Un lymphome malin non hodgkinien révélé par une rupture spontanée de la rate: à propos d’un cas (original) (raw)

Rupture spontané de la rate: à propos d’un cas et revue de la littérature

Pan African Medical Journal

Ce travail rapporte le cas d'un hématome sous capsulaire spontané rompu de la rate (avec hémopéritoine) et fait le point sur cette pathologie rare. Les ruptures non traumatiques peuvent être mortelles, le diagnostic est parfois difficile. Elles révèlent souvent une pathologie sous-jacente, notamment infectieuse, tumorale ou hématologique. La symptomatologie est habituellement aiguë, mais des formes progressives sont possibles. La majorité des patientssont splénectomisés.

RS3PE révélant la rechute d’un lymphome malin non hodgkinien

Revue du Rhumatisme, 2004

Nous avons observé un cas de syndrome RS3PE répondant aux critères admis pour ce syndrome, apparu lors de la rechute d'un lymphome malin non hodgkinien. Une revue des cas de syndrome RS3PE associés à des néoplasies, notamment des hémopathies, est présentée.

Rupture spontanée de rate révélant un phéochromocytome

Canadian Journal of Anaesthesia, 1992

Rupture spontante de rate rtvtlant un phtochromocytome Si le phdochromocytome peut ~tre cliniquement asymptomatique, il peut dans de rares cas se prdsenter comme une vdritable urgence abdominale. Ces urgences sont le plus souvent secondaires ?t la n~crose h~morragique de la tumeur ou ?tun saignement abondant dans l'espace r~tro-pdriton~al. Les auteurs rapportent le cas d'un phdochromocytome rdv~l~ par une rupture spontan~e de rate. Le mdcanisme physiopathologique de cette rupture est discut~ ainsi que l'abstention chirurgicale adopt~e vis ~ vis du ph~ochromocytome au cours de cette chirurgie d'urgence. Dans un deuxi~me temps les auteurs discutent de la discordance observ~e entre taux de cat~cholamines et stabilit~ hdmodynamique au cours de la chirurgie d'ex~r~se du ph~ochromocytome. Clinical manifestation of a phaeochromocytoma may range from no symptoms to an acute abdominal emergency. These abdominal emergencies are related to haemorrhagic necrosis of the tumour, or massive bleeding in the retroperitoneal space. The authors report a case of splenic rupture revealing a phaeochromocytoma. The mechanism of splenic rupture is discussed as is the conservative treatment of phaeochromocytoma during splenic surgery. The authors observed no correlation between plasma catecholamine concentration and blood pressure. Mots clef SURGERY: phaeochromocytoma.

Lymphome malin non hodgkinien sur moignon de gastrectomie: à propos d’un nouveau cas

Acta Endoscopica, 2011

La survenue d'un cancer sur moignon de gastrectomie est une complication tardive connue de la chirurgie gastrique. Le type histologique le plus commun étant l'adénocarcinome, le lymphome gastrique survient exceptionnellement après gastrectomie distale (une trentaine de cas seulement étaient rapportés dans la littérature). Nous rapportons un nouveau cas de lymphome gastrique malin non hodgkinien de type B à grandes cellules survenant 20 ans après une gastrectomie distale pour un ulcère gastrique bénin chez un patient de 76 ans. Pour citer cette revue : Acta Endosc. □□ (□□□□).

Lymphome malin non hodgkinien et psoriasis pustuleux : à propos d’un cas

Revue De Medecine Interne, 2009

L'association psoriasis-lymphome est bien décrite dans la littérature. En effet, plusieurs études ont montré un lien épidémiologique étroit entre ces deux affections. Les patients ayant un psoriasis ont un risque spontané de développer un lymphome. Ce risque est majoré par les traitements immunosuppresseurs (méthotrexate et cyclosporine). Nous rapportons l'observation d'un homme âgé de 65 ans consultant pour des placards érythémateux à bordures pustuleuses ou squameuses étendus, correspondant histologiquement à un psoriasis pustuleux. Un lymphome B médullaire de bas grade de malignité stade 4 était découvert dans le même temps fortuitement chez notre patient. Cette observation illustre le lien probable entre psoriasis et lymphome.

Kyste hydatique de la rate: à propos d’un cas

Pan African Medical Journal, 2013

Le kyste hydatique de la rate est une affection rare en Afrique sub-saharienne. Il arrive en 3 ème position après celui du foie et du poumon. Le traitement est essentiellement chirurgical en dehors d'un traitement médical ayant prouvé son efficacité. Nous rapportons le 1 er cas pris en charge au Service de Chirurgie Générale du CHU Le Dantec à Dakar. Il s'agit d'un patient de 33 ans, originaire de Mauritanie, sans antécédent particulier qui nous a été adressé pour prise en charge d'un kyste splénique de découverte fortuite à l'échographie lors d'un bilan de routine avec sérologie hydatique positive à Eccinochoccus granulosa. L'examen clinique était sans particularité. La biologie retrouvait une thrombopénie à 88000 plaquettes/mm 3. Le scanner montrait des kystes spléniques avec calcifications occupant plus de la moitié du parenchyme splénique. Il a bénéficié d'une splénectomie totale dont les suites ont été simples. Aucune particularité n'était notée après un suivi d'un an. Le kyste hydatique splénique est rare. Le traitement est chirurgical qu'il soit radical ou conservateur avec de bons résultats.

Rupture spontanée de la rate au cours du paludisme

Médecine et Maladies Infectieuses, 2008

La rupture spontanée de la rate paludéenne est une complication exceptionnelle. Elle survient habituellement chez l'enfant et l'expatrié récent. Son diagnostic est parfois trompeur dans ce contexte infectieux. Un européen de 28 ans, nouvellement affecté au Gabon, sous chimioprophylaxie par chloroquine et proguanil, a été hospitalisé en septembre 2000 pour un accès palustre à Plasmodium falciparum. Il a présenté, quatre jours après le début du traitement par quinine, une douleur abdominale en rapport avec un hématome sous capsulaire de la rate confirmé par le scanner. L'évolution était favorable sous traitement conservateur. La rupture splénique spontanée est l'apanage du Plasmodium vivax et falciparum, une vingtaine de cas sont rapportés dans la littérature. Le traitement conservateur permet de préserver le rôle de la rate dans la réponse immunitaire en particulier chez l'enfant et les personnes qui voyagent en zone d'endémie.

Localisations cardiaques du lymphome non hodgkinien : à propos de quatre cas

La Revue de Médecine Interne, 2003

Introduction. -L'atteinte cardiaque au cours des lymphomes non hodgkiniens est rare et se voit souvent à une phase très tardive de l'évolution de la maladie. Sa fréquence est certainement sous-estimée car 20 % des patients décédés de lymphome présentent une atteinte cardiaque à l'autopsie.

Lymphangiome du sein: à propos d’un cas

Pan African Medical Journal

Le lymphangiome est une lésion bénigne de vaisseaux lymphatiques. C'est une affection pédiatrique rare et exceptionnelle chez l'adulte. Le site habituel est le cou, l'aisselle et l'abdomen. La localisation mammaire est exceptionnelle. Nous rapportons l'observation d'une patiente âgée de 18 ans reçue en consultation pour une masse du sein gauche évoluant depuis 23 mois. La prise en charge était chirurgicale par une exérèse complète. L'examen anatomo-pathologique a conclu à un lymphangiome du sein. Son évolution a été bonne et sans récidive après 10 mois de suivi.