Granulocytic sarcoma of the femur in a patient with acute megakaryoblastic leukaemia (original) (raw)
Related papers
Detection and monitoring of minimal residual disease in acute megakaryoblastic leukemia in children
Journal of Modern Oncology
Acute megakaryoblastic leukemia (AMKL) is a rare subtype of acute myeloid leukemia (AML), which is associated with poor prognosis for all patients except children with t(1;22) or Down syndrome. The frequency of complete remission in case of AMKL is comparable to the frequency of complete remission in other variants of AML, and the median survival is much lower. This determines the necessity to update criteria for assessment of the effect of treatment using flow cytometry definition of the level of minimal residual disease (MRD). Nowadays, there are no unified and standardized approaches for the measurement of MRD in case of myeloid leukemia, including AMKL, which prohibits adequate assessment of the therapy effect and in some cases determination of the indications for allogeneic hematopoietic stem cells transplantation. The article identifies diagnostic features and describes approaches for the measurement of the level of MRD in case of AMKL. Aim. The aim is to demonstrate the algor...
Metastatik Akciğer Kanserini Taklit Eden Nekrotizan Sarkoid Granülomu Olgusu
2000
Nekrotizan sarkoid granülomu (NSG) akciğerlerle sınırlı granülomatöz bir vaskülittir. Akciğer grafisindeki multipl pulmoner nodül nedeniyle metastatik akciğer kanseri ön tanısıyla merkezimize refere edilen 45 yaşındaki erkek hasta son iki aydır olan sağ yan ağrısı, dispne, öksürük ve kilo kaybı tanımlıyordu. Toraks tomografisinde sağ alt lob alanında konsolidasyon, sağda minimal plevral mayi ve bilateral parankimal nodüller izleniyordu. Tomografi eşliğinde yapılan transtorasik ince iğne aspirasyon biyopsisinin histopatolojik incelemesi granülomatöz iltihap idi. Kesin tanıya açık akciğer biyopsisi ile ulaşıldı. Histopatolojik inceleme sonucu NSG olarak bulundu. Kortikosteroid tedavi ile semptomlar ve parankimal nodüller iki ay içinde kayboldu. Steroid dozu azaltılarak kesildi. ANAHTAR KELİMELER: Nekrotizan sarkoid granülomu, akciğer Geliş tarihi: 13 Kasım 2006 Düzeltme sonrası kabul tarihi: 6 Nisan 2007
Soft Tissue Sarcoma: A Modern View to the Problem
AVICENNA BULLETIN, 2019
The review discusses the distribution and treatment of soft tissue sarcoma. Thus, about 10,000 new patients are registered in the Russian Federation every year; the incidence is 30 cases per 1 million populations. The age range of soft tissue sarcoma is on average 56-65 years with a peak in the age of 80-90 years. Fundamental aspects of the issue are illuminated. Thus, there are more than 100 histological types of soft tissue sarcoma; the most common include undifferentiated sarcomas, liposarcomas, leiosarcomas, synovial sarcomas and malignant tumor of peripheral nerve membranes. Considered issues of diagnostic criteria. According to the recommendations of the WHO to improve the accuracy of diagnosis in soft tissue sarcoma, the traditional histopathological examination should be supplemented with immunohistochemical and molecular methods. Studied modern approaches to the treatment of malignancies. One such approach is «Oncology Control», which means minimizing the risk of recurrence...
Benign fibrous histiocytoma of the femur: A rare pediatric case report
Pediatric Traumatology, Orthopaedics and Reconstructive Surgery, 2021
BACKGROUND: Benign fibrous histiocytoma is known to be a frequent skin tumor but its occurrence in bone remains very rare especially in pediatric population. This entity is a subject of interest also because histologically it can mimic other fibrohistiocytic lesions of bone such as non-ossifying fibroma. CLINICAL CASE: An 11-year-old patient admitted with swelling of the right thigh and intermittent pain. Radiological evaluation shows cystic lesion of the femur with a soap-bubble and a border of condensation. Histopathological examination of the biopsy sample established the diagnosis of benign fibrous histiocytoma. The patient underwent complete curettage of the lesion with bone graft. There is no recurrence 16 months after surgery. DISCUSSION: Benign fibrous histiocytoma is a rare bone tumor especially in children. Histologically it can mimic non-ossifying fibroma. Thus clinical and radiological features are important to differentiate these tumors in order to choose adequate treat...
Atypical granular cell tumour: case report
2021
Granüler hücreli tümör (GHT), nadir görülen mezenkimal bir neoplazmdır. Çoğunlukla baş-boyun bölgesinde özellikle de dilde yerleşim göstermekte olup nadiren rekürrens gösterir. Bu çalışmada 6 ay içerisinde nüks gösteren bir GHT olgusu sunduk. 53 yaşında erkek hasta, sırtta yavaş büyüyen kitle GHT olarak rapor edildi, tümörde pleomorfizim, mitoz, nekroz ve atipi mevcut değildi. Olgunun 6 aylık takibinde lezyon nüks etti ve tekrar eksize edildi. Nüks lezyon eskisi ile aynı özellikleri göstermekte idi ancak daha düzensiz sınırlı ve etraf dokulara infiltratif görünümde idi, ayrıca yüksek Ki-67 oranına (%10) sahipti. Belirsiz davranışlı kabul edilen olgumuzun 3 yıllık takiplerinde lokaluzak yayılım saptanmadı. GHT genellikle benign gidişli stromal bir tümör olmakla beraber öngörülemeyen agresiv davranma potansiyeli nedeniyle tüm olgular takip altında tutulmalıdır.
Fibromyxoid sarcoma of maxilla
Stomatologiâ, 2017
Отдел опухолей головы и шеи, отделение опухолей верхних дыхательных и пищеварительных путей ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина Минздрава Росии, Москва; 2 отделение патоморфологии опухолей человека ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина Минздрава РФ, Москва; 3 отделение лучевых методов диагностики ФГБУ РОНЦ им. Н.Н. Блохина Минздрава России, Москва; 4 ФГБУ ЦНИИС и ЧЛХ, отделение реконструктивной челюстно-лицевой хирургии с микрохирургией и экзопротезированием, Москва, Россия В статье представлен анализ данных литературы и клинический случай больной с фибромиксоидной саркомой верхней челюсти, иллюстрирующий трудности диагностики данного новообразования и необходимость междисцилинарного подхода к лечению.
Pediatric Hematology/Oncology and Immunopathology
Giant cell angioblastoma is an extremely rare tumor of vascular origin, described at the end of the 20th century. It belongs to tumors with intermediate malignant potential and is characterized by locally infiltrative growth. The tumor doesn’t have any clear distinctive clinical characteristics. The diagnosis is established on the basis of histological examination. Two main treatment options for this pathology are discussed in the literature: radical removal of the tumor and therapy with low doses of interferon alpha. As a rule, this is a combination treatment. This article describes our own clinical case. The patient’s parents gave their consent to the use of their child’s data, including photographs, for research purposes and in publications. Interest is in the rarity of the disease and the features of the clinical characteristics of this case, specifically the extremely unfavorable localization in the oropharynx region and, accordingly, the impossibility of carrying out not only ...
Malignant cardiac tumors: clinical case of sarcoma
Medical news of the North Caucasus, 2021
КАГ-коронароангиография РЧА-радиочастотная абляция СОЭ-скорость оседания эритроцитов ЧПЭхоКГ-чреспищеводная эхокардиография ЭФИ-электрофизиологическое исследование ЭхоКГ-эхокардиография PHT-время полуспада градиента давления
MR-Biomarker of Bone Marrow in Children with Acute Lymphoblast Leukemia
Russian electronic journal of radiology, 2020
ель исследования. Количественная оценка фракции жира в костном мозге у пациентов с острым лимфобластным лейкозом в острой фазе на этапе до начала терапии. Материалы и методы. В данной работе были проанализированы данные 20 пациентов центра онкологии, гематологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева с диагнозом острый лимфобластный лейкоз и 20 здоровых добровольцев той же возрастной группы. При помощи МР-методик mDixon-quant и МР-спектроскопии была выполнена оценка содержания фракции жира в телах подвздошных костей с обоих сторон и в телах позвонков L4 и L5. Полученные результаты. В результате исследования выявлено значительное (85-95%) статистически достоверное снижение содержания жира во всех исследуемых областях у пациентов с острым лимфобластным лейкозом в острой фазе. Для группы нормы между значениями фракции жира, измеренными с помощью методов mDixonQuant и МР-спектроскопии выявлена достоверная корреляция. Заключение. Значительное снижение количества жира в костном мозге при остром лимфобластном лейкозе объясняются резким увеличением и бесконтрольным делением бластных клеток. Количественная оценка показателей фракции жира в области костного мозга методом CSI (Dixon) в случае лимфобласного лейкоза наиболее эффективна.
Бульозний пемфігоїд Левера у хворого на метастатичний рак легені після лікування атезолізумабом
Клиническая онкология, 2019
Наведено клінічний випадок розвитку бульозного пемфігоїду Левера у хворого на метастатичний рак легені після лікування атезолізумабом. Мета. Розглянути основні механізми розвитку аутоімунного ураження шкіри та особливості лікування при цьому захворюванні. Об'єкт і методи. Аналіз даних зарубіжної наукової літератури стосовно механізму розвитку бульозного пемфігоїду Левера. Опис клінічного спостереження. Використано науково-дослідницький, аналітичний та узагальнюючий методи дослідження. Результати. Бульозний пемфігоїд може розвиватися внаслідок впливу на імунологічні контрольні точки, що призводить до порушення балансу між імунною толерантністю та реактивністю. Висновки. Бульозний пемфігоїд Левера у цього пацієнта-це рідкісний прояв аутоімунного ураження шкіри внаслідок прийому PD-L блокатора атезолізумабу. Прогноз для пацієнтів є несприятливим.