ChemInform Abstract: PHOTOCHEMICAL ADDITION OF DIENES TO N-ALKYLPHTHALIMIDES (original) (raw)

ChemInform Abstract: PHOTOCHEMICAL ADDITION OF ALKENES TO N-METHYLPHTHALIMIDES. FORMATION OF 3,4-BENZO-6,7-DIHYDROAZEPINE-2,5-DIONES

Chemischer Informationsdienst, 1978

ChemInform Abstract Es werden die Regio-und Stereoselektivität der photochemischen Addition von Nitrenen an (III) und (VIII) sowie diejenigen der Alkoholyse und Hydrolyse der intermediären Aziridine untersucht. So addiert sich photochemisch Azidoameisensäuremehylester in Gegenwart von Metha-nol oder Wasser an (III) zu (I), während gleichzeitigüber eine Isomerisierung zu (IV) auch die Addukte (V) gebildet werden. Aus dem Methoxy-dihydropyran (VIII) erhält man analog mit (VII) die Addukte (VI) bzw. (IX) und weiter (X). (IR-, MR-, MS-Daten).

ChemInform Abstract: THE PHOTOCHEMICAL ADDITION OF ALKENES TO N-METHYLPHTHALIMIDE. EVIDENCE FOR ELECTRON TRANSFER QUENCHING

Chemischer Informationsdienst, 1979

ChemInform Abstract Es werden die Regio-und Stereoselektivität der photochemischen Addition von Nitrenen an (III) und (VIII) sowie diejenigen der Alkoholyse und Hydrolyse der intermediären Aziridine untersucht. So addiert sich photochemisch Azidoameisensäuremehylester in Gegenwart von Metha-nol oder Wasser an (III) zu (I), während gleichzeitigüber eine Isomerisierung zu (IV) auch die Addukte (V) gebildet werden. Aus dem Methoxy-dihydropyran (VIII) erhält man analog mit (VII) die Addukte (VI) bzw. (IX) und weiter (X). (IR-, MR-, MS-Daten).

ChemInform Abstract: Photochemical Reactions of N-Methylnaphthalene-2,3-dicarboximide with Alkenes

ChemInform, 1987

ChemInform Abstract Besonders anhand der gegenseitigen Umwandlung von (E)-(I) in (E)-(V) und von (E)-(V) in (Z)-(V) bei Singulettanregung wird auf einen Carben-Mechanismus geschlossen, wobei hauptsächlich der Oxiranring zum Vinylcarben gespalten wird. Erwartungsgemäss bewirkt die Triplett-Anregung von (E)-(V) die Bildung von (VI)-(VIII)über eine ionische Spaltung des Oxiranringes.