Photochimie en synthèse organique (original) (raw)
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Fluorescence et propriétés photochimiques des matières organiques naturelles
2009
La matiere organique naturelle (MON) est un melange complexe de molecules provenant de la decomposition des debris vegetaux et animaux. Une fraction de ces constituants, regroupes sous le nom generique de substances humiques, absorbent la lumiere solaire ce qui lui confere des proprietes photosensibilisatrices. Au cours de cette these, nous avons etudie les proprietes photosensibilisatrices de substances humiques de differentes origines. Nous avons egalement essaye de correler ces proprietes photodegradantes aux caracteristiques spectrales (absorption, fluorescence). L'objectif ge��ne��ral a ete la caracterisation des entites chromophores a l'origine des proprietes photosensibilisatrices. Nous avons etudie en parallele les proprietes spectroscopiques et photochimiques de differents melanges humiques : acides humiques extraits de sol, fractions d'acides humiques obtenues par ultrafiltration, fractions aqueuses de sol, acides de type humiques extraits de compost, fractions...
Cinétique de phototransformation de polluants organiques émergents en solution aqueuse diluée
2010
Les vitesses de phototransformation de quatre hormones (estradiol, éthinylestradiol, progestérone, testostérone) et de deux anti-inflammatoires non stéroïdiens (diclofénac et naproxen) ont été étudiées en milieu aqueux dilué. Les expériences de photolyse ont été réalisées sous irradiation monochromatique (254 nm) et sous irradiation polychromatique (λ > 280 nm). Les résultats expérimentaux ont montré que les rendements quantiques de photodécomposition sont faibles (entre 0,02 et 0,08) à l’exception du diclofénac (de l’ordre de 0,30). L’influence de la concentration en oxygène dissous sur les rendements quantiques de photolyse a aussi été examinée. À partir des résultats obtenus, les rendements d’élimination des composés étudiés dans les conditions de désinfection des eaux par irradiation UV à 254 nm ont été estimés.
Électricité et Lumière en Synthèse Organique : L’Électrophotocatalyse
2020
Longtemps laissees au rang de processus d’activation ou de reactions de deprotection, les methodes photo- chimiques et electrochimiques connaissent un veritable essor en synthese organique ces dernieres annees. Plus particulierement, les reactions dites de catalyse photoredox sont de plus en plus utilisees. Dans ces reactions, l’absorption de l’energie lumineuse par un catalyseur metallique ou organique permet d’exalter leurs proprietes redox : ce dernier devient un meilleur oxydant et un meilleur reducteur. Dans le cadre de ces reactions, un transfert d’electron permet d’amorcer le processus catalytique. Il est egalement possible d’injecter directement les electrons dans le milieu reactionnel par une source electrique, sans utiliser de lumiere ou de catalyseur pour declencher une reaction chimique : on parle alors d’electrochimie organique. Ces deux methodes, differentes du point de vue de la mise en œuvre, permettent neanmoins d’acceder a des structures moleculaires similaires imp...
Ce support de cours de chimie organique est destiné aux étudiants inscrits dans le module «Module 8 Chimie Générale II /SMC-SMP ) » du semestre II, des Filière SMP/SMC. Il est conforme au programme de la nouvelle réforme entrée en vigueur depuis 2003.
Http Www Theses Fr, 2003
Ce travail a été réalisé au Laboratoire des Propriétés Optiques des Matériaux et Applications (POMA) de l'Université d'Angers, sous la direction de Monsieur Jean-Michel Nunzi. Je tiens à lui exprimer ici mes sincères remerciements, pour m'avoir fourni un sujet de recherche tout à fait intéressant ainsi que m'avoir fait partager son enthousiasme pour ce domaine de la physique. Je le remercie plus encore de m'avoir permis d'effectuer de nombreux voyages très enrichissants vers des laboratoires extérieurs ainsi que lors de congrès internationaux. Je remercie vivement Monsieur André Monteil, directeur du laboratoire POMA, pour m'avoir accueilli dans son laboratoire et accordé tout au long de ce travail beaucoup de soutien scientifique et moral. Je remercie Monsieur Bouchta Sahraoui-j'ai beaucoup profité de ses réflexions et conseils pour résoudre de nombreux problèmes. Je le prie de trouver ici l'expression de ma gratitude et de mon respect. Je le remercie de même pour avoir accepté de faire partie de la Commission d'Examen. Il me faut aussi le remercier pour avoir été mon tuteur dans mes premiers pas d'enseignante. Je le remercie également pour les encouragements amicaux qu'il m'a prodigué pendant ce travail. Je suis particulièrement reconnaissante à Mme Céline Fiorini-Debuisschert, du CEA Saclay, d'une part, pour avoir guidé patiemment mes premiers pas sur les sentiers difficiles de la recherche, et d'autre part pour son aide et ses analyses de mes résultats, ainsi que pour avoir accepté de participer à mon jury de thèse. Son dynamisme, sa compétence scientifique et ses qualités humaines exceptionnelles m'ont permis de réaliser et mener jusqu'au bout ce travail. Merci encore pour avoir su me supporter aux plus forts moments de doute et pour le souci qu'elle a porté à l'expression en français de mes travaux. Je remercie Monsieur François Kajzar pour les discussions très constructives et amicales que nous avons eues tout au long de cette thèse ainsi que pour avoir accepté de présider mon jury d'examen. Je le remercie aussi pour l'organisation de la conférence NATO Advanced Research Workshop Organic Nanophotonics 2002 à Aix-en-Provence en 2002, très riche tant scientifiquement qu'humainement.
Le Journal de Physique IV, 1999
Les lampes à excimère ont été mises au point récemment dans le domaine de la photochimie préparative. Des lampes à excimère émettant dans le V-W (172 nm) et dans I ' W (308 nm) ont été constxuites et utilisées pour la dégradation de composés organiques en phase gaz. La comparaison entre la photolyse (172 nm) et la photocatalyse (308 nm), technique très prometteuse en phase aqueuse, a été possible car les lampes émettent le même nombre de photons. La photolyse V-W en présence d'air s'avère être la méthode la plus efficace pour la minéralisation totale des composés aliphatiques et aromatiques étudiés ici qui ont été entièrement transformés en vapeur d'eau et gaz carbonique.
Les reactions photochimiques à l’échelle industrielle
HAL (Le Centre pour la Communication Scientifique Directe), 2019
recherche et développement Résumé L'intérêt des réactions photochimiques pour une chimie durable et pour la synthèse organique est reconnu depuis plus de cent ans. L'absorption de la lumière modifie la configuration électronique d'un composé ; en conséquence, la réactivité chimique est modifiée significativement. Dans le contexte de la synthèse organique, ces réactions permettent de préparer des composés inaccessibles ou difficilement accessibles par les méthodes classiques de la synthèse organique. Dans beaucoup de cas, les transformations sont effectuées sans activation chimique ; le photon est considéré comme un réactif qui ne laisse pas de traces. Depuis quelques années seulement, l'industrie chimique et pharmaceutique s'intéresse fortement à ce domaine dans le but de trouver de nouveaux produits biologiquement actifs. Pour illustrer l'intérêt des réactions photochimiques, une oxydation régiosélective des dérivés du camptothécine ainsi que la photooxygénation (réactions de l'oxygène singulet) et différentes réactions photoredox catalysées sont présentées à titre d'exemples. Les études récentes de ces réactions et les applications en synthèse organique contribuent à la renaissance de la photochimie organique préparative avec des approches visant l'échelle industrielle. Mots-clés Photooxygénation, catalyse photoredox, synthèse organique, procédés industriels, chimie durable, produits biologiquement actifs.
Chimie organique Chiralité et synthèse asymétrique en chimie thérapeutique
La chiralité joue un rôle clé dans les phénomènes de reconnaissance moléculaire dans le monde du vivant. Les chimistes s'efforcent donc de synthétiser un seul énantiomère de grande pureté d'une molécule cible. Parmi les différentes stratégies possibles, la catalyse asymétrique est la plus avantageuse car elle permet à partir d'une faible quantité de catalyseur chiral de produire de grandes quantités d'un énantiomère pur. Différents exemples d'applications industrielles de catalyse asymétrique homogène sont donnés, en particulier dans l'industrie pharmaceutique où les besoins sont importants car la plupart des « petites molécules » sont chirales. Mots-clés Chiralité, catalyse asymétrique, applications industrielles, chimie organométallique, hydrogénation asymétrique, oxydation asymétrique, parfumerie, agrochimie, agroalimentaire, industrie pharmaceutique. Abstract Chirality and asymmetric synthesis in therapeutic chemistry Chirality plays a key role in recognition phenomenon in living organisms. Therefore chemists aim at obtaining a single pure enantiomer of a target molecule. Among the different possible strategies to reach this goal, asymmetric catalysis is the most attractive one due to the fact that starting from a small amount of chiral catalyst, it makes it possible to obtain large amounts of a pure enantiomer. Different examples of industrial applications of homogenous asymmetric catalysis in various domains are given, especially in the pharmaceutical industry where the needs are important since most "small molecule" drugs are chiral. Keywords Chirality, asymmetric catalysis, industrial applications, organometallic chemistry, asymmetric hydro-genation, asymmetric oxidation, perfumery, agrochemicals, food industry, pharmaceutical industry. Cet article est dédié à la mémoire du professeur Bertrand Castro décédé en juin 2014.
L'article consiste en une étude de micro-résonateurs (MRs) sphériques fabriqués à partir d'un matériau organique : le polymère NOA (Northland Optical Adhesive). Les auteurs présentent en un premier lieu le circuit micro fluidique spécialement adapté à la création de gouttes sphériques MRs. L'excitation des modes de galerie permet de déterminer les rayons des sphères. Dans une intégration photonique et pour un meilleur confinement, les sphères sont excitées en utilisant un guide d'onde réalisé par technique de « spin coating » à l'aide de polymère SU8 (bisphénol A d'éther glycide). Le couplage est réalisé à l'aide d'ondes évanescentes circulant du guide vers la sphère. La photographie des sphères excitées (pour deux configurations différentes all-pass ou add-drop) met en évidence les modes optiques situés à la surface des sphères synonymes de modes de galerie. L'analyse spectrale du signal à la sortie du guide met en évidence la présence de pics confirmant l'excitation de cette catégorie de modes au sein de la structure. Ces mesures, à l'aide de l'intervalle spectrale libre permettent de remonter aux diamètres des sphères. Les valeurs déterminées sont en bon accord avec celles mesurées à l'aide de la microscopie optique. Mots-clés; micro-résonateurs; micro fluidique ; modes de galerie; analyse spectrale I.
Matière Organisée Hybride Organique-Inorganique
2003
Dans ce memoire d'habilitation a diriger les recherches, nous avons aborde un ensemble de thematiques articulees autour de la matiere organisee hybride organique-inorganique. Chaque theme de recherche, brievement decrit dans ce document, demande une interdisciplinarite correlee a une situation d'apprentissage permanent. Apres avoir brievement decrit mon travail de these et les axes de recherches menes aux Etat-unis, sont declinees les recherches actuelles menees au CRPP, centrees sur une thematique de "morphosynthese" a l'interface entre sciences moleculaires et physico-chimie de fluides complexes, fortement correlees a la realisation "d'architectures fonctionnelles multi-echelles" dites hierarchisees. Ces architectures obtenues sont, dans tous les cas, micro-structurees (agencement des polyedres de bases), meso-texturees (utilisation de mesophases lyotropes, micelles etc.) et macro-structurees (mousses, emulsions, instabilites hydrodynamiques, de...