Cytomegalovirus associated diffuse encephalomyelitis in a healthy child (original) (raw)

A Case of Acute Disseminated Encephalomiyelitis

Dicle Medical Journal, 2007

Acute disseminated encephalomyelitis is a demyelinating central nervous system disease which is characterized by multifocal lesions of the white matter. Vaccination as well as some viruses, bacteria and other infectious agents are thought to be responsible for the etiology of the disease. A seven year old male patient developed fever, headache, vomit, abstractedness following an episode of mumps and otitis media. The diagnosis was made according to some laboratory findings and clinical follow up. The patient recovered dramatically after treatment with intravenous immunglobuline and corticosteroids. This case reveals an importance because it is a rare cental nervous system disease which can be threated easily.

Developmental problems in infants diagnosed as congenital cytomegalovirus infection

Journal of Dr. Behcet Uz Children's Hospital, 2013

Erhan ÖzbEk, Şükran KesKİn Gözmen, Ferah Genel, zeynep İlKŞen Yılmaz, aycan Ünalp, İlker Devrİm Dr. Behçet Uz Çocuk Hastalıkları ve Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi, İzmir ÖZET Amaç: Çalışmamızda konjenital semptomatik sitomegalovirüs infeksiyonlarında yaşamın ileri aylarında oluşan gelişimsel geriliklerin araştırılması amaçlandı. Gereç ve Yöntemler: Konjenital sitomegalovirüs infeksiyonu tanısı almış olan 7 hastada gelişimsel gerilikler Bayley gelişimsel değerlendirme ölçeği II kullanılarak araştırıldı. Bulgular: İki hastada yalnızca psikomotor gelişim indeksinde, 3 hastada ise zihinsel gelişim indeksi ve psikomotor gelişim indeksinde ciddi performans kaybı gözlendi. İki hastada ise bu indeksler normaldi. Ciddi performans kaybı zihinsel gelişim endeksi ve psikomotor gelişim indeksi için sırasıyla %42.8 ve %71.4 oldu. Hastalarımızdaki gelişimsel gerilik psikomotor alanda daha fazla saptandı. Sonuç: Semptomatik konjenital sitomegalovirüs infeksiyonu olan bebeklerde, Bebek Gelişimi Ölçekleri nörogelişimsel durumun iyi bir göstergesidir. Erken tanı konmuş bebekler rehabilitasyon programına alınmalıdır. Anahtar kelimeler: Konjenital sitomegalovirüs infeksiyonu, Bayley bebeklerde gelişimsel değerlendirme ölçeği ABSTRACT Objective: We aimed to assess developmental delays in older months of life in patients with congenital symptomatic cytomegalovirus infection in our study.

Aquired cytomegalovirus ınfection of extremely low birth weight ınfant

2013

Anne sütü, özellikle prematürelerde kazanılmış sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonu için majör kaynaktır ve anne sütünden kazanılan CMV enfeksiyonu seropozitif anne bebeklerinde görülmektedir. Türkiye’de annelerin çoğunluğunun seropozitif olmasına karşın prematüre bebeklerde yaşamı tehdit eden akkiz CMV enfeksiyonu yalnızca vaka sunumları şeklinde çok az olguda bildirilmektedir. Preterm semptomatik anne sütü kaynaklı CMV enfeksiyonunun tedavisi klinik bulguların ağırlığına göre yapılmalıdır. Postnatal 111. gününde menenjit-sepsis tanısı alan, anne sütünden kazanılan CMV enfeksiyonu tanımlanan ancak yaşamı tehdit eden çoklu organ yetmezliği gelişmemesi nedeniyle antiviral tedavi verilmeyen prematüre bir bebek literatür bilgileri eşliğinde sunulmuştur. Preterm bebeklerde etken saptanmayan sepsis kliniği, açıklanamayan trombositopeni, karaciğer enzim yüksekliği ve direkt bilirübinemi varlığında kazanılmış CMV enfeksiyonu akla getirilmelidir.Breast milk is a major source for acquired cytom...

A Case of Colitis Due to Cytomegalovirüs in a Healthy Infant

Çocuk Enfeksiyon Dergisi/Journal of Pediatric Infection, 2013

Sitomegalovirüs (CMV) birincil veya edinsel immün yetmezliği olan kişilerde, aynı zamanda konjenital CMV enfeksiyonu geçiren hastalarda farklı organ sistemlerinin tutulumuyla, ciddi klinik tablolara yol açabilir. Sağlıklı kişilerde ise genelde belirtisiz veya hafif bulgular ile seyreder. Burada kronik ishali olan, altta bir immün yetmezlik olmadan CMV'ye bağlı kolit geliştiği serolojik ve patolojik yöntemlerle gösterilen, gansiklovir ve intravenöz immünglobulin tedavisi sonrası klinik ve histopatolojik olarak kolit bulgularının gerilediği saptanan 2 aylık bir süt çocuğu sunulmuştur.

Detection of Cytomegalovirus (CMV) IgG Antibodies with Elisa in Children

European Journal of Therapeutics

Although CMV infections are seen worldwide, it is widespread in poor hygenic and economic populations. They are observed futh asymptomatic primary infections and reactivations of latent CMV virus. In the study, CMV IgG antibodies were detected by Elisa in 362 children at 0-16 years age group whose complaints were sore throat, fever and fatigue. Sera were taken from Ankara Univetsity Medical School, Department of Pediatrics and tested in Ankara University Medical School, Deparment of Microbiology and Clinical Microbiology Elisa Laboratory. Seropositivity rate was 325/362 (89.78%). Seropositivity rate was 91% in 6-10 years age group and 93% in 11-15 years age group. This finding could be explained by increase of seropositivity rate with age.

Cytomegalovirus Disease Causing Outbreak in Family Members

Flora the Journal of Infectious Diseases and Clinical Microbiology, 2019

Daha çok genç erişkin ve adölesanlarda asemptomatik olan, bazen de ateş, farenjit ile sitomegalovirüs (CMV) mononükleozu şeklinde görülen bu infeksiyon orta ve ileri yaşta nadiren akut infeksiyon şeklinde görülmektedir. Kliniğimize yaklaşık bir ay arayla ateş yakınmasıyla başvuran aynı aileden üç orta yaş erişkinde akut CMV infeksiyonu saptanmıştır. Olguların ikisi ateş etyolojisi araştırılması için yatırılmış, üçüncü olguda aile öyküsü nedeniyle daha konservatif yaklaşılmıştır. Orta yaşlarda bireylere sahip bir ailede, aile içi CMV salgını literatüre bakıldığında çok az görülmektedir. Bu yazıda yukarıda belirtilen açıdan CMV hastalığı tartışılmıştır.

Acute Cytomegalovirus Disease in Immunocompetent Adults: A Report of Four Cases

Klimik Dergisi, 2016

Olgu 1: 38 yaşında kadın hasta, son bir ay içinde ortaya çıkan yüksek ateş, üşüme, titreme, bulantı, halsizlik ve gece terlemesi şikayetleriyle yatırıldı. Özgeçmişinde altı hafta kadar önce korunmasız cinsel ilişki vardı. Fizik muayenesinde aksiller ateş 38.5°C idi; sinüs takikardisi (120 ritmik/dakika) ve iki cm hepatomegali saptandı; Traube alanı kapalıydı.

Simultaneous Guillain-Barré Syndrome and Acute Disseminated Encephalomyelitis

Ö ÖZ ZE ET T Akut dissemine ensefalomiyelit (ADEM) ve Guillain-Barré sendromu (GBS) sinir sisteminin immun arac›l› enflamatuvar, demiyelinizan, hastal›klar›d›r. Santral ve periferik sinir sisteminin birlikte tutuldu¤u kombine demiyelinizan süreçlere na-dir rastlanmaktad›r. Bu durum santral ve periferik sinir sisteminde bulunan mi-yelin taraf›ndan paylafl›lan ortak bir epitop ile aç›klanabilir. Bu yaz›da üst solu-num yolu enfeksiyonunu takiben 14. günde ekstremitelerinde uyuflukluk ve ha-fif güçsüzlük geliflen 49 yafl›nda bir erkek hasta sunulmufltur. Artm›fl BOS protein düzeyi ve kay›p F dalgalar› bulgular›, Guillan-Barré sendromu (GBS) kriter-lerini karfl›l›yordu. Hastada, günler içinde sinirlilik ve davran›fl de¤iflikli¤i ortaya ç›kmas› üzerine yap›lan, kranyal MRG tetkikinde periventriküler ve sol hipokam-pal T2 hiperintens ovoid lezyonlar, torakal MRG incelemesinde; T3-4, T10-11 seviyelerinde fusiform, kontrast tutan demiyelinizan lezyonlar gö-rüldü. Bu bulgular, ADEM tan›s› ile uyumluydu. Uygulanan kortikosteroid tedavi sonras› duysal semptomlar› ve üriner retansiyon düzeldi. Üç y›ll›k takibinde ise klinik atak ve radyoloji bulgu gözlenmedi. Tan›, GBS'na efllik eden ADEM olgu-suydu. (Nöropsikiyatri Arflivi 2009; 46: 76-9) Anahtar kelimeler: Kombine demiyelinizasyon, Guillain-Barré sendromu, infla-matuvar demiyelinizan poliradikülopati, akut dissemine ensefalomiyelit A AB BS ST TR RA AC CT T Acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) and Guillain-Barré syndrome (GBS) are both immunologically mediated two inflammatory demyelinating diseases. The combined demyelinating process in the CNS and PNS is a rare occurrence. This may be explained by a shared epitope between peripheral and central nervous system myelin. We report a 49-year-old male patient who developed numbness and mild weakness in all his extremities two weeks after an upper respiratory infection. The elevated CSF protein levels and delayed F waves fulfilled the criteria of GBS. In a few days irritability and behavioral disturbances appeared. Cranial MRI revealed bilateral periventricular white matter and left hippocampus T2-weighted hyperintense ovoid lesions. Thoracal MRI revealed T1-weighted hypointense and T2-weighted hyperintense fusiform lesions at T3-4 and T10-11 levels with contrast enhancement. A diagnosis of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) was considered. After corticosteroid administration sensorial symptoms and urinary retention were improved. No clinical and radiological findings of a new attack were observed during the three year follow-up. The diagnosis was Guillain-Barré syndrome associated with ADEM. (Archives of Neuropsychiatry 2009; 46: 76-9) Girifl Santral veya periferik miyelin etkilenimi ile giden demiyelini-zan inflamatuvar hastal›klarda benzer etyopatogenezin sorumlu oldu¤u belirtilmekte ise de ayn› bireyde bunlar›n efl zamanl› tutu-lumu çok seyrek görülmektedir (1). Her iki tabloda da miyelin an-tijenlerine karfl› oluflan anormal bir otoimmun cevap söz konusu-dur. Bu otoimmun yan›t bazen santral miyelini etkileyerek akut dissemine ensefalomiyelit (ADEM) tablosuna bazen de periferik miyelini tutarak Guillain-Barré sendromuna (GBS) yol açmakta-d›r. Demiyelinizan hastal›k kronik ve relapsl› bir gidifl gösterdi¤i takdirde multipl skleroz (MS) veya kronik inflamatuvar demiyeli-nizan polinöropati (KIDP) görülmektedir (2). Bu yaz›da periferik sinir sistemi (PSS) ve santral sinir sisteminde-ki (SSS) miyelinin efl zamanl› tutulmufl oldu¤u bir olgu tart›fl›lm›flt›r. Olgu Olgumuz 49 yafl›nda erkek hasta idi. Öyküsünden, iki hafta ön-ce gripal bir infeksiyon takiben, bir hafta önce bacaklarda uyufl-ma yak›nmas›n›n bafllad›¤›, günler içinde yürümesini engelleyen güçsüzlü¤ün artt›¤›, iki gündür dengesizlik ve kollarda uyuflman›n tabloya eklendi¤i ö¤renildi. Nörolojik muayenesinde üst ve alt ekstremitelerde 4/5 düze-yinde distal simetrik kuadriparezi, DTR'in kayb›, simetrik olarak diz alt›nda hipoestezi ve Romberg pozitifli¤i saptand›. Yap›lan BOS incelemesinde hücre art›fl› görülmedi, protein düzeyi 126 mg/dl bulundu. Semptomlar›n bafllang›c›ndan 2 hafta sonra yap›lan EMG in-celemesinde alt extremite duysal cevaplar al›namad›, üst extre