Une tumeur parotidienne palissadique (original) (raw)
2009, Annales de Pathologie
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Les carcinomes adénoïdes kystiques de la parotide a propos de 3 cas
Journal Tunisien d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, 2010
RESUME Les carcinomes adénoïdes kystiques (CAK) représentent 2 à 4% des tumeurs de la parotide et 12% des tumeurs malignes. Ce sont des tumeurs à croissance lente qui sont caractérisées par leur capacité à infiltrer les gaines nerveuses. Les auteurs rapportent trois cas de CAK de la glande parotide diagnostiqués et traités entre l'année 2000 et 2007. Il s'agissait de 2 hommes et une femme qui ont consulté devant l'apparition d'une tuméfaction de la loge parotidienne associée à une paralysie faciale dans un cas. Les aires ganglionnaires étaient libres. Tous les patients ont bénéficié d'une exploration comportant une échographie, une TDM dans un cas et une IRM chez un patient. Le traitement a consisté en une parotidectomie totale associée à un curage ganglionnaire dans tous les cas et à une radiothérapie complémentaire. L'évolution a été favorable dans deux cas. Le carcinome adénoïde kystique de la parotide est une tumeur rare, caractérisée par une évolution très lente, une agressivité locale, un caractère fortement récidivant localement et un haut pouvoir métastatique à distance. Mots-clés : Carcinome adénoïde kystique, glande parotide, chirurgie, radiothérapie. SUMMARY Adenoid cystic carcinoma (ACC) accounts for about 2-4% of parotid tumours and 12% of parotid malignancies. It has a tendency for a prolonged clinical course, with nerve involvement. The authors report 3 cases of ACC arising in the parotid gland between 2000 and 2007. They were 2 men and a woman who consulted in front of the appearance of parotid masses associated with a facial paralysis in a case. We didn't find any cervical lymph nodes in the clinical exam. All the patients profited from an exploration comprising an ultrasonography, a TDM in a case and an IRM at a patient. All patients underwent surgery (total parotidectomy with neck dissection) and radiotherapy. The evolution was favorable in two cases. ACC of the parotid gland one is a rare tumour, characterized by a very slow evolution, a local aggressiveness, a character strongly repeating locally and a high metastatic capacity remotely.
Kyste hydatique de la paroi thoracique mimant une métastase de cancer colique
Revue De Pneumologie Clinique, 2009
Disponible sur Internet le 30 octobre 2009 MOTS CLÉS Échinococcose ; Paroi thoracique ; Parties molles ; Os Résumé L'échinococcose (EC) de la paroi thoracique demeure rare même en pays d'endémie représentant 0,09 à 0,3 % des cas d'EC thoracique. Nous rapportons l'observation d'un patient âgé de 76 ans, opéré quatre ans auparavant pour carcinome colique et qui présente une masse de la paroi thoracique. À l'échographie, la masse présentait une échostructure mixte. Le diagnostic de métastase pariétale de la néoplasie colique a été suspecté. L'étude anatomopathologique de la masse a mis en évidence des membranes hydatiques. Le scanner thoracique était fortement évocateur d'un kyste hydatique costovertéral et des parties molles. Le traitement a consisté en une résection de deux arcs costaux et d'une apophyse transverse ainsi que des parties molles avoisinantes. L'albendazole a été prescrite en pré-et en postopératoire avec un recul d'un an sans manifestation clinique.
Pan African Medical Journal, 2014
Le Carcinome épithélial-myoépithélial (CEM) est une tumeur maligne rare des glandes salivaires touchant principalement la glande parotide. Son association avec un adénome pléomorphe est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d'une femme de 57 ans avec adénome pléomorphe de la glande parotide évoluant depuis plusieurs années. L'augmentation récente du volume de la glande associée à l'apparition d'adénopathies cervicales homolatérales nous a fait penser à une transformation maligne. L'examen histologique final après parotidectomie totale a montré une association inattendue d'un adénome pléomorphe et un CEM. Le CEM est une tumeur maligne de bas grade. Elle peut survenir de novo ou sur un adénome pléomorphe. La transformation maligne de l'adénome est suspectée devant l'augmentation rapide du volume de l'adénome avec apparition d'adénopathies cervicales. Toutefois, ces modifications cliniques peuvent annoncer l'apparition d'une tumeur distincte. Malgré sa tendance à la récidive locale et un faible potentiel métastatique, de rares cas de CEM peuvent avoir un comportement agressif et des métastases à distance. Le traitement consiste principalement en une résection chirurgicale complète si possible suivie d'une radiothérapie dans le but de prévenir la récidive locale.
2015
Introduction : Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs bénignes mais se caractérisent par une véritable malignité locale en raison de leur propension aux récidives. Observation : Il s'agit d'une patiente âgée de 27 ans qui présente des douleurs pelviennes avec à l'examen une masse paravaginale. L'IRM avait montré un processus tumoral pelvi périnéo fessier. Une exérèse par voie basse a été réalisée et l'histologie était en faveur d'une tumeur désmoide. Un an après, une récidive a été notée. Discussion : Les tumeurs desmoides sont des tumeurs rares, qui surviennent chez l'adulte jeune. Le traitement chirurgical à visée curative est le traitement de choix, même s'il ne prévient pas le risque de récidive. D'autres thérapeutiques ont été proposées, notamment l'hormonothérapie avec de bons résultats. Conclusion : Le potentiel invasif et le fort taux de récidive de ces tumeurs en font des tumeurs redoutées.
Revue du Rhumatisme, 2007
ABSTRACT La tumeur osseuse à cellules géantes est agressive mais histologiquement bénigne. Dans les rares cas d'atteinte costale, la tumeur siège habituellement à l'extrémité postérieure d'une côte. Il existe peu de données sur l'atteinte de l'extrémité antérieure. Nous décrivons une observation de tumeur à cellules géantes de l'extrémité antérieure d'une côte qui simulait un abcès sous-mammaire chez une femme en période d'allaitement.
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