixtures containing sibutramine and excipients (lactose, microcrystalline cellulose, colloidal silicon dioxide and magnesium stearate) and using fragmented (750-1150/ 1350-1500/ 1850-1950/ 2600-2900 cm-1) and smoothing spectral data. Using 10 latent variables, excellent predictive capacity were observed in the calibration (n=20, RMSEC=0.004, R= 0.999) and external validation (n=5, RMSEC= 9.36, R=0.999) phases. In the analysis of synthetic mixtures the precision (SD=3,47%) was compatible with the rules of the Agencia Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA-Brazil). In the analysis of commercial drugs good agreement was observed between spectroscopic and chromatographic methods.
O uso do ácido nitroso para determinação de paracetamol (acetoaminofenol) em formulações sólidas e líquidas empregando um sistema de análise por injeção em fluxo é descrito. A determinação da droga foi realizada pela reação do paracetamol com ácido nitroso gerado em linha e o produto dessa reação foi monitorado em 430 nm em meio alcalino. A curva analítica apresentou uma faixa de concentração de paracetamol variando entre 9,7x10 -5 a 6,2x10 -3 mol L -1 com um limite de detecção de 2,5x10 -5 mol L -1 . Os desvios padrão relativos foram menores que 2% para soluções contendo 1,2x10 -4 e 2,8x10 -4 mol L -1 de paracetamol (n=10) e uma freqüência de amostragem de 60 determinações por hora foram obtidos. Os resultados da determinação de paracetamol nas formulações farmacêuticas obtidas pelo procedimento em fluxo proposto estão em boa concordância com os resultados obtidos utilizando-se o procedimento da Farmacopéia Americana a um nível de confiança de 95% e dentro de uma faixa aceitável de erro.
Congresso INIC/UNIVAP, 2020
Resumo - O paracetamol ou acetaminofeno é classificado como um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que apresenta funções analgésicas e antipiréticas, sendo usado frequentemente para o tratamento de febre, dor de cabeça e dor muscular. Por apresentar alta eficiência, tolerância e segurança, além de não precisar de prescrição médica, o paracetamol se tornou um dos analgésicos mais consumidos do mundo. Desse modo, o presente trabalho buscou comparar medicamentos genéricos com o de referência, de forma a realizar o controle de qualidade dos fármacos que contêm paracetamol. Quando observados, os espectros dos remédios parecem semelhantes, sendo assim, recorreu-se a técnica estatística de análise multivariada para a obtenção da similaridade entre as amostras dos compostos. Além disso, para obtenção dos espectros e dados estatísticos, utilizou-se a técnica experimental por espectroscopia FT-IR (Fourier transform infrared spectroscopy). A região espectral de absorção do infravermelho por Transformada de Fourier está situada no infravermelho médio, isto é, entre 4000 e 400 cm-1 .