Estudo Teórico e Experimental De Estrutura e Reatividade Relacionado Ao Metabolismo e Toxicidade Do Paracetamol (original) (raw)
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Influência do ferro e do sulfato na rota metanogênica de degradação anaeróbica do paracetamol
Journal of Environmental Analysis and Progress
O paracetamol (acetaminofeno) é um fármaco utilizado no tratamento de várias doenças. Este composto pode ser encontrado no meio ambiente devido ao descarte de medicamentos viáveis ou vencidos no esgoto doméstico. Para não contaminar os corpos hídricos, sistemas biológicos têm sido analisados e utilizados como sistemas de tratamento de esgoto contendo diferentes tipos de compostos químicos, incluindo os provenientes de medicamentos. O estudo analisou a influência do ferro e do sulfato na digestão anaeróbia do paracetamol. Foram utilizadas garrafas-reator, com lodo anaeróbio, em regime de batelada, com condições distintas de concentração de ferro (25, 142 e 260 mg Fe2+ L-1) e sulfato (210, 601, 993 mg SO4-2 L-1), seguindo um planejamento fatorial 22. Foram analisados, periodicamente, a DQO, concentração do paracetamol e produção de metano. A máxima eficiência de degradação do paracetamol e de produção de metano, 99% e 100%, respectivamente, ocorreu no reator com 260 mg Fe2+ L-1 e 993 ...
Brazilian Journal of Thermal Analysis, 2017
Paracetamol (acetaminophen , N-acetyl-p-aminophenol) is an antipyretic analgesic that has anti-inflammatory effect and is widely used in Brazil. This work was made use of Thermogravimetry (TG) and differential scanning calorimetry (DSC) to determine the activation energy and purity of pharmaceutical commercial forms of reference, generic and similar containing the active principle paracetamol. The Ozawa method was applied for the activation energy using thermogravimetric curves in three heating rates (5 , 10 and 20 ° C min-1). The results showed an average activation energy for the thermal decomposition evaluated between 87.2 and 103.7 kJ mol-1. The Van't Hoff equation applied to the paracetamol fusion event observed in the DSC curves showed 99.5 , 99.3 and 99.6 % purity for the reference samples , and like generic , respectively.
Hepatotoxicidade Por Paracetamol
RECIMA21 - Revista Científica Multidisciplinar - ISSN 2675-6218
O paracetamol é comercializado desde a década de 1950, sendo um medicamento de amplo acesso a população por não precisar de prescrição médica, ser de baixo custo e por ter ampla distribuição, além de apresentar de média analgesia, alta ação antipirética e baixa ação anti-inflamatória se comparados a outros medicamentos de mesma classe. Embora ele seja considerado seguro em doses terapêuticas, as superdoses podem cursar com lesão hepática grave. Nesse contexto, a presente revisão visa evidenciar os principais fatores que predispõem a hepatotoxicidade do paracetamol, bem como mostrar os seus mecanismos de hepatotoxicidade. Entende-se que o paracetamol é um dos medicamentos mais utilizados de maneira indiscriminada pela população mundial tendo como consequências elevados índices de automedicação. Dessa forma, esse fármaco em doses altas e repetidas exerce um papel tóxico ao organismo, como pode ser percebido por meio de experimentos in vitro, os quais atestaram o seu potencial de esgot...
2016
RESUMO: O comportamento das curvas de solubilidade afeta a escolha do processo de cristalização e purificação, consequentemente alterando a cadeia de produção. O paracetamol é um composto orgânico extremamente utilizado em analgésicos e antipiréticos sendo também usado na indústria farmacêutica como princípio ativo de outros fármacos. Conhecendo-se o comportamento da solubilidade deste composto em vários solventes, pode-se fazer um estudo para definir qual deles acarreta em uma melhoria na qualidade do produto final, sendo este o objetivo a ser alcançado por esse trabalho. Através de dados experimentais de solubilidade do paracetamol em diversos solventes, foi possível utilizar modelagens utilizando os modelos de Margules, Wilson, Van Laar e NRTL. Com os ajustes dos dados experimentais foi possível encontrar os parâmetros de cada modelo, e assim, traçar as curvas de solubilidade modeladas, comparando-as com as solubilidades experimentais. Os melhores ajustes foram obtidos pelo model...
Química Nova, 2020
EXTRACTION OF PARACETAMOL AND MASS DISPERSION ANALYZES OF TABLETS: COMPARING GENERIC AND BRAND NAME DRUGS IN UNDERGRADUATE EXPERIMENT. Medicines are employed in undergraduate courses as motivational strategy. The experiment herein developed compares the extraction of paracetamol from generic and brand name drugs. Tablets were used from two commercial sources purchased from local drugstores. Twenty tablets of each drug type were individually weighed to average weight analysis and mass dispersion was statistically analyzed in simulating of quality control. Average weight had variation in accordance with the limit of ±5% specified by Brazilian Pharmacopeia. Tablets of each drug were pulverized and extracted in triplicate with ethyl acetate, and the active ingredient was obtained and identified by melting point and FTIR analyzes. Comparing different student groups at different times, there was change in the mass of paracetamol extracted by a simple extraction, affording mass recovery in the range of 59±17% to 28±1%. However, mass recovery of paracetamol extraction of generic and brand name drugs was similar in each student group. Under Soxhlet extraction condition mass recovery was 80-85%. The procedure developed was adequate to undergraduate laboratory, involves simple infrastructure and execution, tablets are easily obtained, and allows discussion on pharmaceutical equivalence and interchangeability.
Química Nova, 2017
FAST SIMULTANEOUS DETERMINATION OF PROPIFENAZONE, PARACETAMOL AND CAFFEINE USING BATCH INJECTION ANALYSIS WITH AMPEROMETRIC DETECTION. A fast and simple procedure for simultaneous determination of propyphenazone (PRO), paracetamol (PAR) and caffeine (CAF) was performed using batch injection analysis with multiple pulse amperometric detection (BIA-MPA). Three potentials pulses were selected for the analysis: +0.90 V/50 ms: only PAR was oxidized; +1.20 V/50 ms: oxidation of PAR and PRO without the interference of CAF; +1.60 V/50 ms: oxidation of the three compounds (PAR, PRO and CAF). The sample aliquot (150 μL) was directly injected onto the boron-doped diamond (BDD) electrode immersed in a BIA cell. The analytical characteristics of the proposed method include high analytical frequency (75 injections per hour), good stability (RSD < 3.9%; n = 10), and low detection limits (0.3, 0.2 and 0.1 mg L −1 for PRO, PAR and CAF, respectively). The proposed method yielded similar results to those obtained by liquid chromatography at a 95% confidence level.