Lymphome malin non hodgkinien et psoriasis pustuleux : à propos d’un cas (original) (raw)

Lymphome malin non hodgkinien sur moignon de gastrectomie: à propos d’un nouveau cas

Acta Endoscopica, 2011

La survenue d'un cancer sur moignon de gastrectomie est une complication tardive connue de la chirurgie gastrique. Le type histologique le plus commun étant l'adénocarcinome, le lymphome gastrique survient exceptionnellement après gastrectomie distale (une trentaine de cas seulement étaient rapportés dans la littérature). Nous rapportons un nouveau cas de lymphome gastrique malin non hodgkinien de type B à grandes cellules survenant 20 ans après une gastrectomie distale pour un ulcère gastrique bénin chez un patient de 76 ans. Pour citer cette revue : Acta Endosc. □□ (□□□□).

Lymphome folliculaire méningé. À propos d’un cas

Neurochirurgie, 2009

A case of a meningeal B-cell lymphoma is described. A 48-year-old man presented with an episode of grand mal seizure following a brain injury. An initial diagnosis of extradural hematoma was made based on the results of the cerebral computerized tomography scan. Magnetic resonance images demonstrated an enhanced mass with a dural tail attached to the meningeal layer of the temporal bone, suggesting a meningioma "en plaque". The mass was surgically excised. Tumoral removal was subcomplete (Simpson 2). Operative inspection also suggested a meningioma, but histological analysis and electron microscopy revealed a grade IV follicular B-cell lymphoma. Biological studies were normal. An extensive workup found an external iliac adenopathy with several osseous locations on PET. The patient underwent chemotherapy and radiotherapy. Three years after the first symptoms appeared, the patient is alive and free of symptoms. The clinicopathological features and treatments were discussed.

Lymphomes non hodgkiniens de l’enfant

Annales de Pathologie, 2004

Mise au point Accepté pour la publication le 18 octobre 2004. Tirés à part : N. Brousse, voir adresse en début d'article.

RS3PE révélant la rechute d’un lymphome malin non hodgkinien

Revue du Rhumatisme, 2004

Nous avons observé un cas de syndrome RS3PE répondant aux critères admis pour ce syndrome, apparu lors de la rechute d'un lymphome malin non hodgkinien. Une revue des cas de syndrome RS3PE associés à des néoplasies, notamment des hémopathies, est présentée.

Lymphogranulomatose vénérienne : A propos d'un cas observé dans le service Dermatologie,Bamako, Mali

Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie, 2018

La lymphogranulomatose vénérienne (LGV) ou maladie de Nicolas et Favre fait partie des infections sexuellement transmissibles (IST) rares due au sérovar L1, L2 et L3 de Chlamydia trachomatis. Nous rapportons un premier cas de LGV dans le service de Dermatologie du Centre National d'appui à la lutte contre la maladie (CNAM) chez un sujet hétérosexuel présentant à l'examen clinique une hypertrophie éléphantiasique du scrotum et de la verge associée à des fistules. Le diagnostic de LGV a été évoqué devant la clinique et confirmé par la sérologie chlamydiae. Une antibiothérapie a été instaurée (Doxycycline puis Azythromycine), a entrainé une régression progressive des symptômes en 4mois.

Un lymphome malin non hodgkinien révélé par une rupture spontanée de la rate: à propos d’un cas

Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie, 2010

La rupture spontanée de la rate est une pathologie rare, de diagnostic difficile. Les étiologies infectieuses et hématologiques représentent à elles seules plus de la moitié des cas. Le pronostic est conditionné par la qualité de prise en charge et la gravité de la pathologie sous-jacente. Nous rapportons un cas rare de lymphome malin non hodgkinien (LMNH) révélé par une rupture non traumatique de la rate.

Lymphome non hodgkinien localisé au sinus maxillaire. A propos d’une observation

Médecine Buccale Chirurgie Buccale, 2004

Le cas d'un lymphome non hodgkinien chez un homme de 65 ans est rapporté. Ce cas illustre les difficultés rencontrées pour le diagnostic de cette entité anatomo-clinique en raison de son aspect clinique et radiologique et, plus particulièrement, de son mode d'évolution. En effet, l'importante réaction inflammatoire réactionnelle péritumorale accentue le caractère difficilement accessible de la lésion tumorale et rend la biopsie par voie endo-buccale non significative. Le profil immunohistochimique diffus à grandes cellules B et le caractère primitif localisé au sinus maxillaire sont des facteurs de bon pronostic. Dans le cas présenté, le traitement par chimiothérapie et radiothérapie externe a permis d'obtenir une rémission complète à trois ans. (Med Buccale Chir Buccale 2004; 10: 31-36) mots clés : Lymphome, non hodgkinien, sinus maxillaires, diagnostic SUMMARY Non hodgkin's lymphoma is a rare neoplasm of the maxillary sinus. This case report illustrates the difficulty encountered in the diagnosis of clinicopathological entity owing to its radiological and clinical expression, particularly the evolution. The very important peripherical inflammatory reaction decreases the access to the in neoplasic tissue and affects intraoral access for signifiant biopsy. The primary diffuse large B cell lymphoma located in maxillary sinus was a good prognosis. In the case report, management by chemotherapy and radiotherapy shows complete remission three years after. (Med Buccale Chir Buccale 2004; 10: 31-36) key words : Lymphoma, non hodgkin, maxillary sinus, diagnosis médecine buccale chirurgie buccale

LEMP révélant une sarcoïdose : à propos d’un cas

Pratique Neurologique - FMC, 2018

La leucoencéphalite multifocale progressive (LEMP) est une maladie opportuniste souvent fatale à court terme due à la réactivation du virus JC (JCV) dans un contexte d'immunodépression cellulaire. Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 51 ans sans antécédent qui a consulté pour une baisse de l'acuité visuelle bilatérale non douloureuse et rapide, associée à des modifications du comportement. L'IRM mettait en évidence des lésions multiples de la substance blanche bilatérales asymétriques en hypersignal T2 et Flair respectant la substance grise sans prise de contraste. L'ensemble des explorations initiales étaient sans anomalie, seul l'hémogramme montrait une lymphopénie isolée à 840/mL. L'étude des sous-populations lymphocytaires montra une élévation importante à 27 % des TCD4 CD25 High FoxP3 (TReg). Devant ces lésions fortement évocatrices, on fit une recherche par PCR du génome du JCV dans le LCR qui se révéla positive confirmant le diagnostic de LEMP. Finalement, le diagnostic de LEMP révélant une sarcoïdose systémique fut retenu devant la présence de granulomes non caséeux à la biopsie des glandes salivaires. Le patient fut mis sous lénalidomide (REVLIMIDE) à la dose de 15 mg/j et sous corticothérapie à 1 mg/kg/j avec une relative bonne évolution clinique. L'association d'une LEMP à une sarcoïdose est un événement rare, habituellement attribué aux traitements de la sarcoïdose. Elle est exceptionnelle quand la LEMP inaugure une sarcoïdose jusque-là méconnue.